姜黄及片姜黄中姜黄素在大鼠体内药动学过程的比较

目的:考察姜黄及片姜黄提取物中姜黄素在大鼠体内药动学过程的差异,为姜黄及片姜黄的应用提供依据。方法:SD大鼠分别灌胃给予姜黄及片姜黄提取物,HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的血药浓度,采用3P97药动学软件计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给予姜黄及片姜黄提取物后,姜黄素的药-时曲线符合一房室模型;灌胃给予姜黄提取物后姜黄素Cmax为片姜黄提取物的1.76倍,AUC为2.09倍。结论:大鼠灌胃给予姜黄及片姜黄提取物后,2种提取物中姜黄素药动学参数存在明显差异。

姜黄与片姜黄挥发油色谱指纹图谱的比较

为了解姜黄及片姜黄挥发油色谱指纹图谱中的化学成分的异同,应用改进窗口目标检验因子分析法对指纹图谱的色谱-光谱数据进行了比较分析。经比较,至少有10种化学成分在姜黄挥发油的色谱指纹图谱中存在而在片姜黄图谱中未被检出,至少有9种化学成分在片姜黄中存在而在姜黄中未见,姜黄与片姜黄挥发油指纹图谱中共有的化学成分有9种。

片姜黄对去卵巢肥胖大鼠的影响

目的观察片姜黄水煎剂对去卵巢大鼠肥胖影响,初步探讨其作用机制。方法切除大鼠双侧卵巢,制备去卵巢肥胖的动物模型,观察片姜黄水煎剂对去卵巢肥胖大鼠体重、摄食的影响及血清雌二醇(E2)、血脂水平、丙二醛(MDA)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果去卵巢大鼠体重及Lee's指数显著增加,血清三酰甘油(TG)、MDA和TNF-α水平明显升高,但E2水平明显降低。口服片姜黄显著降低了去卵巢引起的大鼠体重、Lee's指数的增加。并使血清TG、MDA、TNF-α水平明显降低。结论口服片姜黄水煎剂可抑制去卵巢大鼠的肥胖,提高机体的抗氧化力,改善脂代谢。

纤维素酶辅助提取温莪术挥发油工艺条件研究

研究了纤维素酶辅助提取温莪术挥发油工艺条件。对温莪术粒径、纤维素酶用量、酶解时间分别进行单因素考察,根据单因素考察结果设计正交试验,以出油率为指标确定适宜的正交试验参数:温莪术细粉粒径100目、纤维素酶用量20 FPIU.(g温莪术)-1、酶解时间40 m in,该工艺条件下温莪术挥发油提取得率为2.72%,与未添加纤维素酶提取工艺相比,温莪术挥发油提取得率增加了283%,显示了纤维素酶辅助提取挥发油良好的应用前景。

电化学振荡指纹图谱鉴别姜黄等4种中药材

目的:本文建立了4种姜科中药材姜黄、温莪术、片姜黄、温郁金的鉴别方法。方法:以BrO3--Mn2+-H+-丙酮为化学振荡体系,采用电化学振荡技术,测定4种药材粉末的振荡反应行为。考察了振荡图谱的振荡范围、诱导期、周期、振幅及振荡寿命等特征参数。结果:获得了4种药材电化学振荡指纹图谱。各药材指纹图谱差异明显。结论:电化学振荡指纹图谱鉴别4种姜科中药材,无需样品前处理,方法简便、稳定可靠。

片姜黄中挥发油含量近红外定量检测模型的建立

目的:建立片姜黄近红外定量检测模型,快速测定片姜黄中挥发油的含量。方法:以中国药典中蒸馏法测定片姜黄中挥发油的含量,然后采用傅立叶变换近红外光谱技术并结合偏最小二乘法(PLS)建立、优化模型,采用校正模型的相关系数(r)、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMCECV)和预测模型相关系数(r)、预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行评价。结果:选择谱段为7 189~4 227 cm^(-1)、8 813~7 478 cm^(-1),以二阶导数+MSC对原始光谱进行预处理建立定量分析模型;所建立的片姜黄挥发油定量校正模型中的r为0.976 9;RMSEC为0.090 7;RMCECV为0.377 3;片姜黄挥发油预测模型的r值为0.905 3;RMSEP为0.196 0。结论:建立的近红外定量模型预测精度较高,可用于片姜黄挥发油含量的快速测定。

黄杞叶和片姜黄提取物及其组方对大鼠急性心肌缺血的保护和协同作用

目的研究黄杞叶和片姜黄的提取物联合应用防治大鼠急性心肌缺血的合理性。方法根据权重配方法设计6个不同配伍联合用药组,采用冠脉动脉结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型,以心肌梗塞范围和血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)为指标,评价大鼠急性心肌缺血的损伤程度。采用非线性混合效应分析研究联合用药的相互作用。结果黄杞叶和片姜黄的提取物均能够保护心肌细胞,显著降低冠脉结扎造成急性心肌缺血大鼠血清中CK和LDH,缩小心肌梗死体积。非线性混合效应分析显示黄杞叶和片姜黄其提取物联用时有明显的协同作用。结论黄杞叶和片姜黄的提取物对大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用,两者合用具有明显的协同作用。

姜黄及其3种近源品种的姜黄素类成分薄层色谱鉴别及HPLC特征图谱分析

目的:鉴别分析姜黄及其3种近源品种(蓬莪术、温莪术、广西莪术)的姜黄素类成分。方法:以姜黄对照药材,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照进行薄层色谱鉴别;以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照物质,采用HPLC对10批姜黄进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将姜黄与3种近源品种进行相似度比对。色谱条件:采用月旭AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:供试品色谱中,姜黄与3种莪术的斑点位置、颜色、数量有明显差别;建立了姜黄的HPLC特征图谱,确定了7个共有峰,10批姜黄药材样品的平均相似度在0.97,姜黄与3种近源品种的相似度均低于0.8,特征图谱差异明显。结论:姜黄及其3种近源品种的薄层色谱及HPLC特征图谱差异明显,且方法简便、准确、专属性强,可作为姜黄及其3种近源品种的鉴别,同时也为姜黄对照药材标定技术标准的建立提供了科学依据。

星点设计效应面法优化片姜黄热风干燥工艺

目的响应面法优选片姜黄热风干燥的最佳工艺。方法在单因素考察的基础上,选择干燥温度和装载量为主要因素,以干燥效率、挥发油含量和浸出物含量的综合评分为响应值,采用Central-Composite中心组合实验和响应面分析法对片姜黄热风干燥工艺进行优选。结果优选的最佳工艺条件为干燥温度75℃,装载量:15.5 kg/m^2,片姜黄的干燥效率为1.076 kg/(m^2·h),挥发油含量为3.24%,浸出物含量为12.22%。结论采用响应面法优选的工艺稳定可行,为片姜黄热风干燥技术的工业化应用提供理论依据。

基于GC-MS及GC技术对片姜黄挥发油成分的定性定量分析

目的对片姜黄挥发油成分进行定性定量分析,明确片姜黄挥发油的主要成分及其中10种成分的含量,为进一步研究片姜黄,控制片姜黄质量提供科学依据。方法采用气相色谱-质谱联用、气相色谱法进行定性定量分析,使用Agilent 19091S-433(0.25μm×0.25 mm×30 m)及Elite-WAX ETR(0.25μm×0.25 mm×30 m)色谱柱;程序升温:初始温度70℃,保持2 min,以6℃·min^(-1)升至150℃,以8℃·min^(-1)升至230℃,保持15 min;载气流量2.0 mL·min^(-1);分流进样,进样口温度:250℃,进样量1.0μL。GC-MS用载气为高纯氦气(≥99.999%),质谱条件为EI源,轰击电压70 eV,正离子模式,质量扫描范围50～550 amu,离子源温度230℃;GC用载气为高纯氮气(≥99.999%),检测器为FID,检测器温度为280℃。结果分析12个批次的片姜黄挥发油样品后,鉴定了44种成分,并对其中的10种成分进行了GC定量分析,定量结果准确可靠。结论片姜黄挥发油成分复杂,其中主要组成成分为莪术二酮、樟脑、β-榄香烯、异龙脑等物质。气相色谱定量法简单可靠,可用于片姜黄挥发油的质量控制。

基于GC-MS技术比较分析温郁金源一株三药中挥发油成分

目的:采用GC-MS联用技术比较同一植物来源的3种中药温郁金、温莪术及片姜黄中挥发油在组成和含量上的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取温郁金、温莪术和片姜黄药材中的挥发油,通过GC-MS技术分析挥发油成分,结合数据库定性,以峰面积归一化法计算其相对百分含量,并进行分类比较。结果:色谱峰匹配度较高(>85%)的化合物共45个,温郁金挥发油中含单萜类成分8个、倍半萜类成分17个、芳香族化合物1个、脂肪族化合物2个;温莪术挥发油中含单萜类成分13个、倍半萜类成分16个、芳香族化合物1个、脂肪族化合物2个;片姜黄挥发油中单萜类成分17个、倍半萜类成分18个、脂肪族化合物3个。结论:虽然温郁金、温莪术和片姜黄来源于同一植物,但不同的药用部位和加工方法使得挥发油类成分在组成和含量上各有不同,由此决定其功效主治各有异同。

3种干燥方法对片姜黄挥发油的影响

目的分析晒干、鼓风干燥、微波干燥对片姜黄Wenyujin Rhizoma Concisum挥发油的影响。方法干燥片姜黄后,水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油,GC-MS法进行分析鉴定,再测定各组分相对含有量。结果晒干品挥发油中鉴定出26种成分,鼓风干燥品中鉴定出29种,微波干燥品中鉴定出28种。3种干燥品中莪术二酮相对含有量均最高,并以晒干品更明显,但其不含新莪术二酮。结论 3种方法干燥后,片姜黄挥发油在成分组成上大体一致,但相对含有量存在一定差异。在鼓风干燥和微波干燥条件下,莪术二酮和新莪术二酮可能发生了复杂的异构化反应,使其相对含有量发生变化。

基于聚类分析的温郁金一株三药HPLC指纹图谱研究

目的建立温郁金一株三药的HPLC指纹图谱,并结合聚类分析来评价区分温郁金不同部位药材质量,为科学评价与合理利用温郁金资源提供可靠的依据。方法采用HPLC法构建温郁金一株三药的指纹图谱,同时应用聚类分析对实验数据进行处理,以找出3种不同部位温郁金药材的相似性和差异性。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为206 nm,流速1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量10μL,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱。结果筛选出片姜黄、温莪术、温郁金保留时间稳定的共有峰有7个。结论HPLC指纹图谱结合聚类分析可以从内在成分上快速、客观地区分温郁金一株三药的差异,将其分为三类。

片姜黄饮片挥发油的气相色谱—质谱联用分析

目的：研究片姜黄饮片挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油后，用气相色谱-质谱法分析挥发油的化学成分。结果：5批样品挥发油中共鉴定出36种化合物，主要成分为8，9去氢-9-甲酰基环异长叶烯（10．3％～26．6％）、姜黄二酮（2．4％～21．8％）、桉油精（4．6％～12．1％）、樟脑（2．7％～6．6％）、吉马酮（2．1％～6．2％）、二氢木香烃内酯（1.0％～6．4％）、莪术呋喃烯（0．9％～4．1％）等。结论：片姜黄饮片挥发油的主要化学成分与文献相比有显著差异。

海南产温莪术挥发油成分分析

目的分析海南产温莪术挥发油的化学成分,为其资源利用和质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以海南产的温莪术挥发油和浙江产的温莪术挥发油为研究对象,采用GC-MS法、HPLC色谱法,根据《中国药典》公布的莪术油的质量标准分析其挥发油的化学成分。结果海南产温莪术挥发油与浙江产温莪术挥发油的成分基本一致,两种挥发油的特征图谱与《中国药典》2010年版公布的莪术油的特征图谱比对,相似度均达到95%以上。结论不同产地的温莪术挥发油成分有一定的差异,但主要成分基本相同,为海南产温莪术的开发利用提供了科学依据。

温郁金规范化生产研究进展

温郁金为我国传统道地中药材之一,主产于浙江温州,种植面积可达350 hm 2,占全国温郁金总种植面积的50%以上。近年来,关于温郁金GAP栽培技术的研究取得了一定进展,现已建立温郁金规范化种植基地,初具生产规模。为了进一步建立温郁金科学的质量评价和质量控制体系,为提升温郁金质量标准提供理论依据,通过实地考察调研,走访当地农户,查阅大量文献资料对温郁金的规范化生产概况进行了综述,分别从生物学特性、规范化种植技术及采收加工等方面进行了阐述。

海南产温莪术的形态组织学研究

采用植物解剖学和显微拍照等技术,分析海南产温莪术Curcuma wenyujin的形态组织学特征。对温州原种及海南产1代、2代温莪术的形态组织学比较发现,海南产温莪术与温州产温莪术的组织结构基本一致,均符合《中国药典》2015年版性状和显微鉴别的要求;海南产2代温莪术的油细胞密度高于温州产温莪术。

产地鲜切加工片姜黄HPLC指纹图谱分析及4个成分含量测定

目的:建立产地鲜切加工片姜黄的指纹图谱,并对片姜黄中莪术二酮、吉玛酮、呋喃二烯和β-榄香烯进行同时测定。方法:对10批产地鲜加工片姜黄进行分析,建立片姜黄的指纹图谱,用相似度软件建立指纹图谱共有模式,同时测定了莪术二酮、吉马酮、呋喃二烯和β-榄香烯4个成分的含量。结果:不同批次产地加工片姜黄中莪术二酮、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯含量有所差异,介于10.935~23.573、3.196~7.256、10.707~25.034、3.331~8.629mg/g之间;筛选得不同批次产地加工片姜黄HPLC指纹图谱26个共有峰,其中指认了莪术二酮、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯4个共有峰,22号峰(呋喃二烯)为参照峰,10个批次片姜黄HPLC指纹图谱与共有模式谱的相似性良好,相似度≥0.991。结论:整体看,片姜黄主要来源于温郁金的根茎,地域相对局限,故从化学成分组成上来看无明显差异,而指标性成分莪术二酮、吉马酮、呋喃二烯和β-榄香烯的含量有所差异。综合多成分含量测定和指纹图谱分析能较全面地反映片姜黄的整体和部分内在品质差异,可为片姜黄质量控制提供参考。

片姜黄产地加工与传统加工在痛经模型中的等效研究

目的 探讨片姜黄产地加工与传统加工在痛经模型中的等效性.方法 将清洁级雌性ICR小鼠分为正常组、模型组(雌激素诱导构造ICR小鼠痛经模型)、阳性药组[痛经宝颗粒2.6g/(kg·d)],鲜切片姜黄高剂量组[3.51g/(kg·d)]、鲜切片姜黄中剂量组[2.34g/(kg·d)],鲜切片姜黄低剂量组[1.17g/(kg·d)],传统片姜黄高剂量组[3.51g/(kg·d)],传统片姜黄中剂量组[2.34g/(kg·d)],传统片姜黄低剂量组[1.17g/(kg·d)].通过记录小鼠扭体反应及前列腺素E2(PGE2),前列腺素F2α(PGF2α),血管加压素(AVP),β-内啡肽(β-EP)五个指标的变化比较两种不同加工方法对治疗痛经的效果.结果 痛经宝颗粒和各给药组扭体次数均显著低于模型组(P<0.01).两种加工方式同剂量给药组比较,产地鲜切加工组微高于传统加工组,但差异无统计学意义(P>0.05).痛经宝颗粒组与两种不同加工方式各浓度剂量片姜黄组的PGE2、PGF2α含量显著低于模型组(P<0.05),两种加工方法随片姜黄给药浓度增高,两者含量呈现减少趋势,但差异无统计学意义,且两种不同加工方式的片姜黄相同浓度梯度剂量差异均无统计学意义(P>0.05).正常小鼠PGF2α/PGE2比值在2倍左右,而模型组小鼠两者比值上升至4倍,两者差异有统计学意义(P<0.01),痛经宝颗粒组与两种不同加工方法不同剂量浓度给药组两者比值均介于2~4,与正常组和模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01);痛经宝颗粒组与两种不同加工方式各浓度剂量片姜黄组AVP含量显著低于模型组(P<0.01),β-EP含量显著高于模型组(P<0.05).结论 两种不同加工方法片姜黄均能对痛经起到良好的治疗效果,产地鲜切加工与传统加工等效.

片姜黄饮片标准汤剂质量标准研究

目的:制备片姜黄饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关药物研究与开发提供参考。方法:根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备18批不同产地的片姜黄饮片标准汤剂,以莪术烯醇作为定量检测指标,计算出膏率与转移率,并建立超高效液相特征图谱分析方法。结果:18批片姜黄饮片标准汤剂的出膏率为4.9%-9.5%,莪术烯醇的转移率为63.2%-97.1%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,标定了4个共有峰。结论:片姜黄饮片标准汤剂制备规范,测定方法准确可靠,能够反映片姜黄标准汤剂的内在质量,可为片姜黄配方颗粒的质量控制提供参考。