中药饮片调剂管理在中药合理用药中的作用探讨

目的:分析中药饮片调剂管理在中药合理用药中的作用。方法:选取2021年7月—2022年7月金昌市中心医院1000份中药饮片处方作为研究对象,随机分为常规管理组(给予常规中药饮片管理)和调剂管理组(予以中药饮片调剂管理),各500份。比较两组工作差错、点评合格率、患者不良反应。结果:调剂管理组工作差错发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.033);调剂管理组点评合格率高于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.006);调剂管理组患者不良反应发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.034)。结论:中药饮片调剂管理在中药合理用药中的应用效果较好,可减少调剂差错、配伍禁忌等工作失误发生,提高处方点评合格率,以减少用药不良反应,同时还有助于提高调剂人员的综合素养。

乌鲁木齐某医疗机构处方前置审核在耳鼻喉专科辅助药临床合理运用的优化与实践

目的分析乌鲁木齐某医疗机构处方前置审核在耳鼻喉专科辅助药临床合理运用中的优化及实践效果。方法选取2021年7月-12月乌鲁木齐某医疗机构耳鼻喉专科辅助药处方1800张,该期间辅助药处方实施常规审核方案;自2022年1月起乌鲁木齐某医疗机构实施处方前置审核,并选取2022年1月-6月该医疗机构耳鼻喉专科辅助药处方1800张;比较实施前(2021年)、实施后(2022年)干预效果、耳鼻喉专科辅助药不合理处方问题发生率;并比较实施前、后医护人员满意度及患者满意度情况。结果实施前、后,两组系统预审有问题处方比较,无统计学差异(P>0.05);实施后,医师返回修改处方数、药师干预处方数均多于实施前,有统计学差异(P<0.05)。实施后耳鼻喉专科辅助药不合理处方问题(包括适应症不适宜、用法或用量不适宜、给药途径不适宜、联合用药不适宜等)发生率低于实施前,有统计学差异(P<0.05)。实施后医护人员及患者满意度均高于实施前,有统计学差异(P<0.05)。结论乌鲁木齐某医疗机构处方前置审核应用在耳鼻喉专科辅助药临床合理运用中,能够降低不合理处方问题发生率,提升专科辅助药合理用药水平,且能够提高医师及患者满意度。

GB/T 2660—2017《衬衫》质量水平控制的探讨

阐述了GB/T 2660—2017《衬衫》对控制衬衫质量水平的方法,探讨了首次抽查、加倍复查对批衬衫质量水平评定的影响,并对修改检验规则提出了建议。指出GB/T 2660—2017质量水平控制没有按照抽查控制理论要求进行设置,抽查反而增加了产品合格率,降低考核批衬衫的质量水平值,针对首次抽查不合格批衬衫进行全面返修、整改可使抽查更加科学、有效。

汇率变动对国内物价传递的实证研究文献述评

汇率对物价的传递是国际金融研究的重要问题之一。由于衡量物价水平的指数有许多,如进口价格、生产者价格、消费者价格及其分类指数等,故可以采取不同数量、种类的物价指数,运用多种实证研究方法,实现不同的研究目的,进而得到丰富的汇率传递研究结果。在梳理国内外实证研究汇率对物价传递研究成果的基础上,指出现有研究中存在的问题,据此提出未来研究的新方向。

基于深度学习的智能处方审核系统探讨

目的:建立基于深度学习的智能处方审核系统,规范开药流程,减少患者开支,节省医院人力。方法:运用深度学习的方法,提出医院智能化处方审核系统方案,将处方结果提交医生作为处方开具参考。结果:经过智能化处方审核系统后,门诊处方开具合格率提高5.17%,较之前合格率出现明显改善。结论:智能化审核系统有助于医院的处方合理性的提高,基于更大样本和更多种类的处方样本有待于进一步验证。

药剂科处方点评对门诊合理用药的作用分析

目的分析药剂科日常工作中采用处方点评工作模式对于门诊合理用药的作用。方法在2020年4月—2021年4月选取400张患者用药处方作为研究对象,对照组采用常规门诊用药模式进行管理,研究组采用药剂科处方点评模式进行处方管理,对比两组处方情况。结果研究组患者药物处方使用期间的合理性水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组在临床过程中的处方不合理用药率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组药物处方使用规范率水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在药剂科日常工作中通过积极做好对于处方点评工作的开展,有利于实现合理用药水平的提升。

基于结构优化的前大梁总成合格率提升方法

根据大量现场造车经验总结,对乘用汽车前大梁总成基于"DFM"的原则进行SE审查,并反馈ECR进行结构优化及工艺优化,提前从工程制造环节识别潜在风险,在满足功能的前提下有效降低制造难度及成本,保证在试制环节快速提升前大梁总成的合格率,以满足整车SOP需要。

临床生化定量检测项目自动审核规则的建立和应用

目的基于实验室患者人群特点,建立临床生化定量检测项目自动审核规则,并确保自动审核通过率稳定、有效。方法依据医学实验室质量和能力认可及临床实验室特定专业领域检测结果自动审核相关标准要求,建立和设置临床生化定量检测项目个性化的自动审核规则,并进行验证;统计各项目自动审核不通过时违反的主要规则:数值比较(结果与设定范围)(NS)和差值检验(DS)规则所占比例。结果共为40个临床生化定量检测项目设置了400余条有效规则。每个项目检测结果自动审核不通过的违反规则主要是DS和NS规则,约占95%;优化DS、NS规则后,样本自动审核通过率由56.33%提高到66.13%。结论建立了40个常规生化定量检测项目的自动审核规则。NS和DS规则是自动审核通过率稳定和自动审核结果准确可靠的主要规则,其设置既要有科学性,又要有可行性和适宜性。

病案信息管理技术在医院等级评审中的作用分析

目的探讨医院等级评审中病案信息管理技术的应用价值。方法选取2017年6月～2018年5月我院病案信息2000份为研究对象,通过分析病案信息管理中存在的问题,并利用病案信息管理技术对问题进行有效的解决,同时对病案信息管理技术应用前后我院的病案信息记录合格率进行分析和比较。结果在应用病案信息管理技术后,我院病案信息记录合格率为100.00%,高于应用前的96.90%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在医院等级评审工作中积极运用病案信息管理技术,可显著提高病案信息记录的合格率,改善病案数据的整体质量,值得应用。