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Gnetuhainin S, a New Resveratrol Dimer from Gnetum hainanense 被引量:2
1
作者 Shan ZHOU Ying Hong WANG Mao LIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期549-550,共2页
Gnetuhainin S, a new resveratrol dimer, was isolated from the lianas of Gnetum hainanense C. Y. Cheng. Its structure and relative configuration were established on the basis of spectroscopic evidence.
关键词 Gnetuhainin S Gnetum hainanense Gnetaceae resveratrol dimer.
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Gnetupendin C, a New Stilbene Dimer from the Lianas of Gnetum Pendulum 被引量:1
2
作者 Xiao Mei LI Ying Hong WANG Mao LIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第7期611-612,共2页
Gnetupendin C, a new dimer coupled by a resveratrol and an oxyresveratrol unit, was isolated from the lianas of Gnetum pendulum C.Y. Cheng (Gnetaceae). Its structure was established on the basis of spectroscopic evide... Gnetupendin C, a new dimer coupled by a resveratrol and an oxyresveratrol unit, was isolated from the lianas of Gnetum pendulum C.Y. Cheng (Gnetaceae). Its structure was established on the basis of spectroscopic evidence, especially 2D techniques. 展开更多
关键词 Gnetupendin C Gnetum pendulum Gnetaceae resveratrol OXYresveratrol dimer
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(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚的全合成 被引量:2
3
作者 张成路 申洪江 +5 位作者 邹立伟 许永廷 广东 李元东 王杨 王利东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1180-1183,共4页
以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5)。化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和... 以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5)。化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和仿生氧化偶联反应成功地全合成了(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚(10)。通过1H NMR、13C NMR、IR、H RMS等测试技术确定化合物10为二聚芪类化合物(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚,总收率48.93%。 展开更多
关键词 白藜芦醇 氧化偶联 二聚芪类化合物 (E)-脱氢二聚白藜芦醇四甲醚
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白藜芦醇二聚体与眼镜蛇神经毒素的作用机制 被引量:1
4
作者 叶勇 邢海婷 郭亚 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期21-26,32,共7页
通过Discovery Studio软件模拟白藜芦醇不同结构二聚体与眼镜蛇神经毒素(NT)的相互作用,采用波长365nm的光诱导白藜芦醇二聚体的形成,通过紫外-可见光谱分析和荧光光谱分析得到不同白藜芦醇浓度和不同光照时间下NT的紫外-可见光谱和荧... 通过Discovery Studio软件模拟白藜芦醇不同结构二聚体与眼镜蛇神经毒素(NT)的相互作用,采用波长365nm的光诱导白藜芦醇二聚体的形成,通过紫外-可见光谱分析和荧光光谱分析得到不同白藜芦醇浓度和不同光照时间下NT的紫外-可见光谱和荧光光谱,并对结合能及作用参数进行了运算.结果表明:相比于单体,白藜芦醇二聚物对NT的结合能更大、作用更强;波长365nm的光照射白藜芦醇后,NT光谱发生了变化,紫外光吸收增强,吸收峰红移,荧光猝灭,有新发射峰生成;荧光猝灭速率常数为5.62×1012L/(mol·s),猝灭机制属于静态猝灭;白藜芦醇二聚物和NT的结合常数为5.12×105L/mol,结合位点数为1,结合距离为3.40nm,易发生非辐射能量转移;同步荧光光谱显示白藜芦醇二聚体可与NT的酪氨酸和色氨酸残基作用,羟基氢键导致其亲水性提高;白藜芦醇二聚体与NT的主要作用位点在色氨酸残基. 展开更多
关键词 白藜芦醇二聚体 眼镜蛇神经毒素 相互作用 结合能 紫外-可见光谱 荧光光谱
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脱镁叶绿酸介导白藜芦醇二聚体的合成及其抗自由基和镇痛增强作用 被引量:2
5
作者 方菲 李月 叶勇 《浙江中医药大学学报》 CAS 2015年第8期582-586,共5页
[目的]探索白藜芦醇低聚物在光敏剂介导下的合成新方法,进一步分析其自由基清除能力和镇痛效应的变化。[方法]将白藜芦醇分散在p H7.4的磷酸缓冲液中,加入脱镁叶绿酸,以630 nm激光照射,过滤除去脱镁叶绿酸,利用高效液相色谱-质谱联用分... [目的]探索白藜芦醇低聚物在光敏剂介导下的合成新方法,进一步分析其自由基清除能力和镇痛效应的变化。[方法]将白藜芦醇分散在p H7.4的磷酸缓冲液中,加入脱镁叶绿酸,以630 nm激光照射,过滤除去脱镁叶绿酸,利用高效液相色谱-质谱联用分析滤液中白藜芦醇的聚合产物;采用制备液相色谱法分离白藜芦醇聚合物,用DPPH法和ABTS法进行体外抗自由基活性的测定,通过小鼠热板法和醋酸扭体法考察其镇痛作用。[结果]激光照射后反应液有新色谱峰生成,20 min达到稳态。该峰为白藜芦醇二聚体,转化率为35%。其对50%DPPH和ABTS自由基的清除时浓度分别为230μg·m L-1和273μg·m L-1,热板法痛阈达峰时间分别为180 min,醋酸扭体抑制率62.6%,显著优于白藜芦醇。[结论]白藜芦醇在脱镁叶绿酸受红光激发后聚合生成了二聚体,白藜芦醇和其二聚体均有清除自由基效果和镇痛活性,且二聚体作用能力更强。 展开更多
关键词 白藜芦醇二聚体 脱镁叶绿酸 自由基清除活性 镇痛增强效应 光敏激发
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雌二醇和白藜芦醇二聚体对颏舌肌成肌细胞HIF-1α的作用及机制
6
作者 李远远 郝彤 +1 位作者 卢芸 刘月华 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期354-359,共6页
目的 :研究雌二醇(17β-estrodial,E2)和白藜芦醇二聚体(resveratrol dimer,RD)对低氧诱导因子1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)的作用及其分子生物学机制。方法 :提取小鼠颏舌肌成肌细胞,构建ERα敲降的成肌细胞(KD组)低氧模... 目的 :研究雌二醇(17β-estrodial,E2)和白藜芦醇二聚体(resveratrol dimer,RD)对低氧诱导因子1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)的作用及其分子生物学机制。方法 :提取小鼠颏舌肌成肌细胞,构建ERα敲降的成肌细胞(KD组)低氧模型,将成肌细胞(NS组)和KD组细胞分别低氧、低氧+E2、低氧+RD或低氧++E2+LY294002处理24 h,利用Western免疫印迹方法检测信号分子T-Akt和P-Akt的表达,q RT-PCR和Western免疫印迹检测HIF-lα的表达水平。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:低氧环境下成肌细胞HIF-1α的表达显著高于常氧(P<0.05),E2或RD处理后,HIF-1α的表达水平显著低于低氧组(P<0.05);ERα敲降后,低氧也促进HIF-1α的表达(P<0.05),但是E2或RD+低氧处理组成肌细胞HIF-1α的表达与低氧相比无显著差异(P>0.05),Western免疫印迹结果与RT-PCR结果趋势一致。PI3K/Akt通路抑制剂与E2共培养则促进HIF-1α的表达(P<0.05)。结论:ERα在E2或RD对小鼠颏舌肌成肌细胞HIF-1α的抑制中起主导作用,其下游PI3K/Akt信号通路在该抑制效应中也发挥重要作用。 展开更多
关键词 成肌细胞 白藜芦醇二聚体 雌激素受体Α 低氧诱导因子1Α PI3K/AKT
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AgOAc为氧化剂制备活性白藜芦醇二聚体衍生物 被引量:1
7
作者 张元 王先分 +3 位作者 侯琦 林明宝 姚春所 石建功 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期886-892,共7页
以白藜芦醇为原料,醋酸银为氧化剂在甲醇中进行氧化偶联反应获得了7个白藜芦醇二聚体衍生物1~7.以光谱分析的方法分别确定了它们的结构和相对构型,并讨论了它们可能的形成机理.其中,化合物3,4和5为新的二苯乙烯二聚体衍生物,化合物6和7... 以白藜芦醇为原料,醋酸银为氧化剂在甲醇中进行氧化偶联反应获得了7个白藜芦醇二聚体衍生物1~7.以光谱分析的方法分别确定了它们的结构和相对构型,并讨论了它们可能的形成机理.其中,化合物3,4和5为新的二苯乙烯二聚体衍生物,化合物6和7为首次人工合成的天然产物.所得化合物均进行了体外抗炎活性测试. 展开更多
关键词 醋酸银 氧化偶联反应 白藜芦醇二聚体衍生物 抗炎活性
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