曙红Y-SDS体系共振光散射法测定丁胺卡那霉素

在十二烷基磺酸钠存在下，于pH=5．5的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，丁胺卡那霉素（AMK）与曙红Y形成复合物，据此建立了以曙红Y作为共振光散射探针测定AMK的分析方法。在λ=525nm处，共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在4～20μg·mL^-1内成正比。该方法简便、快速、灵敏度高。对4．0μg·mL^-1的AMK平行测定11次，检出限为0．0108μg·mL^-1，RSD为3．23％，用于市售药品的分析测定，结果满意。

曙红Y-SDS体系共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了曙红Y与蛋白质的结合反应。在十二烷基磺酸钠存在下及pH3.05的柠檬酸-NaOH介质中,蛋白质与曙红Y通过分子间作用力形成复合物,使最大波长365nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强程度,可用于蛋白质的定量测定。十二烷基磺酸钠的加入,使灵敏度提高2.6倍。牛血清白蛋白、γ-球蛋白的线性范围分别为0.05～3.7、0.10～5.6mg/L,检测限分别为12、18μg/L。用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。

吡咯红Y-SDS-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

在硫酸存在下，微量蛋白质的加入可使吡咯红Y—SDS体系弱的共振光散射信号得到极大的增强。在x=364nm处，光散射强度最大，并且光散射增强强度与蛋白质的质量浓度在一定范围内呈线性关系，由此建立了一种测定蛋白质的新的分析方法。对牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）进行测定，其线性范围分别为0．15-3．6μg／mL和0．06—4．8μg／mL，检测限分别为21．0ng／mL和12．0ng／mL。该方法用于人血清样中蛋白总含量的测定，结果令人满意。

8-羟基脱氧鸟苷与吡啰红Y作用的共振光散射光谱及分析应用

目的:建立一种灵敏简便的样品中8-OH-dG分析新方法.方法:在pH 9.0的R.B缓冲液中,吡啰红Y阳离子染料与8-OH-dG阴离子形成离子缔合物,导致体系的共振光散射增强.结果:在优化的实验条件下,体系的共振光散射强度随着8-OH-dG的加入在 339 nm 处急剧增强.共振光散射的增强(ΔIRLS)与8-OH-dG加入量成线性关系,据此建立8-OH-dG的共振光散射检测新方法,方法的线性范围为 50.0～226.4 ng/ml、检出限 15.2 ng/ml.结论:该方法快速、简便,已成功用于加标样品的分析.

吡啰红Y共振光散射法测定纳克级核酸(英文)

研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5～12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0～625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0～500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0～375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意.

钙指示剂羧酸钠-SDS体系共振瑞利散射法测定蛋白质

目的：探索用于蛋白质定量分析增敏效果的方法。方法：研究发现在1.0 mol/L的硫酸介质中有十二烷基磺酸钠（SDS）,蛋白质与钙指示剂羧酸钠作用形成复合物,使最大波长350 nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强程度,可定量测定蛋白质,SDS的加入,使灵敏度提高3.5倍。结果：在选定条件下,几种蛋白质在0.008～25μg/m l浓度范围内与ΔI350nm呈线性关系,建立了定量测定蛋白质的新方法。结论：该法操作简便,灵敏度高,线性范围宽,重现性较好,用于人血清中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。