FDA批准罗匹尼罗缓释片RequipXL

葛兰素史克公司（GSK）近日宣布，罗匹尼罗缓释片（ropinirole，Requip XL）用于治疗先天性帕金森病已在美国获得批准，本品由此成为首个一日1次口服治疗帕金森病的非麦角多巴胺激动剂。罗匹尼罗片的专利已期满，葛兰素史克公司推出此缓释片希望能继续占据市场。

美批准罗匹尼罗缓释片Requip XL

葛兰素史克公司（GSK）近日宣布罗匹尼罗缓释片（ropinirole，Requip XL）已在美国获得批准用于先天性帕金森病。本品成为首个一日1次口服用于治疗帕金森症的非麦角碱多巴胺激动剂。罗匹尼罗片专利已到期，因此公司推出缓释片希望能继续占据市场。

FDA给Requip XL发出可批准函

FDA已向GlaxoSmithKline公司用于治疗帕金森病的每日一次的罗匹尼罗（ropinirole）制剂RequipXL（I）发出可批准函。

美国批准Requip用于RLS

GlsxoSmithKline公司的抗帕金森药物Requip（ropinirole，罗匹尼罗）（Ⅰ）已经获得美国的批准，用于治疗中到重度不宁腿综合征（RLS），成为美国第一个治疗这种疾病的药物。

GSK公司的Requip XL在美国申请许可证

美国FDA已同意审查GlaxoSmith—Kline公司治疗帕金森病（PD）的Requip XL片（ropiniro，罗匹尼罗的缓释制剂）（Ⅰ）的上市申请。该产品刚在法国接到第一个欧盟的许可证（在法国以商品名Requip LP销售），法国将作为欧盟相互承识审批程序中的参考成员国。

航空发动机使用可靠性研究

以航空发动机使用可靠性为研究对象,结合可靠性数据,利用3种不可靠度函数,对数据进行拟合分析。在对可更换件可靠性分析的基础上,利用模糊理论对影响备件权重的故障率、重要性、可修性和国产化进行综合分析,使各个备件的权重更加合理。采用备件需求优化保障模型,给出了在满足要求的保障率时所需的最小费用和配件数量。利用发动机维修改进后使用过程中的故障数据,对发动机在使用阶段的可靠性增长情况进行分析,从而判定了维修改进的合理性。所得结果可为发动机使用维护提供一定的参考。

关键词：帕金森病

葛兰素史克公司近日宣布，美国FDA已批准Requip XL（ropinirole）长效片剂用于原发性帕金森病症状及体征的治疗。这也是FDA目前批准的唯一一种口服用药一日一次治疗帕金森病的非麦角碱类药物。

GSK公司每日一次帕金森病药物没有增加不良反应

英国制药公司Glaxo Smith Kline称，新的研究数据显示罗匹尼罗（ropinirole）每日一次的缓释剂（Ⅰ）至少可以像当前市场上的ReQuip（罗匹尼罗）一样有效地控制帕金森病（PD）早期患者的症状。（Ⅱ）是治疗PD药物的快速释放剂，需要每日用药三次。而（Ⅰ）这种新型药剂是GSK公司与英国药物释放专业公司SkyPharma公司合作，利用SkyPharma公司的口服控制释放专利技术研发而成的。

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