Process Optimization of Ultrasonic Extraction of Puerarin Based on Support Vector Machine

In ultrasonic extraction technology, optimization of technical parameters often considers extraction medium only, without including ultrasonic parameters. This paper focuses on controlling the ultrasonic extraction process of puerarin, investigating the influence of ultrasonic parameters on extraction rate, and empirically analyzing the main components of Pueraria, i.e., isoflavone compounds. A method is presented combining orthogonal experi- mental design with a support vector machine and a predictive model is established for optimization of technical parameters. From the analysis with the predictive model, appropriate process parameters are achieved for higher extraction rate. With these parameters in the ultrasonic extraction of puerarin, the experimental result is satisfactory. This method is of significance to the study of extracfing root-stock plant medicines.

The Caustic Alkali-free Water Extraction Agents for Treating Inner Mongolia Oil Sands

The caustic alkali-free water extraction agents were studied for treating the oil sands excavated from Inner Mongolia, China. Several kinds of chemical reagents were evaluated, among which sodium carbonate(SC), sodium dodecyl benzene sulfonate(SD) and sodium chloride were confirmed as composite solutes. Their proportion was optimized by an orthogonal test. The optimum proportion of the composite agent covered 0.03% of SD, 0.50% of sodium chloride, 3.00% of SC, with the rest composed of water. The optimal operating condition was also confirmed. The oil sands were extracted at the following optimized conditions: a treating time of 15 min, a temperature of 80 ℃ and an extraction agent/feed ratio of 1:1, with the bitumen yield reaching more than 96%. The extraction agent after separation from the bitumen product can be recycled for reuse to carve out a good environmentally friendly route.

基于正交试验设计的清肝合剂提取工艺优选研究

目的:通过正交试验设计优选清肝合剂的提取工艺,为清肝合剂的生产和质量控制提供参考。方法:采用正交试验设计对清肝合剂提取工艺中的煎煮次数、煎煮时间和加水量进行考察,并以干浸膏得率、黄芩苷转移率和工艺综合成本作为评价指标,优选最佳工艺路线并进行验证。结果:通过正交试验设计发现,煎煮次数为3次、煎煮时间为1 h、加水量为8倍是清肝合剂提取工艺的最优路线,此时干浸膏得率(33.56%)、黄芩苷转移率(80.05%)和工艺综合成本均较为理想,并且工艺的稳定性和重复性也较好。结论:通过正交试验设计优选得到的清肝合剂提取工艺路线具有较好的稳定性和重现性,可用于清肝合剂的生产。

基于清热解毒药效实验和正交设计优化兰紫解毒颗粒的提取工艺

目的 通过清热解毒药效实验筛选兰紫解毒颗粒的提取工艺,并以正交实验进行优化,确定兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺。方法 用脂多糖(LPS)诱导大鼠发热模型,以大鼠的体温变化和血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)的水平为考察指标,对兰紫解毒颗粒的3个提取工艺路线进行筛选,获得最佳工艺路线。通过正交实验设计,以提取物得率、(R,S)-告依春及绿原酸含量为评价指标,对板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药材的水提取工艺进行优化;以提取物得率、苦参碱和氧化苦参碱总含量为评价指标,对山豆根、紫草2味药材的醇提取工艺进行优化。结果 药效实验表明,工艺3组提取物的清热和抗炎效果均为最优,并与阳性对照药清热解毒胶囊相当,故选择该工艺进行后续研究。正交实验得出兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺为:板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药加8倍量水,煎煮3次,每次1 h;山豆根、紫草2味药用体积分数为80%的乙醇加热回流2次,每次1 h。结论 兰紫解毒颗粒具有明显的预防发热和抑制炎症反应作用,优选的提取工艺稳定、可行,能够为兰紫解毒颗粒的后续开发提供依据。

杉叶中莽草酸的HPLC法含量测定及提取工艺研究

目的:发掘广西产杉叶中医药用途成分,为其开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法对杉叶中的莽草酸进行测定,采用正交试验设计法对杉叶中莽草酸的提取工艺进行研究。结果:采集到广西多批杉叶中莽草酸的含量为9.01~41.29 mg/g,根据正交试验初步得出莽草酸的最佳提取方案为:提取时间为1.5 h,液料比为1∶15,提取次数为2次。结论:杉木叶中含有较丰富的莽草酸,可考虑将其开发利用做为抗病毒药物提取制备的原料,具有较好的社会价值及经济价值。

超声-索氏萃取-重量法测定土壤中总石油烃含量

采用正交实验设计,分别对超声萃取法(UE)和超声-索氏萃取法(USE)测定土壤中总石油烃(TPH)的影响因素进行分析,获得优化条件。采用以上两种方法及传统的索氏萃取法(SE)对新鲜石油污染土、微生物修复土和老化植物修复土进行提取。结果表明:超声萃取法的优化条件为选用15mL三氯甲烷,萃取4次;超声-索氏萃取法的优化条件为60W超声萃取10min,萃取剂用量125mL,萃取6h;超声-索氏萃取法平均回收率最高,为102.98%,且数据稳定可靠;其次是超声萃取法,为99.69%;而传统的索氏萃取法最低,为97.31%。研究证明超声-索氏分析法在缩短测定时间的同时提高了回收率,可作为不同土壤中总石油烃(TPH)含量测定的新方法。

微波辅助萃取姜黄素的研究

目的 :进行微波萃取姜黄素的最佳工艺研究。方法 :最佳萃取条件 :溶剂比 1∶5 0 ,温度 6 0℃ ,萃取时间 30min ,微波功率 2 0 0W。结论 :微波萃取法相比传统的提取工艺 。

红景天中红景天苷和酪醇提取工艺研究

目的:优选红景天中红景天苷和酪醇的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验法,以浸膏得率、红景天苷、酪醇含量为评价指标,考察乙醇浓度(%)、溶剂量(倍)、提取时间(h)对提取的影响。结果:以6倍量80%乙醇提取2 h,提取2次为最佳提取工艺。结论:优选工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。

正交设计法优化大花红景天多糖的提取工艺

目的考察大花红景天中多糖的最佳提取工艺。方法采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,通过正交设计方法,以多糖得率为考察指标,优化多糖的提取工艺。结果多糖最佳提取工艺条件为提取温度80℃、提取2 h、液料比12:1。结论在最佳工艺条件下,多糖得率为3.21%。

湿疹喷雾剂提取工艺的研究

目的 为确定湿疹喷雾剂的最佳提取工艺条件。方法 建立了丹皮酚、黄芩苷的定量方法并用于评价工艺 ,采用正交实验设计优选该制剂的最佳提取方案。结果 用 80 %乙醇回流提取两次 ;加醇量分别为药材量的 10 ,8倍 ;回流时间分别为 1.5 ,1.0 h;回流水浴温度控制在 (90± 2 )℃左右。结论 按此条件操作 ,提取效率最高 。

甘草提取工艺的初步研究

目的 研究甘草酸粗品的提取工艺。方法 采用正交试验法 ,以甘草酸粗品收率及 2 5 1nm处紫外吸光度值为指标 ,考察加水量 (A)、煎煮时间 (B)和酸沉 p H值 (C) 3个因素 ,并采用单因素试验考察加水量及药材粉碎度对甘草酸粗品收率的影响。结果 优化的甘草提取工艺条件为 A1 B2 C1 。加水量≥ 2 4倍甘草能得到较完全提取。不同粉碎度提取所得的甘草酸粗品收率依次为 :最粗粉≌粗粉 >细粉 >饮片。结论 加水回流 2次 (15倍 ,1.2 5 h,12倍 ,1h) ,酸沉为 p H 1。加水量≥ 2 4倍基本能提取完全。提取时以最粗粉或粗粉作为原料 。

海湾扇贝多糖水提工艺研究

利用正交试验法对海湾扇贝多糖水提工艺进行优化,以多糖提取率为指标,研究了温度、料液比、时间对提取效果的影响。结果表明:最佳水提工艺为:提取时间为6 h,温度为90℃,料液比为1∶40,多糖提取率为5.419%,为海湾扇贝产品开发提供依据。

微波-亚临界水法提取红景天多糖

使用微波-亚临界水法选择红景天多糖的最佳提取工艺。采用正交设计法筛选红景天多糖最佳提取工艺,用苯酚-浓硫酸法测定其含量。红景天多糖的最佳提取工艺为:微波功率600W,料液比1∶30,提取时间11min,压强1.0MPa。测得红景天多糖的含量为14.01%。该方法简便快速,溶剂无污染,使用微波-亚临界水法提取红景天多糖的效率高于常规提取法。

超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

目的 考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素。方法 采用正交试验法 ,以超临界萃取为提取条件 ,以提取液中阿魏酸含量为考察指标 ,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果 优选出川芎中阿魏酸的最佳超临界萃取条件。结论 提取阿魏酸的最佳 SFE条件是 :萃取罐的温度 70℃、萃取压力 35 MPa、CO2 流量2 5 kg/ h,萃取时间 2 .5 h。

超临界CO_2萃取灵芝子实体中的三萜类成分

目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法:采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为1.5 h,夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL.g-1。结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行。

正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺

目的:建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法:采用水提醇沉法,以总多糖提取率为指标,对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平,通过正交试验L9(34)确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果:最佳工艺条件为料浸提温度60℃,浸提时间3 h,液比1∶30,浸提次数3次。结论:该工艺简便、合理,多糖的提取率高。

正交设计优选迭鞘石斛多糖提取工艺

目的优化迭鞘石斛多糖的提取工艺。方法以苯酚-硫酸比色法测定的多糖的含量为指标,通过正交设计L9(34)优化迭鞘石斛多糖的提取工艺。结果迭鞘石斛多糖的最佳提取工艺为A3B2C3,即300mL水,回流3次,每次1.5h。结论加水量、回流时间、回流次数均对样品提取多糖的含量有显著性影响,其影响的程度依次为回流次数>回流时间>加水量。

正交设计研究白芍总苷的超声提取工艺

探讨了超声提取温度、溶剂体积、超声提取时间、超声功率对白芍总苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选超声提取工艺条件。实验结果表明:溶剂体积对白芍总苷的提取影响最大,超声提取时间影响最小,超声提取最佳工艺条件为:超声提取温度为60℃,溶剂体积为25 mL,超声作用时间为40 min,超声功率为320 W。白芍总苷提取率为1.945%。

天麻多糖提取工艺的研究

目的优化从天麻中提取多糖的工艺。方法采用正交试验法,以天麻提取液中多糖含量为考察指标,研究提取温度、提取时间、料水比对天麻多糖提取工艺的影响。结果各因素影响天麻多糖提取工艺的重要程度依次为提取温度、提取时间、料水比。最佳提取工艺参数为提取温度100℃,提取时间4 h,料水比1∶40。结论该提取工艺方法稳定、简便、可行。

正交实验设计优选二氢杨梅素的提取工艺

用正交实验法研究从藤茶中提取二氢杨梅素的最佳工艺条件,探讨了不同提取时间、萃取温度及料液比等条件对提取率的影响,结果表明,在提取温度为95℃,微波辐射时间为15min,料液比为1∶20时二氢杨梅素的提取率最高。