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催化剂中Rh含量对NH_(3)及N_(2)O生成量影响研究
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作者 李大成 刘志敏 +3 位作者 杨兰 刘世成 王燕 孙创 《河南化工》 CAS 2024年第7期8-12,共5页
研究了不同Rh含量的三效催化剂对CO和NO_(x)的起燃性能,并对反应过程中副产物NH_(3)以及N_(2)O的生成规律进行研究。实验通过浸渍法制备得到不同Rh含量的Rh-Pd/Ce_(x)Zr_(1-x)O_(2)+La-Al_(2)O_(3)催化剂,采用一套专用多路固定床连续流... 研究了不同Rh含量的三效催化剂对CO和NO_(x)的起燃性能,并对反应过程中副产物NH_(3)以及N_(2)O的生成规律进行研究。实验通过浸渍法制备得到不同Rh含量的Rh-Pd/Ce_(x)Zr_(1-x)O_(2)+La-Al_(2)O_(3)催化剂,采用一套专用多路固定床连续流动模拟气反应器对其性能进行评价。研究结果表明:不同Rh负载量表现出不同的N_(2)选择性,随着Rh用量的增加NO_(x)的转化性能提升。总体来看,低Rh用量的催化剂产生更多的N_(2)O和NH_(3)副产物,而随着Rh用量的增加其N_(2)选择性也增加。当温度达到400℃时,Rh用量≥0.141 g/L的催化剂基本没有N_(2)O生成,Rh用量≥0.283 g/L基本没有N_(2)O和NH_(3)生成。该研究对于优化三效催化剂中Rh配比以提升N_(2)选择性具有借鉴意义,并对于设计满足未来国Ⅶ排放标准的三效催化剂具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 三效催化剂 rh用量 NH_(3)生成 N_(2)O生成 N_(2)选择性
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Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)离子与ct-DNA的相互作用研究 被引量:11
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作者 徐宏娟 于俊生 +1 位作者 王树玲 陈洪渊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-360,共6页
本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd... 本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd?两种离子则对该二元体系产生显著的荧光敏化作用。考察了EDTA对贵金属离子、小檗碱及DNA三元混合体系的荧光光谱的影响,初步探讨了贵金属离子与DNA可能的键合机理。 展开更多
关键词 荧光探针 相互作用 抗癌药物 作用机理 Ru() rh() Pd(Ⅱ) DNA 钌() 铑() 钯(Ⅱ)
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NaCl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Au(Ⅲ) 被引量:7
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作者 高云涛 项朋志 +1 位作者 施润菊 黄伟清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1092-1094,共3页
研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮... 研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮选前60℃水浴加热10min,对不同含量的贵金属10.0~100.0μg,铂、钯、铑、金的浮选率分别为95.2%~98.0%、97.3%~97.6%、93.4%~97.1%和96.6%~99.1%,在HCl介质中体系可同时浮选铂、钯、铑、金,而常见基体元素如Zn2+、Cd2+、Co2+、Al3+、Cu2+、Fe3+、Ni2+的浮选率低于2.5%,和对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符,此方法可用于从量基体金属中分离铂、钯、铑、金。 展开更多
关键词 Pt(Ⅱ) Pd(Ⅱ) rh() Au() 氯化亚锡 十六烷基三甲基氯化铵 液-固浮选分离
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吐温80-硫酸铵-水固液体系萃取分离Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅲ) 被引量:14
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作者 高云涛 张为逵 吴立生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期201-202,共2页
Rh(Ⅲ) and Ir(Ⅲ) were separated satisfactorily in Tween80 (NH 4) 2SO 4 H 2O system by the liquid solid extraction in form of complexes with stannous chloride.
关键词 铑() 铱() 液固萃取分离 吐温80 硫酸铵
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Rh(Ⅲ)-KIO_4-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量铑 被引量:2
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作者 王洪福 魏成富 +1 位作者 何黎明 周建 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期98-101,共4页
在HCl介质及加热95℃的条件下,Rh(Ⅲ)对KIO4氧化孔雀绿的褪色反应有明显的催化作用,研究了指示反应的最佳反应条件和动力学参数,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铑的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与R... 在HCl介质及加热95℃的条件下,Rh(Ⅲ)对KIO4氧化孔雀绿的褪色反应有明显的催化作用,研究了指示反应的最佳反应条件和动力学参数,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铑的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与Rh(Ⅲ)质量浓度在0.004-0.060μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为5.98×10^-10g/mL。反应为准一级反应,表观速率常数为7.67×10^-4s^-1,表观活化能为58.20 kJ/mol。该方法用于分子筛催化剂和活性炭中痕量铑的测定,回收率在95.8%-106.6%之间,符合痕量分析测定的要求。 展开更多
关键词 rh() KIO4 孔雀绿 催化动力学光度法
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Pd-Rh型国Ⅲ排放三效催化剂的研制
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作者 张燕 肖彦 +3 位作者 赵耀武 陈楠 袁慎忠 鞠文鹏 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期58-62,共5页
对满足欧Ⅲ排放限值的Pd-Rh型三效催化剂进行研究开发,测试了新鲜催化剂的空燃比特性和起燃温度特性,并与市场上的欧Ⅲ催化剂在同等条件下老化后的性能进行了比较。对研制的催化剂进行封装总成后,按照GB18352.3-2005标准进行了常温冷起... 对满足欧Ⅲ排放限值的Pd-Rh型三效催化剂进行研究开发,测试了新鲜催化剂的空燃比特性和起燃温度特性,并与市场上的欧Ⅲ催化剂在同等条件下老化后的性能进行了比较。对研制的催化剂进行封装总成后,按照GB18352.3-2005标准进行了常温冷起动I型和低温冷起动IV型试验,测试结果完全能满足该标准的限值要求。 展开更多
关键词 汽车尾气 催化剂 稀土
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5-Br-TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)中的应用 被引量:4
7
作者 郑志全 张华山 +2 位作者 杨左军 李庆云 程介克 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期193-195,198,共4页
以合成的新试剂5-Br-TAR为往前衍生试剂,首次用阴离子表面活性剂S,D.S.为对离子试剂。以含1×10(-2)mol·L(-1)的pH5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和3.5×10(-4)mol·L(... 以合成的新试剂5-Br-TAR为往前衍生试剂,首次用阴离子表面活性剂S,D.S.为对离子试剂。以含1×10(-2)mol·L(-1)的pH5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和3.5×10(-4)mol·L(-1)的S.D.S.的甲醇-水(68:32,V/V)为流动相,在C(18)柱上,15min内分离测定了Co(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的5-Br-TAR配合物。当SNR=2时,检出限分别为0.49、0.32、0.44ppb。用于废水及电镀液中Co(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的测定,效果较好。 展开更多
关键词 溴-TAR 合成 HPLC
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Rh(Ⅲ)-DBPMP络合剂的极谱络合吸附波的研究 被引量:2
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作者 卢文 王宅中 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期31-39,共9页
1.前言铑络离子在不同介质中于滴汞电极上还原产生的极谱波已有不少报道.我们在LiCl-NaOH底液中,应用双-4-酰基吡唑啉酮类络合剂对微量铑做极谱测定,效果较好.双-4-酰基吡唑啉酮类化合物是新近合成的一系列新双-β-二酮螯合剂,对铀、稀... 1.前言铑络离子在不同介质中于滴汞电极上还原产生的极谱波已有不少报道.我们在LiCl-NaOH底液中,应用双-4-酰基吡唑啉酮类络合剂对微量铑做极谱测定,效果较好.双-4-酰基吡唑啉酮类化合物是新近合成的一系列新双-β-二酮螯合剂,对铀、稀土等元素有良好萃取性能,但该类试剂在电分析化学中的研究和应用则未见报道.我们研究了该类试剂中的4,4’-癸二酰基-双-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)(简称DBPMP,下同)的极谱行为,并应用于铀(Ⅵ)的极谱测定.本文进一步将该试剂用于贵金属铑的极谱测定,并研究该体系的反应机理、电极过程和络合物的性质. 展开更多
关键词 极谱分析 rh()-DBPMP 络合剂
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Rh/N-GMCs纳米催化剂的制备及其催化氨硼烷水解产氢性能研究 被引量:3
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作者 李贵 梁雨 +3 位作者 郑君宁 许立信 叶明富 万超 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期528-537,共10页
本实验通过高温焙烧三聚氰胺和葡萄糖混合物制备出具有独特层状结构的氮掺杂石墨相炭材料(N-GMCs)。再以N-GMCs为载体采用浸渍-还原法将金属Rh负载到载体表面,最终制得Rh/N-GMCs催化剂。结果表明,Rh与NGMCs之间存在强的金属-载体相互作... 本实验通过高温焙烧三聚氰胺和葡萄糖混合物制备出具有独特层状结构的氮掺杂石墨相炭材料(N-GMCs)。再以N-GMCs为载体采用浸渍-还原法将金属Rh负载到载体表面,最终制得Rh/N-GMCs催化剂。结果表明,Rh与NGMCs之间存在强的金属-载体相互作用,Rh的负载量为0.4%时,反应转化频率(TOF)值达到峰值,此时0.4%Rh/NGMCs催化剂的TOF为645.3 min^(-1),该催化剂上氨硼烷水解的活化能(Ea)为54.0 kJ/mol,氨硼烷脱氢速率随氨硼烷浓度和催化剂浓度呈现正相关,该催化剂循环10次之后,催化活性未明显下降,表明该催化剂具有较好的循环稳定性。 展开更多
关键词 铑催化剂 氨硼烷 氮掺杂炭材料 水解产氢
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Ruthenium(Ⅲ) chloride as an efficient catalyst for the synthesis of perimidine derivatives under mild conditions 被引量:5
10
作者 Jing Zhang Song Lin Zhang Jun Min Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1057-1060,共4页
Various biologically important perimidine derivatives have been synthesized efficiently from various ketones and naphthalene- 1,8-diamine by using a catalytic amount of RuCl_3(1 mol%).This method is a very simple and ... Various biologically important perimidine derivatives have been synthesized efficiently from various ketones and naphthalene- 1,8-diamine by using a catalytic amount of RuCl_3(1 mol%).This method is a very simple and high yielding reaction for the synthesis of perimidine derivatives. 展开更多
关键词 Ruthenium()chloride Pedmidine derivatives Naphthalene-1 8-diamine Synthesis catalyst
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Conversion of Au(Ⅲ)-polluted waste eggshell into functional CaO/Au nanocatalyst for biodiesel production 被引量:3
11
作者 Jiadi Liu Minghuan Liu +5 位作者 Shaoyun Chen Bingqing Wang Jin Chen Da-Peng Yang Shangzhou Zhang Wenxiao Du 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CSCD 2022年第2期352-359,共8页
Developing an environmental-friendly and highly active catalyst in transesterification for biodiesel production is of great importance for a more economic biodisel process.Herein,we reported that waste eggshells were ... Developing an environmental-friendly and highly active catalyst in transesterification for biodiesel production is of great importance for a more economic biodisel process.Herein,we reported that waste eggshells were used to adsorb Au(Ⅲ) in water and convert the Au(Ⅲ)-polluted eggshells into the functional nanocatalyst-Ca O/Au for the transesterification reaction between soybean oil and methanol to the preparation of biodiesel.By coupling of Ca O and Au nanoparticles,Ca O/Au nanoparticles showed superior catalytic activity for the transesterification reaction between soybean oil and methanol.An optimum performance was observed over Ca O/Au nanocomposites in a methanol-oil molar ratio at 12:1with catalyst content of 1.0 wt% at 70°C for 3 h.Besides,the catalytic activity of Ca O/Au nanocatalyst was almost unchanged after recycling for 5 times and the yield of biodiesel still kept at 88.9%.The proof-of concept study provided us a sustainable method for utilization of waste eggshells to remedy the metal ions-polluted wastewater and the synthesis of functional nanocomposite for biodiesel production,show great potential application of waste eggshell in adsorption and catalytic reactions. 展开更多
关键词 process Au() catalyst
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Influence of Al_2O_3/CeZrAl composition on the catalytic behavior of Pd/Rh catalyst 被引量:1
12
作者 贺小昆 孙加林 +2 位作者 桓源峰 胡劲 杨冬霞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第1期59-63,共5页
Al2O3 and Ce-Zr mixed oxides are important components of the automobile three-way catalyst.Various contents modifying A12O3(GAL) was physically introduced into Ce-Zr-Al mixed oxides(CZA) to form series of GAL/CZA comp... Al2O3 and Ce-Zr mixed oxides are important components of the automobile three-way catalyst.Various contents modifying A12O3(GAL) was physically introduced into Ce-Zr-Al mixed oxides(CZA) to form series of GAL/CZA composition.The Pd/Rh catalyst samples were prepared by different GAL/CZA support loading Pd/Rh,then aged at 950 oC for 6 h.The catalytic behavior of different Pd/Rh catalyst samples was studied.Surface area,oxygen storage capacity(OSC) and H2 adsorption capacity(TPR) of fresh and aged samples were... 展开更多
关键词 ALUMINA rare earth oxides Pd/rh catalyst automobile exhaust purification
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In-Situ FT-IR Investigation Methane to Syngas over of Partial Oxidation of Rh/SiO2 Catalyst 被引量:1
13
作者 Tinghua Wu Dongmin Lin +4 位作者 Ying Wu Xiaoping Zhou Qiangu Yan Weizheng Weng Huilin Wan 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CAS CSCD 2007年第3期316-321,共6页
Partial oxidation of methane to syngas (POM) over Rh/SiO2 catalyst was investigated using in-situ FT-IR. When methane interacted with 1.0wt%Rh/SiO2 catalyst, it was dissociated to adsorbed hydrogen and CHx species. ... Partial oxidation of methane to syngas (POM) over Rh/SiO2 catalyst was investigated using in-situ FT-IR. When methane interacted with 1.0wt%Rh/SiO2 catalyst, it was dissociated to adsorbed hydrogen and CHx species. The adsorbed hydrogen atoms were transferred to SiO2 surface by "spill-over" and reacted with lattice oxygen to form surface -OH species. POM mechanism was investigated over Rh/SiO2 catalyst using in-situ FT-IR. It was found that CO2 was formed before CO could be detected when CH4 and O2 were introduced over the preoxidized Rh/SiO2 catalyst, whereas CO was detected before CO2 was formed over the prereduced Rh/SiO2 catalyst. 展开更多
关键词 partial oxidation SYNGAS rh/SiO2 catalyst in-situ FT-IR
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Rh(Ⅲ)催化基于胺化试剂极性翻转策略的定位基辅助芳烃C-H键胺化反应
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作者 郑光范 孙佳琼 +3 位作者 许有伟 周旭凯 高辉 李兴伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1723-1733,共11页
芳胺类化合物广泛存在于农药、医药和生物活性分子中,因此发展芳胺类化合物新的合成方法受到有机合成工作者的广泛关注.Buchwald-Hartwig偶联, Chan-Lam胺化和Ullmann反应等的发展为芳胺类化合物的合成提供了重要方法.过渡金属催化的C-... 芳胺类化合物广泛存在于农药、医药和生物活性分子中,因此发展芳胺类化合物新的合成方法受到有机合成工作者的广泛关注.Buchwald-Hartwig偶联, Chan-Lam胺化和Ullmann反应等的发展为芳胺类化合物的合成提供了重要方法.过渡金属催化的C-H键直接胺化反应因起始原料简单易得、高原子和步骤经济性等优势成为合成芳胺类化合物的重要方法.Cp*Rh(Ⅲ)/Ir(Ⅲ)等催化的C-H键直接胺化反应有了快速的发展,合成了大量重要的芳胺类化合物,但是该类反应局限于应用乃春形式的氮源或预官能化的亲电性胺化试剂,基于亲核性氮源实现的C-H键胺化反应报道罕见.Su和Chang课题组实现了以TsNH2为乃春前体的C-H键胺化反应.近期Yu课题组实现了铑催化当量碳酸银为氧化剂的二级胺类化合物氧化胺化反应.发展铑催化无需当量金属氧化剂的二级胺类化合物氧化胺化反应值得期待.我们认为,通过亲核性胺化试剂极性翻转策略将有望实现该类转化.高价碘化合物因环境友好和易于操作等优势在C-N键构建领域有着重要应用.我们认为,亲核性氮源与醋酸碘苯作用生成高价N-I(Ⅲ)物种,可实现极性翻转,原位生成高活性亲电胺化试剂,进而在铑催化下实现芳基C-H键的氧化胺化反应.本文选用糖精衍生物和双苯磺酰亚胺为亲核性氮源,商业易得、环境友好的醋酸碘苯为氧化剂,采用胺化试剂极性翻转策略,实现了定位基团辅助的芳基C-H键直接胺化反应.该策略底物适用范围宽泛,基团的兼容性良好,各种邻间对位取代和双取代的芳烃,萘环,噻吩和苯并呋喃,吲哚,咔唑等杂环芳烃均可以很好的发生反应.该反应可扩展至肟醚和吡啶,嘧啶,恶唑,吡唑和嘌呤等氮定位基.本文完成了45个不同官能团取代的芳胺类化合物的合成,反应均可以以中等到较高的产率得到目标产物,且该反应适用于克级规模制备.该反应条件温和,操作简单,为三级芳酰胺类化合物的合成提供了新方法.DFT计算结果表明C-N键的构建过程经历Rh(Ⅲ)-Rh(Ⅴ)-Rh(Ⅲ)催化循环. 展开更多
关键词 芳胺 rh()催化 C-H键氧化胺化 高价碘试剂 极性翻转
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Solvent-free preparation of arylaminotetrazole derivatives using aluminum(Ⅲ) hydrogensulfate as an effective catalyst 被引量:1
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作者 Ferydoon Khamooshi Ali Reza Modarresi-Alam 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期892-896,共5页
An efficient and simple method for the preparation of 5-arylamino-1H-tetrazole and 1-aryl-5-amino-1H-tetrazole derivatives is reported using aluminum(Ⅲ) hydrogensulfate(Al(HSO4)3) as an effective heterogeneous ... An efficient and simple method for the preparation of 5-arylamino-1H-tetrazole and 1-aryl-5-amino-1H-tetrazole derivatives is reported using aluminum(Ⅲ) hydrogensulfate(Al(HSO4)3) as an effective heterogeneous catalyst from secondary arylcyanamides. Generally,when the substitution in arylcyanamide is strongly electron-withdrawing the position of equilibrium would shift toward the isomer of 1-aryl-5-amino-1H-tetrazole(B) and as the electron-donating of substituent increased,the position of equilibrium is shifted toward the isomer of 5-arylamino-1H-tetrazole(A).The present methodology offers several advantages,such as excellent yields,short reaction times,easy work-up and greener conditions. 展开更多
关键词 5-Arylamino-1H-tetrazole 1-Aryl-5-amino-1H-tetrazole Secondary arylcyanamide Aluminum( hydrogensulfate(Al(HSO_4)_3) Heterogeneous catalyst SOLVENT-FREE Solid acid
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Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文)
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作者 张斯维 周杰 +3 位作者 施晶晶 王旻 徐华强 易伟 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1175-1182,共8页
采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应... 采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应8 h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高.进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性.一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C-H键切割步骤作为关键限速步骤.考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中. 展开更多
关键词 rh()催化剂 C-H键氰基化 N-甲氧基苯甲酰胺系列物 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺 反应机制
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A Kinetic Study of Selective Hydrogenation of Carbon Monoxide to C_2 Oxygenates on Rh-Mn-Li-Fe/SiO_2 Catalyst 被引量:2
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作者 Hongmei Yin, Yunjie Ding, Hongyuan Luo, Daiping He, Weimiao Chen, Zhiyong Ao, Liwu LinNatural Gas Utilization and Applied Catalysis Laboratory, Dalian Institute of Chemical Physics, The Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2003年第4期233-236,共4页
The kinetics of CO hydrogenation for the synthesis of C_2 oxygenates overRh-Mn-Li-Fe/SiO_2 was investigated. Kinetic parameters for the formation of ethanol, acetaldehyde,C'2 oxygenates, methanol and methane were ... The kinetics of CO hydrogenation for the synthesis of C_2 oxygenates overRh-Mn-Li-Fe/SiO_2 was investigated. Kinetic parameters for the formation of ethanol, acetaldehyde,C'2 oxygenates, methanol and methane were obtained. The activation energy. H_2 and CO dependenceorders for ethanol and acetaldehyde formation differed greatly, the large difference seemed to implythat they were formed through different intermediates. 展开更多
关键词 carbon monoxide hydrogenation rh-Mn-Li-Fe/SiO_2 catalyst C_2 oxygenates kinetic
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Study on Catalysts with Rhodium Loading on Different Cerium-Zirconium Mixed Oxides
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作者 朱增赞 李兵 +2 位作者 张爱敏 卢军 赵云昆 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z2期35-38,共4页
The catalysts with Rh loading on different cerium-zirconium mixed oxides were characterized by BET, H2-TPR and OSC. The effects of different cerium-zirconium mixed oxides on catalytic performance and thermal stability... The catalysts with Rh loading on different cerium-zirconium mixed oxides were characterized by BET, H2-TPR and OSC. The effects of different cerium-zirconium mixed oxides on catalytic performance and thermal stability of Rh loaded catalyst were studied. The results show that: (1) Rh can enhance cerium-zirconium mixed oxides OSC and catalytic reaction rates; (2) cerium-zirconium mixed oxides with high Ce contents and low Zr contents are more favorable to the stability of catalysts. Moreover, the contents of CeO2 have important effect on catalysts characteristics, and the addition of some rare earth components, such as La, Pr and Nd also have some influences. 展开更多
关键词 mixed oxides: rh catalyst oxygen storage capabilities rare earths
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QUANTUM CHEMICAL STUDY ON THE MECHANISM OF PRODUCING OXYGENATES IN FISCHER-TROPSCH SYNTHESIS ON M/SiO_2 (M=Ni, Ru, Rh, Pd) CATALYSTS
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作者 Zheng Ping HAO Tian Wei ZHU Li Dun AN (Lanzhou Institute of Chemical Physics. Chinese Academy of Sciences, Lanzhou 730000) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1994年第6期511-514,共4页
EHMO calculations and orbital analysis of fragments were performed for the Synthetic reactions of oxygenates in Fischer-Tropsch synthesis using a butterfly model for four different metals (Nim Ru, Rh, Pd)supported on ... EHMO calculations and orbital analysis of fragments were performed for the Synthetic reactions of oxygenates in Fischer-Tropsch synthesis using a butterfly model for four different metals (Nim Ru, Rh, Pd)supported on SiO2 as catalysts. Four processest CO dissociation, coupling of CO and H to produce CHO.insertion of CO to M-CH3; insertion of CH2 to M-CH3 have been calculated. We compared the degree of CO bond activation and the banters of the foregoing processes for these four catalysts, it can be shown that Ni/SiO2 is a methanation catalyst, Ru/SiO2 and Rh/SiO2 can produce C2-oxygenated compound (acetaldehyde), especially Rh/SiO2 is a good catalyst for producing it, and Pd/SiO2 is a methanol Synthesis catalyst. 展开更多
关键词 PD catalystS RU SIO rh NI
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ELECTROH-DONATING BEHAVIOR OF Co AND Fe IH PROMOTED Rh CATALYSTS
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作者 Lin HUANG An Ming LIU +1 位作者 Wen Gui GUO Yi De XU State Key Laboratory of Catolysis, Dalian Institute of Chemical Physics, P. O. Box 110, Dalian 116023 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第7期639-640,共2页
A vacuum heating operation at 623 K on the surfaces of SiO_2-supported promoted ca- talysts makes it possible to reveal the electron transfer from Co and Fe additives to Rh atoms: a Rh catalyst containing 1 % Eh under... A vacuum heating operation at 623 K on the surfaces of SiO_2-supported promoted ca- talysts makes it possible to reveal the electron transfer from Co and Fe additives to Rh atoms: a Rh catalyst containing 1 % Eh under CO exhibits geminal CO IR bands only, while the presence of Co and Fe in promoted Rh catalysts results in linear and bridged CO chemisorp- tions on Rh in connection with their promotion in the selective hydroformylation of propy- lene. 展开更多
关键词 rh CO ELECTROH-DONATING BEHAVIOR OF Co AND Fe IH PROMOTED rh catalystS FE
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