石菖蒲挥发油对炎性痛大鼠脊髓背角中胶质纤维酸性蛋白、c-Jun氨基末端蛋白激酶和肿瘤坏死因子α表达的影响

目的探讨石菖蒲挥发油(VOA)对炎性痛大鼠脊髓背角中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法36只雄性SD大鼠随机分为:对照组(control)、假手术组(sham)、完全弗氏佐剂组(CFA)、5 g/(kg·d)低剂量VOA+CFA组(VOA-L+CFA)、10 g/(kg·d)中剂量VOA+CFA组(VOA-M+CFA)和20 g/(kg·d)高剂量VOA+CFA组(VOA-H+CFA),共6组,每组6只,于连续灌胃给药的第22天取材。利用免疫荧光染色和Western blotting技术检测各组大鼠脊髓背角中GFAP、JNK和TNF-α的表达情况。结果免疫荧光染色及Western blotting结果表明,与control和sham组相比,CFA组中大鼠脊髓背角中GFAP、JNK和TNF-α阳性表达均显著增多(P<0.01);与CFA组相比,不同剂量VOA处理组大鼠脊髓背角中GFAP、JNK和TNF-α阳性表达均减少,且VOA-H+CFA组大鼠脊髓背角中GFAP、JNK和TNF-α阳性表达减少更明显(P<0.05,P<0.01)。结论VOA可降低CFA诱导的炎性痛大鼠脊髓背角中GFAP、JNK和TNF-α的表达。

石菖蒲水提取液及挥发油对淀粉样β蛋白25-35二级结构的影响

目的:研究石菖蒲水提取液及其挥发油对淀粉样β蛋白25-35(Aβ25-35)二级结构的影响及机制。方法:运用圆二色谱表征Aβ25-35二级结构的变化。结果:Aβ25-35孵育不同时间及用石菖蒲水提取液及其挥发油分别干预后,它的CD图形发生了明显改变。Aβ25-35水溶液孵育30 m in全部为α-螺旋;孵育24h,α-螺旋向着其它的二级结构转化,其中α-螺旋10.10%,β-折叠18.40%;孵育7 d,主要以β-折叠和不规则卷曲为主,含量分别是27.00%和56.40%。用石菖蒲水提取液及其挥发油分别与Aβ25-35水溶液共同孵育后,α-螺旋结构明显增多,其中以100%水提取液孵育7 d和100%挥发油孵育7 d的效果最好,α-螺旋含量达到100%。结论:一定浓度石菖蒲水提取液及其挥发油一定时间内能够有效地阻止了Aβ25-35由α-螺旋向β-折叠转化。

菖蒲的化学成分研究概况

菖蒲为较常用中药，具有多种药理及生理作用．含有单萜、倍半萜、苯丙素等挥发油成分及黄酮、醌、生物碱、胆碱、有机酸、氨基酸、糖等非挥发性成分．本文就此对两种菖蒲———石菖蒲和水菖蒲的化学成分研究状况作一综述．

石菖蒲治疗抑郁症的研究进展

石菖蒲是常用中药开窍药,在抑郁症的治疗中应用广泛。通过分析相关文献,对石菖蒲、石菖蒲药对以及复方的抗抑郁研究进行总结,阐述三者的抗抑郁作用、机理和发挥途径,其抗抑郁机制主要涉及单胺类神经递质、脑内神经营养因子、抗氧化能力和脑神经元保护等方面。对石菖蒲的作用机制和配伍应用进行深入研究,将为临床治疗抑郁症提供科学依据。

α-细辛脑的临床应用进展

α细辛脑,化学名称:2,4,5三甲氧基1丙稀基苯,是中药石菖蒲(AcorigramineiRhizoma)的主要有效成分。α细辛脑在治疗呼吸系统疾病方面有很好的疗效,且有抗惊厥、抗癫痫大发作等功效。有关α细辛脑的研究,国内的临床应用研究,均显示其有良好的疗效,国外的研究多侧重于毒理研究。为了了解α细辛脑近年来的药理作用及临床应用进展,笔者查阅了近年来的国内外文献,从药理、临床应用和毒理学等方面进行综述。

石菖蒲挥发油提取方法的比较研究

采用超临界CO2萃取、水蒸气蒸馏及微波辅助法提取石菖蒲挥发油。以挥发油得率、β-细辛醚含量、挥发油提取物主要成分及黄樟醚含量为考察指标,采用气相色谱法对三种提取方法进行比较。超临界CO2萃取的挥发油得率为3.32%,挥发油中β-细辛醚的含量为71.12%,均高于其它两种提取方法,适用于石菖蒲挥发油的提取。此外,三种提取方法所得挥发油的主要化学成分含量不完全相同,且均未检出黄樟醚。

鼾症中医辨治要点探析

中医的鼾症相当于现代医学的睡眠呼吸暂停综合征,以睡眠过程中出现打鼾症状为主要表现,可伴有睡眠期间呼吸暂停和低通气状态,是临床常见、发病率高且具有潜在致死危险的一种睡眠呼吸障碍疾患。本疾病如不及时治疗,可产生多种并发症,危害甚广,但患者往往重视程度不足。本文结合张厂教授治疗鼾症验案一则,通过整理古今医家对鼾症病机的认识和治疗原则,总结出鼾症的辨治应辨病与辨证相结合,其病机以痰湿为核心,鼾症初期的治疗注重化痰,用药首选石菖蒲,后期的治疗注重化痰与活血相结合,配合日常调护。本文旨在开拓行之有效的中医治疗思路,为鼾症的临床治疗提供新的契机。

偏复康胶囊质量标准的实验研究

目的 :建立偏复康胶囊的质量标准。方法 :采用TLC法对偏复康胶囊处方中丹参、山楂、石菖蒲进行鉴别 ,用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出丹参、山楂和石菖蒲 ;丹参酮ⅡA含量测定方法的线性范围为 0 .0 1 6 2～0 .1 4 5 8μg(r=0 .9995 ) ,平均加样回收率为 97.71 % (RSD =2 .0 5 % )。结论 :所建立的方法准确可行 ,重复性好 。

回药石菖蒲挥发油神经保护活性初步研究

目的对回药石菖蒲挥发油进行成分分析,并初步筛选其神经保护活性。方法 2016年10月课题组在宁夏医科大学回药现代化工程技术研究中心回药提取分离室采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,并通过GC-MS检测主要化学成分,采用峰面积归一化法得出各组分的相对百分含量。以大鼠皮层神经元细胞氧糖剥夺损伤模型初步考察石菖蒲挥发油神经保护活性。结果通过GC-MS分析,从石菖蒲挥发油中分离出17种化合物,通过计算机自动检索与标准图谱对照鉴定出16种化学成分,占挥发油总相对含量的96.86%,在已鉴定的组分中相对含量较高的成分为:α-细辛醚(37.73%)、β-细辛醚(31.12%)。石菖蒲挥发油在1~20μg/m L的剂量下均有显著的神经细胞保护活性,且在2~20μg/m L剂量下细胞生存率均值可达80%以上。结论石菖蒲挥发油在大鼠皮层神经细胞氧糖剥夺模型中具有显著的神经细胞保护活性。

蜈蚣等复方中药对遗传性震颤大鼠癫痫小发作的作用

目的:观察由蜈蚣、全蝎、制南星、石菖蒲、郁金、甘草等组成的复方中药对遗传性震颤大鼠的作用。方法:遗传性震颤大鼠脑海马和皮质慢性安插电极,连续记录灌胃给药前及给药不同时间后的脑电图。结果:复方中药明显抑制了震颤大鼠平均每次癫痫小发作的持续时间(P<0．01),在给药5天后1h,6天后1h及停药1天后分别降低了(17±4)％,(35±6)％及(46±6)％。结论:由蜈蚣、全蝎、制南星、石菖蒲、郁金、甘草等组成的复方中药具有明显的对抗遗传性震颤大鼠的作用。

基于数据挖掘研究现代中医治疗癫痫的辨证用药规律

目的基于古今医案云平台(V2.2.2)对近20年中医治疗癫痫的处方进行整理分析,挖掘现代中医治疗癫痫的辨证用药规律。方法搜索中国知网(CNKI)数据库与万方数据库中2000年1月1日—2020年8月1日收录的有关中医药治疗癫痫临床研究的相关文献,对文献中的数据进行规范化处理,构建数据库,应用古今医案云平台(V2.2.2)中的频次分析、药对分析、关联分析、聚类分析、功效归经分析等分析方法进行数据挖掘,分析现代中医治疗癫痫的辨证用药规律,总结临床经验。结果遴选出的127项中医药治疗癫痫的临床研究共涉及处方133首、中药197味、病位证素6个以及病性证素9个。挖掘出用药频次>平均频次9次的药物49味,使用频次前5位的中药分别为石菖蒲、胆南星、半夏、全蝎、天麻。挖掘出高频药对27对,使用频次前3位的药对为“石菖蒲、胆南星”“半夏、石菖蒲”“全蝎、石菖蒲”。发现高频角药17组,使用频次前3位的角药为“胆南星、全蝎、石菖蒲”“半夏、胆南星、石菖蒲”“茯苓、石菖蒲、半夏”,并且常用药对与角药皆由高频药物组成。证素挖掘发现,病位证素以肝、心、脾为主,病性证素以痰、风为主。结论中医药治疗癫痫辨证用药主要以化痰开窍醒神、息风止痉镇惊为法,与其主要的病性证素痰、风等相关;药物大多归肝、心、脾经,与其主要病位证素相一致。化痰开窍醒神、息风止痉镇惊是现代中医医家治疗癫痫的主导思想。

人参石菖蒲醇提物对卵清蛋白联合烟熏法诱导咳嗽变异性哮喘模型大鼠的作用研究

目的观察人参石菖蒲醇提物对卵清蛋白联合烟熏法诱导咳嗽变异性哮喘模型大鼠的影响,为治疗烟熏所致哮喘提供新的方向遥方法健康雄性SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、醋酸地塞米松组、人参石菖蒲高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用卵清蛋白联合烟熏法制备咳嗽变异性哮喘模型,造模4周后开始给药,后两周边造模边给药遥测定大鼠引喘潜伏期;全血白细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞的数量;Elisa测定血清中IL-4、IL-6、IFN-γ含量和肺泡灌洗液中IgE、IFN-γ含量遥结果人参石菖蒲醇提物可以显著提高咳嗽变异性哮喘大鼠的哮喘潜伏期(P<0.01),人参石菖蒲提取物高、中剂量组显著降低血液中WBC、EOS、NEU水平(P<0.01),人参石菖蒲提取物低剂量组降低血液中WBC、EOS、NEU含量(P<0.05),显著降低大鼠血清中IL-4、IL-6含量(P<0.01),显著升高血清中IFN-γ含量(P<0.01),显著升高肺泡灌洗液中IgE含量(P<0.01),显著降低肺泡灌洗液中ifn-酌含量(P<0.01)。结论人参石菖蒲醇提物可以显著减轻卵清蛋白联合烟熏法诱导的咳嗽变异性哮喘。

中药石菖蒲的研究进展

总结和分析石菖蒲在资源分布、药材鉴别、化学成分、药理药效等方面的研究进展,为该药材的合理用药及综合开发研究提供科学依据。

石菖蒲挥发油对炎症痛大鼠基底外侧杏仁核中胶质纤维酸性蛋白和即刻早期基因表达的影响

目的通过注射完全弗氏佐剂(CFA)构建炎症痛大鼠模型,探讨石菖蒲挥发油对炎症痛大鼠基底外侧杏仁核(BLA)中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和即刻早期基因(c-fos)表达的影响。方法成年SD雄性大鼠36只,随机分为6组:对照(control)组、假手术(sham)组、CFA组、CFA+5 g/(kg·d)石菖蒲挥发油组、CFA+10 g/(kg·d)石菖蒲挥发油组、CFA+20 g/(kg·d)石菖蒲挥发油组,每组各6只动物,于灌胃21 d后取材。采用免疫荧光及Western blotting技术检测各组大鼠BLA中GFAP和c-fos表达量的变化。结果免疫荧光及Western blotting结果均显示,与control组相比,CFA组大鼠BLA中GFAP及c-fos阳性表达均显著增多(P<0.01);与CFA组相比,石菖蒲挥发油处理组GFAP和c-fos阳性表达均降低,且表达量呈剂量依赖性递减(P<0.01);其中,高剂量组GFAP和c-fos阳性表达的下降趋势较低剂量组相比更为显著(P<0.01)。结论石菖蒲挥发油可减少CFA诱导的炎症性疼痛大鼠BLA中星形胶质细胞表达,并进一步抑制c-fos的表达。

石菖蒲挥发油对炎性痛大鼠脊髓中ERK1/2/CREB/c-Fos信号通路的影响

目的:探讨石菖蒲挥发油(VOA)对炎性痛大鼠L_(4)~L_(6)段脊髓中细胞外信号调节激酶(ERK1/2)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)和即刻早期基因(c-Fos)表达的影响。方法:30只成年SD雄性大鼠随机分为5组:sham组、CFA组、CFA+低剂量VOA组(CFA+VOA-L)、CFA+中剂量VOA组(CFA+VOA-M)、CFA+高剂量VOA组(CFA+VOA-H);每组各6只动物。sham组灌胃等体积的生理盐水,其余各组动物进行连续灌胃给药,于21 d后取材。利用免疫荧光染色法检测各组大鼠L_(4)~L_(6)段脊髓中ERK1/2、CREB、c-Fos的激活情况;并通过Western Blot技术检测动物L_(4)~L_(6)段脊髓中ERK1/2、CREB、c-Fos的表达。结果:免疫荧光学及Western Blot结果共同显示:与sham组相比,CFA组大鼠L_(4)~L_(6)段脊髓中ERK1/2、CREB和c-Fos蛋白表达量均明显增多(P<0.01);经不同剂量VOA处理后,大鼠L_(4)~L_(6)段脊髓中ERK1/2、CREB和c-Fos蛋白表达较CFA组相比,均呈剂量依赖性减少(P<0.01)。且CFA+VOA-H组大鼠L_(4)~L_(6)段脊髓中ERK1/2、CREB和c-Fos表达下降更为显著(P<0.01)。结论:VOA可能通过抑制ERK1/2/CREB/c-Fos信号通路缓解炎性痛的发生与发展。

石菖蒲挥发油对炎症痛大鼠脊髓背角不同亚型N-甲基-D-天冬氨酸受体表达的影响

目的探讨石菖蒲挥发油(VOA)对炎症痛大鼠脊髓背角中N-甲基-天门冬氨酸受体(NMDAR)不同亚型表达的影响。方法将18只成年SD雄性大鼠随机分为sham组、CFA组、CFA+20 g/(kg·day)VOA组,每组6只;免疫荧光及Western blotting技术检测各组大鼠脊髓背角中NMDAR不同亚型NMDAR1、NMDAR2A、NMDAR2表达水平的变化。结果与sham组相比,CFA组大鼠脊髓背角中NMDAR1(0.754±0.087)、NMDAR2A(0.757±0.030)、NMDAR2B(0.681±0.056)蛋白表达均显著增多(P<0.05),与CFA组相比,CFA+20 g/(kg·day)VOA处理组NMDAR1(0.490±0.032)、NMDAR2A(0.518±0.053)、NMDAR2B(0.681±0.056)蛋白表达均降低(P<0.05)。结论VOA可降低CFA诱导的炎症痛大鼠脊髓背角中NMDAR1、NMDAR2A、NMDAR2蛋白的表达水平。

基于网络药理学研究石菖蒲-郁金治疗阿尔兹海默症的作用机制

目的:基于网络药理学研究石菖蒲-郁金治疗阿尔兹海默症(AD)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选石菖蒲、郁金的有效成分,找出其所对应的相关靶点,利用UniProt数据库进行靶点蛋白与基因名的转换,在DisGeNET中寻找AD的基因信息,借助韦恩图找到石菖蒲-郁金与AD相关联的核心靶点基因,利用DAVID数据库对核心靶点基因进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用Cytoscape 3.9.1、STRING软件构建可视化“疾病-通路-靶点-药物”网络图与蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,得到治疗AD的基因蛋白。结果:筛选获得石菖蒲-郁金有效成分19种,潜在靶点136个,关键靶点基因40个,其中以蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、半胱天冬酶3(CASP3)、一氧化氮合酶3(NOS3)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、氧化氢酶(CAT)等靶点作用较为突出。GO功能富集分析显示,GO功能条目主要有血管生成正调节、细胞核、质膜组成成分、序列特异性DNA结合等。KEGG通路富集分析发现,脂质与动脉粥样硬化通路在所有相关条目中关联性最强,对于治疗AD更有意义。结论:石菖蒲-郁金可以从多基因、多靶点、多途径治疗AD。

基于网络药理学和分子对接技术探讨石菖蒲治疗缺血性脑卒中的作用机制

目的:借助网络药理学和分子对接技术研究石菖蒲治疗缺血性脑卒中(CIS)的作用机制。方法:以"石菖蒲"为关键词在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索其活性成分和作用靶点,利用Uniprot数据库对靶点蛋白信息进行标准化,构建中药、成分、靶点网络。利用GeneCards、TTD、OMIM和DRUGBANK 4个数据库检索CIS相关疾病靶点。将疾病和药物靶点导入微生信软件绘制韦恩图得到交集靶点,使用在线软件String 11.0建立蛋白质相互作用(PPI)网络。采用Cytoscape 3.7.2软件对PPI网络进行可视化分析,筛选出核心靶点。在Metascape数据库对核心靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析。最后采用分子对接技术确定石菖蒲的有效成分作用于CIS的核心靶点。结果:获得38个潜在作用靶点,PPI网络拓扑分析发现RAC-α丝氨酸/蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)可能是石菖蒲治疗CIS的核心基因。GO富集分析结果显示石菖蒲可能是通过对血压的负向调节、调控白细胞迁移等炎症反应、神经递质合成过程、血管生成以及血液循环等生物学过程来发挥作用。KEGG通路富集分析表明,石菖蒲作用于CIS中的通路涉及血流剪切应力与动脉粥样硬化、钙信号通路、cAMP信号通路、VEG通路以及炎症和癌症等通路。分子对接技术验证了石菖蒲有效成分中的山柰酚与潜在靶点AKT1和TNF具有较好的结合活性。结论:石菖蒲的主要活性成分山柰酚可能通过作用于AKT1等多个靶点,调控钙信号通路等多条信号通路,从而发挥血管生成、抗神经细胞凋亡、抗炎、抑制细胞凋亡等作用,来达到预防或治疗CIS的目的。

石菖蒲挥发油对帕金森病模型小鼠黑质多巴胺能神经元自噬的影响及其机制

目的探讨石菖蒲挥发油对帕金森病模型小鼠黑质多巴胺能(Dopamine,DA)神经元自噬的影响及其可能机制。方法取45只C57BL/6小鼠,随机选取10只设为正常组,其余小鼠建立帕金森病模型,成功30只,随机分为帕金森病组、石菖蒲组、石菖蒲+激活剂组,每组各10只;石菖蒲+激活剂组灌胃石菖蒲挥发油90 mg/kg,腹腔注射蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路激活剂MHY1485(10 mg/kg);石菖蒲组灌胃石菖蒲挥发油90 mg/kg,腹腔注射等体积二甲基亚砜(Dimethylsulfoxide,DMSO);正常组、帕金森病组灌胃等体积生理盐水,腹腔注射等体积DMSO;转棒实验检测运动协调能力;Western Blotting法检测黑质微管相关蛋白轻链3B(Light chain 3B,LC3B)、Bcl-2同源结构域蛋白(Bcl-2 homeodomain protein,Beclin1)蛋白表达水平;免疫组织化学染色检测黑质酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)阳性表达水平;Western Blotting法检测黑质AKT、磷酸化蛋白激酶B(Phosphorylation protein kinase B,p-AKT)、mTOR、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Phosphorylation mammalian target of rapamycin,p-mTOR)蛋白表达水平。结果与帕金森病组比较,石菖蒲组小鼠坚持运动时间延长,LC3B,Beclin1蛋白表达水平、TH阳性细胞占比升高(P<0.05);与石菖蒲组比较,石菖蒲+激活剂组小鼠坚持运动时间缩短,LC3B、Beclin1蛋白表达水平、TH阳性细胞占比降低(P<0.05);与帕金森病组比较,石菖蒲组黑质p-AKT/AKT,p-mTOR/mTOR降低(P<0.05);与石菖蒲组比较,石菖蒲+激活剂组黑质p-AKT/AKT,p-mTOR/mTOR升高(P<0.05)。结论石菖蒲挥发油可提升帕金森病(Parkison’s disease,PD)模型小鼠运动协调能力,促进黑质多巴胺能神经元自噬,提升多巴胺水平,抑制AKT/mTOR通路可能是其发挥作用的机制之一。