H-2K^b基因导入小鼠造血细胞的研究

本研究应用分子克隆技术，用脂质体（lipofectin）将MHC－Ⅰ类基因（即小鼠H－2kb基因）导入包装细胞PA317。用培养的病毒上清进一步感染BALB／C小鼠的造血细胞，且形成了抗G418的CFU－GM。通过多聚酶链式反应（PCB）和反转录-多聚酶链式反应（RT－PCR），表明病毒上清感染后的小鼠造血细胞及其形成的CFU－GM中均整合了MHC-Ⅰ类基因，且已转录为mRNA。流式细胞仪（FACS）测定结果表明，感染后的小鼠造血细胞及其形成的CFU－GM中均有MHC－Ⅰ类抗原的表达。本实验结果表明MHC－Ⅰ类基因已成功地导入小鼠造血细胞中，且不影响其增殖和分化能力。