US/UV-Fenton体系处理高浓度罗丹明B特性研究

以罗丹明B为目标污染物,探索US/UV-Fenton体系对高浓度染料的降解规律.首先对比了Fenton、US-Fenton、UV-Fenton以及US/UV-Fenton体系降解RB的效果,通过建立反应动力学方程,发现各体系反应均符合伪一级动力学,进而分析US/UV-Fenton体系之间的协同因子.考察了初始溶液pH值、H_2O_2的投加量、H_2O_2与Fe^(2+)摩尔比、反应时间和超声功率5个因素对US/UV-Fenton体系降解污染物的影响.结果表明,在最佳条件下罗丹明B溶液脱色率为99.9%,COD_(Cr)和TOC去除率分别为91.2%和61.85%,废水可生化性(BOD_5/COD值)由0.277提高至0.503.最后根据反应规律,分析了US/UV-Fenton体系的反应机制,深度探讨了体系之间的协同促进作用.

二茂铁催化光助非均相类Fenton氧化法处理含罗丹明B废水

采用二茂铁(Fc)替代UV/Fenton体系中的催化剂Fe2+,构建了一个新的UV/H2O2/Fc非均相Fenton反应体系,研究了该反应体系对含罗丹明B模拟废水的脱色性能.结果表明,Fc对水中UV/Fenton反应具有良好的催化活性,对罗丹明B起氧化作用的主要物质是.OH和其他活性物质.对水中罗丹明B的氧化脱色反应的催化性稳定,对Fc重复回收利用3次后对模拟废水仍有99%以上的脱色率;UV/H2O2/Fc体系处理罗丹明B的最佳工艺条件是H2O2的浓度为1.5×10-2mol/L,Fc的投加量为0.13g/L,初始pH值在2-6之间.证实了Fc作为光助非均相Fenton体系催化剂的可能性.

利用巯基棉富集分光光度法测定水样中的镉

研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶共存情况下,罗丹明B和CdI42-的高灵敏显色反应,并对有关反应条件进行了详细探讨.在最佳条件下,罗丹明B和CdI42-形成的缔合物的最大吸收波长λmax=598nm,表观摩尔吸光系数ε=6.44×105L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ)的浓度在0～0.092μg/mL,遵守比尔定律.结合巯基棉富集技术,用本方法测定河水水样中镉的含量,结果良好,回收率可达94.8%～101.9%.

柠檬酸-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

催化动力学光度法以其灵敏高、检出限低，受到人们广泛重视。催化动力学光度法常用分析方法有催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等。催化动力学光度法其检测限都在ng·mL^-1级，通常用于痕量分析，尤其适用于痕量金属离子测定。

Ba_4In_2O_7的水热控制合成及其光催化性能

以Ba(NO3)2和In(NO3)3为起始物,采用水热法研究了Ba4In2O7的合成,分别探讨了钡铟摩尔比(Ba/In)、氢氧化钠浓度(cg)、水热反应温度(T)、水热反应时间(t)、焙烧温度(Tb)和时间(tb)对Ba4In2O7形成的影响,确立了最佳合成条件。利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、热重-差热分析(TG-DTA)和N2吸附-脱附等温线(BET)等技术对样品进行了表征。以罗丹明B(RhB)为降解模型,评价了Ba4In2O7的光催化性能。结果表明,合成的Ba4In2O7具有多孔蜂窝状结构,在高压汞灯(125 W)照射下,180min,RhB的降解率达97.3%。

四氨基酞菁钯/γ-Al_2O_3可见光催化降解罗丹明B

采用浸渍法制备了四氨基酞菁钯(PdTAPc)/γ-Al_2O_3负载型光催化剂,采用UV-Vis,FTIR,XRD,SEM技术对其进行了表征,并将其用于罗丹明B的可见光催化降解,考察了光催化剂加入量、溶液pH、H_2O_2加入量、反应温度对罗丹明B降解效果的影响,并对光催化剂的稳定性进行了测试。表征结果显示,PdTAPc以圆片状负载于γ-Al_2O_3上,二者的结构均未发生明显变化。实验结果表明:在光催化剂加入量1.6 g/L、溶液pH 7.0、H_2O_2加入量12 mmol/L、反应温度20℃的优化条件下反应120 min,罗丹明B(质量浓度0.05 g/L)的降解率高达95%;光催化剂具有较高的稳定性,使用4次后罗丹明B的降解率仍高于85%。

WO_3/g-C_3N_4复合催化剂的制备及其可见光光催化性能分析

在盐酸质子化条件下,采用超声微波协助法成功制备了可见光型复合催化剂WO3/g-C3N4。利用X射线多晶粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis)和BET比表面测试仪对样品进行了表征,并以罗丹明B(RhB)为目标降解物对其光催化性能进行研究。结果表明:复合催化剂样品是由片状的WO3纳米片负载在g-C3N4表面组成的。当WO3负载的质量分数为40%时,前驱物在500℃条件下煅烧2h后所得样品的光催化性能明显好于同条件下制得的单一相WO3和g-C3N4,在可见光(波长大于420nm)照射下,5h内对100mL浓度为10-5 mol/L罗丹明B橙溶液的降解高达98%。

利用聚罗丹明B修饰碳纤维微电极测定维生素B_6

利用循环伏安法(CV)研究了罗丹明B在碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件,并对该聚合物膜修饰电极的电化学性质进行了探讨.详细研究了维生素B6(VB6)在该修饰电极上被电催化氧化的最佳条件,实验结果显示,在0.1mol/LNH3-NH4Cl(pH=8.89)+0.1mol/LNaCl体系中,VB6的浓度在6.80×10-6mol/L～7.29×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9994;检测限可达9.73×10-7mol/L.样品8次平行测定结果的相对标准偏差不大于3.7%,样品回收率在92.6﹪～106.2﹪之间,可用于实际样品中VB6的定量分析.

水体中常见阴、阳离子对Fe(Ⅲ)/UV催化降解罗丹明B的影响

为研究溶解氧和外加阴、阳离子对Fe(Ⅲ)/UV催化降解罗丹明B的影响,在间歇式光化学反应器中进行了系列对照试验,用一级动力方程拟合得到了各种条件下罗丹明B的降解速率常数k.结果表明,溶液中氧含量增加能加速罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,k提高程度与溶液pH值有关;阴离子草酸根、柠檬酸根、硝酸根能促进罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,最佳草酸根和柠檬酸根用量分别为Fe(Ⅲ)物质量浓度的3和4倍,HCO3-、Cl-、腐植酸会不同程度地抑制罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解;阳离子钾、钠、钙、镁均可促进罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,但它们对降解速率的提高程度各不相同,并与其溶液的质量浓度有关.上述结果提示Fe(Ⅲ)/UV用于处理含罗丹明B的实际废水时应注意水中其他共存离子对催化降解过程的影响.

反相流动注射催化光度法测定痕量锰

本文基于在邻菲罗啉活化下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量锰的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）方法。方法的线性范围为０～５０μｇ／Ｌ，检测下限为０．７μｇ／Ｌ锰（Ⅱ）。对２０μｇ／Ｌ锰（Ⅱ）测定九次的相对标准偏差为１．８％，进样频率不少于６０次／ｈ．方法应用于水样和标准镁合金样品分析，结果满意。

抑制氧化罗丹明B光度法测定贝类中牛磺酸含量

在pH11.0氨-氯化铵缓冲溶液中,痕量牛磺酸能抑制高锰酸钾氧化罗丹明B的反应,使体系吸光度明显减小,据此建立了分光光度法测定牛磺酸的新方法。最大褪色波长为760nm,体系的褪色程度与牛磺酸质量浓度在0～100μg/L范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为1.07×106L/(mol·cm),检出限为2.25μg/L。方法用于测定缢蛏、文蛤、四角蛤蜊和菲律宾蛤仔中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法一致,相对标准偏差为0.76%～1.08%(n=6),回收率为96.93%～102.40%。

钼中痕量硅的测定

用聚乙烯醇（ＰＶＡ）为稳定剂，在高酸度下硅钼蓝与罗丹明Ｂ发生离子缔合显色反应。离子缔合物最大吸收波长为５８７ｎｍ，摩尔吸光系数ε５８７＝１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，硅量在０．３～６．０μｇ／１００ｍＬ范围内服从比尔定律。此法已经应用于测定纯钼、三氧化钼中的痕量硅，结果满意。

液质联用法测定辣椒红色素中罗丹明B含量

建立了食品添加剂辣椒红色素中违禁物质罗丹明B的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品经80%甲醇水(含2%甲酸)溶液提取后,甲醇饱和正己烷净化,以乙腈和0.3%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,采用BEH C18柱分离,正离子模式检测,在多反应监测模式下进行定性定量分析。罗丹明B在0.50μg/L～102.20μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数R2>0.999,相对标准偏差RSD<3.4%,方法回收率为86.7%～96.7%,定量限为0.5μg/kg。该方法处理简单、灵敏度高、分析时间短,适合分析辣椒红色素中罗丹明B含量。

利用聚罗丹明B薄膜修饰电极测定对乙酰氨基酚

利用循环伏安法（CV）将罗丹明B电聚合修饰于玻碳电极表面，制备出对对乙酰氨基酚（PRCT）具有良好电催化作用的聚罗丹明B薄膜修饰电极（PRhBE）。详细研究了PRhBE对PRCT电催化作用的最佳条件。结果表明，PRCT的浓度在3．31×10^-7～6．62×10^-5mol／L及7．94×10^-4～3．31×10^-2mol／L范围内与峰电流分段呈良好的线性关系；检测限可达1．65×10^-7mol／L。相对标准偏差不大于1．5％，回收率在95．6％～105．4％之间，可用于实际样品中PRCT的定量分析。

氯金酸─罗丹明B显色反应的研究

本文详细研究了以罗丹明 Ｂ为显色剂，比色法测定 ＡｕＣｌ４－的反应条件。在 ０．５ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中，Ａｕｃｌ４与罗丹明Ｂ形成的紫红色络合物被苯萃取到有机相，该络合物λｍａｘ＝５６５ｎｍ，摩尔吸光系数ε为８．８×１０４Ｌ·ｃｍ－１·ｍｏｌ－１，Ａｕ（Ⅲ）浓度在０～１．６ｕｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。

催化动力学体系褪色光度法测定痕量Cr(VI)

基于在硫酸介质中,微量Cr(VI)能显著催化KBrO4氧化罗丹明B褪色。建立了测定痕量Cr(VI)新的分析方法,线性范围是0.02～2.0μg/ml,具有高选择性,高灵敏度,摩尔吸光系数为1.3×105L.mol-1.cm-1,应用于废水及环境水中的Cr(VI)的测定,结果令人满意。

流动注射化学发光法测定水体中的微量亚硝酸根

基于NO_2^-离子能抑制Ce(Ⅳ)-罗丹明B体系的化学发光,建立了流动注射化学发光分析方法测定水体中的微量NO_2^-。NO_2^-离子浓度在2.0×10^(-5)~1.0×10^(-4) mol·L^(-1)范围内,Ce(Ⅳ)-罗丹明B体系化学发光强度的变化值与NO_2^-离子浓度呈线性关系,检出限为2.4×10^(-6) mol·L^(-1)。对5.0×10^(-5) mol·L^(-1) NO_2^-标准溶液进行10次测定,相对标准偏差(RSD)为0.89%。该方法用于测定水样中的NO_2^-,加标回收率在92.4%~105.2%之间,结果令人满意。

采用铬酸钾-罗丹明B化学发光体系对安乃近进行定量测定

采用铬酸钾-罗丹明B化学发光体系对安乃近进行定量测定.在酸性溶液中,铬酸钾可以氧化安乃近并在荧光试剂罗丹明B存在的条件下,产生强烈的化学发光信号,根据光信号的大小可对安乃近的含量进行测定.其工作曲线的线性范围为0.03-15.0μg.mL-1,检出限为0.01μg.mL-1.该测定方法可用于片剂药物中安乃近的定量测定,结果令人满意.

氯氧化铋可见光光催化活性的研究

本研究采用一步溶剂热法合成具有高可见光响应活性的氯氧化铋,并探究溶剂热时间、温度、pH以及氯源对所合成的氯氧化铋光催化活性的影响。实验结果表明溶剂热时间、温度和氯源对氯氧化铋的晶型没有决定性作用,pH对氯氧化铋的晶型有显著的影响。当溶剂热的pH值较低时,能够合成具有(001)晶面择优取向的氯氧化铋,这个条件下合成的氯氧化铋表现出最佳的光催化活性,能够在10分钟内将5 mg/L的罗丹明B溶液降解完毕。

Fe^(2+)-H_(2)O_(2)-RhB体系荧光猝灭法测定CAT活度

基于Fe^(2+)-H_(2)O_(2)-RhB荧光猝灭体系实现过氧化氢酶(CAT)活度测定。荧光物质罗丹明B(RhB)于585 nm处有特征荧光峰,H_(2)O_(2)、Fe^(2+)协同作用致其荧光猝灭,CAT是H_(2)O_(2)分解专属酶,CAT对H_(2)O_(2)的前期分解在一定程度上保留了RhB荧光。结果表明,加酶前后荧光强度变化(ΔF)与酶活度之间线性相关,线性范围为5.6×10^(-5)~5.6×10^(-2)U/mL,其线性方程为ΔF=-3.466+1472 E(U/mL),相关系数r=0.9962,检测限为2.6×10^(-5)U/mL。该方法具有良好的重现性和准确性,可应用于人体血清CAT活度的快速检测。