电针对大鼠胃肠动力障碍的调整作用及其神经化学机制

目的:探讨针刺对胃肠运动功能的调整作用及可能的神经化学机制。方法:Wistar大鼠64只,随机分为正常对照组、胃肠动力障碍组、胃肠动力障碍+西药治疗组和胃肠动力障碍+电针治疗组。采用夹尾刺激激怒法制成大鼠胃肠动力障碍模型,用应力传感器记录大鼠胃和十二指肠消化间期移行性复合运动(MMC),采用组织化学技术观测胃、十二指肠肌间神经丛乙酰胆碱酯酶(AChE)、一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的变化。结果:①MMC的改变:与对照组比较,胃肠动力障碍组胃-肠MMC周期、Ⅰ、Ⅱ相延长,Ⅲ相缩短(P<0.01),Ⅲ相频率减慢、幅度下降(P<0.01),胃Ⅲ相发生率降低(P<0.01),胃-肠平均协调收缩率显著下降(P<0.01);西药治疗组、电针治疗组与胃肠动力障碍组比较,胃-肠MMC周期、Ⅰ、Ⅱ相缩短,Ⅲ相延长(P<0.05,0.01),Ⅲ相频率加快、幅度上升(P<0.01),胃Ⅲ相发生率升高(P<0.01),胃-肠平均协调收缩率显著升高(P<0.01);与西药组比较,电针组各指标的改变较明显(P<0.05,0.01)。②胃窦、十二指肠肌间神经丛AChE阳性神经元表达:与对照组比较,胃肠动力障碍组显著减少(P<0.01);与胃肠动力障碍组比较,西药治疗组、电针治疗组显著增加(P<0.01)。③胃窦、十二指肠肌间神经丛NOS阳性神经元表达:与对照组比较,胃肠动力障碍组显著增加(P<0.01);与胃肠动力障碍组比较,西药治疗组、电针治疗组显著减少(P<0.01)。结论:①胃、十二指肠协调运动障碍可能是胃肠动力障碍大鼠发病机制之一;②胆碱能神经、氮能神经紊乱可能是胃肠动力障碍大鼠胃、十二指肠协调运动障碍的神经化学基础;③针刺能改善胃肠动力障碍大鼠胃、十二指肠运动协调性,效应优于胃肠动力药多潘立酮,其作用机理可能与调节ACh、NO神经递质的释放有关。

重组人Leptin对小鼠胃肠运动的影响

目的:观察重组人Leptin(rh-leptin)对小鼠胃肠推进运动的影响,并且探讨其作用机制。方法:经大肠杆菌重组表达并纯化获得rh-leptin。12只Km小鼠随机分为两组:rh-leptin组(n=6,腹腔注射rh-leptin2·5mg/kg)和对照组(n=6,腹腔注射生理盐水12·5ml/kg),给药3h后以5%的炭末阿拉伯胶混悬液灌胃,15min后处死小鼠,比较两组小鼠炭末移动距离占小肠全长的百分率即小肠推进率,以观察rh-leptin对胃肠运动的影响。结果:对照组小肠推进率为(54·53±11·08)%,rh-leptin组小鼠肠推进率为(41·98±5·81)%,rh-leptin组小鼠小肠推进率显著降低(P<0·05)。结论:rh-leptin能降低小鼠胃肠蠕动速率,抑制其胃肠推进运动。

急性胰腺炎患者胃肠动力障碍及其与细胞因子的关系

目的分析急性胰腺炎(AP)患者胃肠动力障碍及其与细胞因子表达之间的关系。方法选取上海市宝山区仁和医院消化科2017年3月至2019年6月收治的59例AP患者为研究组,依照病情严重程度将其分为轻症(MAP)35例,中重症(MSAP)20例,重症(SAP)4例;同期选取健康体检者30例作为对照组。于发病就诊后第l天、第7天静脉取血,测定血小板生成因子(TPO)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF)水平,并与对照组进行比较。结果MAP组、MSAP组、SAP组患者入院第1天、第7天的TPO水平明显高于对照组,SAP组明显高于MAP、MSAP组,MSAP组又明显高于MAP组,差异均有统计学意义(P<0.05);MAP组、MSAP组、SAP组患者入院第1天的TPO水平明显高于第7天,差异均有统计学意义(P<0.05);SAP组、MSAP组、MAP组患者入院第1天的TNF水平明显高于对照组,SAP组明显高于MAP组、MSAP组,MSAP组明显高于MAP组,差异均有统计学意义(P<0.05);MAP组患者入院第7天的TNF水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而MSAP及SAP组第7天的TNF水平明显高于对照组,SAP组明显高于MSAP组,差异均有统计学意义(P<0.05);SAP组、MSAP组、MAP组患者入院第7天的TNF水平明显低于第1天,差异均有统计学意义(P<0.05);MAP组、MSAP组、SAP组患者入院第1天、第7天的血清IL-1、IL-6、IL-8、IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);MSAP组、SAP组患者入院第1天、第7天的血清IL-1、IL-6、IL-8、IL-10水平明显高于MAP组,而SAP组明显高于MSAP组,差异均有统计学意义(P<0.05);MAP组、MSAP组、SAP组入院第7天的血清IL-1、IL-6、IL-8、IL-10水平明显低于第1天,差异均有统计学意义(P<0.05);SAP组、SMAP组与MAP组患者腹部前后径与横径比值比较,以及SAP组与SMAP组的比值比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论胃肠动力障碍可能与细胞因子异常表达存在相关性,表现为TPO、IL-1、IL-6、IL-8、IL-10及TNF水平异常升高,且增幅越大病情越重。

ANO1钙激活氯通道生理功能及调节机制概述

Anoctamin 1(ANO1)钙激活氯通道广泛存在于身体各个组织,促进细胞增殖,参与感觉传递,调节血压,促进上皮细胞分泌,促进肿瘤细胞迁移等。ANO1功能异常可导致许多疾病,例如癌症、高血压、胃肠道运动紊乱、囊性纤维化。本文讨论ANO1在心血管、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统发挥的作用,以及钙离子、钙调蛋白、胆固醇、细胞因子等调控ANO1的机制。