家蚕抗核型多角体病分子标记筛选

对家蚕抗核型多角体病毒病以不同的杂交方式,构建3种近等基因系,用RAPD技术筛选出抗病主基因连锁分子标记OPA 18700和感病连锁分子标记OPY 11400.同时在F2群体中验证了抗性分子标记的有效性.

家蚕抗BmNPV品系与感性品系血淋巴液蛋白质组的差异分析

利用遗传学的原理,通过杂交和回交的方法,建立家蚕抗BmNPV、感BmNPV以及近等基因系模型,利用2-D电泳和MALDI TOF/TOF MS质谱技术,从蛋白质组水平上研究家蚕对BmNPV抵抗性。其结果是获得家蚕高抗NB,高感306,近等基因系BC_8五龄起蚕血淋巴液蛋白质差异表达谱,分别获得180、190、187个蛋白点,其中80%的蛋白点集中在等电点5～9范围之内。从三块凝胶上共获得明显差异蛋白点12个,由质谱鉴定出5种蛋白,其中氨基酰化酶(Aminoacylase)仅出现在抗性品系NB、近等基因系图谱中,感性品系没有出现,初步推测是家蚕抗BmNPV特有蛋白,这是首次报道结果。

家蚕耐氟性状基因效应分析

采用世代平均值分析的多元回归程序 ,对家蚕耐氟性状的基因效应参数进行了估计。结果表明 :家蚕耐氟性能世代间存在显著差异 ,耐氟性状遗传符合加性 显性遗传模型 ;耐氟性表现为部分显性遗传 ,主要受加性效应所控制 ,显性效应比例较小 ,加性效应引起的变异比例为 81 92 % ,显性效应变异为 11 93 % 。

陕西家蚕品种资源耐氟性调查初报

用氟敏指数法对 88个家蚕品种资源的耐氟性进行调查试验及其相关性分析 ,结果显示 :在调查试验的中系品种中 ,耐氟性强、中、弱、敏感品种数分别为 5 ,7,12 ,13个 ;日系品种中 ,耐氟性强、中、弱、敏感品种数分别为 2 1,9,4,7个 ;欧系品种中 ,耐氟性强、中、弱、敏感品种数分别为 7,2 ,0 ,1个。品种的耐氟性与其虫蛹率呈显著正相关 ,与体重增长倍数、就眠率呈极显著正相关 ,而与眠起率、全茧量、茧层量。

家蚕抗浓核病育种材料的研究

采用添食病毒的方法，对200个家蚕品种进行了抗浓核病调查，发现28个抗病品种，并从秋丰、白玉中选育出抗浓核病品系黑抗、白抗；进而把眼纹全黑基因（bl）导入抗病个体，第15染色体上同时具有抗浓核病基因（nsd－Z）和斑纹基因眼纹全黑（bl），从而育成了带斑纹标志的家蚕抗浓核病育种材料D01、D02。创建了利用斑纹基因作遗传标记，不用添毒的抗浓核病品种选育方法。

家蚕抗病机制与防御酶的相关性研究进展

家蚕与其他无脊椎动物一样,在长期进化中形成自己独特的防御系统抵抗外界物质的入侵。病毒感染导致家蚕体内各种代谢发生变化,直接影响其生命力。酶作为推动生物体内复杂代谢活动不断进行的催化剂,已有研究表明,许多酶在家蚕受到病毒感染时其活性发生变化。论文根据目前的研究状况,介绍几种在家蚕抗病机制中起重要作用的解毒酶、免疫酶、消化酶等防御酶类,对两者之间相关性的研究进行综述,并对其在家蚕抗病应用研究上进行分析展望。

家蚕核型多角体病毒基因与抗病育种

家蚕(Bombyx mori L.)对家蚕核型多角体病毒(B.mori Nuclear polyhedrosis virus,BmNPV)抗性为不完全显性,在常染色体上由主效基因控制,在性染色体上有微效基因的协同作用。抗BmNPV相关基因的研究,为生产上进行防治提供了理论基础。RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术被广泛应用于基因功能研究,为BmNPV抗性品种培育提供了新的方法。随着分子标记技术的不断完善和应用,在家蚕抗性品种辅助选育方面也取得了一定的成果,并且有获得家蚕抗性新品种的报道。