长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)内生细菌的分离及其生理生化特性测定

从西藏自治区林芝地区色季拉山采集长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)植株,从中共分离到内生细菌15株,并根据细菌菌落特征,将15株细菌归为9种。另外,对9种红景天内生细菌的革兰氏染色反应、接触酶活性、淀粉水解、纤维素水解、明胶液化、牛奶分解、甲基红反应、抗生素敏感性等生理生化特性进行了测定,为长鞭红景天(Rhodiola fastigiat)内生菌的开发利用奠定了基础。

胀萼蓝钟花(Cyananthus inflatus)和长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)的细胞学研究

采用常规根尖压片法,对胀萼蓝钟花(Cyananthus inflatus Hook.f.et Thoms.)和长鞭红景天(Rhodiola fastigiata(Hook.f.et Thoms.)S.H.Fu)进行了核形态学研究。研究结果表明:胀萼蓝钟花为二倍体,染色体数目为2n=14,有三对为中着丝粒,其余为近中着丝粒,核型公式为2n=2x=14=6m+8sm,核型不对称性为2A型,间期细胞为简单染色体型,前期为中间型;长鞭红景天也为二倍体,染色体数目为2n=38,有十一对中着丝粒,六对近中着丝粒,两对近端部着丝粒,核型公式为2n=2x=38=22m+12sm+4st,核型不对称性为2A,间期细胞为简单染色体型,前期为中间型。所研究的长鞭红景天和采自林芝地区的胀萼蓝钟花的细胞学研究结果均为首次报道,此结果可为红景天属和蓝钟花属的分类学以及生存环境研究提供基础资料。

不同光质对长鞭红景天悬浮细胞生长及苯丙氨酸解氨酶活性的影响

对不同光质条件下长鞭红景天悬浮细胞生物量及苯丙氨酸解氨酶（PAL）的活性水平进行检测,探讨长鞭红景天次生代谢和环境调节之间的相关性。结果表明：1）长鞭红景天悬浮培养细胞生物量变化为S型曲线,6-9d进入直线生长期,PAL活性也表现出一定的规律性,在细胞指数生长期急剧上升,至细胞干质量最大时,活性最大,生长停止期时急速下降至初始水平;2）不同光质在较长时间辐射处理下,长鞭红景天悬浮细胞生物量表现出一定的差异,PAL活性也随之不同,其中长时间的红光处理有利于酶活性的提高,但生物量显著低于白光处理。

西藏高原高寒植物长鞭红景天生殖特征成功及影响因子

为了探索高寒植物长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)濒危的生殖生态学机理,寻找保护和恢复该物种的有效途径,对其繁育系统、开花物候特征、生殖过程(开花、结实、种子产量和发育)及其影响生殖成功的主要因子进行调查分析。结果表明:长鞭红景天包括两性植株和雌性植株两种类型,其中两性植株仅执行雄性功能,种群繁殖为异交,属风媒传粉方式。种群花期出现在1a中降雨和气温较高的季节,6月下旬开始开花,7月下旬结束,时间30d左右。单株开花动态呈现单峰和双峰曲线两种模式,两性植株花期(9.29d)大于雌性植株花期(7.06d),并先于雌性植株开放,但雌性植株开花的高峰期比两性花早。从花蕾到开花,雌性单株有16%—25%的花蕾损失;开花到结实,单株36%—57%的花败育;至种子成熟,共有84%—94%的胚珠损失,仅6%—16%的胚珠发育成种子。雌性单株平均种子产量估计值约为285粒,说明长鞭红景天生殖潜力较大。人工条件下种子发芽率为93.6%,可见种子质量不是导致其濒危的原因,花粉限制和种子产量可能是影响生殖成功的主要因素。

温度对长鞭红景天种子发芽的影响

通过对不同发芽温度条件下4个种源的长鞭红景天种子的发芽特征研究,分析了温度对长鞭红景天种子发芽率、发芽势及发芽指数的影响,以及种子的发芽过程和最适发芽温度,并结合野外育苗试验与监测分析了影响长鞭红景天种子发芽及幼苗生长的限制因素。结果表明：温度对4个种源的长鞭红景天种子发芽率、发芽势和发芽指数影响极显著,4个种源的种子发芽率、发芽势和发芽指数对温度变化的反应一致,20~25℃是长鞭红景天种子发芽的最适温度,15~22℃的变温培养与20℃恒温培养种子的发芽率较高,但低于25℃恒温培养的发芽率;不同种源种子在同温度条件下发芽率、发芽势和发芽指数差异不显著,40℃已导致种子失去活力。5~35℃范围内,随温度升高,种子开始发芽所需时间缩短,发芽持续时间为长—短—长—短。长鞭红景天种子出苗率和幼苗保存率主要受温度、土壤、化感等因素的综合影响。

高寒植物长鞭红景天种群结构及数量特征

种群结构及数量特征的研究对揭示种群的形成机制和影响因素有着重要意义。在西藏林芝高山森林生态系统国家野外科学观测研究站所在的西藏色季拉山区,采用样地—样方法对研究站旁阳坡、大阴坡、观景台和山口公路上方的长鞭红景天种群进行了调查,共设76块样地、304个样方,进而对长鞭红景天种群结构及数量特征进行了分析研究。结果表明:长鞭红景天在色季拉山主要分布于6个群落类型:急尖长苞冷杉林(P1)、方枝柏林(P2)、薄毛海绵杜鹃灌丛(P3)、毛小叶垫柳灌丛(P4)、鳞腺杜鹃灌丛(P5)及硬叶柳灌丛(P6)。各群落中长鞭红景天平均密度大小顺序为:P3>P1>P2>P4>P6>P5、平均基径为:P6>P2>P5>P4>P1>P3、平均高度为:P6>P2>P5>P1>P3>P4、平均花茎数为:P6>P2>P1>P3>P5>P4、平均花茎环数为:P6>P5>P2>P1>P3>P4、平均分枝数为:P6>P1>P3>P2>P4>P5、重要值为:P5>P4>P3>P2>P1>P6。不同群落类型中,长鞭红景天种群的基径、高度及花茎环数等结构系列均表现出不同程度的残缺现象,总体上也出现幼体数目少、成体和老体数目相对较多,但由于其种子繁殖存在一定周期性,并且在自然状态下也进行着无性繁殖,故其仍是增长型种群。对花茎环数的分析发现,长鞭红景天种群大量繁殖的周期是8～10年。长鞭红景天分枝数在5～8枝的植株数比例超过了50%,分枝数最多的高达45枝,但这些分枝由于相互争夺从根吸收上来的有限营养的原因而生长相对较细。各枝花茎数情况方面,花茎数为1～2枝的所占比例为32.21%,这些主要是侧枝上的花茎;花茎数在7以上的植株占25.82%,这主要是主轴上的花茎;总体上主轴上着生花茎多于侧枝上的花茎。基径与生长参数关系方面:长鞭红景天的生长参数都是随基径级增大而总体呈现出增大的趋势。研究结果可为进一步探讨长鞭红景天种群生存机制提供基础。

云南常见药用红景天的RAPD分析

目的研究云南常见药用植物红景天的遗传背景。方法采用RAPD技术对3种6个居群59个红景天样品进行了遗传关系研究。结果大花红景天3个居群的多态位点百分率(PPB)分别为37.97%、46.15%、39.45%,Nei's基因多样性(h)分别为0.1103、0.1437、0.1371,Shannon's信息指数(I)分别为0.1736、0.2221、0.2067,物种水平的PPB为70.47%,I为0.2583,基因分化系数Gst为0.2630;长鞭红景天2个居群的PPB分别为43.67%、44.42%,I分别为0.2153、0.2174,物种水平的PPB为65.51%,Gst为0.3132,I为0.3139;云南红景天的PPB为36.97%,I为0.1881。结论RAPD分子标记可很好地用于红景天物种的分子鉴定和遗传背景研究。

5种植物水浸液对西藏长鞭红景天种子萌发的化感作用

为了探明长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)在西藏色季拉山地区种群面积缩小、数量减少的原因,研究了长鞭红景天群落内急尖长苞冷杉(Abies georgeivar.smithii)、硬叶柳(Salixsclerophylla)、锦丝藓(Actinothuidiumhookeri)、雪层杜鹃(Rhododendron nivale)及自身的水浸提液对其种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:长鞭红景天自身的水浸提液对其种子的萌发有一定的促进作用,其他4种植物的茎叶水浸提液对长鞭红景天幼苗芽和根的伸长生长的抑制作用达显著程度,当相对质量浓度≥0.02 g.mL-1时,急尖长苞冷杉和硬叶柳对长鞭红景天种子的萌发率和发芽速率的抑制作用均达显著程度,并随质量浓度的增加抑制作用更为明显,说明长鞭红景天伴生种的茎叶水浸提液的化感物质对其有性繁殖有一定的抑制作用,同时也降低了长鞭红景天与同一生境中其他物种的竞争力。

色季拉山长鞭红景天根际微生物初步研究

为了分析色季拉山长鞭红景天与其生境土壤微生物相互作用关系及根际微生物对其生长的影响,对所选样地中长鞭红景天根际土壤及对照土样中的细菌、放线菌和真菌进行分离、计数,并对优势菌进行初步鉴定。结果表明:长鞭红景天1g根际土壤中含有1.5×106～2.5×108个细菌、2.3×104～1.4×105个放线菌、1.4×103～1.3×105个真菌。长鞭红景天根际微生物的根际效应非常显著,细菌、放线菌、真菌的根际效应最高分别为67.6、42.4、105.3,其根际土壤优势菌的多样性高于非根际土壤,且其根际微生物中存在多种植物根际促生菌。研究表明,长鞭红景天根际微生物显著的根际效应及根际促生菌的存在,有助于长鞭红景天对高原环境的适应。

长鞭红景天悬浮培养细胞的玻璃化法超低温保存研究

对长鞭红景天悬浮培养细胞的玻璃化法超低温保存进行了初步研究.结果表明,预培养、预处理、脱水处理及冻后处理对长鞭红景天悬浮培养细胞存活率均有重要影响,方差分析结果均显示差异显著.长鞭红景天悬浮培养细胞过程中最佳培养条件是:在含5%二甲基亚砜(DMSO)的MS培养基上预培养1 h,室温下80%PVS2预处理40 min,然后用100%PVS2于0℃处理50 min,投入液氮(LN)保存1 h后在40℃水浴中迅速化冻,再用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤3次,每次10 min,洗涤后的悬浮培养细胞用氯化三苯四氮唑(TTC)法检测,其存活率可达72.70%.

长鞭红景天主轴生长特性与年龄判定

长鞭红景天是国家第二批确定的二级保护植物,处于近危状态。在西藏色季拉山区不同海拔带设置样地,观测长鞭红景天花茎环的形成过程,用游标卡尺(IP54型)测量长鞭红景天植株不同年的轴向生长量和径生长量;分析其主轴生长特性,进行年龄判定,结果表明:长鞭红景天每年在主轴上形成一个花茎环结构,并且轴向生长量和径生长量在年际间均无显著差异,但随海拔升高,轴向生长量和径生长量均呈下降趋势。根据长鞭红景天主轴的生长特性,结合主轴的长度则可以判定其年龄,为进一步研究长鞭红景天种群结构及动态奠定基础。

西藏色季拉山长鞭红景天种群动态及其保护

长鞭红景天是国家二级保护植物,目前处于近危状态。基于样地-样方调查资料,对长鞭红景天种群年龄结构进行动态量化分析,编制种群静态生命表,绘制种群死亡率曲线、消失率曲线、存活曲线以及生存函数曲线,并运用时间序列模型分析种群数量动态。结果表明,长鞭红景天种群年龄结构总体上呈金字塔型,种群数量变化动态指数Vpi和Vpi均大于零,表明种群属稳定增长型。长鞭红景天种群各龄级个体数量随龄级增长呈逐渐下降趋势,Ⅱ龄级至Ⅴ龄级死亡率较高、达90.29%,整个过程平均死亡率为29.96%,种群存活曲线属Deevey-Ⅱ型B3亚型,种群死亡率与消失率随龄级增长的变化趋势基本保持一致,呈"M"型曲线。生存函数分析表明,长鞭红景天种群前期(Ⅳ龄级前)快速下降,中期(Ⅳ—Ⅵ龄级)相对平稳,后期(Ⅵ龄级后)进入生理衰退期。时间序列预测发现,长鞭红景天种群幼龄个体数量较丰富,未来Ⅱ,Ⅴ和Ⅷ个龄级时间后种群各龄级个体数均有不同幅度的增长。建议保护和改善长鞭红景天种群生存的原生境条件,适当人工辅助散播,建立培育基地及基因库、实施迁地保护,加强病虫害监测。

西藏长鞭红景天炼苗及移栽技术研究

[目的]研究西藏长鞭红景天的炼苗及移栽技术。[方法]在长鞭红景天组培苗的炼苗及移栽过程中,采取不同的处理方法,进行对比试验。[结果]使用高浓度青霉素钠处理组培苗,抑菌能力强,无严重污染现象,未污染苗株数最多;在4种对比基质中,腐殖土-珍珠岩(5∶5,W/W)的栽培基质最有利于长鞭红景天的生长,成活率可达65%;移栽预处理过程中对组培苗洗根后的成活率高于未洗根的;对栽培基质消毒后,移栽苗的成活率高于未消毒的。[结论]长鞭红景天组培苗需要2个月左右才生根,且苗长势较弱,部分苗为徒长苗。

不同海拔地区长鞭红景天种子的繁殖力

为长鞭红景天的开发利用提供依据,利用智能人工气候箱模拟种子野外条件,采集西藏色拉季山海拔4 250～4500m的长鞭红景天种子,观察其在同一人工气候箱的繁殖发育状况,测定其种子生物量、吸水率、生活率、发芽率和发芽势.结果表明：长鞭红景天种子生物量、发芽能力随海拔升高而差异明显,基本呈低-高-低波浪趋势,海拔4 450 m处种子生物量、生活率和发芽率最大,达0.160 g/千粒、86.56％和85.67％;海拔4 500 m处种子发芽势和吸水率最高,达24％和75.9％;海拔4 300m处种子生物量、生活率、发芽率和发芽势最小,仅0.110 g/千粒、45.2％、44.33％和11.33％.结论：长鞭红景天生长的生态环境可能是因地形等微环境因子的变化而削弱或加强,引起海拔梯度效应的削弱或加强,当海拔差异达到一定程度时,种子发芽能力才呈现明显差异.

基于~1H-NMR技术结合多元统计分析方法对两种红景天的鉴别研究

目的:采用~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析方法,建立长鞭红景天和狭叶红景天的准确分类、鉴别方法。方法:以~1H-NMR技术测定长鞭红景天和狭叶红景天样品的全成分信息,并转化为数据矩阵,对长鞭红景天和狭叶红景天进行相似度考察,采用化学模式识别中层序聚类分析(HCA)、主成分分析法(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)以及正交的偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行识别分析。结果:运用~1H-NMR技术结合多元统计分析方法能有效地区分长鞭红景天和狭叶红景天。结论:建立的基于~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析方法是一种有效的红景天鉴别方法,该方法高效、简便,可为红景天属药用植物的品质评价提供参考。

长鞭红景天种群空间分布格局

长鞭红景天是国家第二批确定的二级保护植物,处于近危状态。该文采用相邻格子样方法取样,应用方差/均值比的t检验、丛生指标I、扩散型指数Iδ及其检验、Cassie指标、、平均拥挤度与聚块性指标、负二项参数K、Iwao M*对的回归分析、Taylor幂法则模型等方法,研究了长鞭红景天种群的空间分布格局。结果表明:在P1、P3和P5群落中长鞭红景天种群均表现为聚集分布,在P2、P4和P6群落中长鞭红景天种群总体上呈聚集分布与随机分布的临界状态;但各群落中聚集强度差异明显,其顺序为:P5>P3>P1>P6>P2>P4;通过Iwao M*对的回归模型分析和Taylor幂指数法检验也得出相似结果,即长鞭红景天种群的空间分布格局总体上呈现为聚集分布与随机分布的临界状态但偏向于聚集分布。

长鞭红景天内含物贮藏机制研究

采用石蜡切片法对长鞭红景天根、茎、叶进行解剖学的观察和研究。结果表明:长鞭红景天显微形态结构表现出了对高山气候的高度适应性,叶的光合能力强,是光合作用的源,小茎不贮藏内含物,根和主茎是光合作用的库。

长鞭红景天地上部分形态多样性研究

为了解高寒植物长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)形态性状与环境间的关系,笔者对分布于西藏色季拉山的定位站阳坡、雷达站、观景台和山口4个样点的长鞭红景天地上部分的叶长、叶宽、叶长/叶宽、主轴基径、株高、分枝数、花茎环数、花茎数、花茎长9个形态指标进行了比较分析。结果表明,定位站样点长鞭红景天的叶长最长(13.75 mm)、叶长/叶宽比最大(6.74)、株高最高(15.54 cm)、叶宽最小(2.09 mm)、主轴基径最小(0.75 cm)、花茎环最少(6.38个)、花茎数最少(9.63枝)、花茎长最短(9.82 cm),观景台的叶宽最大(2.78 mm)、花茎长最长(11.15 cm);雷达站的主轴基径最大(1.12 cm)、分枝最多(4.71枝)、花茎环最多(13.16个)、花茎数最多(30.57枝);山口的叶长最短(10.63 mm)、叶长/叶宽比最小(4.33)、株高最低(11.63 cm)、分枝最少(3.46枝)。F检验发现,叶长、叶宽、叶长/叶宽、花茎长在4个样点中的差异不显著,而主轴基径、株高、分枝数、花茎环数和花茎数差异表现极显著。多重比较分析表明,表现出差异极显著的5个形态指标在部分两两样点的比较中也表现出极显著的差异。

西藏长鞭红景天愈伤组织中红景天甙提取方法分析

对西藏长鞭红景天愈伤组织中红景天甙的提取技术过程、材料及方法进行论述.利用传统的热回流提取工艺制备长鞭红景天愈伤组织中红景天甙粗提液样品,通过HPLC法检测到愈伤组织中含有红景天甙,表明此类体外细胞具有合成红景天甙的能力.

长鞭红景天中一个新的葡萄糖甙(英文)

从云南怒江产的长鞭红景天 (Rhodiolafastigiata (Hook .f.etThoms.)S .H .Fu)根茎中分离得到 13个化合物 ,它们的结构通过波谱和化学方法得到鉴定。其中 ,化合物 1被鉴定为新的葡萄糖甙 (2_O_β_D_吡喃葡糖基_3_甲基_戊酸甲酯 ) ,命名为长鞭红景天素甲 ,化合物 2和 5～