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Phase separation in solvent extraction of cobalt from acidic sulfate solution using synergistic mixture containing dinonylnaphthalene sulfonic acid and 2-ethylhexyl 4-pyridinecarboxylate ester 被引量:6
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作者 Ting HUANG Yong-xi WANG +3 位作者 Hui-ping HU Fang HU Yu-qing LUO Shi-jun LIU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期1107-1116,共10页
Phase separation rate is a critical character in determining the usefulness of a solvent extraction system in hydrometallurgy. A survey of the synergistic mixture containing dinonylnaphthalene sulfonic acid (HDNNS) an... Phase separation rate is a critical character in determining the usefulness of a solvent extraction system in hydrometallurgy. A survey of the synergistic mixture containing dinonylnaphthalene sulfonic acid (HDNNS) and 2-ethylhexly 4-pyridinecarboxylate ester (4PC) for the extraction of cobalt from acidic single metal sulfate solution was carried out to suggest how the physicochemical properties and the morphology of the reverse micelles in the loaded organic phase affect the phase separation. The results show that effective parameters affecting the phase separation are the viscosity and the excess water uptake of the loaded organic phase. It is obvious that the specific settling rate (SSR) decreases with the apparent increase of these two parameters. The measurement of small angle X-ray scattering (SAXS) proves that the morphology of the reversed micelles in the loaded organic phase changes evidently with the change of the specific settling rate (SSR). 展开更多
关键词 synergistic solvent extraction phase separation specific settling rate reverse micelle COBALT
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表面活性剂对超临界CO_2萃取人参中皂苷的影响 被引量:10
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作者 罗登林 罗磊 +2 位作者 刘建学 钟先锋 丘泰球 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期204-207,共4页
为了改善超临界CO2萃取在极性物质方面存在的局限性,在其体系中引入特定表面活性剂和助表面活性剂,考察了它们对超临界CO2萃取人参中皂苷的影响。试验结果发现,表面活性剂和助表面活性剂的加入均可显著提高超临界CO2萃取人参中皂苷的萃... 为了改善超临界CO2萃取在极性物质方面存在的局限性,在其体系中引入特定表面活性剂和助表面活性剂,考察了它们对超临界CO2萃取人参中皂苷的影响。试验结果发现,表面活性剂和助表面活性剂的加入均可显著提高超临界CO2萃取人参中皂苷的萃取率,其改善效果与它们的种类和加入量有关。在司盘80、吐温80、聚乙二醇辛基苯基醚和琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠4种表面活性剂中,以琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠的改善效果最好,其次是聚乙二醇辛基苯基醚和吐温80,而司盘80最差。在3种助表面活性剂对琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠/超临界CO2反相微乳萃取人参皂苷的改善效果方面,以乙醇效果最好,其次是正戊醇,正丁醇效果最差。在萃取压力32MPa、萃取温度45℃、萃取时间4h和CO2流量2.5L/h的条件下,AOT和乙醇的加入量以0.036g/mL较好,此时人参皂苷的萃取率达15.9%,是没加表面活性剂和助表面活性剂下的13.3倍。 展开更多
关键词 表面活性剂 助表面活性剂 超临界CO2萃取 人参皂苷 反相微乳
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超临界CO_2反相微乳萃取人参中人参皂苷的研究 被引量:7
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作者 罗登林 聂英 +1 位作者 刘建学 郭金英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1003-1006,共4页
目的提高超临界CO2萃取人参中人参皂苷的萃取率。方法采用二-(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)/乙醇/水/超临界CO2反相微乳对人参皂苷的萃取进行研究。结果在萃取压力25MPa、温度45℃、时间4h、CO2流量为2L/h条件下,超临界CO2反相微乳萃... 目的提高超临界CO2萃取人参中人参皂苷的萃取率。方法采用二-(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)/乙醇/水/超临界CO2反相微乳对人参皂苷的萃取进行研究。结果在萃取压力25MPa、温度45℃、时间4h、CO2流量为2L/h条件下,超临界CO2反相微乳萃取的人参皂苷萃取率是乙醇/水/超临界CO2萃取的3.2倍。人参皂苷的萃取率随加入的水量、萃取压力的增大而增大,随AOT浓度、萃取温度的升高先增大后减小。萃取人参皂苷时,采用适量水先浸泡物料与萃取过程中加入水相比,人参皂苷的萃取率要提高30%。结论结合实验结果与理论探讨,超临界CO2反相微乳萃取人参皂苷的机制主要是其形成的极性水池增大了对人参皂苷的溶解度。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 超临界CO2 反相微乳萃取 超临界CO2萃取
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微乳相萃取技术的研究进展 被引量:7
4
作者 余江 刘会洲 陈家镛 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1746-1755,共10页
以萃取分离为主线,运用界面科学及化工分离原理,综合表面活性剂水油三元体系中微观结构的共性特征,提出了微乳相(microemulsionphase)的概念和定义,阐述了微乳相体系的特点、分类以及表征方法,揭示并总结了微乳相萃取的特征、规律及相... 以萃取分离为主线,运用界面科学及化工分离原理,综合表面活性剂水油三元体系中微观结构的共性特征,提出了微乳相(microemulsionphase)的概念和定义,阐述了微乳相体系的特点、分类以及表征方法,揭示并总结了微乳相萃取的特征、规律及相互作用,评述了胶团、反胶团及三相等典型微乳相萃取技术的应用研究进展,并展望了微乳相萃取技术的发展前景. 展开更多
关键词 微乳相 胶团 反胶团 三相 萃取
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超临界CO_2反相微乳萃取人参皂甙的研究(英文) 被引量:5
5
作者 李超 王卫东 +1 位作者 郑义 丘泰球 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期41-46,共6页
利用萃取罐体积为1L的超临界CO2萃取设备,采用琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)/乙醇/水/超临界CO2反相微乳对人参皂甙的萃取进行了研究。结果表明:最优萃取参数为萃取温度55℃,萃取时间3h,加水量36ml/100g人参,萃取压力30MPa和AOT添... 利用萃取罐体积为1L的超临界CO2萃取设备,采用琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)/乙醇/水/超临界CO2反相微乳对人参皂甙的萃取进行了研究。结果表明:最优萃取参数为萃取温度55℃,萃取时间3h,加水量36ml/100g人参,萃取压力30MPa和AOT添加量0.06mol/100g人参,此时人参皂甙的得率为0.757%;E=0.870×(1-e-0.618t)为超临界CO2反相微乳萃取人参皂甙的具体动力学模型方程;超临界CO2反相微乳萃取与超临界CO2萃取人参皂甙相比是一种相对有效的萃取技术。 展开更多
关键词 超临界CO2反相微乳萃取 超临界CO2萃取 人参皂甙
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不同强化方法对超临界CO_2萃取人参皂甙的影响 被引量:6
6
作者 罗登林 丘泰球 王睿瑞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期269-272,共4页
为改善超临界CO2在萃取极性物质和传质方面的缺点,用自行设计的超声强化超临界CO2萃取设备,研究了夹带剂、超声和反相微乳技术对超临界CO2萃取人参皂甙的强化效果。实验条件设定为:萃取压力、温度与时间分别为25 MPa、45℃、4 h,CO2流量... 为改善超临界CO2在萃取极性物质和传质方面的缺点,用自行设计的超声强化超临界CO2萃取设备,研究了夹带剂、超声和反相微乳技术对超临界CO2萃取人参皂甙的强化效果。实验条件设定为:萃取压力、温度与时间分别为25 MPa、45℃、4 h,CO2流量为2.0 L/h,分离压力与温度分别为6 MPa和55℃,超声频率、功率密度和辐照方式分别为20 kHz、100 W/L和6 s/6 s。实验结果发现,超声联合超临界CO2反相微乳萃取的人参皂甙萃取率分别是SC、MSC、UMSC和SCRM的13.9、4.9、3.1和1.8倍,其萃取固形物中皂甙的质量分数分别是SC和MSC的4.5和2.1倍;MSC、UMSC、SCRM和USCRM的人参皂甙萃取速率大小顺序依次为:USCRM>SCRM>UMSC>MSC;超声的加入不会改变对萃取人参皂甙的选择性和人参皂甙的结构。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取 夹带剂 超声 反相微乳 人参皂甙
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萃取过程的量热研究(Ⅳ)——皂化P507萃取有机相中反向胶束和微乳状液的形成 被引量:4
7
作者 李改玲 李忠 +3 位作者 彭启秀 高宏成 吴佩强 郑容 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第8期1102-1105,共4页
利用量热滴定法研究皂化P507萃取有机相中反向胶束的形成和滴水过程中微乳状液的形成.求得临界胶束浓度、胶束形成常数K、聚集数n以及热力学函数,并用激光动态光散射仪测定胶团和微乳颗粒的流体力学半径。
关键词 溶剂萃取 反向胶束 微乳液
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超声对超临界CO_2反相微乳萃取人参皂甙的影响 被引量:5
8
作者 罗登林 丘泰球 贲永光 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2006年第3期202-206,共5页
采用自行设计的超声强化超临界CO2反相微乳萃取设备,以AOT为主表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,研究了超声对超临界CO2反相微乳萃取人参皂甙的影响.试验发现,在萃取压力、温度、时间和CO2流量分别为24 MPa、45℃、4 h、2 L/h的条件下,超... 采用自行设计的超声强化超临界CO2反相微乳萃取设备,以AOT为主表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,研究了超声对超临界CO2反相微乳萃取人参皂甙的影响.试验发现,在萃取压力、温度、时间和CO2流量分别为24 MPa、45℃、4 h、2 L/h的条件下,超声强化AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳的人参皂甙萃取率是以乙醇作夹带剂的超临界CO2萃取法的7.42倍、AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳萃取法的2.30倍;人参皂甙萃取率随超声辐照时间的延长而上升,随超声功率的增大先升高后降低;在超声功率较低的条件下,低频超声比高频超声更有利于反相微乳的萃取,而在超声功率较高的条件下,高频超声则比低频超声更有利于反相微乳的萃取.并且超声的加入没有改变超临界CO2反相微乳萃取的选择性.超声对超临界CO2反相微乳萃取的强化效应可能归因于超声的机械波动效应和热效应. 展开更多
关键词 萃取 超声 超临界CO2反相微乳 强化作用
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萃取体系反向胶束和W/O微乳液的形成 被引量:3
9
作者 沈兴海 王文清 高宏成 《铀矿冶》 CAS 1994年第3期165-171,共7页
本文评述了国内外学者在萃取体系反向胶束和微乳液领域的研究成果。探讨了胺类萃取和协同萃取体系中反向胶束的形成对萃取分配比的影响,以及某些萃取体系第三相与WinsorⅢ微乳液的关系,并从形成反向胶束或微乳液的角度对萃取规... 本文评述了国内外学者在萃取体系反向胶束和微乳液领域的研究成果。探讨了胺类萃取和协同萃取体系中反向胶束的形成对萃取分配比的影响,以及某些萃取体系第三相与WinsorⅢ微乳液的关系,并从形成反向胶束或微乳液的角度对萃取规律作了概括。 展开更多
关键词 反向胶束 微乳液 萃取 萃取剂
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环烷酸铕环烷酸钠微乳体系的荧光光谱 被引量:1
10
作者 闫文飞 廖华 +3 位作者 施鼐 周维金 吴瑾光 徐光宪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期269-272,共4页
The microemulsion behaviors of europium and sodium salts of naphthenic acid were studied using fluorescence measurements. It was found that 5D0 decay coefficient of europium was 2.08 ms-1 for 100%europium naphthenate,... The microemulsion behaviors of europium and sodium salts of naphthenic acid were studied using fluorescence measurements. It was found that 5D0 decay coefficient of europium was 2.08 ms-1 for 100%europium naphthenate, and the coefficients were 1.56, 1.08 and 0.83 ms-1 for 75%, 50% and 20%europium salt of sodium saponified acid respectively. It can be seen that the decay coefficients were also 2.08 ms-1 at the inflexion of curves in the 75%, 50%and 20%europium naphthenate systems with water content. The data reveal that, if there is enough water in the microemulsion, the coordination condition of europium ion in the above microemulsion is similar. It was also found that, for the 75%、60%、50%、40%and 20%europium naphthenate microemulsion systems, the relative fluorescence intensities sharply decrease with the increase of water content and reach a steady values at the same water content. 展开更多
关键词 萃取 荧光光谱 铕离子 环烷酸铕 环烷酸钠
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超声波强化超临界CO_2反相微乳萃取人参皂苷的研究 被引量:3
11
作者 罗登林 朱文学 +1 位作者 丘泰球 聂英 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第1期93-96,共4页
采用自行设计的超声波强化超临界CO2反相微乳(USCRM)萃取设备,以琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)为主表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,研究了超声波强化AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳萃取人参皂苷,分别考察了超声波功率和超声波作用方... 采用自行设计的超声波强化超临界CO2反相微乳(USCRM)萃取设备,以琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)为主表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,研究了超声波强化AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳萃取人参皂苷,分别考察了超声波功率和超声波作用方式的影响。实验发现,每克人参先用0.6mL水浸泡12h后,在萃取压力、温度和时间分别为24MPa、45℃、4h,分离压力和温度分别为5MPa和55℃,CO2流量2L/h条件下,超声波强化AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳的人参皂苷萃取率,分别是乙醇超临界CO2萃取和AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳萃取的5.28和1.64倍;并且萃取率随超声波功率的增大和超声波作用时间的延长而上升。 展开更多
关键词 超声波 超临界CO2反相微乳萃取 琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠 人参皂苷
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反胶束、W/O微乳液的特性及其萃取机理 被引量:3
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作者 龚福忠 刘力恒 马培华 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第2期119-122,共4页
概述了反胶束、W/O微乳液的定义和特性;介绍了反胶束、W/O微乳液萃取金属离子的三种机理.
关键词 反胶束 W/O微乳液 萃取机理
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有机磷一元酸溶剂萃取体系中的反胶束和微乳液 被引量:3
13
作者 熊雪良 郑隆鳌 喻庆华 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期11-15,共5页
介绍了有机磷一元酸碱金属盐的微乳液体系以及有机磷一元酸溶剂萃取体系中金属
关键词 反胶束 微乳液 有机磷一元酸 溶剂萃取
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超临界CO_2萃取不同强化方法的比较与动力学模型 被引量:1
14
作者 罗登林 徐宝成 +1 位作者 丘泰球 刘建学 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第8期1921-1925,1861,共6页
为了改善单纯超临界CO2萃取在应用范围和萃取效率方面存在的不足,试验以人参中人参皂苷为萃取对象,研究了夹带剂强化超临界CO2萃取(SCE)、超声联合夹带剂强化超临界CO2萃取(USCE)、超临界CO2反相微乳强化萃取(SCRME)和超声强化超临界CO... 为了改善单纯超临界CO2萃取在应用范围和萃取效率方面存在的不足,试验以人参中人参皂苷为萃取对象,研究了夹带剂强化超临界CO2萃取(SCE)、超声联合夹带剂强化超临界CO2萃取(USCE)、超临界CO2反相微乳强化萃取(SCRME)和超声强化超临界CO2反相微乳萃取(USCRME)四种不同强化方法对超临界CO2萃取的影响,并由微分质量衡算模型,建立了SC萃取人参皂苷的动力学模型。试验结果表明,在各自优化的工艺条件下,SCE、USCE、SCRME、USCRME萃取的皂苷产率分别达0.26%、0.45%、0.76%和1.15%,萃取速率顺序为与萃取产率相同,所建萃取动力学模型与各试验数据的拟合度均超过99.5%,其中以USCRME的模型模拟得出的E∞和k值最大,分别为1.213%和0.659,是SCE的3.95倍和1.32倍,说明在超临界CO2萃取过程中同时引入超声和反相微乳技术能提高对极性物质的萃取产率和萃取速率。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取 超声 反相微乳 夹带剂 模型
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不同因素对微乳液萃取色氨酸微结构的影响 被引量:1
15
作者 黄方志 沈玉华 +2 位作者 谢安建 裘灵光 刘卉 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期83-86,共4页
考察部分皂化的二-(2-乙基己基)磷酸酯(HDEHP)/C7H6/NaOH/H2O反相微乳液(简称HDEHP微乳液)萃取色氨酸的行为.结果表明,当HDEHP微乳液萃取体系pH值为2-5.89时,色氨酸萃取量随体系pH增大而逐渐降低,当加入金属离子时,色氨酸分子的微结构... 考察部分皂化的二-(2-乙基己基)磷酸酯(HDEHP)/C7H6/NaOH/H2O反相微乳液(简称HDEHP微乳液)萃取色氨酸的行为.结果表明,当HDEHP微乳液萃取体系pH值为2-5.89时,色氨酸萃取量随体系pH增大而逐渐降低,当加入金属离子时,色氨酸分子的微结构、萃取微环境被改变,萃取行为被不同程度地抑制,Ca2+对色氨酸萃取的抑制作用显著,Zn2+、Cu2+较弱. 展开更多
关键词 反相微乳 微结构 萃取 L-色氨酸 金属离子
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反相胶束及微乳液形成模型在铀液液萃取中的应用 被引量:2
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作者 王文清 刘枫 沈兴海 《铀矿冶》 CAS 1999年第4期238-244,共7页
经典的萃取化学侧重于萃合物的组成和结构的测定。我们认为在研究铀液液萃取机理时必须考虑萃取剂在萃取有机相中的聚集现象,只有从形成反相胶束和微乳液的观点,才能更本质揭示萃取机理。研究了P204 萃取铀的界面化学模型和三正辛胺萃... 经典的萃取化学侧重于萃合物的组成和结构的测定。我们认为在研究铀液液萃取机理时必须考虑萃取剂在萃取有机相中的聚集现象,只有从形成反相胶束和微乳液的观点,才能更本质揭示萃取机理。研究了P204 萃取铀的界面化学模型和三正辛胺萃取硫酸铀酰的反相胶束模型,并解释了萃取体系第三相与Winsor 展开更多
关键词 反相胶束 微乳液 铀液液萃取
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从磷酸中萃取铁离子的研究 被引量:5
17
作者 李际嵩 刘代俊 +2 位作者 陈建钧 韩路路 蒋德敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第3期12-15,共4页
研究使用P204[二-(2-乙基己基)磷酸]与NSpa(芳香酯类萃取剂)进行协同萃取,以除去磷酸中的铁杂质。考察了萃取剂配比、相比(有机相与水相的体积比)、萃取时间、萃取温度、震荡转速等因素对磷酸中铁萃取率的影响。实验结果表明,铁的单级... 研究使用P204[二-(2-乙基己基)磷酸]与NSpa(芳香酯类萃取剂)进行协同萃取,以除去磷酸中的铁杂质。考察了萃取剂配比、相比(有机相与水相的体积比)、萃取时间、萃取温度、震荡转速等因素对磷酸中铁萃取率的影响。实验结果表明,铁的单级萃取率最高可达83.93%。实验条件:萃取时间为50 min,萃取温度为303 K,震荡转速为200 r/min,萃取剂配比为0.6 mol/L NSpa、1.4 mol/L P204,相比为5∶1,使用磺化煤油作为稀释剂。这一研究结果对于高浓度磷酸的净化与杂质铁的回收及综合利用具有重要价值。 展开更多
关键词 磷酸 铁离子 协同萃取 微乳
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混合型反相微乳体系萃取茶渣蛋白的工艺优化 被引量:2
18
作者 张阳 代成 +3 位作者 谭梓铭 李璐 李雁 解新安 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第14期194-203,共10页
使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃... 使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃取温度和萃取时间等因素对蛋白质前萃率和KCl浓度、水相pH和萃取温度对蛋白质后萃率的影响,然后通过正交试验得到了最佳萃取条件。结果表明,Tween80-CTAB微乳体系对茶渣蛋白的提取效果较好,在表面活性剂浓度0.10 mol/L,离子型表面活性剂含量70%,水相pH13.0,W025,萃取温度40℃,萃取时间为40 min的最佳条件下,茶渣蛋白的前萃率达到最大值16.17%,其后萃率在KCl浓度为1.2 mol/L,pH7.0,提取温度40℃的最佳条件下可达到94.78%。SDS-PAGE电泳图的结果表明,反相微乳萃取得到的茶渣蛋白分子条带较小,即能够选择性的萃取小分子蛋白。 展开更多
关键词 反相微乳 茶渣蛋白 前萃取 后萃取 双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠 十六烷基三甲基溴化铵 十二烷基硫酸钠 吐温80
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反相胶束与微乳液萃取分离金属离子研究进展 被引量:5
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作者 罗越 冯汕城 沈兴海 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期21-38,I0001,共19页
微乳液(microemulsion)体系由于具有比表面积大、易于分离和增溶能力良好的优点,在萃取分离领域有着广泛的应用。萃取过程中,一些萃取剂与金属离子结合生成配合物,进而聚集形成反相胶束(reversed micelle)。随着金属离子浓度的提高,反... 微乳液(microemulsion)体系由于具有比表面积大、易于分离和增溶能力良好的优点,在萃取分离领域有着广泛的应用。萃取过程中,一些萃取剂与金属离子结合生成配合物,进而聚集形成反相胶束(reversed micelle)。随着金属离子浓度的提高,反相胶束的结构可能改变甚至发生二次组装。萃取过程也可基于经设计的油包水(W/O)微乳液进行。本文将微乳液萃取机理分为两种:(1)典型萃取剂经皂化、质子化等处理后作为表面活性剂,或直接以常规表面活性剂在萃取有机相构筑W/O微乳液而进行萃取;(2)典型萃取剂作为助表面活性剂,增溶在常规表面活性剂构筑的微乳液体系中实现对水相金属离子的萃取,其中典型萃取剂为功能组分,而常规表面活性剂为结构组分。协同萃取和萃取第三相形成机理,是萃取化学研究领域备受关注的重要科学问题。本文试图从反相胶束和微乳液的角度总结、分析协同萃取和萃取第三相形成的机理。另外,还介绍了离子液体在微乳液萃取体系中的应用,以及几项微乳化新技术。最后,对反相胶束和微乳液萃取研究进行了总结与展望。 展开更多
关键词 反相胶束 微乳液 萃取分离 聚集体 第三相
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溶剂萃取富集回收金矿氰化废水中的铜氰络合离子 被引量:3
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作者 李一凡 宋永辉 +3 位作者 曾鑫辉 张新未 王一帆 陈嘉璐 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2022年第11期52-59,共8页
采用三辛基甲基氯化铵(N263)-磷酸三丁酯(TBP)-正辛醇-磺化煤油协同萃取体系从金矿氰化废水中富集和回收有价金属。主要研究了N263与TBP的浓度、振荡时间、水相初始pH值、相比(O/A)对铜氰络合离子萃取率的影响及协同萃取反应机制。结果... 采用三辛基甲基氯化铵(N263)-磷酸三丁酯(TBP)-正辛醇-磺化煤油协同萃取体系从金矿氰化废水中富集和回收有价金属。主要研究了N263与TBP的浓度、振荡时间、水相初始pH值、相比(O/A)对铜氰络合离子萃取率的影响及协同萃取反应机制。结果表明:采用N263(20 vol%)-TBP(15 vol%)-正辛醇(10 vol%)-磺化煤油体系,在室温、O/A值为1、pH值为10、混相时间为5 min的条件下,废水中铜离子的单级萃取率可达到98.9%,饱和萃取容量为19576 mg/L;饱和负载有机相经1 mol/L NaOH+5 mol/L NaSCN溶液反萃,在相比(O/A)值为2的条件下,单级反萃液中Cu离子浓度可达到23000 mg/L,可实现废水中铜氰络合离子的有效富集;萃取过程中铜氰络合离子优先与TBP结合从而失去亲水性,随后再与N263阳离子发生离子缔合反应进入有机相。 展开更多
关键词 氰化废水 协同萃取 金属氰络合离子 反萃 离子缔合
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