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苦参碱调节RhoA-ROCK信号通路对冠心病模型大鼠Th17/Treg细胞平衡的影响 被引量:1
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作者 哈斯高娃 乌吉斯古楞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期349-357,共9页
目的探讨苦参碱(Matrine)对冠心病(coronary heart disease,CHD)大鼠辅助T细胞17(helper T cell 17,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)细胞平衡及Ras同源基因家族成员A(RhoA)-Rho相关的卷曲螺旋激酶(ROCK)信号通路的影响。方... 目的探讨苦参碱(Matrine)对冠心病(coronary heart disease,CHD)大鼠辅助T细胞17(helper T cell 17,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)细胞平衡及Ras同源基因家族成员A(RhoA)-Rho相关的卷曲螺旋激酶(ROCK)信号通路的影响。方法建立冠心病模型,将实验大鼠分为对照组、模型组、苦参碱低剂量(50 mg·kg^(-1))组、苦参碱高剂量(200 mg·kg^(-1))组及苦参碱高剂量(200 mg·kg^(-1))+LPA组(10 mg·kg^(-1))。超声心动图进行大鼠心功能检测;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法进行白细胞介素17(IL-17)、转化生长因子β(TGF-β)水平检测;流式细胞术检测Th17、Treg数量及Th17/Treg比值;免疫组化进行内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、内皮素1(ET-1)蛋白表达水平检测;Masson染色进行大鼠心肌组织的病理形态变化观察;TTC染色检测各组大鼠心肌梗死情况;TUNEL染色进行心肌组织中细胞凋亡情况检测;试剂盒检测RhoA活性;Western Blot法进行半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达水平检测。结果与对照组比较,模型组心肌组织有大量蓝色胶原纤维沉积,左室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、左室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、IL-17、Th17、Th17/Treg、ET-1、心肌梗死面积、细胞凋亡率、TUNEL阳性率、Bax、Caspase-3、RhoA活性、RhoA、ROCK1、ROCK2表达水平明显升高,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室缩短分数(left ventricular shortening fraction,LVFS)、TGF-β、Treg、eNOS、Bcl-2表达水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,Matrine-L组、苦参碱高剂量组心肌组织蓝色胶原纤维逐渐减少,LVEDV、LVESV、IL-17、Th17、Th17/Treg、ET-1、心肌梗死面积、细胞凋亡率、TUNEL阳性率、Bax、Caspase-3、RhoA活性、RhoA、ROCK1、ROCK2表达水平依次明显降低,LVEF、LVFS、TGF-β、Treg、eNOS、Bcl-2表达水平依次明显升高(P<0.05)。与苦参碱高剂量组比较,苦参碱高剂量+LPA组心肌组织蓝色胶原纤维增多,LVEDV、LVESV、IL-17、Th17、Th17/Treg、ET-1、心肌梗死面积、细胞凋亡率、TUNEL阳性率、Bax、Caspase-3、RhoA活性、RhoA、ROCK1、ROCK2表达水平明显升高,LVEF、LVFS、TGF-β、Treg、eNOS、Bcl-2表达水平明显降低(P<0.05)。结论苦参碱通过抑制RhoAROCK信号通路调节Th17/Treg细胞平衡,改善冠心病大鼠心肌损伤。 展开更多
关键词 苦参碱 冠心病 Ras同源基因家族成员A-rho相关的卷曲螺旋激酶信号通路(rhoA-rock) 辅助T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg) 心肌损伤 大鼠
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Mitochondrial oxidative damage and apoptosis induced by high glucose through Rho kinase signal pathway in renal tubular epithelial cells 被引量:5
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作者 Wen-Ning Li Hui Han +3 位作者 Zi-YangJing Xiao-Hong Yang Yin Zhang Jia-Li Wei 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2018年第6期399-404,共6页
Objective:To investigate the role of oxidative stress in human renal tubular epithelial cells(HK-2)induced by high glucose and the underlying signal pathway in vitro.Methods:MYPT1,pro-caspase-3,PGC-1α,and Drpl protei... Objective:To investigate the role of oxidative stress in human renal tubular epithelial cells(HK-2)induced by high glucose and the underlying signal pathway in vitro.Methods:MYPT1,pro-caspase-3,PGC-1α,and Drpl protein expressions were measured by Western blot.MnSOD2,Drp1 and PGC-1αmRNA expressions were detected by real time PCR.Results:Results showed that high glucose significantly up-regulated the protein expressions of MYPT1,pro-caspase-3 and the mRNA expression of MnSOD2 in HK-2 cells;while Rho kinase inhibitor fasudil and ROCK1 siRNA inhibited protein expressions of pro-caspase-3 and the mRNA expression of MnSOD2 in HK-2 cells induced by high glucose.Importantly,fasudil and ROCK1 siRNA markedly inhibited the expressions of mitochondrial motor proteins Drp1 and mitochondrial gene PGC-la in HK-2 cell=s induced by high glucose.Conclusions:Our findings suggest that Rho kinase signal pathway is involved in mitochondrial oxidative damage and apoptosis in high glucose-induced renal tubular epithelial cells by regulating mitochondrial motor proteins Drp1 and mitochondrial gene PGC-1α.Targeting Rho kinase signal pathway might be a potential strategy for the treatment of diabetic nephropathy. 展开更多
关键词 Diabetic nephropathy Mitochondrial oxidative stress rho kinase signal pathway Tubular epithelial cell
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黄芩苷通过ROS依赖性调节RhoA/ROCK通路保护氯化钴诱导心肌细胞损伤的实验研究 被引量:2
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作者 沈艳玲 刘承红 +3 位作者 王世魁 徐尧 张云波 顾申红 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第7期481-488,共8页
目的:本研究旨在探讨黄芩苷(Baicalin)对氯化钴(CoCl_(2))诱导H9c2心肌细胞缺氧损伤的作用机制。方法:采用CoCl_(2)建立心肌细胞缺氧损伤模型,并分别加入不同浓度的黄芩苷培养。将正常氧培养设置为对照组,CoCl_(2)培养H9c2心肌细胞设置... 目的:本研究旨在探讨黄芩苷(Baicalin)对氯化钴(CoCl_(2))诱导H9c2心肌细胞缺氧损伤的作用机制。方法:采用CoCl_(2)建立心肌细胞缺氧损伤模型,并分别加入不同浓度的黄芩苷培养。将正常氧培养设置为对照组,CoCl_(2)培养H9c2心肌细胞设置为CoCl_(2)组;Baicalin、Y27632(Rho激酶抑制剂)预处理的H9c2缺氧心肌细胞设置为CoCl_(2)+Baicalin组、CoCl_(2)+Y27632组、CoCl_(2)+Baicalin+Y27632组。通过细胞毒性检测试剂盒(CCK8)检测细胞活性;荧光探针测定细胞中活性氧(ROS)的表达;WST-8检测心肌细胞超氧化歧化酶(SOD)活力;TBA法测定丙二醇(MDA)浓度;同时采用WesternBlot方法分析RhoA、ROCK1、ROCK2、TNF-α、IL-1β蛋白表达情况。结果:处理H9c2细胞24 h后,1 000μmol/L的CoCl_(2)和75μmol/L黄芩苷对治疗心肌细胞缺氧损伤具有较好的细胞活力。CoCl_(2)组细胞活性明显低于对照组,加入黄芩苷后可显著提高细胞活性(P<0.05);与对照组相比,CoCl_(2)组心肌细胞可上调ROS、MDA表达,下调SOD活力,升高RhoA、ROCK1、ROCK2、TNF-α、IL-1β蛋白表达水平,加入Baicalin后可逆转上诉蛋白的表达水平;与CoCl_(2)组相比,CoCl_(2)+Baicalin可抑制ROS、MDA的表达,上调SOD含量,下调RhoA、ROCK1、ROCK2、TNF-α、IL-1β蛋白表达水平,而加入Y27632(Rho激酶抑制剂)后则可显著增强Baicalin带来的保护作用。结论:Baicalin可减轻CoCl_(2)诱导H9c2心肌细胞缺氧损伤的炎症、氧化应激反应,其机制与抑制ROS依赖性RhoA/ROCK通路有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 rhoA/rho相关激酶(rock)信号通路 缺氧损伤模型
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Rho/Rock signal transduction pathway is required for MSC tenogenic differentiation 被引量:6
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作者 Edward Maharam Miguel Yaport +5 位作者 Nathaniel L Villanueva Takintope Akinyibi Damien Laudier Zhiyong He Daniel J Leong Hui B Sun 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期173-181,共9页
Mesenchymal stem cell (MSC)-based treatments have shown promise for improving tendon healing and repair. MSCs have the potential to differentiate into multiple lineages in response to select chemical and physical st... Mesenchymal stem cell (MSC)-based treatments have shown promise for improving tendon healing and repair. MSCs have the potential to differentiate into multiple lineages in response to select chemical and physical stimuli, including into tenocytes. Cell elongation and cytoskeletal tension have been shown to be instrumental to the process of MSC differentiation. Previous studies have shown that inhibition of stress fiber formation leads MSCs to default toward an adipogenic lineage, which suggests that stress fibers are required for MSCs to sense the environmental factors that can induce differentiation into tenocytes. As the Rho/ROCK signal transduction pathway plays a critical role in both stress fiber formation and in cell sensation, we examined whether the activation of this pathway was required when inducing MSC tendon differentiation using rope-like silk scaffolds. To accomplish this, we employed a loss-of-function approach by knocking out ROCK, actin and myosin (two other components of the pathway) using the specific inhibitors Y-27632, Latrunculin A and blebbistatin, respectively. We demonstrated that independently disrupting the cytoskeleton and the Rho/ ROCK pathway abolished the expression of tendon differentiation markers and led to a loss of spindle morphology. Together, these studies suggest that the tension that is generated by MSC elongation is essential for MSC teno-differentiation and that the Rho/ROCK pathway is a critical mediator of tendon differentiation on rope-like silk scaffolds. 展开更多
关键词 MSCS FIGURE rho/rock signal transduction pathway is required for MSC tenogenic differentiation
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“Baihui”(DU20)-penetrating“Qubin”(GB7)acupuncture on blood–brain barrier integrity in rat intracerebral hemorrhage models via the RhoA/ROCKⅡ/MLC 2 signaling pathway
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作者 Anton Lennikov Farris ElZaridi Menglu Yang 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS 2024年第5期777-780,共4页
Background:Blocking the Rho A/ROCKⅡ/MLC 2(Ras homolog gene family member A/Rho kinaseⅡ/myosin light chain 2)signaling pathway can initiate neuroprotective mechanisms against neurological diseases such as stroke,cere... Background:Blocking the Rho A/ROCKⅡ/MLC 2(Ras homolog gene family member A/Rho kinaseⅡ/myosin light chain 2)signaling pathway can initiate neuroprotective mechanisms against neurological diseases such as stroke,cerebral ischemia,and subarachnoid hemorrhage.Nevertheless,it is not clear whether and how disrupting the Rho A/ROCKⅡ/MLC 2 signaling pathway changes the pathogenic processes of the blood–brain barrier(BBB)after intracerebral hemorrhage(ICH).The present investigation included the injection of rat caudal vein blood into the basal ganglia area to replicate the pathophysiological conditions caused by ICH.Methods:Scalp acupuncture(SA)therapy was performed on rats with ICH at the acupuncture point“Baihui”-penetrating“Qubin,”and the ROCK selective inhibitor fasudil was used as a positive control to evaluate the inhibitory effect of acupuncture on the Rho A/ROCKⅡ/MLC 2 signaling pathway.Post-assessments included neurological deficits,brain edema,Evans blue extravasation,Western blot,quantitative polymerase chain reaction,and transmission electron microscope imaging.Results:We found that ROCKⅡacts as a promoter of the Rho A/ROCKⅡ/MLC 2 signaling pathway,and its expression increased at 6 h after ICH,peaked at 3 days,and then decreased at 7 days after ICH,but was still higher than the preintervention level.According to some experimental results,although 3 days is the peak,7 days is the best time point for acupuncture treatment.Starting from 6 h after ICH,the neurovascular structure and endothelial cell morphology around the hematoma began to change.Based on the changes in the promoter ROCKⅡ,a 7-day time point was selected as the breakthrough point for treating ICH model rats in the main experiment.The results of this experiment showed that both SA at“Baihui”-penetrating“Qubin”and treatment with fasudil could improve the expression of endothelial-related proteins by inhibiting the Rho A/ROCKⅡ/MLC 2 signaling pathway and reduce neurological dysfunction,brain edema,and BBB permeability in rats.Conclusion:This study found that these experimental data indicated that SA at“Baihui”-penetrating“Qubin”could preserve BBB integrity and neurological function recovery after ICH by inhibiting Rho A/ROCKⅡ/MLC 2 signaling pathway activation and by regulating endothelial cell–related proteins. 展开更多
关键词 blood–brain barrier caveolae intracerebral hemorrhage rho A/rockⅡ/MLC 2 signaling pathway scalp acupuncture
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Effect of electroacupuncture on the mRNA and protein expression of Rho-A and Rho-associated kinase Ⅱ in spinal cord injury rats 被引量:9
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作者 You-jiang Min Li-li-qiang Ding +5 位作者 Li-hong Cheng Wei-ping Xiao Xing-wei He Hui Zhang Zhi-yun Min Jia Pei 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期276-282,共7页
Electroacupuncture is beneficial for the recovery of spinal cord injury, but the underlying mechanism is unclear. The Rho/Rho-associated kinase(ROCK) signaling pathway regulates the actin cytoskeleton by controlling... Electroacupuncture is beneficial for the recovery of spinal cord injury, but the underlying mechanism is unclear. The Rho/Rho-associated kinase(ROCK) signaling pathway regulates the actin cytoskeleton by controlling the adhesive and migratory behaviors of cells that could inhibit neurite regrowth after neural injury and consequently hinder the recovery from spinal cord injury. Therefore, we hypothesized electroacupuncture could affect the Rho/ROCK signaling pathway to promote the recovery of spinal cord injury. In our experiments, the spinal cord injury in adult Sprague-Dawley rats was caused by an impact device. Those rats were subjected to electroacupuncture at Yaoyangguan(GV3), Dazhui(GV14), Zusanli(ST36) and Ciliao(BL32) and/or monosialoganglioside treatment. Behavioral scores revealed that the hindlimb motor functions improved with those treatments. Real-time quantitative polymerase chain reaction, fluorescence in situ hybridization and western blot assay showed that electroacupuncture suppressed the m RNA and protein expression of Rho-A and Rho-associated kinase Ⅱ(ROCKⅡ) of injured spinal cord. Although monosialoganglioside promoted the recovery of hindlimb motor function, monosialoganglioside did not affect the expression of Rho-A and ROCKⅡ. However, electroacupuncture combined with monosialoganglioside did not further improve the motor function or suppress the expression of Rho-A and ROCKⅡ. Our data suggested that the electroacupuncture could specifically inhibit the activation of the Rho/ROCK signaling pathway thus partially contributing to the repair of injured spinal cord. Monosialoganglioside could promote the motor function but did not suppress expression of Rho A and ROCKⅡ. There was no synergistic effect of electroacupuncture combined with monosialoganglioside. 展开更多
关键词 nerve regeneration spinal cord injury electroacupuncture rho/rho-associated kinase signaling pathway monosialoganglioside motor function cytoskeleton real-time quantitative polymerase chain reaction western blot assay hybridization in situ neural regeneration
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Rho/ROCK激酶信号通路在大鼠宫腔粘连中的作用 被引量:4
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作者 黄博 李隽 +3 位作者 董兰 钟亚娟 程静 黄志欣 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第15期1-6,共6页
目的 复制宫腔粘连大鼠模型,探讨Rho/ROCK信号通路相关蛋白的表达及其在宫腔粘连中的作用机制。方法 SD大鼠宫腔注入0.5 ml 95%乙醇,复制宫腔粘连模型;对照组注入等量生理盐水。术后15?d观察两组子宫内膜形态学变化,免疫组织化学法检测... 目的 复制宫腔粘连大鼠模型,探讨Rho/ROCK信号通路相关蛋白的表达及其在宫腔粘连中的作用机制。方法 SD大鼠宫腔注入0.5 ml 95%乙醇,复制宫腔粘连模型;对照组注入等量生理盐水。术后15?d观察两组子宫内膜形态学变化,免疫组织化学法检测子宫内膜角蛋白、波形蛋白、Rho(RhoA、RhoB、RhoC)、Rho激酶(ROCKI、ROCKII)及TGF-β1表达。结果 与对照组比较,模型组大鼠子宫内膜厚度变薄(P<0.05);两组腺体数目比较,模型组腺体数目减少(P<0.05);两组角蛋白比较,模型组表达下降(P<0.05);两组波形蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组大鼠子宫内膜RhoA、RhoB、RhoC、ROCKI、ROCKII的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05),模型组均高于对照组;模型组大鼠子宫内膜TGF-β1的表达高于对照组(P<0.05)。结论 注射无水乙醇可复制稳定的大鼠宫腔粘连动物模型,其Rho/ROCK信号通路处于激活状态,TGF-β1通过激活Rho/ROCK信号通路促使子宫内膜损伤后组织纤维化,参与宫腔粘连的发生、发展。 展开更多
关键词 宫腔粘连 rho/rock信号通路 发病机制
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RhoA/ROCK信号通路与心血管系统疾病关系的研究进展 被引量:2
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作者 张丽美 王国强 +2 位作者 陈世娇 许金鹏 宋书江 《医学研究与教育》 CAS 2021年第2期8-13,共6页
心血管疾病是中国人群死亡的主要原因,然而其发病机制尚不明确。研究发现,RhoA/ROCK信号通路与高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病的发生和发展密切相关。ROCK抑制剂也为心血管疾病的治疗提供新的思路,现就RhoA/ROCK信号通路在... 心血管疾病是中国人群死亡的主要原因,然而其发病机制尚不明确。研究发现,RhoA/ROCK信号通路与高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病的发生和发展密切相关。ROCK抑制剂也为心血管疾病的治疗提供新的思路,现就RhoA/ROCK信号通路在心血管疾病中研究做一综述。 展开更多
关键词 rhoA/rock信号通路 心血管疾病 rho激酶抑制剂
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Effect of QingguanganⅡon Rho/ROCK associated factors in the retina of DBA/2J mice
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作者 Jian Shi Jun Peng +3 位作者 Xiao-Lei Yao Jia-Hui Sun Yin-Xin Li Qing-Hua Peng 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第13期16-21,共6页
Objective:The effect of QingguanganⅡon the transcription of RhoA mRNA,ROCK mRNA,Caspase-3 mRNA and Bcl-2 mRNA in the retina of DBA/2J mice was observed.Methods:Forty-eight DBA/2J mice were randomly divided into six g... Objective:The effect of QingguanganⅡon the transcription of RhoA mRNA,ROCK mRNA,Caspase-3 mRNA and Bcl-2 mRNA in the retina of DBA/2J mice was observed.Methods:Forty-eight DBA/2J mice were randomly divided into six groups:model groups,Qingguangan II decoction group,low concentration,medium concentration and high concentration group of Qingguangan II effective ingredient and positive control group(Yimaikang tablet group),and eight C57BL/6 mice were used as blank group,DBA/2J mice were fed until 38 weeks before forming a glaucoma model,The transcription of RhoA mRNA,ROCK mRNA,Caspase-3 mRNA and Bcl-2 mRNA in the retinal of DBA/2J mice was detected using real-time fluorescence quantitative PCR(Quantitative Real-time PCR)after 4 weeks of intervention.Results:Four weeks after the intervention,In the transcription of the RhoA mRNA,ROCK mRNA and the Caspase-3 mRNA,Compared to the blank groups,Relative expression was increased in the other 6 groups,There are statistical differences in the model group,Yimaikang tablet group and low concentration group(P<0.05);In comparison to the model groups,The other 6 groups were lower than the model group,Among them,there are statistical differences between the effective groups of Qingguangan II decoction and high concentration group of Qingguangan II effective ingredient in RhoA mRNA transcription(P<0.05);In the transcription of the ROCK mRNA and the Caspase-3 mRNA,Statistics have differences between the model group and the effective component of the medium and high concentration group(P<0.05);In the Bcl-2 mRNA transcription,Compare them to blank groups,Relexpression expression decreased in the other 6 groups,Statistics have differences between model group,Qingguangan II decoction group and low concentration groups(P<0.05);The relative expression of Bcl-2 mRNA in high concentration group of effective component is higher than that of the model group,There are differences in statistics(P<0.05).Conclusion:The high concentration of QingguanganⅡprescription probably attenuated Caspase-3 transcription in retinal ganglion cells by inhibiting the Rho/ROCK signaling pathway and activated Bcl-2 expression by inhibiting ROCK signaling,which attenuated apoptosis in retinal ganglion cells. 展开更多
关键词 QingguanganⅡprescription DBA/2J mice rho/rock signaling pathway Caspase-3 mRNA Bcl-2 mRNA
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基于Rho/ROCK信号通路探讨电针任脉、督脉经穴缓解类痛经模型大鼠子宫平滑肌痉挛的机制
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作者 路广通 范玺胜 +9 位作者 王雪松 左广 张怡 张明健 林杪 刘今 刘君 张俊茶 师旭亮 佘延芬 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期367-375,共9页
目的:基于Rho/Rho激酶(ROCK)信号通路,探讨电针任、督二脉经穴缓解子宫平滑肌痉挛、改善原发性痛经(PD)的作用机制并观察任、督二脉经穴作用是否存在差异。方法:SD雌性大鼠随机分为盐水组、模型组、任脉组、督脉组及非经非穴组,每组12... 目的:基于Rho/Rho激酶(ROCK)信号通路,探讨电针任、督二脉经穴缓解子宫平滑肌痉挛、改善原发性痛经(PD)的作用机制并观察任、督二脉经穴作用是否存在差异。方法:SD雌性大鼠随机分为盐水组、模型组、任脉组、督脉组及非经非穴组,每组12只。采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素(OT)建立类痛经大鼠模型。任脉组电针“气海”“中极”并针刺“关元”,督脉组电针“命门”“腰俞”并针刺“腰阳关”,非经非穴组电针左侧“非穴1”“非穴3”并针刺“非穴2”,每次20 min,1次/d,连续10 d。观察各组大鼠腹腔注射OT(2 U/只)30 min内的扭体反应;多导生理记录仪记录大鼠在体子宫平滑肌电信号,HE染色法观察大鼠子宫组织的病理形态变化;ELISA法检测大鼠子宫组织前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、OT、钙离子(Ca^(2+))的含量,Western blot及荧光定量PCR法检测子宫组织平滑肌22-α(SM22-α)、RhoA、ROCKⅡ蛋白及mRNA表达水平。结果:与盐水组比较,模型组大鼠扭体评分升高(P<0.01),在体子宫平滑肌振幅电压升高(P<0.01),HE染色可见子宫内膜大范围剥脱伴有严重的水肿,且腺体分泌增加,子宫组织中PGF_(2α)、OT、Ca^(2+)含量升高(P<0.01),子宫组织SM22-α、RhoA、ROCKⅡ的蛋白及mRNA的表达升高(P<0.01)。与模型组和非经非穴组比较,任脉组、督脉组扭体评分均降低(P<0.01,P<0.05),子宫平滑肌振幅电压降低(P<0.01),子宫内膜水肿程度较轻,腺体分泌减少,子宫组织中PGF_(2α)、OT、Ca^(2+)的含量降低(P<0.01,P<0.05),子宫组织SM22-α、RhoA、ROCKⅡ的蛋白及mRNA的表达降低(P<0.01,P<0.05)。结论:电针任脉、督脉经穴均可降低类痛经大鼠的扭体评分、子宫平滑肌振幅电压、子宫病理损伤程度,缓解子宫平滑肌的痉挛。其机制可能与通过调控子宫组织PGF_(2α)、OT含量,抑制子宫组织Rho/ROCK信号通路,降低SM22-α、RhoA、ROCKⅡ蛋白与mRNA表达及Ca^(2+)含量有关。 展开更多
关键词 原发性痛经 电针 rho/rho激酶信号通路 任脉 督脉
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基于Rho/ROCK信号通路探讨麻黄细辛附子汤对小鼠树突状细胞迁移的影响
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作者 范淑月 吴璐蔚 +4 位作者 孙彤彤 倪钰莹 高婧 崔颖 刘敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第18期35-42,共8页
目的:探讨麻黄细辛附子汤对小鼠树突状细胞(DCs)迁移的抑制作用及其潜在机制。方法:分离并培养小鼠骨髓源性DCs,显微镜观察不同时期细胞形态变化,流式细胞术检测CD11c+比例,鉴定DCs纯度;麻黄细辛附子汤(1、2、5、10、20、40、50、100 g&... 目的:探讨麻黄细辛附子汤对小鼠树突状细胞(DCs)迁移的抑制作用及其潜在机制。方法:分离并培养小鼠骨髓源性DCs,显微镜观察不同时期细胞形态变化,流式细胞术检测CD11c+比例,鉴定DCs纯度;麻黄细辛附子汤(1、2、5、10、20、40、50、100 g·L^(-1))处理细胞24 h,细胞增殖与活性检测法(CCK-8)检测麻黄细辛附子汤对细胞增殖的影响,筛选给药浓度;脂多糖(LPS)造模后,将DCs分为空白组、模型组、麻黄细辛附子汤组(2、4、8 g·L^(-1)),流式细胞术检测各组细胞表面分子CD80、CD86、主要组织相容性复合物-Ⅱ(MHC-Ⅱ)分子表达;Transwell小室观察细胞迁移情况;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞表面趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)、趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)含量;免疫荧光法(IF)检测细胞微丝骨架中纤维肌动蛋白(F-actin)表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测Ras同源基因家族成员A(RhoA)、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(ROCK1)mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测RhoA、ROCK1蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达显著升高(P<0.01),细胞迁移至下室数量显著增加(P<0.01),CCR7、CXCR4含量明显增加(P<0.05,P<0.01),F-actin表达显著升高(P<0.01),RhoA、ROCK1 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,麻黄细辛附子汤组(2、4、8 g·L^(-1))处理24 h后,CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达显著降低(P<0.01),细胞迁移至下室数量明显减少(P<0.05),CCR7、CXCR4含量明显减少(P<0.05,P<0.01),F-actin表达显著降低(P<0.01),RhoA、ROCK1 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:麻黄细辛附子汤可以抑制小鼠DCs迁移,其作用机制可能与降低Rho/ROCK信号通路活性影响细胞骨架改变有关。 展开更多
关键词 麻黄细辛附子汤 Rasm同源基因家族成员(rho)/rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶(rock)信号通路 变应性鼻炎 树突状细胞 细胞迁移
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茯苓多糖调控Rho-ROCK信号通路对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响和机制研究 被引量:6
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作者 谢骏 王媛媛 +1 位作者 李聚鑫 高凤敏 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2023年第23期6434-6441,共8页
探讨茯苓多糖对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MI/RI)大鼠心肌细胞凋亡的影响及可能机制。将SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、茯苓多糖低(100 mg·kg-1)剂量组、茯苓... 探讨茯苓多糖对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MI/RI)大鼠心肌细胞凋亡的影响及可能机制。将SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、茯苓多糖低(100 mg·kg-1)剂量组、茯苓多糖高(200 mg·kg-1)剂量组和法舒地尔组(10 mg·kg-1),每组16只。除假手术组外,其他4组均通过结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注2 h以构建MI/RI模型。TTC染色检测心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织形态学变化;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡情况;ELISA检测血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶MB(creatine kinase MB,CK-MB)和白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18水平以及心肌组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平;Western blot检测大鼠心肌组织中B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、裂解半胱氨酸蛋白酶-3(cleavage cysteine protease-3,cleaved caspase-3)、Ras同源基因家族成员A(Ras homolog gene A,RhoA)、肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(myosin phosphatase target subunit 1,MYPT-1)及磷酸化MYPT-1(p-MYPT-1)、Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶1(Rho-associated coiled-coil forming kinase 1,ROCK1)表达水平。结果显示,模型组大鼠心肌组织局灶性坏死,心肌细胞肿胀,边界不清并伴有中性粒细胞浸润,茯苓多糖低、高剂量组和法舒地尔组大鼠上述病理变化有所减轻。与模型组比较,茯苓多糖低、高剂量组和法舒地尔组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率明显降低。与假手术组比较,模型组大鼠血清LDH、CK-MB、IL-1β及IL-18水平和心肌组织中MDA水平显著升高,Bax、cleaved caspase-3、RhoA、ROCK1及p-MYPT-1蛋白相对表达水平显著升高,心肌组织中SOD水平、Bcl-2蛋白相对表达水平显著降低;与模型组比较,茯苓多糖给药组和法舒地尔组大鼠血清LDH、CK-MB、IL-1β及IL-18水平和心肌组织中MDA水平显著降低,Bax、cleaved caspase-3、RhoA、ROCK1及p-MYPT-1蛋白相对表达水平显著降低,心肌组织中SOD水平、Bcl-2蛋白相对表达水平显著升高。茯苓多糖对MI/RI大鼠心肌组织病理损伤、心肌细胞凋亡具有一定预防作用,这可能与抑制Rho-ROCK信号通路激活进而降低机体氧化和炎症反应有关。 展开更多
关键词 茯苓多糖 Ras同源基因-rho相关螺旋卷曲蛋白激酶(rho-rock)信号通路 心肌缺血再灌注 心肌细胞 凋亡
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利多卡因对产后大鼠神经毒性、神经元活性及Rho/ROCK信号的影响
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作者 谢丽 唐国强 +2 位作者 刘迁 许滔 周小琼 《中国优生与遗传杂志》 2023年第10期2034-2039,共6页
目的探讨利多卡因对产后大鼠神经毒性、神经元活性及Rho/ROCK信号的影响。方法40只大鼠随机分为对照组、模型组、利多卡因组与布比卡因组,每组10只,除对照组大鼠外,其余三组大鼠均建立妊娠大鼠模型。建模成功后,利多卡因组、布比卡因组... 目的探讨利多卡因对产后大鼠神经毒性、神经元活性及Rho/ROCK信号的影响。方法40只大鼠随机分为对照组、模型组、利多卡因组与布比卡因组,每组10只,除对照组大鼠外,其余三组大鼠均建立妊娠大鼠模型。建模成功后,利多卡因组、布比卡因组大鼠分别注射5%浓度利多卡因、1.065%浓度布比卡因各20μL,模型组大鼠注入等体积生理盐水。通过高倍显微镜观察并进行神经损伤评分、尼氏染色观察神经元形态、TUNEL法检测神经细胞凋亡、Real-time PCR法检测RhoA、ROCK基因mRNA相对表达、免疫印迹检测RhoA、ROCK蛋白表达。结果对照组、模型组大鼠的神经元形态未见异常,利多卡因组大鼠神经元萎缩且数目、尼氏体数量减少;布比卡因组大鼠组神经元数目、尼氏体少量减少。与对照组相比,模型组大鼠脊髓神经损伤评分升高(P<0.05),神经细胞凋亡率、RhoA、ROCK2基因mRNA表达及蛋白表达比较无意义(P>0.05);与模型组比较,利多卡因组神经损伤评分、神经细胞凋亡率、RhoA、ROCK2基因mRNA表达、蛋白表达升高(P<0.05);与布比卡因组比较,利多卡因组大鼠神经细胞凋亡率升高(P<0.05),脊髓神经损伤评分、RhoA、ROCK2基因mRNA表达、蛋白表达比较无意义(P>0.05);大鼠脊髓神经组织评分与RhoA、ROCK2基因的相关性均成正相关关系(R_(RhoA)=0.361,P=0.006;R_(ROCK2)=0.307,P=0.012)。结论利多卡因应用时会产生神经毒性,加速神经元凋亡,其发生机制可能与激活Rho/ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 利多卡因 产后大鼠 神经毒性 神经元活性 Ras同源基因(rho)/rho激酶(rock)信号通路
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体外沉默ICMT基因对人唾液腺腺样囊性癌细胞侵袭和迁移的影响
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作者 陆洲 宫文红 +1 位作者 许晓 陈正岗 《口腔疾病防治》 2023年第6期400-407,共8页
目的 探讨异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(isoprene cysteine carboxymethyl transferase,ICMT)基因对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞迁移和侵袭的影响及相关机制,为SACC的分子靶向治疗提供实验依据... 目的 探讨异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(isoprene cysteine carboxymethyl transferase,ICMT)基因对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞迁移和侵袭的影响及相关机制,为SACC的分子靶向治疗提供实验依据。方法 体外培养腺样囊性癌细胞SACC-LM和SACC-83,采用脂质体载体瞬时转染的方法,将ICMT siRNA转染至人SACC-LM和SACC-83细胞中(实验组),并分别设置空白对照组和阴性对照组(转染NC-siRNA)。通过qRT-PCR检测转染后各组细胞中ICMT和RhoA的m RNA表达并明确沉默效率;Western blot检测各组的ICMT、膜RhoA、总RhoA、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(Rho associations contain curly helical binding protein kinase 1,ROCK1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)蛋白表达;通过CCK-8实验检测SACC细胞的增殖能力;通过比较细胞划痕实验的相对愈合面积和Transwell实验细胞穿膜数目,分别检测SACC细胞的迁移和侵袭能力。结果 SACC-LM和SACC-83细胞转染ICMT-siRNA后,实验组相较于空白对照组和阴性对照组,ICMT mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05),但RhoA mRNA和RhoA总蛋白表达均无显著性差异(P>0.05);膜RhoA、ROCK1、MMP-2、MMP-9的蛋白表达显著下降(P<0.05),细胞增殖能力明显下降(P<0.05),迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05)。结论 体外沉默ICMT基因可有效抑制人SACC-LM和SACC-83细胞迁移及侵袭能力,其机制可能与RhoA-ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 rhoA 异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶 小干扰RNA 侵袭 迁移 rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 rhoA-rock信号通路
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重组人红细胞生成素对高糖诱导人肾小管上皮细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制 被引量:2
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作者 陈艳霞 吴险峰 +3 位作者 房向东 秦晓华 黄翀 涂卫平 《天津医药》 CAS 2015年第1期25-29,共5页
目的探讨重组人红细胞生成素(rh EPO)对高糖诱导的正常人肾小管上皮(HK-2)细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法将体外培养的HK-2细胞按随机数字表法分为空白对照组、高糖诱导组(高糖终浓度为30mmol/L)、甘露醇对照组(甘露醇浓度为24... 目的探讨重组人红细胞生成素(rh EPO)对高糖诱导的正常人肾小管上皮(HK-2)细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法将体外培养的HK-2细胞按随机数字表法分为空白对照组、高糖诱导组(高糖终浓度为30mmol/L)、甘露醇对照组(甘露醇浓度为24.5 mmol/L)、rh EPO对照组(rh EPO终浓度为20 U/m L)、不同浓度rh EPO干预组(高糖终浓度为30 mmol/L+rh EPO终浓度分别为5、10、20 U/m L)及Rho激酶抑制剂(Y27632)组(Y27632终浓度为30μmol/L+高糖终浓度为30 mmol/L),各组均刺激24 h。应用RT-PCR法检测各组HK-2细胞Rho A、ROCK1 m RNA的表达;MTT法测定细胞增殖,流式细胞技术分析细胞凋亡。结果高糖诱导组Rho A及ROCK1m RNA表达较空白对照组显著升高(P<0.05),不同浓度rh EPO干预组Rho A m RNA及ROCK1 m RNA的表达较高糖诱导组显著减少(P<0.05),高糖诱导组及不同浓度rh EPO干预组Rho A m RNA与ROCK1 m RNA表达呈正相关。rh EPO可明显促进HK-2细胞增殖(P<0.05),而高糖可诱导正常人肾小管上皮细胞凋亡,加入不同浓度rh EPO或Y27632干预后,其凋亡明显受抑制(P<0.05),且在实验rh EPO浓度范围内,rh EPO促进增殖及抑制凋亡的作用呈现浓度依赖性。结论 rh EPO可促进高糖诱导的HK-2细胞增殖,抑制高糖诱导的HK-2细胞凋亡,其机制可能与阻断Rho A/ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 红细胞生成素 重组 细胞增殖 细胞凋亡 rho相关激酶类 HK-2细胞 高糖 rhoA/rock信号通路
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淫羊藿苷通过调节RhoA/ROCK信号通路改善AD神经元和树突损伤的机制 被引量:6
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作者 何丽君 杨彬彬 +4 位作者 卓实 顾承真 丁雯 刘丹琪 徐小妹 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期90-97,共8页
目的:观察淫羊藿苷对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路的作用,并探讨其改善神经元和树突损伤的作用机制。方法:通过对大鼠双侧侧脑室注射β样淀粉蛋白1-42(Aβ_(1-42),2.... 目的:观察淫羊藿苷对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路的作用,并探讨其改善神经元和树突损伤的作用机制。方法:通过对大鼠双侧侧脑室注射β样淀粉蛋白1-42(Aβ_(1-42),2.5 g·L^(-1))建立AD模型,并将大鼠分为模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组(0.03、0.06、0.09 g·kg^(-1)),另设空白组。空白组和模型组按10 mL·kg^(-1)的剂量灌胃等体积的生理盐水。采用Morris水迷宫评估大鼠的认知功能。采用尼氏染色观察大鼠海马CA1区病理形态。采用高尔基染色观察大鼠海马CA1区树突棘密度和树突长度。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠海马中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、RhoA、ROCK1和ROCK2的m RNA表达水平。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马中TNF-α、IL-1β、IL-6、RhoA、ROCK1和ROCK2的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠逃避潜伏期显著增加(P<0.01),穿越平台次数和目标象限驻留时间显著减少(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷中、高剂量组大鼠逃避潜伏期减少(P<0.05,P<0.01),穿越平台次数和目标象限驻留时间增加(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠海马CA1区神经元数量、树突棘密度和树突长度显著减少(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷中、高剂量组大鼠海马CA1区神经元数量、树突棘密度和树突长度增加(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠海马中TNF-α、IL-1β、IL-6、Rho A、ROCK1、ROCK2的m RNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷中、高剂量组大鼠海马中TNF-α、IL-1β、IL-6、Rho A、ROCK1、ROCK2的m RNA和蛋白表达水平下降(P<0.05,P<0.01)。结论:淫羊藿苷改善AD认知功能、神经元和树突损伤可能与抑制Rho A/ROCK信号通路相关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 淫羊藿苷 Ras同源基因家族成员A(rhoA)/rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(rock)信号通路 神经元和树突损伤
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靶向HDAC6信号抑制非小细胞肺癌A549细胞上皮-间质转化的机制 被引量:3
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作者 华海侠 刘瑞吉 +1 位作者 于晓麟 赵敏 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期61-67,共7页
目的观察组蛋白去乙酰化酶(HDAC6)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的临床意义及其靶向HDAC6信号对A549细胞发生上皮间质转化(EMT)的作用机制。方法采用免疫组织化学染色法检测HDAC6和E-钙粘蛋白(E-ca)在NSCLC中的表达并分析其临床病理意义... 目的观察组蛋白去乙酰化酶(HDAC6)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的临床意义及其靶向HDAC6信号对A549细胞发生上皮间质转化(EMT)的作用机制。方法采用免疫组织化学染色法检测HDAC6和E-钙粘蛋白(E-ca)在NSCLC中的表达并分析其临床病理意义;采用转化生长因子(TGF)-β1诱导A549细胞,并予以HDAC6、Rho相关卷曲螺旋激酶(ROCK)和细胞外信号调节激酶(ERK)信号抑制剂预处理。CCK-8法检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移能力,transwell实验检测细胞侵袭能力,免疫印迹法检测E-cadherin、波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)和HDAC6的表达。结果HDAC6在NSCLC组织中高表达,与分化程度和淋巴结转移关系密切,且与E-ca表达呈负相关。TGF-β1能够诱导A549细胞发生EMT,即vimentin、α-SMA表达上调,而E-ca表达下调;予以HDAC6、ROCK和ERK信号抑制剂能够显著抑制该变化。结论HDAC6在NSCLC发生、发展中可能起到重要的调控作用,与肿瘤的EMT关系密切,其作用与ROCK和ERK信号的调控有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 上皮间质转化 组蛋白去乙酰化酶 rho相关卷曲螺旋激酶 细胞外信号调节激酶
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FAK、Rho/Rock信号通路在低氧下肺动脉平滑肌细胞中作用的研究进展 被引量:1
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作者 罗琼 林春龙 《国际呼吸杂志》 2013年第21期1677-1680,F0003,共5页
黏着斑激酶(FAK)是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶,是胞浆内重要的信号转导分子,是多种信号通路的交汇点,可参与多种细胞生长、发育、存活、增殖、凋亡及迁移等过程。近来有研究表明,FAK参与了低氧状态下肺动脉平滑肌细胞的增殖。Rh... 黏着斑激酶(FAK)是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶,是胞浆内重要的信号转导分子,是多种信号通路的交汇点,可参与多种细胞生长、发育、存活、增殖、凋亡及迁移等过程。近来有研究表明,FAK参与了低氧状态下肺动脉平滑肌细胞的增殖。Rho通过激活下游靶分子Rho激酶调节着细胞的收缩、黏附、迁移、增殖及凋亡等多种生物学行为。目前已证实Rho/Rock信号通路也参与了低氧状态下肺动脉平滑肌细胞的增殖。对低氧状态下FAK及Rho/Rock信号通路的研究使我们对肺动脉平滑肌细胞增殖乃至肺动脉高压形成中的可能机制有更进一步的了解,对阐明低氧性肺血管收缩及肺动脉高压形成的作用机制及防治肺动脉高压开辟新的路径具有深远的意义。 展开更多
关键词 黏着斑激酶 rho rock信号通路 低氧 肺动脉平滑肌细胞
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氧化苦参碱调控RhoA/ROCK信号通路介导溃疡性结肠炎E-cadherin及TGF-β的影响 被引量:27
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作者 王一帆 范恒 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期73-80,共8页
目的:通过检测小鼠结肠组织中Rho激酶(ROCK),E-钙黏蛋白(E-cadherin)及转化生长因子-β(TGF-β)相关指标变化,探讨氧化苦参碱通过RhoA/ROCK信号通路介导上皮-间充质转化,防治溃疡性结肠炎(UC)及其相关癌变的机制。方法:48只SPF级Balb/c... 目的:通过检测小鼠结肠组织中Rho激酶(ROCK),E-钙黏蛋白(E-cadherin)及转化生长因子-β(TGF-β)相关指标变化,探讨氧化苦参碱通过RhoA/ROCK信号通路介导上皮-间充质转化,防治溃疡性结肠炎(UC)及其相关癌变的机制。方法:48只SPF级Balb/c雄性小鼠随机分为正常组,模型组,氧化苦参碱低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg^(-1)),Rho激酶抑制剂(Y-27632)组(10 mg·kg^(-1))。采用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用1周法制备UC模型,腹腔注射的方式给药,正常组和模型组腹腔注射等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)。自造模起,每天记录小鼠体质量、粪便的性状、隐血及肉眼血便情况,连续给药1周,第8天处死全部小鼠,评估UC小鼠疾病活动指数(DAI);对小鼠结肠进行病理学评分;采用透射电镜观察各组小鼠结肠组织超微结构变化;酶联免疫吸附法测定法(ELISA)检测结肠组织TGF-β含量;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测小鼠结肠组织Rho激酶-1(ROCK-1),Rho激酶-2(ROCK-2),E-cadherin,TGF-β蛋白及mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组光镜下见黏膜及黏膜下层大量炎性细胞浸润、腺体排列紊乱、伴有不同程度肠黏膜缺损、甚有溃疡形成,电镜下见肠上皮细胞表面微绒毛稀疏,细胞连接间隙增宽,杯状细胞减少,细胞器肿胀,DAI评分显著升高(P <0. 01),结肠组织ROCK-1,ROCK-2蛋白和mRNA含量均显著升高(P <0. 01),结肠长度显著降低(P <0. 01),结肠组织E-cadherin,TGF-β蛋白和mRNA表达显著减少(P <0. 01);与模型组比较,各治疗组小鼠光镜及电镜下病理表现均有不同程度的改善,DAI评分显著降低(P <0. 01),结肠长度显著增加(P <0. 01),结肠组织ROCK-1,ROCK-2蛋白和mRNA表达水平显著下降(P <0. 01),E-cadherin,TGF-β蛋白和mRNA表达显著上升(P <0. 01);与氧化苦参碱中剂量组比较,氧化苦参碱低、高剂量组ROCK-1,ROCK-2蛋白和mRNA含量均明显升高(P <0. 05,P <0. 01),TGF-β和E-cadherin蛋白和mRNA含量显著降低(P <0. 01)。结论:氧化苦参碱可通过下调Rho激酶表达,上调E-cadherin和TGF-β表达,诱导肠上皮细胞凋亡,介导上皮-间充质转化,从而达到缓解溃疡性结肠炎的功效。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 溃疡性结肠炎 rhoA/rho激酶(rock)信号通路 E-钙黏蛋白 转化生长因子-β
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自体脂肪间充质干细胞原位移植联合重组人促红细胞生成素注射对脊髓损伤大鼠的干预效果及其可能机制 被引量:2
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作者 王丹 刘春勇 湛川 《广西医学》 CAS 2021年第21期2570-2575,共6页
目的探讨自体脂肪间充质干细胞(ADMSC)原位移植联合重组人促红细胞生成素(rhEPO)注射对脊髓损伤大鼠的干预效果及其可能机制。方法从105只SD大鼠随机取21只作为正常组,其余大鼠成功建立脊髓损伤模型后随机分为模型组、rhEPO组、ADMSC组... 目的探讨自体脂肪间充质干细胞(ADMSC)原位移植联合重组人促红细胞生成素(rhEPO)注射对脊髓损伤大鼠的干预效果及其可能机制。方法从105只SD大鼠随机取21只作为正常组,其余大鼠成功建立脊髓损伤模型后随机分为模型组、rhEPO组、ADMSC组、联合组各21只。rhEPO组、ADMSC组分别给予腹腔注射rhEPO、ADMSC原位移植进行干预,联合组同时给予上述两种方法干预,其他两组不接受任何干预。干预29 d后,采用BBB运动功能评分法评估各组大鼠脊髓损伤情况,并处死各组大鼠取出脊髓组织,观察各组大鼠脊髓的病理变化,检测组织中神经营养因子3(NT-3)、酪氨酸激酶受体C(TrkC)、颈上神经节神经元特异性蛋白10(SCG10)、脑源性神经营养因子(BDNF)、降钙素基因肽(CGRP)水平,以及Rho和Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)蛋白的相对表达量。结果(1)模型组、rhEPO组、ADMSC组、联合组、正常组BBB运动功能评分依次升高(均P<0.05)。(2)模型组大鼠脊髓细胞神经元肿胀坏死,可见较多炎症细胞浸润以及严重的脱髓鞘样改变;rhEPO组大鼠脊髓组织损伤减轻,但可见较多坏死细胞以及细胞肿胀现象;ADMSC组坏死细胞较少,未出现细胞肿胀现象;而联合组与正常组的病理组织学表现无明显区别。(3)模型组、rhEPO组、ADMSC组、联合组、正常组的NT-3、TrkC、SCG10、BDNF、CGRP水平依次降低(均P<0.05)。(4)模型组、rhEPO组、ADMSC组Rho和ROCK蛋白的相对表达量及联合组Rho蛋白的相对表达量均高于正常组(均P<0.05);模型组、rhEPO组、ADMSC组、联合组的Rho、ROCK蛋白相对表达量均依次降低(均P<0.05)。结论ADMSC原位移植联合rhEPO注射可有效地促进脊髓损伤大鼠脊髓神经组织的重建和脊髓功能的恢复,抑制相关神经生长因子的反应性增高,作用效果优于单一干预,其或通过抑制Rho/ROCK信号通路发挥作用。 展开更多
关键词 脊髓损伤 自体脂肪间充质干细胞 促红细胞生成素 神经功能 神经生长因子 rho rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶 rho/rock信号通路 大鼠
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