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高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用 被引量:1
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作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
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离子对SPE-HPLC法检测生物检材中的百草枯 被引量:31
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作者 王瑞花 苏少明 +3 位作者 秦光明 李绍鹏 柴育芳 刘清 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期121-123,共3页
目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%~94%,检出限为1ng·mL-1,线... 目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%~94%,检出限为1ng·mL-1,线性范围50ng·mL-1~1mg·mL-1,结论此方法适用于中毒生物检材中百草枯的检测。 展开更多
关键词 生物检材 百草枯 hplc 检测 SPE 离子对 hplc/DAD 十二烷基硫酸钠 色谱分析方法 三甲基溴化铵 高效液相 线性范围 预处理 回收率 检出限
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益母草注射液HPLC指纹图谱研究 被引量:6
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作者 贺亚玲 姜卫东 +1 位作者 何世芬 刘仲义 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1578-1581,共4页
目的:建立益母草注射液 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:应用反相 HPLC 离子对色谱法,采用 Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调 pH 至5... 目的:建立益母草注射液 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:应用反相 HPLC 离子对色谱法,采用 Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调 pH 至5.5)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:通过指纹图谱相似度评价软件,对16批益母草注射液的 HPLC 指纹图谱进行了相似度计算,结果均大于0.9。结论:该方法简单可行,可用于益母草注射液的质量评价。 展开更多
关键词 指纹图谱 反相高效液相离子对色谱法 益母草注射液
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反相离子对HPLC法测定天仙子中的生物碱及TLC法鉴别天仙子和南天仙子 被引量:9
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作者 马翠英 陈德昌 杨兆起 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 1996年第2期119-122,共4页
本文用离子对HPLC法测定了天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量。莨菪碱和东莨菪碱的样品量与峰面积积分值的线性范围分别为0.2445~0.7332μg,r=0.9995和0.1864~0.5592μg,r=0.9999;平... 本文用离子对HPLC法测定了天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量。莨菪碱和东莨菪碱的样品量与峰面积积分值的线性范围分别为0.2445~0.7332μg,r=0.9995和0.1864~0.5592μg,r=0.9999;平均回收率分别为:98.82%,RSD=3.41%(n=5)和97.86%,RSD=1.85%(n=5)。样品被处理后,所得色谱图分离度好,无干扰。并用TLC法对天仙子(含中亚天仙子)和南天仙子进行了鉴别。为评价天仙子的真伪优劣提供了科学依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱 莨菪碱 东莨菪碱 天仙子 南天仙子
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反相离子对HPLC法测定洋金花类生药中的东茛菪碱和阿托品 被引量:5
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作者 金斌 金蓉鸾 何宏贤 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期181-183,共3页
洋金花为茄科曼陀罗属植物白曼陀罗Datura metel等多种植物的花,具平喘止咳、镇痛、解痉功效,其主要成分为东莨菪碱和阿托品。洋金花商品药材中混有多种曼陀罗属植物的花,通过药材的成分分析对药材鉴定是有参考价值的。有关这类成分的... 洋金花为茄科曼陀罗属植物白曼陀罗Datura metel等多种植物的花,具平喘止咳、镇痛、解痉功效,其主要成分为东莨菪碱和阿托品。洋金花商品药材中混有多种曼陀罗属植物的花,通过药材的成分分析对药材鉴定是有参考价值的。有关这类成分的分离及含量测定方法较多。 展开更多
关键词 洋金花 东莨菪碱 阿托品 含量测定
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环境样品中生物可利用态镉的反相离子对-HPLC-荧光检测 被引量:2
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作者 李彬 王秋泉 +2 位作者 严华 杨利民 黄本立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1692-1694,共3页
A novel reserved\|phase ion\|pair liquid chromatographic method using hexadecyltrimethylammonium bromide(HTMAB) as an ion\|pair reagent for separating the complexes of metal and 8\|hydroxyquinoline\|5\|sulphonic aci... A novel reserved\|phase ion\|pair liquid chromatographic method using hexadecyltrimethylammonium bromide(HTMAB) as an ion\|pair reagent for separating the complexes of metal and 8\|hydroxyquinoline\|5\|sulphonic acid(HQS) coupled with on\|line fluorescence detection has been developed. The chromatographic behavior of metal\|HQS complexes in the proposed system was systematically investigated.When the C\-\{18\} column modified by HTMAB and the suitable mobile phase coupled with fluorescence detection(\%λ\%\-\{ex\}=388 nm; \%λ\%\-\{em\}=518 nm) were employed, the detection limit of cadmium is 7.72 ng/mL with an injection volume of 20 μL, and the linear range of calibration curve for cadmium is 50\800 ng/mL. It was successfully applied to determination of bio\|available cadmium in polluted soils of China. Moreover, the possible species of Cd\|HQS on the column has been investigated by log\|log plot analysis. 展开更多
关键词 环境样品 荧光检测 反相离子对色谱 生物可利用态镉 十六烷基三甲基溴化铵 8-羟基喹啉-5-磺酸 污染物分析
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反相离子对HPLC法测定博士止咳露中多个成分的含量 被引量:4
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作者 魏雪芳 杜银签 《广东药学院学报》 CAS 1999年第3期164-166,共3页
采用反相离子对高效液相色谱法同时测定博士止咳露中盐酸苯肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱的含量。色谱柱为 Kromasil C18 柱,流动相为含5 m mol/ L 辛烷磺酸钠的甲醇 水乙酸(40∶60∶2) ,检测波... 采用反相离子对高效液相色谱法同时测定博士止咳露中盐酸苯肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱的含量。色谱柱为 Kromasil C18 柱,流动相为含5 m mol/ L 辛烷磺酸钠的甲醇 水乙酸(40∶60∶2) ,检测波长245 nm ,柱温45 ℃。在此色谱条件下,三组分均获良好分离,平均回收率为9764 % ,9767 % 和9990 % , R S D 分别为147 % ,103 % 和040 % 。 展开更多
关键词 博士止咳露 盐酸苯肾上腺素 磷酸可待因 hplc
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三联吡啶RP-HPLC法测定锌、铜、钴和镍 被引量:3
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作者 邱东方 杨浩 +1 位作者 赵茜 王宏伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期189-191,共3页
A new method has been developed for separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel based on their colour chelates with 6,6″-dimethyl-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine(TPY) by ion pair high perform... A new method has been developed for separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel based on their colour chelates with 6,6″-dimethyl-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine(TPY) by ion pair high performance liquid chromatography in a reversed phase mode.The suitable conditions are the methanol-water(80:20,V/V) containing 10mmol/L NaH2PO4-H3PO4 buffer solution(pH=5.0) and 3.0mmol/L sodium dodecyl sulfonate as mobile phase,on a Symmetry C18 column(3.9mmID×150mm),the flow rate of the mobile phase is 1.0mL/min.Spectrophotometric detection was made at 340nm.The detective limits are 0.05,0.10,2.00 and 0.50ng/mL respectively.The method has good selectivity and sensitivity.It has been applied to the separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel in human hair and tobacco and the result is satisfied. 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 6 6''-二甲基-4’-苯基-2 2':6’ 2''-三联吡啶
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奶粉中三聚氰胺HPLC、IC分析方法的比对 被引量:1
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作者 刘菊 郑婷 +3 位作者 常诚 刘霞 张薇薇 施超欧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期264-267,共4页
采用反相离子对色谱法、亲水相互作用色谱法及阳离子交换色谱法测定奶粉中三聚氰胺的含量。奶粉样品前处理采用水-乙酸提取后过RP柱和甲酸提取后乙腈沉淀两种方法,反相离子对色谱法采用C18柱和10mmol/L庚烷磺酸钠与10mmol/L柠檬酸的缓... 采用反相离子对色谱法、亲水相互作用色谱法及阳离子交换色谱法测定奶粉中三聚氰胺的含量。奶粉样品前处理采用水-乙酸提取后过RP柱和甲酸提取后乙腈沉淀两种方法,反相离子对色谱法采用C18柱和10mmol/L庚烷磺酸钠与10mmol/L柠檬酸的缓冲溶液-乙腈(85:15,V/V)的流动相;亲水相互作用色谱法采用HILIC柱和20mmol/L甲酸胺-乙腈(10:90,V/V)的流动相;阳离子交换色谱法采用IonPac CS17阳离子交换柱和6mmol/L硫酸的流动相。流速1.0mL/min,检测波长240nm。结果表明,3种方法测定三聚氰胺在0.1~25.0mg/L范围内线性均很好(r=1.0000),样品加标回收率在93.91%~99.96%范围内。3种方法中,反相离子对色谱法对三聚氰胺的响应值最高,阳离子交换色谱法则能用最短的时间检测出三聚氰胺,而亲水相互作用色谱法在假阳性的判断上可作为其他两种方法的补充。 展开更多
关键词 奶粉 三聚氰胺 反相离子对色谱 亲水相互作用色谱 阳离子交换色谱
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HPLC法测定注射用亚锡喷替酸中喷替酸的含量 被引量:2
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作者 汪洋 吴二明 +2 位作者 王刚 刘佳琳 陈志明 《中国药品标准》 CAS 2014年第4期286-288,共3页
目的:以四丁基硫酸氢铵为离子对试剂,采用离子对反相高效液相色谱法测定注射用亚锡喷替酸中喷替酸的含量。方法:采用SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol· L-1醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(95... 目的:以四丁基硫酸氢铵为离子对试剂,采用离子对反相高效液相色谱法测定注射用亚锡喷替酸中喷替酸的含量。方法:采用SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol· L-1醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(95∶5),内含5 mmol· L-1四丁基硫酸氢铵,流量1.0 mL· min-1,检测波长360 nm。结果:喷替酸在1.6~8μg范围内线性良好( r=0.9998);平均加样回收率为99.1%, RSD为1.1%( n=9);不同批号的注射用亚锡喷替酸中喷替酸的含量为100.1%~102.9%。结论:本方法简便、准确,重复性好,适用于注射用亚锡喷替酸的质量控制。 展开更多
关键词 喷替酸 注射用亚锡喷替酸 离子对反相高效液相色谱法 四丁基硫酸氢铵
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HPLC电化学检测法测定制药厂废水中硫脲和硫 被引量:1
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作者 徐金瑞 辛梅华 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第2期186-190,共5页
本文建立了反相离子对液相色谱-电化学检测法同时测定制药厂废水中的硫脲和硫.流动相为10%甲醇+2.0mmol/L四丁基溴化铵(TBABr)+0.02ommol/L EDTA·2Na+0.01mol/LNaH_2PO_4缓冲溶液(pH5.5),流速为1ml/min,柱温40℃,检测电位.5V(vs,Ag... 本文建立了反相离子对液相色谱-电化学检测法同时测定制药厂废水中的硫脲和硫.流动相为10%甲醇+2.0mmol/L四丁基溴化铵(TBABr)+0.02ommol/L EDTA·2Na+0.01mol/LNaH_2PO_4缓冲溶液(pH5.5),流速为1ml/min,柱温40℃,检测电位.5V(vs,Ag/AgCl).工作曲线的线性范围是0—120,μg/ml,检出限为硫脲18μg/L、硫1.5μg/L.样品测定的回收率在97—104%范围内. 展开更多
关键词 硫脲 制药厂 废水 高效液相色谱
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采收期、生长年限和加工方法对黄花乌头不同部位中关附甲素含量的影响
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作者 陈露 陈赞民 +2 位作者 孙嘉文 刘静涵 王吓长 《中国野生植物资源》 CSCD 2024年第7期44-49,共6页
目的:为规范黄花乌头的人工栽培,通过优化高效液相法,对不同采收时期、生长年限黄花乌头不同部位中关附甲素的含量进行测定,比较不同加工方法对关附甲素含量的影响,为制定黄花乌头合理的采收时间和加工方式提供依据。方法:采用反相离子... 目的:为规范黄花乌头的人工栽培,通过优化高效液相法,对不同采收时期、生长年限黄花乌头不同部位中关附甲素的含量进行测定,比较不同加工方法对关附甲素含量的影响,为制定黄花乌头合理的采收时间和加工方式提供依据。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,测定黄花乌头中不同部位中关附甲素的含量;色谱柱为安捷伦Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为2 mg/mL庚烷磺酸钠水溶液(含0.2%三乙胺并以H_(3)PO_(4)调pH值至3.0),流动相B为乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温20℃。结果:关附甲素的质量浓度在0.0251~0.2513 mg/mL^(2)范围内线性关系良好(R^(2)=1),精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均≤1.0%;平均加样回收率为97.83%,RSD为3.5%。不同采收期黄花乌头不同部位中9月份采集的样品子根含量最高,说明9月份为最佳采收期。不同生产年限样品中,三年生和三年以上生黄花乌头母根含量相差不大,但均大于两年生母根,地上部分中所含关附甲素都明显小于根部。不同加工方法所得关白附中关附甲素的含量大小依次为:阴干>晒干>炕干,说明不同条件对含量的影响较大。结论:建立的含量测定方法专属性强、精密度、重复性和稳定性较好,结果可靠,黄花乌头的最佳采收期为9月份,生长期限为3年,本研究为黄花乌头科学的人工栽培采收提供了实验依据。 展开更多
关键词 黄花乌头 关附甲素 反相离子对高效液相色谱法 含量测定 质量评价
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标准曲线定量法在农药的HPLC中应用
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作者 孙敦伟 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第12期655-658,共4页
利用 HP1 1 0 0的化学工作站 ,进行了一系列试验和比较。主要操作要点有 :当严格控制各项色谱条件的情况下 ,将曲线存储在仪器中 ,然后即可得到试验结果。得出的结论是 :标准曲线定量法和单点校正法 ,两者的结果无显著性差异。
关键词 标准曲线定量法 单点校正法 农药 检测 hplc
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RP-HPLC法测定甘肃油松针叶中绿原酸含量
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作者 段辉 李广 《中兽医医药杂志》 2010年第5期35-37,共3页
目的:运用RP-HPLC法建立绿原酸分析方法。方法:采用Waters 1525液相色谱附二极管阵列检测器与紫外检测器,Waters ODS C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm),流动相:2.5 mmol/L四丁基溴化铵水溶液-乙腈(87∶13),检测波长:325 nm,流速:1 mL/min... 目的:运用RP-HPLC法建立绿原酸分析方法。方法:采用Waters 1525液相色谱附二极管阵列检测器与紫外检测器,Waters ODS C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm),流动相:2.5 mmol/L四丁基溴化铵水溶液-乙腈(87∶13),检测波长:325 nm,流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果:绿原酸线性范围为0.41-41μg/mL,r=0.999 9,样品平均回收率为99.81%,RSD为1.49%。结论:本方法简便、准确可靠,适用于松针叶及成分复杂且含量低的常绿植物中绿原酸含量测定。 展开更多
关键词 油松松针 反相离子对色谱 绿原酸
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呱仑酸钠血药浓度HPLC测定方法研究 被引量:3
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作者 沈怡 张丹 +1 位作者 曾经泽 邓勇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期319-323,共5页
目的 :建立水溶性药物呱仑酸钠血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :以对二甲氨基苯甲醛为内标 ,在比较了固相萃取、离子对萃取及沉淀蛋白 -脱水法等 3种预处理方法的基础上 ,采用沉淀蛋白 -脱水法预处理兔血浆样品 ,分析柱为 μBond... 目的 :建立水溶性药物呱仑酸钠血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :以对二甲氨基苯甲醛为内标 ,在比较了固相萃取、离子对萃取及沉淀蛋白 -脱水法等 3种预处理方法的基础上 ,采用沉淀蛋白 -脱水法预处理兔血浆样品 ,分析柱为 μBondapakC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相为 pH 7 0的 0 0 1mol·L-1磷酸盐缓冲液 -甲醇 (5 0∶5 0 ) ,流速1mL·min-1,在 2 93nm波长处检测 ,按内标法定量。结果 :血药浓度线性范围为 0 1~ 10 0mg·L-1(r=0 9997) ,最低检测浓度为 0 0 2mg·L-1(S/N >3) ,萃取回收率在 79 5 %~ 86 4% (n =5 ) ,分析方法回收率在 93 1%~ 95 5 % (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1 2 %~ 1 8%和 1 9%~ 3 1% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、精密度高、重现性好 。 展开更多
关键词 呱仑酸钠 高效液相色谱法 固相萃取 离子对萃取 沉淀蛋白-脱水法 药代动力学 抗溃疡药 血药浓度
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HPLC-ECD法分析中枢单胺类递质及其在免疫应答过程中的动态变化 被引量:7
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作者 杨竞平 杨贵贞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期370-373,382,共5页
建立快速、简便反相离子对高效液相色谱—电化学检测分析法,一次同时测定生物样品中单胺类递质(NE.E.DA、5—HT)及其前体氨基酸(Tyr、Trp)和主要代谢产物(HVA、5-HIAA共8种化合物。应用该法检测了SRBC免疫小鼠大脑皮质、间脑、脑干8种... 建立快速、简便反相离子对高效液相色谱—电化学检测分析法,一次同时测定生物样品中单胺类递质(NE.E.DA、5—HT)及其前体氨基酸(Tyr、Trp)和主要代谢产物(HVA、5-HIAA共8种化合物。应用该法检测了SRBC免疫小鼠大脑皮质、间脑、脑干8种单胺类化合物的变化规律。免疫后第3天,皮质DA/HVA、间脑NE含量显著降低(P<0.05);第5天,间脑5-HT和脑干5-HIAA含量明显升高(P<0.05)。支持免疫应答可以影响中枢单胺类递质代谢的推论。 展开更多
关键词 单胺类递质 hplc ECD 免疫应答
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离子对反相HPLC测定小鼠骨髓BFU-E、CFU-E中PRPP合成酶活性 被引量:1
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作者 刘立鹏 卢义钦 刘俊凡 《生命科学研究》 CAS CSCD 2000年第2期124-129,共6页
采用离子对反相高效液相色谱法 ( IPr HPLC)的单液等度洗脱 ,测定了小鼠骨髓红系爆增性集落形成单位 ( BFU- Es)与红系集落形成单位 ( CFU- Es)的 PRPP合成酶活性 .方法学研究表明 ,加入离子对试剂硫酸氢四丁基铵 ( TBAHS)后 ,ADP谱峰... 采用离子对反相高效液相色谱法 ( IPr HPLC)的单液等度洗脱 ,测定了小鼠骨髓红系爆增性集落形成单位 ( BFU- Es)与红系集落形成单位 ( CFU- Es)的 PRPP合成酶活性 .方法学研究表明 ,加入离子对试剂硫酸氢四丁基铵 ( TBAHS)后 ,ADP谱峰分离完全 ,其反应增加量易于计算 .本法的批内变异系数平均值为 - 2 .30 %~ - 1 .0 6%与 1 .0 6%~ 2 .30 % ,平均相对偏差为 0 .81 %~ 1 .74% ,回收率为 93.9%~ 98.5% ,能达到操作简便、灵敏和准确的要求 .采用本法测得 2 0只正常昆明小鼠的 BFU- E和 CFU- E中该酶活性各为 ( 0 .563± 0 .0 2 7)μmol/( min·g· m L- 1)与 ( 0 .41 6± 0 .0 2 6) μmol/( min·g·m L- 1) . 展开更多
关键词 红系祖细胞 PRPP合成酶 IPrhplc 核苷酸代谢
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反相离子对HPLC法测定三磷酸胞苷二钠注射液的含量 被引量:1
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作者 乔红群 何学军 +2 位作者 张爱琴 凌明圣 王雪根 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1132-1134,共3页
目的:用反相离子对高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠注射液中三磷酸胞苷二钠(CTP)的含量。方法:以 Luna ODSC_(18)为色谱柱(250 mm×4.60 mm,5~μm),含50 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾的四丁基氢氧化铵(75 mmol·L^(-1))溶液(... 目的:用反相离子对高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠注射液中三磷酸胞苷二钠(CTP)的含量。方法:以 Luna ODSC_(18)为色谱柱(250 mm×4.60 mm,5~μm),含50 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾的四丁基氢氧化铵(75 mmol·L^(-1))溶液(磷酸调 pH为4.0)-甲醇(75:25)为流动相,检测波长271 nm,进样量20μL。结果:CTP 浓度在40~200μg·mL^(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=9.302×10~4X+1.000×10~6(r=0.9997);含量测定的重复性 RSD 为0.5%(n=6),回收率为99.96%,检出限为0.15 ng,定量限为0.5 ng。结论:方法灵敏度高,重现性好,专属性强,用反相离子对高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠注射液中 CTP 的含量,国内未见报道。 展开更多
关键词 三磷酸胞苷二钠(CTP) 反相离子对高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定复方氨苄西林丙磺舒胶囊中氨苄西林和丙磺舒的含量 被引量:3
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作者 绳金房 宋燕玲 杨欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期411-414,共4页
目的:建立复方氨苄西林丙磺舒胶囊含量测定方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Hypersil ODS)柱,5μm,4.6 mm×150 mm)为色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.00 g,十二烷基硫酸钠5.78 g,冰醋酸10 mL... 目的:建立复方氨苄西林丙磺舒胶囊含量测定方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Hypersil ODS)柱,5μm,4.6 mm×150 mm)为色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.00 g,十二烷基硫酸钠5.78 g,冰醋酸10 mL,加水至1000 mL,磷酸调pH 2.5)(45:55),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm。结果:氨苄西林和丙磺舒的线性范围分别为0.1-1.6,0.028-0.448 mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率分别为99.9%和100.4%(n=9)。结论:该方法快速、简捷、准确度高,可同时测定复方制剂中2种成分。 展开更多
关键词 hplc 复方氨苄西林 丙磺舒胶囊 氨苄西林 色谱条件 血药浓度
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复方抗感冒药中三组分的反相离子对HPLC测定 被引量:4
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作者 周国华 章杰兵 +1 位作者 古卓良 姜晓健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期261-264,共4页
研究了双通道反相离子对HPLC法同时测定复方抗感冒药中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的实验条件。三组分的平均回收率分别为99.1±0.85%、100.7±1.02%和100.8±1.98%。
关键词 反相离子对 复方抗感冒药 高效液相色谱法 组分
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