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RhD双群患者的血清学及分子生物学分析--附1例报道 被引量:1
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作者 邵媛 贾双双 +5 位作者 莫春妍 廖志坚 温机智 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2023年第7期594-597,共4页
目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对... 目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对患者血浆进行不规则抗体筛选及鉴定以及交叉配血试验;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测RHD基因合子型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行RHD和RHCE基因型检测。结果血型鉴定的结果显示该患者血型为B型,RhD及RhCE的c和E血型抗原均为DP,直抗阳性,抗体筛查及鉴定结果显示血浆中含有抗-D;PCR-RFLP结果显示该患者RHD基因盒子型为D-/D-纯合子,即为RHD编码基因缺失型所致的RhD阴性;PCR-SSP的结果也显示该患者RHD编码基因外显子均缺失,RHD基因型为RHD*01N.01/01N.01,RHCE基因型为Ccee。结论本例患者在急救情况下输注了RhD阳性血液,之后被误判为RhD阳性血型,实则为RhD阴性血型。本中心在血型鉴定为DP时,利用分子生物学方法对患者进行了Rh血型准确鉴定,为该患者的精准临床用血提供了依据。 展开更多
关键词 rhd抗原 -D 血型基因分型 交叉配血
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郑州地区RhD变异型献血者分子生物学分析
2
作者 杨贺才 曾群娟 +3 位作者 马晓莉 吕永磊 耿明璐 王丽萍 《中国输血杂志》 CAS 2024年第8期866-871,共6页
目的研究郑州地区RhD变异型献血者血清学特征及基因突变机制。方法选择2023年1月—2023年12月送至本实验室的1619名RhD阴性献血者为研究对象,应用试管法和微柱凝胶间接抗球蛋白试验方法进行RhD阴性确认试验及RhCE表型检测。采用RHD基因... 目的研究郑州地区RhD变异型献血者血清学特征及基因突变机制。方法选择2023年1月—2023年12月送至本实验室的1619名RhD阴性献血者为研究对象,应用试管法和微柱凝胶间接抗球蛋白试验方法进行RhD阴性确认试验及RhCE表型检测。采用RHD基因扩增和Sanger测序检测RhD变异型标本基因型。结果RhD阴性确认试验共检出RhD变异型69例,比例为4.26%(69/1619)。RhCE表型分别为ccEe、Ccee、CcEe、CCee。包含17种基因型,15种D变异型表型。RHD^(*)weak partial 15等位基因最多(33例),频率为47.83%(33/69),主要表型为ccEe;其次是RHD^(*)DVI.3等位基因20例,频率为28.99%(20/69),主要表型为Ccee。RHD^(*)weak partial 15/RHD^(*)01EL.01杂合子3例,频率为4.35%(3/69),皆为CcEe表型。其他罕见基因型共13例,频率为18.84%(13/69)。抗筛阳性3例,比例为4.35%(3/69)。女性献血者2名,皆有孕产史,经抗体鉴定为抗-D;男性献血者1名,为抗-M。结论郑州地区RhD变异型献血者中RHD^(*)weak partial 15基因型最常见,其次为RHD^(*)DVI.3基因型。对保障安全供血,指导临床精准输血具有重要作用。 展开更多
关键词 RH血型 rhd变异型 基因型 分子生物学 郑州
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RhD阴性患者输注“亚洲型”DEL型红细胞短期内引起高效价抗-D的同种免疫研究
3
作者 卢霞 潘英芳 +2 位作者 赵爱平 徐群 沈云青 《临床输血与检验》 CAS 2023年第6期835-839,共5页
目的通过对1例RhD阴性患者输注“亚洲型”DEL红细胞后诱发同种抗-D免疫的研究分析,探讨RhD阴性患者输注DEL型策略。方法采用血清学方法进行ABO及Rh系统血型抗原检测、不规则抗体筛查及鉴定,高分辨熔解曲线和基因测序分析检测DEL型的RHD... 目的通过对1例RhD阴性患者输注“亚洲型”DEL红细胞后诱发同种抗-D免疫的研究分析,探讨RhD阴性患者输注DEL型策略。方法采用血清学方法进行ABO及Rh系统血型抗原检测、不规则抗体筛查及鉴定,高分辨熔解曲线和基因测序分析检测DEL型的RHD基因分型。结果受血者为O型,RhD阴性。供血者为RHD 1227G>A突变的“亚洲型”DEL,Rh表型为Ccee。受血者输血后抗体筛查阳性,并鉴定为抗D和抗C,抗D效价512,抗C效价128。结论RhD阴性患者输注“亚洲型”DEL红细胞会引起抗-D同种免疫。因此对于RhD阴性献血者应加强DEL型的筛查,必要时可以增加RHD基因检测以保障输血安全。 展开更多
关键词 RH血型 “亚洲型”DEL型 -D 同种免疫 rhd 1227G>A 突变
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微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值分析
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作者 侯晓禹 《中国现代药物应用》 2024年第16期89-91,共3页
目的探讨微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值。方法120例需行RhD及ABO血型鉴定患者,将所有取得的血样分为两份,分别使用试管法及手工微柱凝胶免疫检验法(微柱凝胶检验法)对血型进行分析。比较两种检测方式的鉴定结果。结... 目的探讨微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值。方法120例需行RhD及ABO血型鉴定患者,将所有取得的血样分为两份,分别使用试管法及手工微柱凝胶免疫检验法(微柱凝胶检验法)对血型进行分析。比较两种检测方式的鉴定结果。结果120例患者血样经试管法及微柱凝胶检验法检测后,结果均发现ABO阳性112例(其中A型34例,B型33例,AB型11例,O型34例),ABO阳性率为93.33%;RhD阴性1例,RhD阴性率为0.83%。两种方法的抗原检测结果符合率为100.00%,两种方法检测血型结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微柱凝胶检验法应用在RhD、ABO血型抗原鉴定中,操作简便,准确率高,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 微柱凝胶检验法 试管法 ABO血型系统 rhd系统 抗原鉴定
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cis基因交换形成RHD-CE(2~9)-D等位基因 被引量:11
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作者 邵超鹏 李桢 +2 位作者 熊文 周一炎 李雪梅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期561-565,共5页
以往通过基因组DNA分析,分别在高加索人和中国人中观察到少数Rh阴性个体存在RHD基因第1和第10外显子,但是该等位基因形成的具体分子机制尚有争论。分别针对RHD基因mRNA的5′和3′非编码区设计一对特异性引物,通过逆转录PCR(RTPCR)和cDN... 以往通过基因组DNA分析,分别在高加索人和中国人中观察到少数Rh阴性个体存在RHD基因第1和第10外显子,但是该等位基因形成的具体分子机制尚有争论。分别针对RHD基因mRNA的5′和3′非编码区设计一对特异性引物,通过逆转录PCR(RTPCR)和cDNA测序,分析2例RHD基因阳性(拥有第1和第10外显子)、D抗原表型阴性个体的全长mRNA/cDNA序列,同时以1例正常Rh阳性个体(CcDDee)作对照。结果正常Rh阳性个体拥有正常RHD基因mRNA,2名携带RHD基因的Rh阴性个体则均检出存在与正常RHD基因或RHCE基因转录产物相同长度、以及相同外显子构成的mRNA,但该转录子的第1和第10外显子及3′非编码区序列与RHD基因一致,而第2~9外显子全部序列与RHCE(e)基因mRNA相同,表明2名个体均存在RHDCE(2~9)D融合RHD等位基因,即其RHD基因的第2~9外显子被同源RHCE(e)基因替换,导致不能编码正常RhD蛋白,形成个体D抗原阴性表型。 展开更多
关键词 RH血型 MRNA 只HD基因 RHCE基因 基因交换
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表型为CC或Cc19名RhD(-)中国无关供血者中的RHD基因多态性 被引量:24
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作者 陈强 兰炯采 +8 位作者 郑世荣 武大林 刘孟黎 孟庆宝 郭一鸣 毛伟 刘忠 胡宗煌 胡荣花 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期76-78,共3页
目的:探讨RhD(-)中国无关供血者中RHD基因的基因构成情况。方法:采用PCR-SSP方法对34名RhD(-)的中国供血者的基因组DNA进行研究。主要扩增RHD基因外显子2、3、4、5、6、7、9、10和内含子4以... 目的:探讨RhD(-)中国无关供血者中RHD基因的基因构成情况。方法:采用PCR-SSP方法对34名RhD(-)的中国供血者的基因组DNA进行研究。主要扩增RHD基因外显子2、3、4、5、6、7、9、10和内含子4以及RHCE基因内含子4。结果:34名RhD(-)中国供血者的RhCcEe表型为4例CCee,15例Ccee和14例ccee及1例ccEe。在所有表型为ccee或ccEe的15例RhD(-)个体中,RHD基因完全缺失;而在表型为CCee或Ccee的19例RhD(-)个体中,RHD基因则表现出多态性:8名供血者存在大量正常的RHD基因,占42.11%;7名供血者表现为部分缺失,占36.84%;4名供血者则完全缺失RHD基因,占21.05%。其中,7名部分缺失均为同一中间缺失,只存在外显子1、2和3非编码区。RhD(-)个体携带或部分携带RHD基因的表型为CCee或Ccee,而无ccee。结论:在表型为CC或Cc的中国供血者中观察到3种RHD基因多态性,提示RhD(-)个体携带或部分携带RHD基因与RhC阳性之间有某种关系。因此,将RHD基因定型结果应用于临床医学时应特别注意。 展开更多
关键词 RH血型 rhd基因定型 rhd血清学定型 多态性
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多重PCR-SSP方法在RHD基因检测中的应用 被引量:7
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作者 肖建宇 曾荣 +4 位作者 史广耀 郁心 许剑锋 陈青 黄成垠 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1202-1204,共3页
目的应用分子生物学诊断方法分析RhD阴性献血者的RHD基因。方法首先采用多重PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增377名RhD阴性无偿献血者的RHD基因特异性内含子4和外显子7,对扩增结果为阴性的标本则继续采用PCR-SSP检测RHD基因启动子... 目的应用分子生物学诊断方法分析RhD阴性献血者的RHD基因。方法首先采用多重PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增377名RhD阴性无偿献血者的RHD基因特异性内含子4和外显子7,对扩增结果为阴性的标本则继续采用PCR-SSP检测RHD基因启动子和外显子10。结果 337名RhD阴性无偿献血者中,24.92%(84/337)为RHD基因内含子4和外显子7阳性,余253例内含子4和外显子7阴性标本中的8.69%(22/253)为启动子和外显子10阳性;本组RhD阴性无偿献血者的RHD基因阳性率为31.45%(106/337)。结论多重PCR-SSP方法检测RHD基因简单易行,可用于对血清学RhD阴性者的RHD基因确认。 展开更多
关键词 RH血型 rhd阴性 rhd基因 基因分型 PCR-SSP
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中国部分地区RhD(-)汉族人RHD基因结构分析 被引量:19
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作者 陈强 陈娟 +6 位作者 李政 刘忠 毛伟 徐雅琴 武大林 郭一鸣 兰炯采 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期73-77,共5页
目的 :了解RhD(- )中国汉族人RHD基因的构成情况 ,并探讨其潜在的应用价值。方法 :采用PCR SSP方法分析 5 0名RhD(+)和 76名常规血清学RhD(- )汉族供血者的RHD基因存在情况 ,对其中 8例RhD(- )血样进行了吸收放散试验。结果 :5 0名RhD(+... 目的 :了解RhD(- )中国汉族人RHD基因的构成情况 ,并探讨其潜在的应用价值。方法 :采用PCR SSP方法分析 5 0名RhD(+)和 76名常规血清学RhD(- )汉族供血者的RHD基因存在情况 ,对其中 8例RhD(- )血样进行了吸收放散试验。结果 :5 0名RhD(+)供者RHD基因完整存在。 76名RhD(- )供者中 ,2 2名供者(2 8 95 % )存在完整RHD基因 ,9名供者 (11 84% )缺失大部分RHD基因 ,并全为中间缺失型 ;45名供者(5 9 2 1% )完整缺失RHD基因。携带完整RHD基因片段的RhD(- )个体表型均为CC或Cc,而无cc。吸收放散试验证实携带完整RHD基因的常规血清学RhD(- )个体中存在吸收放散弱D型 (Delution ,Del)。结论 :常规血清学RhD(- )中国人RHD基因存在多态性 ,提示中国汉族人RhD(- )特征有多种遗传机制 ,因此在临床医学中要正确对待不同遗传背景的常规血清学RhD(- )个体。 展开更多
关键词 RH血型 rhd基因 遗传多态性 吸收放散弱D型
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河南省部分RhD(-)献血者RHD基因对C基因表达影响的观察 被引量:3
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作者 邢培清 张伯伟 +2 位作者 岳维海 郭如华 徐雅琴 《河南医学研究》 CAS 2002年第3期215-216,共2页
目的 :探讨本地区RhD(-)献血者RHD基因与C基因之间的相互影响。方法 :用常规血清学方法进行表型检测 ,用PCR SSP方法进行RHD基因和C基因分子生物学检测。结果 :RHD基因全存在表型为ccdee的为 0 ,D基因全缺失ccdee为 43 (5 3 8% ) ,CCde... 目的 :探讨本地区RhD(-)献血者RHD基因与C基因之间的相互影响。方法 :用常规血清学方法进行表型检测 ,用PCR SSP方法进行RHD基因和C基因分子生物学检测。结果 :RHD基因全存在表型为ccdee的为 0 ,D基因全缺失ccdee为 43 (5 3 8% ) ,CCdee为 0。结论 :RhD(-) 展开更多
关键词 RH血型 RH基因 C基因表达 献血 影响
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兰州市RhD(-)冰冻红细胞库运行情况调查分析 被引量:5
10
作者 关晓梅 谢英 《中国输血杂志》 CAS 2019年第3期283-285,共3页
目的了解兰州市RhD(-)冰冻红细胞库建立以来运行情况,以便提高性改进,更好保障临床RhD(-)血型患者用血。方法调查2011—2016年本中心所有RhD(-)血液采供血数据,统计分析RhD(-)血型检出率、RhD(-)RBC临床应用情况及冰冻红细胞库发展动态... 目的了解兰州市RhD(-)冰冻红细胞库建立以来运行情况,以便提高性改进,更好保障临床RhD(-)血型患者用血。方法调查2011—2016年本中心所有RhD(-)血液采供血数据,统计分析RhD(-)血型检出率、RhD(-)RBC临床应用情况及冰冻红细胞库发展动态。结果兰州市2011—2016年无偿献血检验合格的RhD(-)RBC,81.60%入(4±2)℃动态贮存库供应临床日常所需,18.40%制备成冰冻红细胞入RhD(-)冰冻红细胞库,RhD(-)冰冻红细胞入库量呈逐年下降趋势,解冻去甘油红细胞出库量则大幅增长。结论兰州市RhD(-)冰冻红细胞库2011—2013年运行良好,完全可以保障临床RhD(-)血型患者急救用血,2014年开始进入入不敷出的状态,需采取各种措施来保障RhD(-)冰冻红细胞库的健康发展。 展开更多
关键词 红细胞血型 rhd(-)红细胞 深低温贮存 临床应用 发展动态
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PCR-SSP RHD基因定型方法的初步应用 被引量:1
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作者 周一炎 秦建江 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1014-1016,共3页
目的采用序列特异性引物PC R技术(PC R-SSP)进行R H D基因定型。方法采用新近报道的PC R-SSP R H D定型方法检测10例R hD阳性个体,包括2例哈萨克族人、2例蒙古族人、2例藏族人和4例维吾尔族人,以及11例R hD阴性个体(汉族10例、维吾尔族... 目的采用序列特异性引物PC R技术(PC R-SSP)进行R H D基因定型。方法采用新近报道的PC R-SSP R H D定型方法检测10例R hD阳性个体,包括2例哈萨克族人、2例蒙古族人、2例藏族人和4例维吾尔族人,以及11例R hD阴性个体(汉族10例、维吾尔族人1例),并通过测序和内含子检测分析1例汉族个体的R H D基因型。结果全部样品的PC R-SSP检测结果与血清学表型相符,1例汉族R hD阴性个体鉴定为D放散型,携带R H D1227A等位基因,1例个体的检测结果提示携带融合R H D基因。测序分析显示该融合基因的第1、2和第10外显子序列与正常R H D基因相应外显子相同,而缺失其余外显子,由于R H D基因和R H C E(e)基因的第2外显子序列相同,笔者采用PC R方法检测R H D基因第2内含子,结果为阴性,说明该个体携带的融合基因为R H D-C E(2-9)-D2等位基因。结论PC R-SSP可用于中国人R h血型D抗原基因定型。 展开更多
关键词 RH血型 D抗原 rhd基因 RHCE基因 基因交换
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新疆某医院全体员工COVID-19、ABO血型、RhD血型和回族Kell血型的横断面调查
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作者 陈伟 邱进 +4 位作者 李菲 马筱洁 李慧君 文军 王昌敏 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第S02期24-27,共4页
目的通过对医院全体员工新型冠状病毒肺炎(COVID-19)、ABO血型、RhD血型和回族Kell血型检测,初步了解本院医务工作者的血型分布和相关信息基本概况。方法使用COVID-19抗体检测试剂盒(胶体金法)与核酸检测试剂盒,全自动血型仪器,检测COVI... 目的通过对医院全体员工新型冠状病毒肺炎(COVID-19)、ABO血型、RhD血型和回族Kell血型检测,初步了解本院医务工作者的血型分布和相关信息基本概况。方法使用COVID-19抗体检测试剂盒(胶体金法)与核酸检测试剂盒,全自动血型仪器,检测COVID-19、ABO血型、RhD血型、回族群体Kell血型。结果5179例COVID-19抗体检测结果均为阴性;ABO血型调查显示A、B、O、AB频率分别为28.3%、32.1%、30.3%、9.8%,按照频率大小排序为B>0>A>AB;RhD血型阴性频率为0.8%;回族群体Kell血型中K和k抗原频率为1.0%和100.0%。结论了解全院ABO血型及RhD血型、年龄、性别等基本情况,为一线医疗工作者的COVID-19预防和人员选择,提供可以参考的最优方案。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 ABO血型 rhd血型 Kell血型 回族
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昆明地区Rh阴性者RhD假基因(RhD ψ)和杂交RhD-CE-D基因的检测和医学应用 被引量:1
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作者 刘照刚 钟树荣 +2 位作者 胡利平 许冰莹 景强 《医学研究杂志》 2009年第4期35-37,F0003,共4页
目的用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的D基因多态性,建立和完善本地区Rh血型的PCRRhD基因检测方法。方法收集46例Rh阴性血型样本,首先采用外显子-SSP进行PCR扩增,筛选出5例D基因部分存在型,再采用内含子-SSP进行PC... 目的用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的D基因多态性,建立和完善本地区Rh血型的PCRRhD基因检测方法。方法收集46例Rh阴性血型样本,首先采用外显子-SSP进行PCR扩增,筛选出5例D基因部分存在型,再采用内含子-SSP进行PCR扩增,扩增产物用于DNA测序。结果在46例Rh阴性血型样本中,D基因完整缺失者29例(63%);D基因完整存在者12例(26.1%),存在全部外显子;D基因部分存在者5例(10.9%)。DNA测序结果显示,2例仅存在D基因的第10外显子的样本均为RhD-CE(3-9)-D杂合基因,1例存在D基因的第4、6外显子为RhD-CE(2-3,5,7-9)-D杂合基因,是新发现的变异等位基因。结论(1)昆明地区常住人群存在高频率的RhD-CE(3-9)-D杂合基因。(2)在昆明人群发现一种新型D变异等位基因即RhD-CE(2-3,5,7-9)-D杂合基因。 展开更多
关键词 RH阴性血型 D基因 rhdψ假基因 杂交rhd-CE-D基因 PCR-SSP
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输血相容性检测实验室RhD血型检测策略专家共识 被引量:8
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作者 输血相容性检测实验室RhD血型检测策略专家共识编写组 马春娅 +4 位作者 李小飞 姬艳丽 于洋 邵超鹏 付涌水 《中国输血杂志》 CAS 2023年第5期365-372,共8页
RhD抗原是Rh血型系统最具免疫原性的抗原,可导致溶血性输血反应(HTRs)和胎儿与新生儿溶血病(HDFN)。我国RhD阴性红细胞属于稀缺资源,RhD阴性患者及时输注红细胞面临资源挑战。对于初筛(盐水法)为RhD阴性的不同人群,使用何种检测策略、... RhD抗原是Rh血型系统最具免疫原性的抗原,可导致溶血性输血反应(HTRs)和胎儿与新生儿溶血病(HDFN)。我国RhD阴性红细胞属于稀缺资源,RhD阴性患者及时输注红细胞面临资源挑战。对于初筛(盐水法)为RhD阴性的不同人群,使用何种检测策略、如何出具检测报告、何时需要鉴定“亚洲型”DEL(RHD*01EL.01,c.1227G>A)是临床输血工作者较为困惑的问题。本共识由国内200余位输血相容性检测技术专家进行深入探讨后完成,旨在进一步规范、细化RhD血型检测策略,为实现不同RhD血型患者精准输血,不断提高RhD-HTRs及RhD-HDFN的防治水平提供技术支撑,为今后制定RhD血型检测策略行业标准奠定基础。 展开更多
关键词 rhd血型 孕产妇 受血者 献血者 规范化 专家共识
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广西地区RhD阴性无偿献血者血型分布调查
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作者 徐阳曦 周兵 李雄英 《医药前沿》 2023年第8期7-10,共4页
目的:了解广西地区RhD阴性献血者中ABO血型和RhC、c、E、e抗原分布情况,以便建立RhD阴性献血者档案和指导RhD阴性献血者血液的保存利用。方法:对RhD初筛阴性的标本,用IgG抗-D试剂做试管法间接抗球蛋白试验进行确认,C、c、E、e 4种Rh系... 目的:了解广西地区RhD阴性献血者中ABO血型和RhC、c、E、e抗原分布情况,以便建立RhD阴性献血者档案和指导RhD阴性献血者血液的保存利用。方法:对RhD初筛阴性的标本,用IgG抗-D试剂做试管法间接抗球蛋白试验进行确认,C、c、E、e 4种Rh系统抗原检测采用盐水试管法,并采用正反定型对ABO血型进行鉴定。结果:分析广西地区10家血站共5480例RhD阴性献血者资料,5480例RhD阴性献血者中ABO血型分布情况为O型2393例,占43.67%;A型1412例,占25.77%;B型1345例,占24.54%;AB型330例,占6.02%。10家血站共有5家血站对RhD阴性献血者进行了C、c、E、e 4种Rh系统抗原检测,占比50.00%。5480例RhD阴性献血者中3776例进行了C、c、E、e 4种Rh系统抗原检测,占比68.91%。3776例RhD阴性献血者C、c、E、e抗原分型分布情况为ccdee 1794例,占47.51%;ccdEe 103例,占2.73%;ccdEE 7例,占0.19%;CcdEe 69例,占1.83%;Ccdee 1458例,占38.61%;CCdee 338例,占8.95%;CCdEe 5例,占0.13%;CcdEE 1例,占0.03%;CCdEE 1例,占0.03%。结论:对献血者RhD阴性血型进行确认时,应同时进行C、c、E、e 4种Rh系统抗原检测,并建立稀有血型档案库,对有效利用RhD阴性血液、提高输血的安全性具有重要意义。 展开更多
关键词 rhd阴性 献血者 血型 分布 档案库
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Blood group type antigens in pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms 被引量:1
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作者 Adriana Handra-Luca 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2014年第1期74-80,共7页
BACKGROUND: There are few data on blood group(BG) types and types of pancreatic cancers. The aims of this study were to study BG types and BG-antigens in pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms(IPMNs). MET... BACKGROUND: There are few data on blood group(BG) types and types of pancreatic cancers. The aims of this study were to study BG types and BG-antigens in pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms(IPMNs). METHODS: BG type and tumor BG-antigen(glycoprotein) expression(studied by immunohistochemistry on tissue microarrays) were analyzed with regard to characteristics of 101 surgically resected pancreatic IPMNs. RESULTS: Non-O BG type predicted invasive carcinoma independently from high serum CA19-9 and male gender. BG type A was observed more frequently in women than in men. Chronic pancreatitis was more frequently seen in patients with BG type B or AB. Aberrant tumor expression(with regard to BG type) of loss of A antigen expression type occurred in 15.0% of IPMNs and of loss of B antigen expression type in 62.5% of IPMNs. Intraneoplasm BG-antigen expression was not related to dysplasia grade or invasion. CONCLUSION: The results of the study suggest that in pancreatic IPMN, non-O BG type predicted invasive carcinoma, whereas for intratumor BG-antigen expression no specific patterns were detected with regard to the progression of glandular epithelial dysplasia or invasion. 展开更多
关键词 blood group type blood group antigen IMMUNOHISTOCHEMISTRY CA19-9 PROGNOSIS invasive carcinoma PANCREAS intraductal papillary mucinous neoplasm
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RHD*845A/1227A变异型个体的分子机制
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作者 谢秀华 吴凡 +1 位作者 邓清 庄乃保 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1150-1154,共5页
目的:研究1例罕见的RhD变异型个体的基因突变机制。方法:采用常规血清学方法对样本进行Rh分型,间接抗人球蛋白试验确认RhD抗原以及抗体筛查。D-screen试剂分析样本的RhD抗原表位。利用序列特异性引物聚合酶链反应法检测RHD基因以及RhD... 目的:研究1例罕见的RhD变异型个体的基因突变机制。方法:采用常规血清学方法对样本进行Rh分型,间接抗人球蛋白试验确认RhD抗原以及抗体筛查。D-screen试剂分析样本的RhD抗原表位。利用序列特异性引物聚合酶链反应法检测RHD基因以及RhD杂合型分析,Sanger测序方法分析RHD基因编码区序列。应用逆转录聚合酶链反应检测样本RHD mRNA,对RHD cDNA进行TA克隆和序列分析。结果:血清学检测该样本RhD抗原为弱阳性,Rh分型为CcDEe,抗体筛查结果为阴性。经D-screen试剂检测样本表现出部分D的抗原表位分布。经RHD基因编码序列分析发现,RHD基因第6外显子第845位和第9外显子第1227位碱基均显示G/A杂合。TA克隆得到3种剪接异构体。结论:该研究对象为RHD基因845G>A和1227G>A突变个体,该杂合突变导致样本红细胞RhD抗原减弱。 展开更多
关键词 RH血型 rhd变异型 rhd基因 DNA测序
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RhD血型不匹配异基因造血干细胞移植输血RhD血型选择
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作者 樊凤艳 马越云 《临床输血与检验》 CAS 2023年第2期189-192,共4页
RhD血型不匹配异基因造血干细胞移植在我国发生率很低,同时匮乏的RhD阴性血液资源难以满足这一类患者的输血需求。作者梳理了RhD血型不匹配的造血干细胞移植时RhD血型输血选择、临床预后及预防同种抗体产生方法的文献,以期为这类患者输... RhD血型不匹配异基因造血干细胞移植在我国发生率很低,同时匮乏的RhD阴性血液资源难以满足这一类患者的输血需求。作者梳理了RhD血型不匹配的造血干细胞移植时RhD血型输血选择、临床预后及预防同种抗体产生方法的文献,以期为这类患者输血尤其是应急情况下输血时RhD血型选择提供依据。 展开更多
关键词 rhd血型 造血干细胞移植 输血 同种抗体
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探讨产前及输血前检测孕产妇ABO与RhD血型的临床意义
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作者 王嫔 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第31期42-44,共3页
目的探讨产前及输血前检测孕产妇ABO与RhD血型的临床意义。方法选取80例进行体检的孕产妇,所有孕产妇均进行血型鉴定,并完成不规则抗体检测,观察其检验结果。结果80例孕产妇中,不规则抗体阳性有12例(15.00%),包括有妊娠史的孕产妇8例和... 目的探讨产前及输血前检测孕产妇ABO与RhD血型的临床意义。方法选取80例进行体检的孕产妇,所有孕产妇均进行血型鉴定,并完成不规则抗体检测,观察其检验结果。结果80例孕产妇中,不规则抗体阳性有12例(15.00%),包括有妊娠史的孕产妇8例和输血史的孕产妇4例。12例不规则抗体阳性结果的孕产妇中A型血有3例(25.00%),B型血有3例(25.00%),O型血有5例(41.67%),AB型血有1例(8.33%)。其中,RhD阳性占11/12(91.67%),抗E占比最高,为5/12(41.67%),抗Ec占2/12(16.67%),抗D占2/12(16.67%),抗C占1/12(8.33%),抗c占1/12(8.33%)。结论在产前和输血前为孕产妇实施不规则抗体、ABO和RhO血型检测,可为临床上明确母婴血型的不匹配和易流产情况或新生儿溶血病等提供依据,以尽早加以筛查和处理,具有重要的检验指导性意义。 展开更多
关键词 不规则抗体 孕产妇 ABO血型 rhd血型
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秀山县3个主要民族无偿献血者ABO、RhD血型的调查
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作者 石杰 王明秀 《智慧健康》 2023年第15期51-54,共4页
目的 为了解秀山县3个主要民族无偿献血者的ABO血型、RhD血型和基因频率,更好的制定无偿献血计划。方法 选取2012年-2019年秀山县汉族、土家族、苗族无偿献血者,剔除不符合要求的数据,利用Bernstein校正公式和赵桐茂方法计算p、q、r基... 目的 为了解秀山县3个主要民族无偿献血者的ABO血型、RhD血型和基因频率,更好的制定无偿献血计划。方法 选取2012年-2019年秀山县汉族、土家族、苗族无偿献血者,剔除不符合要求的数据,利用Bernstein校正公式和赵桐茂方法计算p、q、r基因频率,|t|≤2时,P≥0.5作为无显著差异界限,检验Hardyweinberg平衡度;一般资料采用微软EXCEL 2003函数计算,组间比较采用SPSS 24.0卡方检验,P<0.05有统计学意义。结果 本次共调查9664人,汉族、土家族、苗族3个主要民族的血型表现型为O型>A型>B型>AB型,基因频率r>p>q,民族指数均>1,|t|<2,P>0.5,均满足Hardy-weinberg平衡;湘西州汉族、黔江土家族与秀山汉族、土家族比较无统计学意义(P>0.05),太原汉族、湘西州土家族、柳州苗族、湘西州苗族与秀山3个民族比较比较有统计学意义(P<0.05);RhD阴性率0.16%,不同RhD血型的ABO血型比较无统计学意义(P<0.05)。结论 秀山县汉族、土家族、苗族人群ABO血型分布和基因频率保持稳定,RhD阴性频率偏低。 展开更多
关键词 ABO血型 rhd血型 少数民族 基因频率 Hardy-weinberg平衡 无偿献血
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