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Posterior reversible encephalopathy syndrome following uneventful clipping of an unruptured intracranial aneurysm:A case report
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作者 Joseph Hwang Won-Ho Cho +1 位作者 Seung-Heon Cha Jun-Kyueng Ko 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第19期4723-4728,共6页
BACKGROUND Posterior reversible encephalopathy syndrome(PRES)is characterized mainly by occipital and parietal lobe involvement,which can be reversible within a few days.Herein,we report a rare case of PRES that devel... BACKGROUND Posterior reversible encephalopathy syndrome(PRES)is characterized mainly by occipital and parietal lobe involvement,which can be reversible within a few days.Herein,we report a rare case of PRES that developed after craniotomy for an unruptured intracranial aneurysm(UIA).CASE SUMMARY A 59-year-old man underwent clipping surgery for the treatment of UIA arising from the left middle cerebral artery.Clipping surgery was performed uneventfully,and he regained consciousness quickly immediately after the surgery.At the 4th hour after surgery,he developed a disorder of consciousness and aphasia.Magnetic resonance imaging revealed cortical and subcortical T2/FLAIR hyperintensities in the parietal,occipital,and frontal lobes ipsilaterally,without restricted diffusion,consistent with unilateral PRES.With conservative treatment,his symptoms and radiological findings almost completely disappeared within weeks.In our case,the important causative factor of PRES was suspected to be a sudden increase in cerebral perfusion pressure associated with temporary M1 occlusion.CONCLUSION Our unique case highlights that,to our knowledge,this is the second report of PRES developing after craniotomy for the treatment of UIA.Surgeons must keep PRES in mind as one of the causes of perioperative neurological abnormality following clipping of an UIA. 展开更多
关键词 CLIPPING magnetic resonance imaging posterior reversible encephalopathy syndrome Unruptured intracranial aneurysm Case report
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Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome in Children with Nephrotic Syndrome:a Case Report 被引量:1
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作者 Sheng-da Liu Qing-min Shen Chun-feng Lv 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2014年第1期55-57,共3页
REVERSIBLE posterior leukoencephalopathy syn- drome (RPLS) is a rare neurological syndrome charac- terized by headache, altered mental status, seizures, and visual disturbance,associated with reversible white matter... REVERSIBLE posterior leukoencephalopathy syn- drome (RPLS) is a rare neurological syndrome charac- terized by headache, altered mental status, seizures, and visual disturbance,associated with reversible white matter cnanges,- n been commonly reported in patients with severe hypertension and pre-eclampsia. Here we report a case with nephrotic syndrome complicated by RPLS. 展开更多
关键词 reversible posterior leukoencephalopathy syndrome nephrotic syndrome magnetic resonance imaging
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Middle cerebellar peduncles:Magnetic resonance imaging and pathophysiologic correlate 被引量:7
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作者 Humberto Morales Thomas Tomsick 《World Journal of Radiology》 CAS 2015年第12期438-447,共10页
We describe common and less common diseases that can cause magnetic resonance signal abnormalities of middle cerebellar peduncles(MCP), offering a systematicapproach correlating imaging findings with clinical clues an... We describe common and less common diseases that can cause magnetic resonance signal abnormalities of middle cerebellar peduncles(MCP), offering a systematicapproach correlating imaging findings with clinical clues and pathologic mechanisms. Myelin abnormalities, different types of edema or neurodegenerative processes, can cause areas of abnormal T2 signal, variable enhancement, and patterns of diffusivity of MCP. Pathologies such as demyelinating disorders or certain neurodegenerative entities(e.g., multiple system atrophy or fragile X-associated tremor-ataxia syndrome) appear to have predilection for MCP. Careful evaluation of concomitant imaging findings in the brain or brainstem; and focused correlation with key clinical findings such as immunosuppression for progressive multifocal leukoencephalopahty; hypertension, post-transplant status or high dose chemotherapy for posterior reversible encephalopathy; electrolyte disorders for myelinolysis or suspected toxic-drug related encephalopathy; would yield an appropriate and accurate differential diagnosis in the majority of cases. 展开更多
关键词 Middle CEREBELLAR PEDUNCLE Brachium pontis magnetic resonance imaging Multiple SCLEROSIS Progressive MULTIFOCAL leukoencephalopaTHY posterior reversible ENCEPHALOPATHY Toxic ENCEPHALOPATHY
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Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome Induced by Pazopanib in a Patient with Soft-Tissue Sarcoma: A Case Report
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作者 Chien-Ting Wu Chieh-Tsung Yen +1 位作者 Hsiu-Lan Cheng Chi-Hui Lee 《Case Reports in Clinical Medicine》 2019年第5期127-133,共7页
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), a rare disease is characterized by multiple neurological complications. It has been reported to be associated with the use of angiogenesis inhibitors such as sorafe... Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), a rare disease is characterized by multiple neurological complications. It has been reported to be associated with the use of angiogenesis inhibitors such as sorafenib, sunitinib, pazopanib, regorafenib, and lenvatinib. We reported a case of 76-year-old woman with history of stage III hepatocellular carcinoma (HCC), who developed adverse drug reactions related to pazopanib induced PRES. Pazopanib, an angiogenesis inhibitor which inhibits the vascular endothelial growth factor (VEGF) pathway may lead to vascular endothelial damage, and these pathophysiological changes may lead to vascular leaks and brain edema. Medical staff must be aware of the possible association between angiogenesis inhibitors and the development of PRES. In patients with retroperitoneal soft-tissue sarcoma undergoing treatment with pazopanib, regular monitoring of their blood pressure and following-up brain magnetic resonance imaging (MRI) should be encouraged. 展开更多
关键词 posterior reversible ENCEPHALOPATHY syndrome PAZOPANIB HEPATOCELLULAR Carcinoma Vascular ENDOTHELIAL Growth Factor magnetic resonance imaging
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急性间歇性卟啉病伴可逆性后部脑病综合征MRI表现
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作者 伊泽茜 许敬博 +3 位作者 曹一民 李晓童 卜静英 周立霞 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第2期309-311,共3页
急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)为罕见常染色体显性遗传病,为羟甲基胆素合酶(recombinant hydroxymethylbilane synthase,HMBS)基因突变导致卟胆原脱氨酶(porphobilinogen deaminase,PBGD)活性缺乏所致。PBGD失活... 急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)为罕见常染色体显性遗传病,为羟甲基胆素合酶(recombinant hydroxymethylbilane synthase,HMBS)基因突变导致卟胆原脱氨酶(porphobilinogen deaminase,PBGD)活性缺乏所致。PBGD失活致前体物质如胆色素原(porphobilinogen,PBG)和5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)体内蓄积,其毒性可影响多个系统^([1]);累及神经系统时,可出现中枢神经、周围神经和自主神经病变。 展开更多
关键词 卟啉病 急性间歇性 后部白质脑病综合征 磁共振成像
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基于多元逻辑回归锁骨下动脉及椎动脉狭窄性病变与后循环缺血相关性的临床研究
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作者 张灵艳 惠品晶 +2 位作者 颜燕红 陶青 胡春洪 《中国血液流变学杂志》 CAS 2023年第1期129-135,共7页
目的探讨基于颈脑血管超声(CDU)患者的锁骨下动脉及椎动脉参数的多元逻辑回归模型预测磁共振(MRI)证实的后循环梗死的可行性。方法回顾性连续纳人2022年1月-2022年12月于苏州大学附属第一医院卒中中心就诊的患者184例,男性126例,女性58... 目的探讨基于颈脑血管超声(CDU)患者的锁骨下动脉及椎动脉参数的多元逻辑回归模型预测磁共振(MRI)证实的后循环梗死的可行性。方法回顾性连续纳人2022年1月-2022年12月于苏州大学附属第一医院卒中中心就诊的患者184例,男性126例,女性58例,年龄40~89岁,患者1周内分别进行MRI和CDU检查,并且CDU检查诊断为锁骨下动脉窃血综合征(SSS)。观察每一位患者的后循环供血区的MRI图像,将其中MRI证实为后循环梗死的病人作为梗死组,共纳人65例患者。将其中MRI证实后循环无梗死的病人作为对照组,共纳入119例患者。使用CDU检查评估每一位患者的锁骨下动脉狭窄率、SSS类型、易损斑块情况、收缩期峰值流速(PSV)、舒张期末流速(EDV)等参数。采用独立样本t检验以及×2检验比较两组患者年龄、性别、生化指标、锁骨下动脉狭窄率、SSS类型、易损斑块情况、PSV、EDV等参数,筛选出两组之间P<0.10的参数。使用受试者特征曲线(ROC)分别评估每个参数预测后循环缺血的诊断效能。随后使用多元逻辑回归将P<0.10的参数建立多元逻辑回归模型,评估模型对于后循环梗死的诊断效能。结果对梗死组与对照组进行统计分析,性别、年龄差异具有统计学意义(P<0.05)。对所有参数进行统计分析后,得到P<0.10的参数总共10个,包括6个临床参数以及4个CDU参数。对纳入的每一个参数分别进行ROC分析,得到单因素诊断效能最高的参数为右侧椎动脉狭窄率。最后使用这10个参数建立了临床综合模型,曲线下面积则可以达到0.767,灵敏度和特异度分别为0.723和0.748。结论基于CDU得到的多参数联合模型对后循环梗死有较好的预测作用,可以为临床相关的病人提供新的诊疗思路。 展开更多
关键词 锁骨下动脉窃血 血管超声 磁共振成像 后循环缺血 多元逻辑回归
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可逆性后部脑病综合征的CT及MRI表现 被引量:19
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作者 翁淑萍 李跃明 +1 位作者 庞万良 方如旗 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第11期2037-2040,共4页
目的探讨可逆性后部脑病综合征(PRES)的CT和MRI表现。方法回顾性分析12例PRES患者的临床和影像学资料,所有患者均接受MR平扫,包括常规T2W、T1W、FLAIR序列扫描、DWI,4例接受磁共振静脉血流成像(MRV),3例接受MR增强扫描;3例接受CT扫描。... 目的探讨可逆性后部脑病综合征(PRES)的CT和MRI表现。方法回顾性分析12例PRES患者的临床和影像学资料,所有患者均接受MR平扫,包括常规T2W、T1W、FLAIR序列扫描、DWI,4例接受磁共振静脉血流成像(MRV),3例接受MR增强扫描;3例接受CT扫描。9例治疗后复查MRI。对病灶分布部位及受累几率的比较采用四格表Fisher确切概率法。结果 12例患者均有突发性血压升高病史,其中子痫前期10例,高血压病2例。病灶主要累及双侧顶枕叶白质区,与基底节区、颞叶、额叶、脑干、小脑和胼胝体受累几率比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。病变CT表现为白质区多发斑片状低密度,MRI呈对称性长T1长T2信号,FLAIR呈高信号,DWI等信号,ADC图呈高信号10例,ADC等信号2例。临床治疗1~2周后9例复查MRI示脑白质区病灶可完全恢复,基底节疗效常不佳。结论 PRES的MRI典型征象是双侧顶枕叶白质区多发对称性血管源性水肿,FLAIR序列和T2WI是显示病灶的最佳序列,DWI和MRV有鉴别意义。 展开更多
关键词 可逆性后部脑病综合征 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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磁共振成像表现特征鉴别成人可逆性胼胝体压部病变综合征与胼胝体压部缺血性脑梗死 被引量:23
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作者 邢新博 习伟 +6 位作者 王鑫坤 杨淑辉 聂明明 胡明艳 任敬梅 杨家斐 娄昕 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期233-241,共9页
目的对成人可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)与缺血性脑梗死的磁共振成像(MRI)表现特征进行对比观察,分析MRI征象在两者疾病鉴别中的作用。方法回顾性分析2015年5月至2017年6月临床诊断为RESLES的7例患者及存在胼胝体压部缺血性梗死... 目的对成人可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)与缺血性脑梗死的磁共振成像(MRI)表现特征进行对比观察,分析MRI征象在两者疾病鉴别中的作用。方法回顾性分析2015年5月至2017年6月临床诊断为RESLES的7例患者及存在胼胝体压部缺血性梗死的13例患者的临床资料及MRI表现特点,重点对胼胝体压部病变的MRI表现位置、形态、信号强度、最大横截面面积、扩散加权成像(DWI)、表观扩散系数(ADC)值进行分析。结果 7例RESLES患者(男5例、女2例)病变中心部位位于胼胝体压部中线部,呈圆形、椭圆形或梭形,以胼胝体为中心对称分布,DWI均呈现高信号,ADC值减低,最大横截面面积平均为(56.9±32.6)mm^2,ADC值平均为(0.3963±0.0715)×10^(-3)mm^2/s,通过复查(平均10 d),病灶消失;而13例胼胝体压部缺血性脑梗死病灶的患者(男10例、女3例)胼胝体压部病变大多数偏一侧,位于中线部位少见,呈现片状或不规则型,DWI也均为高信号,最大横截面面积平均为(55.1±43.9)mm^2,ADC值平均为(0.4978±0.0123)×10^(-3)mm^2/s。两组最大横截面面积(t=0.096,P=0.925)和ADC值(t=-1.988,P=0.062)差异均无统计学意义。结论对比7例RESLES患者与13例有胼胝体梗死灶患者的MRI特征显示,胼胝体压部病灶的位置、形态以及脑内是否存在其他病灶对两者的鉴别有一定价值。而两者病灶的信号、ADC值及病灶面积无差异,两者的鉴别尚需结合临床特点。 展开更多
关键词 磁共振成像表现 可逆性胼胝体压部病变综合征 缺血性脑梗死
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环孢霉素A致可逆性后部白质脑病综合征的MRI表现 被引量:11
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作者 林志春 陈燕萍 +2 位作者 张雪林 陈斌 吴慧莹 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第10期970-972,共3页
目的探讨环孢霉素A诱发可逆性后部白质脑病综合征(PRLS)的MRI表现。资料与方法回顾性分析1例PRLS的临床资料和MRI表现并复习文献。结果MRI显示PRLS以顶枕叶为主的皮层及皮层下白质病变,病变多呈双侧对称性分布,偶可累及双侧颞叶后部及额... 目的探讨环孢霉素A诱发可逆性后部白质脑病综合征(PRLS)的MRI表现。资料与方法回顾性分析1例PRLS的临床资料和MRI表现并复习文献。结果MRI显示PRLS以顶枕叶为主的皮层及皮层下白质病变,病变多呈双侧对称性分布,偶可累及双侧颞叶后部及额叶,T2WI和液体衰减翻转恢复序列(FLAIR)对病变的显示有独特的作用,扩散加权成像(DWI)能够确定PRLS的临床分期。结论PRLS在MRI上具有特征性。MRI表现结合临床资料,对PRLS多能作出正确的诊断。 展开更多
关键词 环孢霉素A 可逆性后部白质脑病综合征 磁共振成像
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可逆性后部白质脑病综合征临床影像学特征 被引量:13
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作者 李洁 刘睿 +1 位作者 李柱一 苗建亭 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期137-140,共4页
目的探讨可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)的临床和影像学特点。方法回顾性分析8例可逆性后部白质脑病综合征患者的发病原因、临床症状、影像学特征、治疗及预后。结果8例患者中,女... 目的探讨可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)的临床和影像学特点。方法回顾性分析8例可逆性后部白质脑病综合征患者的发病原因、临床症状、影像学特征、治疗及预后。结果8例患者中,女5例,男3例;发病原因多样,系统性红斑狼疮2例,妊娠子痫2例,高血压病1例,真菌性脑炎1例,多发性骨髓瘤1例,肾移植1例;其中使用免疫抑制剂3例,化疗药物1例,使用抗真菌药物1例。以头痛、癫痫发作、视觉障碍、意识和精神障碍为主要临床症状。多数患者头颅MRI表现为双侧大脑后部白质对称性T1WI呈低或等信号,T2WI和FLAIR像呈高信号;经采取降压、脱水及对症等治疗2-3周后患者神经系统症状消失,MRI复查病灶完全或大部分消失。结论RPLS是以可逆性后部白质损害为主要神经影像学表现的临床综合征,及时、准确的诊断和治疗可使其临床症状和影像学改变完全可逆。 展开更多
关键词 可逆性后部白质脑病综合征 磁共振成像 临床特点
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垂体柄阻断综合征的MRI表现及与临床意义的相关性研究 被引量:25
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作者 程华 曾津津 +1 位作者 李航 孙国强 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第6期821-824,共4页
目的探讨垂体柄阻断综合征的MRI表现及与临床意义的相关性。资料与方法14例MRI诊断的垂体柄阻断综合征患儿,男13例,女1例,年龄5~16岁,平均(11±3)岁,对其影像及临床资料进行回顾性分析。结果垂体柄缺如6例,其中多种腺垂体... 目的探讨垂体柄阻断综合征的MRI表现及与临床意义的相关性。资料与方法14例MRI诊断的垂体柄阻断综合征患儿,男13例,女1例,年龄5~16岁,平均(11±3)岁,对其影像及临床资料进行回顾性分析。结果垂体柄缺如6例,其中多种腺垂体激素缺乏4例,单一生长激素缺乏2例;垂体柄变细8例,其中单一生长激素缺乏7例,多种腺垂体激素缺乏1例。14例均表现为垂体后叶异位,13例表现为垂体前叶发育不良。结论垂体柄缺如或明显变细,垂体后叶异位,垂体前叶发育不良是垂体柄阻断综合征的MRI三联征,垂体后叶异位是提示垂体柄阻断综合征的特征性标志。目前,MRI是诊断垂体柄阻断综合征的唯一可靠的影像学检查方法。 展开更多
关键词 垂体柄阻断综合征 垂体后叶异位 磁共振成像
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儿童和青少年可逆性后部脑病综合征的MRI特征和病因分析 被引量:9
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作者 仪晓立 袁新宇 +1 位作者 肖江喜 白振华 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 2012年第1期15-18,共4页
目的分析儿童和青少年可逆性后部脑病综合征(PRES)的临床资料和MRI特征,探讨其病因、发病机制及MRI表现与成人的异同。方法回顾性分析8例PRES患儿的临床资料及MR扫描结果。结果 8例患儿均有基础性疾病,其中系统性红斑狼疮2例,急性淋巴... 目的分析儿童和青少年可逆性后部脑病综合征(PRES)的临床资料和MRI特征,探讨其病因、发病机制及MRI表现与成人的异同。方法回顾性分析8例PRES患儿的临床资料及MR扫描结果。结果 8例患儿均有基础性疾病,其中系统性红斑狼疮2例,急性淋巴细胞性白血病1例,硬皮病1例,肾病综合征3例,原发性癫痫1例;均接受糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒性药物治疗。MRI表现为以顶枕叶皮层下白质为主的片状对称性长T1长T2信号、T2-FLAIR序列呈高信号灶,部分病灶累及皮层;颞叶、额叶、基底节区、脑干或小脑亦可见信号相同的小片状病灶。经有效治疗后,患儿神经系统症状均消失,其中4例复查头颅MRI,可见脑内病灶均消失。结论使用糖皮质激素、免疫抑制剂及细胞毒性药物可能是引起儿童和青少年PRES重要原因,其特征性MRI表现有助于临床诊断PRES。 展开更多
关键词 后部白质脑病综合征 病因学 磁共振成像 儿童 青少年
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脑后部可逆性脑病综合征2例报道并文献分析 被引量:8
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作者 屈艳娟 张在鹏 +2 位作者 徐彦红 李华刚 杨桂芳 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2007年第5期642-645,共4页
2例女性脑后部可逆性脑病综合征(PRES)分别为孕妇及系统性红斑狼疮(SLE)患者。临床以突发头痛、子痫、癫痫发作、意识障碍及视觉障碍为特点,CT及MRI示多发病灶主要位于双侧顶枕叶皮质下白质内,呈低密度及长T1长T2信号区,增强无强化。行... 2例女性脑后部可逆性脑病综合征(PRES)分别为孕妇及系统性红斑狼疮(SLE)患者。临床以突发头痛、子痫、癫痫发作、意识障碍及视觉障碍为特点,CT及MRI示多发病灶主要位于双侧顶枕叶皮质下白质内,呈低密度及长T1长T2信号区,增强无强化。行快速降压、脱水、调整免疫抑制剂及激素的使用、抗惊厥及支持治疗,症状1周左右消失,SLE遗留视力模糊。随访MRI显示病灶消失,SLE枕叶见片状梗死灶。 展开更多
关键词 脑后部可逆性脑病综合征 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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可逆性后部脑病综合征的临床和影像学特点 被引量:9
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作者 李晴 彭福华 +1 位作者 胡学强 邱伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期197-200,共4页
目的探讨可逆性后部脑病综合征的临床表现和影像学特点。方法回顾性分析3例PRES的临床和影像学资料。结果本组病例继发于系统性红斑狼疮、显微镜下多发性血管炎、病毒性脑膜炎各1例,其临床表现主要有头痛、意识障碍、痫性发作、视力受... 目的探讨可逆性后部脑病综合征的临床表现和影像学特点。方法回顾性分析3例PRES的临床和影像学资料。结果本组病例继发于系统性红斑狼疮、显微镜下多发性血管炎、病毒性脑膜炎各1例,其临床表现主要有头痛、意识障碍、痫性发作、视力受损和血压升高。3例均行头颅MRI检查,显示以双侧顶、枕叶为主的皮层和/或皮层下T1低或等信号,T2及FLAIR高信号。治疗后3例于2周内临床症状均明显好转,1例于起病后14d复查MRI基本恢复正常。结论PRES具有特征性的临床表现和影像学特点,提高对该病认识,早期诊断和适当治疗有助于恢复,避免疾病进展和发生不可逆的脑损伤。 展开更多
关键词 可逆性后部脑病综合征 临床特点 核磁共振
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脑后部可逆性脑病综合征的MRI及DWI特点 被引量:22
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作者 王志群 李坤成 +1 位作者 武力勇 赵澄 《放射学实践》 北大核心 2009年第8期828-831,共4页
目的:探讨脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的MRI及扩散加权成像(DWI)特点。方法:回顾性分析3例临床诊断为PRES患者的临床资料,患者均表现为头痛、视物不清,并伴有高血压。所有患者均行常规生化、脑脊液、血及尿常规检查,行常规MRI、MRA及... 目的:探讨脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的MRI及扩散加权成像(DWI)特点。方法:回顾性分析3例临床诊断为PRES患者的临床资料,患者均表现为头痛、视物不清,并伴有高血压。所有患者均行常规生化、脑脊液、血及尿常规检查,行常规MRI、MRA及DWI扫描。结果:3例PRES患者MRI示双侧顶枕区皮质及皮层下白质多发病灶,在T1WI上病灶呈等信号或略低信号,FLAIR及T2WI上呈高信号,DWI显示部分病灶呈等信号或低信号,表观弥散系数图(ADC)上呈高信号,部分病灶DWI上呈高信号,ADC上呈等信号。治疗后随访MRI显示所有患者病灶逐渐减小、消失。结论:PRES好发于顶枕叶皮质及皮层下白质,病变早期为血管源性水肿,晚期可表现为细胞毒性水肿,治疗及时可逆转,采用MRI及DWI成像结合其临床特征可做出较为准确的诊断。 展开更多
关键词 脑后部可逆性脑病综合征 磁共振成像 扩散加权成像
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脑后部可逆性脑病综合症:MRI诊断及对预后的判断 被引量:8
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作者 周旭峰 高志翔 +3 位作者 张丽雅 卢超 白喜恩 刘晓萍 《中国CT和MRI杂志》 2009年第4期28-30,共3页
目的探讨脑后部可逆性脑病综合症的MRI诊断及其对预后的判断价值。方法回顾性分析7例PRES患者的MRI资料并进行追踪随访。7例患者均行T1WI、T2WI、水抑制序列(FLAIR)成像及扩散加权成像(DWI)。结果MRI显示PRES以顶枕叶白质为主的片状对... 目的探讨脑后部可逆性脑病综合症的MRI诊断及其对预后的判断价值。方法回顾性分析7例PRES患者的MRI资料并进行追踪随访。7例患者均行T1WI、T2WI、水抑制序列(FLAIR)成像及扩散加权成像(DWI)。结果MRI显示PRES以顶枕叶白质为主的片状对称性长T1长T2信号、FLAIR高信号病变,部分累及皮层,颞叶后部、额叶或小脑也可有相同性质的小片状病灶受累。病灶DWI图呈等信号3例,略高信号2例,高信号1例,病灶DWI及ADC图呈混杂小片状低信号1例。经积极治疗随访发现,DWI呈等信号或略高信号者预后较好,DWI呈高信号及DWI和ADC图均显示低信号者预后较差。结论PRES的MRI表现具有鲜明的特征性,扩散加权成像对预后判断具有重要的临床价值。 展开更多
关键词 脑疾病 脑后部可逆性脑病 综合症 磁共振成像 预后
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重度子痫前期及子痫发生可复性后部脑白质综合征的MRI特点及临床分析 被引量:6
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作者 王玉萍 陈亚琼 +1 位作者 孙志华 牛秀敏 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期37-40,I0003,共5页
目的:探讨重度子痫前期及子痫发生可复性后部脑白质综合征(posterior reversible en-cephalopathy syndrome,PRES)的磁共振成像(MRI)特点和临床特点。方法:对26例重度子痫前期患者和14例子痫患者进行脑部MRI检查,根据MRI检查结果将患者... 目的:探讨重度子痫前期及子痫发生可复性后部脑白质综合征(posterior reversible en-cephalopathy syndrome,PRES)的磁共振成像(MRI)特点和临床特点。方法:对26例重度子痫前期患者和14例子痫患者进行脑部MRI检查,根据MRI检查结果将患者分为PRES组和对照组。并对病变的部位及病变的信号特点、临床症状、血压及实验室检查特点进行分析。结果:①MRI检查40例患者,其中MRI显示正常的患者12例(对照组),MRI显示PRES患者26例(PRES组),脑梗死患者1例、颅内静脉窦血栓患者1例;②PRES组MRI表现为皮层和皮层下病变。呈现T1W信号增强和T2W信号减弱。病变部位表现为:枕叶均受累及,其次为顶叶、额叶和颞叶,少数累及基底节和脑桥;③PRES组与对照组相比,临床症状中抽搐发生率前者高于后者;同时前者血浆尿酸水平也高于后者。结论:可复性后部脑病综合征是重度子痫前期及子痫发生脑病的主要特征性损害,推测与内皮细胞损伤有关的血脑屏障受损可能在发病中起重要作用。 展开更多
关键词 妊娠 重度子痫前期 子痫 磁共振成像 可复性后部脑病综合征
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子痫前期及子痫致可逆性后部脑病综合征的MRI表现 被引量:6
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作者 夏丽坤 卢敏 +3 位作者 罗佳 张国兰 崔钰 马坚 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第3期326-329,共4页
目的:探讨子痫前期及子痫致可逆性后部脑病综合征(PRES)的MRI及临床表现,提高对该病的认识和诊疗水平。方法:回顾性分析22例经临床证实为子痫前期及子痫致PRES患者的影像学和临床资料。结果:22例患者中3例为子痫前期,19例为子痫,主要临... 目的:探讨子痫前期及子痫致可逆性后部脑病综合征(PRES)的MRI及临床表现,提高对该病的认识和诊疗水平。方法:回顾性分析22例经临床证实为子痫前期及子痫致PRES患者的影像学和临床资料。结果:22例患者中3例为子痫前期,19例为子痫,主要临床表现为血压升高和头痛,癫痫发作、视觉障碍、精神异常等;MRI典型表现为双侧顶枕叶为主的血管源性水肿,T1为低或等信号,T2/FLAIR高信号,DWI为等或低信号,ADC为高信号。PRES病灶分布模式:顶枕型2例,全半球分水岭型9例,额上回型4例,部分或不对称型6例,中央变异型1例;21例患者住院治疗临床症状消失,预后良好,1例患者死亡。结论:子痫前期及子痫致PRES具有典型的临床和MRI表现,早期诊断可以提高预后和治疗效果。 展开更多
关键词 子痫前期 子痫 可逆性后部脑病综合征 磁共振成像
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儿童可逆性胼胝体压部病变综合征临床分析 被引量:8
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作者 张新颖 孙文秀 +4 位作者 高玉兴 马爱华 温兆春 席加水 王学禹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期924-928,共5页
目的探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的临床及影像学特征。方法回顾性分析2011年12月至2015年5月收治的11例RESLES儿童,对其病因、临床表现、影像学资料、治疗及随访进行总结分析。结果11例患儿中男7例、女4例,年龄(6.24... 目的探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的临床及影像学特征。方法回顾性分析2011年12月至2015年5月收治的11例RESLES儿童,对其病因、临床表现、影像学资料、治疗及随访进行总结分析。结果11例患儿中男7例、女4例,年龄(6.24±1.41)岁(8个月~11岁),1型RESLES 8例、2型RESLES 3例。最常见的病因为惊厥发作和感染。除原发病表现,意识障碍是突出的临床表现,其余神经系统表现均轻微或无。8例1型RESLES患儿头颅磁共振(MRI)显示胼胝体压部椭圆形病灶,3例2型RESLES患儿显示整个胼胝体、侧脑室周围及半卵圆中心白质广泛受累,病灶特征为T1WI等或低信号,T2WI、FLAIR像、DWI高信号,ADC低信号。所有患儿复查时(间隔4~30 d)原有病灶均完全消失。随访2个月~3年6个月,头颅MRI均正常。结论儿童RESLES病因复杂,临床表现无特异性,诊断主要依赖头颅MRI,尤其是DWI序列,突出特征为胼胝体压部伴或不伴双侧脑白质的对称性高信号。RESLES预后良好,应避免过度治疗。 展开更多
关键词 可逆性胼胝体压部病变综合征 磁共振成像 儿童
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可逆性后部脑病综合征患者血清乳酸脱氢酶与MRI表现的关系 被引量:10
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作者 高波 吕翠 +2 位作者 刘奉立 梁辉 高伟 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期5-9,共5页
目的探讨可逆性后部脑病综合征(PRES)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)与MRI表现(脑水肿程度、类型)的关系。资料与方法纳入有典型临床症状和MRI表现的35例PRES患者,由2位神经放射医师评价脑水肿程度,综合分析液体衰减反转恢复(FLAIR)像、扩散... 目的探讨可逆性后部脑病综合征(PRES)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)与MRI表现(脑水肿程度、类型)的关系。资料与方法纳入有典型临床症状和MRI表现的35例PRES患者,由2位神经放射医师评价脑水肿程度,综合分析液体衰减反转恢复(FLAIR)像、扩散加权成像(DWI)和表观扩散系数(ADC)图,判断水肿类型,分析脑水肿程度及类型与LDH水平的相关性。结果子痫患者LDH水平([536.9±252.4)IU/L]显著高于非子痫患者[340.7±117.4)IU/L(]P<0.05)。有脑深部结构累及的患者LDH水平[(492.4±215.9)IU/L]显著高于无脑深部结构累及的患者([355.7±205.8)IU/L)](P<0.05)。有、无细胞毒性水肿患者之间血清LDH水平[(522.0±241.5)IU/L(、388.0±191.2)IU/L]差异无统计学意义(P>0.05)。LDH水平与脑水肿分布评分呈中度正相关(r=0.65,P<0.01)。结论脑水肿程度可能反映患者炎症的严重程度,血清LDH水平可作为PRES患者脑水肿程度的预测指标。 展开更多
关键词 后部白质脑病综合征 L-乳酸脱氢酶 脑水肿 磁共振成像
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