纳米Fe-TiO_(2)可见光下光催化降解罗丹明B

汞灯、氙灯以及紫外灯,广泛用于光催化处理水体污染和研究。为减少这种高能耗光源的使用,实验采用溶胶-凝胶法制备了一种可在低耗LED灯下响应的铁掺杂纳米二氧化钛光催化剂。分析了其物相组成,微观形貌结构以及紫外和红外的光学吸收性质。在LED白灯照射条件下,探讨了Fe掺杂量、溶液初始浓度、初始pH对模拟废水罗丹明B溶液光催化降解的影响,并分析了其降解机理。结果表明,Fe^(3+)的掺入加快了TiO_(2)锐钛矿相向金红石相的转变。在扫描电镜下纳米颗粒分布较均匀,团聚不明显。Fe^(3+)的掺杂减小了TiO_(2)的禁带宽度并使光学吸收边红移,禁带宽度从3.2 eV显著降低到2.7 eV;但当Fe^(3+)掺量过大时,纳米Fe-TiO_(2)光学吸收边蓝移,在可见光区域的活性明显降低。综合分析得:在摩尔比n(Fe)∶n(Ti)=0.3%,pH=7,经LED白灯(100 W)照射72 h,对罗丹明B去除率达89%。为利用低能耗LED灯光催化降解有机污染物提供参考。

罗丹明B-Mn^(2+)-H_2O_2体系光度法测定水果的抗氧化性

在稀硫酸介质中,Mn2+-H2O2体系产生的羟自由基迅速氧化罗丹明B使其褪色.在558 nm处测定吸光度的变化,可间接测定羟自由基的生成量.水果提取物可以消除溶液中的羟自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱.据此建立了一种测定水果对羟自由基的清除率的新方法.测定了9种常见水果的抗氧化性,其中桃子、橙子的抗氧化性较强.

碘化钾-罗丹明B分光光度法测定废水中镉含量的实验研究

采用碘化钾-罗丹明B分光光度法测定了废水中镉含量。在酸性条件下,Cd2＋与碘化钾及罗丹明B可形成三元络合物,研究了酸度、显色剂用量、显色时间、温度等条件对吸光度的影响。得到的最优条件：0.5 mol/L硫酸溶液用量为5 m L、碘化钾浓度为6.0 m L、显色时间为50 min、温度为室温。在最优条件下,测定结果的相对标准偏差均〈5%,加标回收率在89.6%~95.7%。该方法简便,成本低,检测结果准确,可用于废水中微量镉的测定。

溶胶凝胶水热法制备TiO_2及光催化降解罗丹明B

以EO20PO70EO20(P123)为模板剂,采用溶胶-凝胶-水热法,制备介孔TiO2纳米粉体.利用红外、X射线衍射、紫外漫反射、氮气吸附脱附等手段对样品进行了测试.研究了体系的pH值对材料的晶型的影响,并以染料罗丹明B(RhB)作为模型污染物,考察粉体的光催化能力.结果表明,在酸性条件下可获得粒径为12.7 nm,平均孔径为17.8 nm,孔径分布较宽(5～35 nm),比表面积为68 m2/g的纯锐钛矿型介孔TiO2纳米粉体;而碱性条件下,可获得锐钛矿相和板钛矿相混晶介孔二氧化钛粉体;并且酸性条件下制备的粉体光催化效果较好.

过氧化氢光催化氧化罗丹明B脱色性能研究

在紫外光照射下,用过氧化氢对罗丹明B进行光催化脱色,研究了无机酸、pH值、H2O2浓度、光解时间对光催化脱色效果的影响。实验结果表明,过氧化氢光催化氧化20mg/L的RB溶液脱色的最佳条件为:用HCl调节溶液pH=2,H2O2浓度为97.63mmol/L,光解时间为15min。此时,罗丹明B脱色率可达98%以上。

CeO_(2)/CuBi_(2)O_(4)异质结的制备及其光催化性能研究

通过水热法制成CuBi_(2)O_(4)纳米棒,然后在其表面利用湿化学法原位沉积Ce(OH)3层并经煅烧工艺制备了CeO_(2)/CuBi_(2)O_(4)异质结光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和莫特肖特基曲线(M-S)等测试对所得CeO_(2)/CuBi_(2)O_(4)复合光催化剂进行了表征,并以罗丹明B(RhB)为目标污染物在模拟太阳光下研究了CeO_(2)掺杂量对CeO_(2)/CuBi_(2)O_(4)异质结光催化性能的影响。结果表明,当在复合物中引入重量比为10%CeO_(2)时,复合物对RhB的降解效率达到最大(93.1%、60 min),相较于纯CuBi_(2)O_(4)(71.3%、60 min),复合物的光催化效率提升了30.6%。通过自由基捕获实验确定光催化实验中起主要作用的活性物质为·O_(2)^(-)和h^(+),结合电子能带结构分析,认为p-n异质结内建电场作用下光生电子-空穴对的有效分离是光降解效率得到提升的主要原因。本研究提供了一种基于CuBi_(2)O_(4)的高效异质结在光催化中的应用,对满足未来不断增长的环境需求具有重要意义。

催化光度法测定煤矸石中痕量锡

在浓度为 0 .0 5 mol/L的 H3PO4介质中 ,痕量锡对 Na H2 PO2 还原罗丹明B(Rh B)褪色反应有催化作用 ,褪色程度与 Sn含量线性相关 ,建立了催化吸光光度法测定痕量 Sn的方法。褪色反应随温度升高而加快 ,在沸水浴中 5 min,ΔA可达最大值 ,流水冷却后吸光度保持 12 h基本不变 ,溶液的最大吸收波长为 5 5 5 nm。方法检出限为 0 .0 35μg/L,吸光度变化与 Sn的质量浓度在 0～ 1.0μg/5 0 m L范围内符合比耳定律。本法已用于测定煤矸石中的微量 Sn。

光度法测定常见蔬菜的抗氧化活性

在稀硫酸介质中,羟自由基迅速氧化丁基罗丹明B,使其褪色.在558 nm处测定吸光度的变化,可间接测定羟自由基的生成量;蔬菜提取物可以清除溶液中的羟自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱.由此建立了一种测定蔬菜对羟自由基的清除率的新方法.测试了菠菜、油菜、香菜等10种蔬菜的抗氧化活性,其中菠菜、油菜、香菜的抗氧化活性较强.

胶束增溶荧光体系测定微量铁的研究

在HAc-NaAc缓冲介质(pH值5.00)中,发现溶液中的铁(Ⅲ)能与茜素黄-罗丹明B反应生成稳定的络合物且使其内源性荧光明显猝灭。据此,建立铁(Ⅲ)-茜素黄-罗丹明B-吐温80体系荧光猝灭体系法测定铁的新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=585nm,铁(Ⅲ)的浓度在1.20×10-7～1.80×10-5mol/L时与其荧光强度差值△F呈良好的线性关系。方法的检出限为8.02×10-8mol/L,相对标准偏差为1.02%,回收率为97.64%～102.39%。采用该方法测定水和茶叶中的铁,结果令人满意。

镍/聚丙烯电极在电解水和废水净化中的应用

为制备低成本可高效电解水的电极,以轻薄柔软的口罩外层聚丙烯无纺布为基底,通过低温溶剂热法(120℃)、电化学沉积两步工艺制备了金属镍电极。研究发现,电极表面均匀且密集地排列了垂直生长的纳米片,比表面积大;在电压为2.1V和-0.8V时,电流密度达到了130mA/cm^(2)的产氧电流和-130mA/cm^(2)的产氢电流,优于泡沫镍和电磁屏蔽布电极;在催化降解罗丹明B印染废水的试验中发现,在1.9V的电压下,仅需10min,染料的降解率可达到50%,在75min内可实现对罗丹明B的完全降解,表现出优异的快速电催化降解能力。

一种新型高分子聚合物TPA20的荧光量子效率

以硫酸奎宁作荧光标准物,用相对测量法测定一种新型聚芴类高分子聚合物TPA20稀溶液的荧光量子效率为70.9%。实验证明其作为一种新型发光材料,发光性能良好,并有望成为新型的激光物质。相对测量法方法简单、结果相对准确、重现性好、操作条件简易可行且数据处理计算方便。

渗透汽化流动注射高锰酸钾-罗丹明B化学发光法测定食品中的亚硫酸盐

目的:结合渗透汽化和流动注射技术,建立一种高锰酸钾-罗丹明B化学发光测定食品中亚硫酸盐的新方法。方法:在酸性介质中,高锰酸钾氧化罗丹明B产生微弱的化学发光,SO2的存在可显著增强该体系的发光信号强度;且在一定范围内呈良好的线性关系;渗透汽化技术在酸性条件下将样品中的亚硫酸盐转化为SO2并分离出来,基于此,利用渗透汽化与化学发光联用技术进行食品中亚硫酸盐含量测定。结果:Na2SO3浓度0.8 mg/L^4.0 mg/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检测限是0.2 mg/L。对2.0mg/L的Na2SO3标准溶液平行测定11次,平行测得值的RSD为4.2%,用于测定食品中亚硫酸盐含量,结果满意。结论:该方法可以用于测定食品中亚硫酸盐含量。