Reye氏综合征19例临床分析

脑病内脏脂肪变性综合征是小儿神经系统疾病中较为常见的疾病,病情进展快、死亡率高。本文对我科1980年以来收治的19例病人进行临床分析。1 临床资料本组病例:男10例,女9例。～3岁14例,～6岁3例,～7岁2例。其中16例来自农村,发病呈散发性,无明显季节性。临床表现:

Reye氏综合征的进展

Reye 氏综合征(下称 RS)的病因与发病机理涉及许多方面,现仍不清,故至今仍是一种临床病理实体,而不是一种确定的疾病。可是,线粒体的广泛损害是 RS 的焦点,已被普遍接受。

新生儿Reye氏综合征1例报告

患儿男,2天。足月顺娩,本院出生,体重3.4kg,阿氏评分10分,羊水清。因吐奶数次,哭吵半天于1990年2月26日转住新生儿科。体检:T37.4℃。神倦,颈软。气促(60次/分),口周青,轻度吸凹。心肺(-)。肝剑突下3cm、右肋下2.5cm扪及,质韧、边缘钝,脾未触及。神经系统检查无异常,Moro’s反射(+)。入院第2天T 39.8C,面色微黄,出现两眼凝视,全身强直性阵挛、惊厥及呼吸停止频繁发作,并渐呈深昏迷状态。前囟平,韧性感。双眼压高,瞳孔等大。光反射消失。四肢肌张力增强。克氏征、布氏征及Moro’s反射(-)。白细胞11.4×10~9/L,中性0.40,淋巴0.59,血红蛋白148g/L,血小板130×10~9/L。血糖2.2mmol/L。

Reye氏综合征早期诊断的体会

Reye氏综合征(RS)是一种病因尚未明的急性脑病,主要发生在小儿时期。本病起病急骤,以发热、呕吐、惊厥、迅速昏迷为特点。死亡率高,但早期诊治可明显改善预后。笔者从1980年以来,曾前后收治该病20例,由于把握住早期诊断的环节,取得较好疗效。本文着重对早期诊断进行探讨。

Reye氏综合征9例

Reye氏综合征又称脑病合并内脏脂肪变性综合征.是好发于小儿的一种以急性脑病为临床突出表现的疾病,发病急骤,病情凶险,死亡率较高.因此,掌握本病的特点,做到早期诊断.早期治疗十分重要.现将我科1981～1990年收治的9例报道如下:

孪生兄弟同患Reye氏综合征2例

1消化系统恶性肿瘤1181例临床病理分析

Reye氏综合征1例报告

患儿,男性,3月,因腹泻3天,加重伴发烧一天,以“肠炎伴脱水,幽门痉挛”收入院。查体:T39℃、发育营养差,呈泥膏样儿,轻度脱水貌,精神差、双肺呼吸音粗,肝肋下2cm,剑突下2.5cm,质软,血常规:Hb114g/L,WBC5.6×10~9/L,N0.41,L0.56给予静脉输液纠正脱水,静滴青霉素,氨苄青霉素抗感染,口服阿托品解除肠痉挛。住院当晚突然出现四肢抽搐,双眼凝视,面色发青,随之呕吐大量黄色水样液,经抢救无效死亡。尸检主要发现脑膜充血,脑回增宽,脑沟变浅,切面脑室不扩张,脑实质无出血及软化灶。

支气管肺炎并Reye氏综合征1例

男患,3个月。2天前发热、咳嗽、气促,在乡卫生院按“感冒”治疗无效,6小时前因烦躁不安,腹胀、呕吐而急诊入院.查体:T39℃ R60次/分,BP13.3/7.7Pka,体重5kg.呻吟、烦躁、气促,前囟稍隆起,鼻翼扇动,口唇紫绀。咽部充血。两肺散在细湿罗音。心率200次/分,第一心音低,无杂音。腹胀,肝肋下平脐,剑下4cm,肠鸣音减弱。化验:血红蛋白140g/L,白细胞11.2×10~9/L.中性39％,淋巴60％,嗜酸性1％;血小板120×10~9/L,尿常规检查蛋白(++),白细胞0—1。

瑞氏综合征的进展

Reye 氏综合征(下称 RS)是以急性脑病、肝功障碍以及随病情而发展的多方面、进行性代谢异常为特征的临床病理实体。病因和发病机理迄今不详,但肯定与病毒感染和服用阿司匹林密切相关。

克氏综合征合并急性淋巴细胞白血病一例

患者，男，24岁。因发热、咳嗽、咳白色黏痰1周来院就诊，体温最高达38．2℃，伴头晕、乏力，齿龈出血，四肢酸软。血常规检查：WBC15．2×10^9／L，RBC4．21×10^12／L，Hb118g／，L，BPC54×10^9／L。骨髓象：有核细胞增生极度活跃，粒系占0．06，红系未见，巨核细胞全片见1个。片中幼稚淋巴细胞占0．79，胞体偏大，胞质少，色蓝，核圆，染色质较致密，可见1～2个核仁。免疫组化：POX阴性，NAE阴性，PAS绝大部分呈颗粒状阳性。免疫分型：CD45弱表达细胞占90．3％，CD10^＋细胞96．5％，CD19^＋细胞98．3％，CD22^＋细胞97．0％，CD79a^＋细胞98．0％，HLA-DR^＋细胞95．2％，