白附子提取物对胶质瘤细胞的生长抑制作用及其机制

目的:研究白附子提取物对体外培养的脑胶质瘤细胞生长的影响,初步探讨其抑制胶质瘤细胞生长的机制。方法:培养人脑胶质瘤SHG-44细胞,分为空白对照组和不同剂量(8、40、200和1 000μg·L-1)白附子提取物组,MTT法检测白附子提取物对SHG-44细胞生长的抑制作用,ELISA法检测细胞分泌Bax和caspase-3蛋白水平,Western blotting法检测细胞中caspase-3蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,24h时200和1 000μg·L-1白附子提取物组、48h时8、40、200和1 000μg·L-1白附子提取物组细胞的生长抑制率明显升高(P<0.05或P<0.01);48h时白附子提取物组细胞分泌Bax和caspase-3蛋白水平均呈上升趋势,40、200和1 000μg·L-1白附子提取物组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);不同剂量白附子提取物组SHG-44细胞caspase-3蛋白表达水平随白附子提取物剂量的增加呈上升趋势,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:白附子提取物通过上调Bax蛋白表达水平,使caspase-3表达水平增加,激活凋亡通路,抑制细胞生长。

BP-ANN结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺

目的采用反向传播人工神经网络(BP-ANN)结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺。方法水提醇沉法提取多糖后,苯酚-硫酸法测定含有量。基于单因素试验的基础上,按照L9(34)正交表安排进行试验,考察提取温度、提取时间、料液比对多糖得率的影响,BP-ANN技术优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间3.5 h,提取温度90℃,料液比1∶20,多糖得率达5.20%。结论该方法重复性良好,而且试验次数少。

微波提取白附子美白成分的工艺研究

以提取物对酪氨酸酶的相对抑制率为评价标准 ,进行了白附子美白成分的微波辅助提取工艺研究。得到了最佳微波提取工艺条件 :以水为提取剂 ,水与白附子的质量比为 10∶1,微波 4 5 0W提取 2次 ,每次提取 7min。提取物 (干基 )产率为 2 0 9% ,对酪氨酸酶的相对抑制率为 4 7 1%。与直接加热提取法进行了比较 ,结果表明 ,微波辅助提取能缩短提取时间 。

制白附子70%乙醇提取物的完全急性毒性研究

目的:评价制白附子70%乙醇提取物的急性毒性作用。方法:灌胃给予大鼠25.0g/kg、50.0g/kg、100.0g/kg制白附子70%乙醇提取物1次,测定d1(给药当天)、d2、d3、d7、d14大鼠体重及给药前、给药后4h～28h、28～52h的饲料消耗量,计算摄食量,并于d3和d14各处死50%动物进行尸体解剖、血液生化学检查和血液细胞学检查。结果:给药第3d,低剂量组大鼠脾脏、胸腺系数增大(1.25±0.40,0.27±0.06),高、低剂量组血清CREA含量下降(45.4±6.12μmol/L,41.7±21.4μmol/L),高剂量组血清CK含量上升(2068.3±877.8IU/L),以上数据与对照组比较均有统计学差异。给药14d,低、中剂量组血清CREA含量升高(70.6±15.6μmol/L,67.8±8.10μmol/L)。未观察到对大鼠体重、摄食量及血液细胞学指标有所影响。结论:制白附子70%乙醇提取物的三个受试剂量对大鼠急性毒性作用不明显。

制白附子70%乙醇提取物的长期毒性试验研究

目的:评价制白附子70%乙醇提取物的长期毒性作用。方法:灌胃大鼠25.0 g·kg-1、50.0 g·kg-1及100.0 g·kg-1制白附子70%乙醇提取物或蒸馏水3月,观察给药期间大鼠的一般情况、活动度、毛色、排泄物等,每周称体重和摄食量,于给药末期和恢复末期各处死50%动物进行系统尸解、生化学、血液学及病理学检查。结果:给药3月大鼠的体重、脏器系数、生化学及血液学指标均有一定波动,部分动物见肝脏、前列腺及心肌组织病理学改变,在恢复期可改善。未见药物对大鼠摄食量及一般行为学的影响。结论:大鼠的体重、脏器系数、生化学、血液学指标均在本室背景数据范围内波动,且无明显剂量-毒性关系,提示上述指标的变化无明显毒理学意义。病理检查所见多为大鼠常见自发病变,故不能确定为药物作用所致。综上,制白附子70%乙醇提取物在3个受试剂量下对大鼠的长期毒性作用不明显,且未观察到蓄积作用。