风湿性瓣膜病患者主动脉瓣组织Beclin1及LC3-Ⅱ的表达及意义

目的:探讨自噬相关蛋白Beclin1及微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)在风湿性瓣膜病组织中的表达及意义。方法:选取2015年10月至2017年10月广西医科大学第一附属医院收治的风湿性心瓣膜病主动脉瓣狭窄或风湿性心脏病联合瓣膜病变主动脉瓣狭窄病例为实验组,同期选取A型主动脉夹层需行Bentall手术或Bentall+Suns手术健康主动脉瓣病例为对照组;主动脉根部切开,灌注心脏停搏液,心脏停跳后即刻切取主动脉瓣;采用免疫组化染色及western blotting检测瓣膜组织中Beclin1和LC3-Ⅱ蛋白的定位及表达差异。结果:实验组的主动脉瓣膜组织中Beclin1和LC3-Ⅱ蛋白表达含量高于对照组(P<0.05)。结论:风湿性瓣膜病存在自噬现象,自噬因素可能参与风湿性瓣膜病的发病。

清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂综合治疗骨折后膝关节功能障碍疗效观察

目的观察中药“清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂”综合治疗骨折后膝关节功能障碍的疗效。方法将143例骨折后膝关节功能障碍患者随机分为治疗组50例、对照Ⅰ组48例、对照Ⅱ组45例。治疗组予“清热活血消肿Ⅰ合剂”150 ml/次,3次/d口服,“清热活血消肿Ⅱ合剂”1次/d外熏洗,并配合“红花油”和TDP治疗仪治疗。对照Ⅰ组予中成药“伸筋丹”6粒/次,3次/d口服,同时予“红花油”和TDP治疗仪治疗;对照Ⅱ组仅予“红花油”外涂患处,配合TDP治疗仪照射。3组均以15 d为1个疗程,治疗1-2个疗程,并在治疗中同时服用维生素类和钙片等西药。按Lysholm关节功能评分标准评定3组患者的疗效。结果治疗组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组的总显效率分别为78%、39.58%、24.44%,治疗组明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组（P〈0.01）;治疗组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组的总有效率分别为98%、85.42%、75.55%,治疗组高于对照Ⅰ组（P〈0.05）,明显高于对照Ⅱ组（P〈0.01）。结论中药“清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂”综合治疗骨折后膝关节功能障碍疗效确切显著。

基于ARM＋uC／OS-Ⅱ的超声波水煤浆粒度检测仪的设计

根据超声波在水煤浆中传播的声学特性的变化与水煤浆粒度之间的函数关系,基于低功耗32位嵌入式微处理器LPC2210与实时操作系统uC/OS-Ⅱ,文章提出了一种智能型水煤浆粒度快速检测仪的设计方案,并在测时电路里运用了锁相环技术,提高了超声传播时间的测量精确度。实际运行证明,该检测仪能满足实际测定水煤浆粒度的要求。

降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎重度黄疸30例

目的:观察降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎所致重度黄疸的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎所致重度黄疸患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规西医综合疗法,治疗组在对照组的基础上加服降黄合剂Ⅱ号。观察两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分变化情况及治疗前后肝功能改善情况。结果:对照组有效率为76.67%,治疗组有效率为96.67%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后症状积分较治疗前显著降低,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝功能指标改善情况优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:降黄合剂Ⅱ号能明显改善慢性乙型肝炎所致重度黄疸患者主要症状及肝功能情况,提高临床疗效。

降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎轻中度黄疸临床研究

目的:观察降黄合剂Ⅱ号对慢性乙型肝炎所致轻中度黄疸患者的影响。方法:将63例慢性乙型肝炎所致轻中度黄疸患者患者随机分为两组,脱落3例,30例治疗组在西医治疗的基础上加服降黄合剂Ⅱ号,对照组给予西医治疗,疗程为4周。结果:两组治疗后中医、西医疗效比较,差异有统计学意义;治疗组在改善肝功能(ALT、AST、TBIL、DBIL)优于对照组。结论:降黄合剂Ⅱ号能明显改善慢性乙型肝炎所致轻中黄疸患者主要症状及肝功能情况,提高疗效。

消瘰合剂Ⅱ号协同西药治疗颈淋巴结核破溃期气血两虚证的临床研究

目的:观察消瘰合剂Ⅱ号在颈淋巴结核治疗过程中的作用并探讨其作用机制。方法:将60例入选患者随机分为中西药组和西药对照组,每组30例。对照组采用正规西药化疗方案,中西药组在此基础上加用消瘰合剂Ⅱ号,通过观察症状变化、淋巴结吸收情况、窦道愈合情况、细胞因子(TNF-α、IFN-γ)变化以及患者不良反应、耐受性、依从性等情况,比较两组疗效及毒副反应发生率。结果:中西药组有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05),且中西药组的毒副反应发生例数少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,中西药组肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平明显降低(P<0.05),IFN-γ表达水平明显升高(P<0.05)。结论:消瘰合剂Ⅱ号能够通过提高机体免疫力促进颈淋巴结核患者的窦道愈合,减轻药物副反应,减毒增效。

HPLC法测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法色谱柱为Agilent C18（4.65 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（75∶25）;流速为1.0 mL.min^-1;检测波长为270 nm;柱温：30℃。结果：丹参酮IIA在4.02-100.4 g.mL^-1与峰面积呈良好的线性关系r,=0.999996。加样回收率为99.6%,RSD%=1.24%。结论：该方法灵敏,可靠,重现性好,可用于测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量。

康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ含量测定

目的测定康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Poroshell 120 Ec-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果重楼皂苷Ⅰ在1.009~10.09μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.31%(RSD=2.05%,n=6);重楼皂苷Ⅱ在0.640 5~6.405μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为96.41%(RSD=1.67%,n=6)。结论本方法简便、重复性好,结果准确,可用于测定康咳灵合剂中重楼皂苷的含量。

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用Diamond C18柱（250min×4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，波长270nm，柱温40℃。结果：丹参酮ⅡA在10-120μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为99．89％，RSD=1．17％。结论：本法操作简单、准确、重复性好，可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。

清肺合剂Ⅱ号抗炎及粘膜免疫作用的研究

目的:观察清肺合剂Ⅱ号的抗炎及粘膜免疫作用。方法:①采用二甲苯致小鼠耳肿胀法测定小鼠耳肿胀率,评价药物对急性炎症的影响;②通过测定实验动物唾液中SIgA的含量观察药物的粘膜免疫作用。结果:①清肺合剂Ⅱ号高剂量能明显降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀率;②清肺合剂Ⅱ号低剂量组能明显增加小鼠唾液中SIgA含量。结论:清肺合剂Ⅱ号有明显的抗炎和增强粘膜免疫的作用。

儿科Ⅱ号合剂对真性性早熟大鼠骨生长的影响

目的用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)诱发雌性大鼠发生真性性早熟,观察儿科Ⅱ号合剂对雌性大鼠真性性早熟的发生以及对真性性早熟大鼠成骨细胞功能的影响。方法大鼠50只随机分为对照组(C)和性早熟模型组(M)。用NMA皮下注射建立性早熟模型并分作四组:性早熟对照组(M1),甲地孕酮干预组(M2),中药高剂量组(M3),中药低剂量组(M4)。阴道细胞涂片观察性周期的变化,放射免疫法测定血促黄体生成素(LH)、骨钙蛋白(BGP)水平,逆转录PCR测定下丘脑GnRHmRNA及骨骺生长板BGPmRNA含量,计算子宫指数和卵巢指数,观察卵巢组织切片黄体的出现。结果M1组大鼠阴道口开放和第一个发情间期出现的时间较C组提前;M3、M4组均使血中BGP水平及骨骺生长板BGPmRNA表达水平明显低于C组和M1组,M2组血中BGP水平及骨骺生长板BGPmRNA表达水平明显高于C组。结论NMA诱发的雌性大鼠性早熟模型是真性性早熟;儿科Ⅱ号合剂可以抑制NMA诱发雌性大鼠性早熟的发生,对成骨细胞的功能有抑制作用。

口服Ⅱ型胶原诱导免疫耐受对大鼠类风湿性关节炎和创伤性骨性关节炎的影响

目的 :探讨应用口服Ⅱ型胶原诱导免疫耐受对创伤性骨性关节炎的影响。材料和方法 :应用切断大鼠膝关节内侧副韧带和内侧半月板的方法制备大鼠膝关节骨性关节炎的动物模型 ,以关节软骨组织学和组织化学染色以及T淋巴细胞转化实验为观察指标 ,观察口服Ⅱ型胶原对其病程发展的影响 ,并以经典的大鼠胶原引发关节炎症的类风湿性关节炎模型为对照。结果 :在创伤性骨性关节炎时 ,大鼠的T淋巴细胞增殖程度受到口服Ⅱ型胶原的抑制 ,从一个侧面反映针对Ⅱ型胶原的自家免疫可能参与了病变的发生和发展过程。但是 ,从病理改变来看 ,口服Ⅱ型胶原却不能抑制OA的发展 ,因此 ,创伤性骨性关节炎虽然在病变发生和发展过程中可能有免疫因素的参与 ,但是 ,相比RA ,这种参与不是主要的 ,OA的发病过程仍然是由于机械因素导致关节软骨破坏 ,在此基础上逐步发展起来的。口服Ⅱ胶原不能减轻OA的发病程度 ,因此不能应用口服Ⅱ型胶原的方法来治疗OA。

HPLC法同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9ml·min^(-1),柱温35℃;检测波长230 nm(检测芍药苷),268nm(检测丹参酮Ⅱ_A)。结果:丹参酮Ⅱ_A、芍药苷的线性范围分别为0.516~2.581μg(r=0.9993),0.364~1.819μg(r=0.9996);平均加样回收率分别为96.4%(RSD=1.14%,n=5),96.2%(RSD=1.04%,n=5)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量测定。

HPLC法测定壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量

目的:建立壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法,色谱柱为Kro-masiC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速1mL/min。检测波长325nm。结果:藁本内酯在0.01～0.05mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9990),平均回收率99.21%。RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、快速准确,可用于测定壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量。

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗36例风湿免疫疾病患者的临床疗效研究

目的评价风湿免疫疾病患者采取注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗的临床疗效。方法将72例确诊为类风湿关节炎的患者作为研究的对象,随机分为两组;对照组采取常规方法治疗,观察组在常规方法治疗的基础上采取注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组中治疗反应良好21例(58.33%)、治疗反应一般10例(27.78%),无治疗无反应5例(13.89%)。对照组3中治疗反应良好8例(22.22%)、治疗反应一般12例(33.33%),治疗无反应16例(44.44%)。两组数据差异有统计学意义(P<0.05),两组在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论类风湿关节炎患者采取注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗效果显著。

SD-Ag和MEBO调合剂治疗深Ⅱ度感染创面与单独用药的比较研究

目的研究和探索不同外用药对深Ⅱ度感染创面的治疗效果。方法磺胺嘧啶银(SD-Ag)粉和MEBO调合剂治疗深Ⅱ度感染创面200例,采用SD-Ag乳膏治疗230例,单独外用MEBO治疗210例。结果 SD-Ag粉和MEBO调合剂治疗组伤后平均愈合时间(26±5.0)d,4例深Ⅱ度创面转为Ⅲ度肉芽创面;MEBO治疗组伤后平均愈合时间(30±4.5)d,12例深Ⅱ度创面转为Ⅲ度肉芽创面,SD-Ag治疗组伤后平均愈合时间(35±5.6)d,30例深Ⅱ度创面转归为Ⅲ度肉芽创面。三组患者在自愈率和创面转归上存在统计学差异(P<0.05)。结论较单独外用MEBO、SD-Ag乳膏治疗深Ⅱ度烧烫伤感染创面,SD-Ag与MEBO调合治疗能有效缩短创面愈合时间,减少残余肉芽创面转归。

任督脉交替铺灸联合强筋合剂治疗肝肾亏虚型产后风湿的临床观察

目的 观察任督脉交替铺灸联合强筋合剂治疗肝肾亏虚型产后风湿的临床疗效。方法 纳入2020年1月—2022年7月肝肾亏虚型产后风湿患者84例,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组各42例。对照组给予强筋合剂口服,每次25 mL,2次/d。治疗组在口服强筋合剂的基础上配合任督脉交替铺灸,每周1次。均连续治疗4周。对比2组治疗前后疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟评分法(VAS)和现有疼痛强度(PPI)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、中医证候积分。结果 治疗后,2组PRI、VAS、PPI、ODI评分、中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项指标下降均优于对照组(P<0.05)。结论 任督脉交替铺灸联合强筋合剂治疗肝肾亏虚型产后风湿可有效减轻患者疼痛,并改善功能障碍。

血清ACE2/Ang(1～7)与风湿性心脏瓣膜病患者心房颤动发生的相关性分析

目的分析风湿性心脏瓣膜病患者血清ACE2/Ang（1~7）的浓度与心房颤动发生之间的相关性,探讨ACE2/Ang（1~7）在风湿性心脏瓣膜病房颤发生中的作用,探寻房颤的预防及治疗的新靶点。方法收取风湿性心脏瓣膜病患者[46例,其中心房颤动（AF）组24例,窦性心律（SR）组22例]基本临床资料及外周静脉血,用ELISA法检测血清中ACE2、Ang（1~7）、AngⅡ的浓度,分析两组间的差异及相关性。结果 AF组可见以下改变：1左心房直径明显大于SR组[（60.70±3.08 vs.48.15±2.16）mm,P〈0.05];2血清AngⅡ浓度[（45.88±2.87 vs.35.78±1.08）pg/mL,P〈0.05]明显高于SR组,同时AngⅡ与左心房直径呈正相关（Pearson检验,P〈0.05）;3血清ACE2浓度[（7.87±0.74 vs.11.65±0.57）U/L,P〈0.05]及Ang（1~7）浓度[（146.05±17.61 vs.321.71±36.50）pg/mL,P〈0.05]显著低于SR组,与左心房直径呈负相关（Pearson检验,P〈0.05）;4血清Ang（1~7）与AngⅡ浓度呈负相关（Pearson检验,P〈0.05）。结论在风湿性心脏瓣膜病患者中,ACE2/Ang（1~7）可能通过拮抗AngⅡ抑制心房的重构,对于房颤的发生具有保护作用。

基于网络药理学和分子对接分析探讨消炎退热合剂干预新型冠状病毒肺炎的可行性

目的:运用网络药理学和分子对接法分析消炎退热合剂干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可行性。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)和Pubchem数据库检索消炎退热合剂中大青叶、蒲公英、紫花地丁、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.7.2构建化合物-靶点(基因)网络,采用R软件包(3.6.2)的Cluster profiler包对交集靶点进行GO(Gene Ontology)生物信息学富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制,采用ChemOffice软件将筛选出的18个核心化学成分与血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接。结果:化合物-靶点网络包含4种药材,117个化合物和相应靶点498个,与疾病靶点144个交集后,筛选出关键的核心化合物18个,对应的疾病靶点27个,关键靶点涉及肾上腺素能受体β2抗体(ADRB2)、前列腺素过氧化物合酶1(PTGS1)、凝血酶原(F2)、肿瘤坏死因子(TNF)、肾素(REN)及血管紧张素转化酶(ACE2)等。GO功能分析得到GO条目910个(P<0.05)。其中生物过程(BP)条目867个,细胞组成(CC)条目6个,分子功能(MF)条目37个。KEGG通路富集筛选到10条信号通路(P<0.05),主要涉及cAMP信号通路、病毒蛋白与细胞因子受体间相互作用、肿瘤坏死因子信号通路、细胞因子相互作用受体通路、肾素-血管紧张素系统等。分子对接结果显示靛蓝、β-谷甾醇、γ-谷甾醇、十八碳二烯酸、亚油酸甲酯及高丽槐素6个核心化合物与ACE2结合力和临床推荐用药氯喹的相近。结论:消炎退热合剂中的活性化合物靛蓝、β-谷甾醇、γ-谷甾醇、十八碳二烯酸、亚油酸甲酯及高丽槐素可能通过与ACE2结合,且可能通过作用于ADRB2、PTGS1、F2、TNF、REN等靶点调节多条信号通路,通过以上结果预测该复方对COVID-19具有潜在的干预作用。

应用固体分散技术制备丹参酮胶体制剂

目的:本研究应用固体分散技术制备丹参酮ⅡA固体共融物并考察其在生理盐水中的溶解特性。方法:将丹参酮ⅡA分散于熔融的聚乙二醇6000中,制备成丹参酮ⅡA-聚乙二醇6000固体共融物。用透射电镜观察其溶解特性,用差示扫描热量仪测量该固体共融物的熔点。结果:应用固体分散技术可将结晶状态的丹参酮ⅡA分散成纳米级微粒并形成低熔点固体共熔物,溶解在生理盐水中能够形成胶体并趋向于平衡状态。结论:应用固体分散技术,以聚乙二醇6000为固体溶液,可将丹参酮ⅡA迅速分散成纳米级微粒并能够溶解于生理盐水形成胶体制剂。