HPLC法测定治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,检测波长220nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:苦参碱在0.17～0.86μg范围内,氧化苦参碱在0.50～2.50μg范围内,二者的峰面积与各自的浓度具良好的线性关系。平均加样回收率分别为100.4%(RSD=1.90%,n=6)和100.5%(RSD=1.23%,n=6)。结论:本方法简便、快速准确,可较好地控制该制剂的质量。

HPLC法测定康妇消炎栓中苦参碱的含量

采用高效液相色谱法测定康妇消炎栓中苦参碱的含量。以Kromasil C18为色谱柱，流动相：乙腈-0．1%磷酸溶液（20：80），流速：1．0ml·min，检测波长：220nm。苦参碱的线性范围为0.4724～8．0308μg，r=0．99997，平均回收率95．27%（n=5），RSD为1.98%。本方法快速、简便、准确，专属性强，分离效果好。

月矾中空栓中多指标成分的测定与质量控制

目的通过定量测定月矾中空栓(儿茶、苦参、青黛、血竭、蛇床子等)中多指标成分,综合评价月矾中空栓的质量。方法采用HPLC法分别测定月矾中空栓中儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐,运用综合评分法控制月矾中空栓的质量。结果月矾中空栓中7个成分儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐进样量分别在0.115 8～1.158μg(r=0.999 3),0.113 0～1.130μg(r=0.999 1),0.169 0～1.690μg(r=0.999 3),0.269 8～2.698μg(r=0.999 8),0.156 2～1.562μg(r=0.999 7),0.051 80～0.518 0μg(r=0.999 8),0.076 88～0.768 8μg(r=0.999 3)范围内呈良好线性关系。平均回收率(n=5)分别为100.9%,99.9%,100.5%,100.8%,100.9%,99.8%,98.2%。结论本方法能够比较全面的控制月矾中空栓的质量。

薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱的含量

用苯－醋酸乙酯－丙酮－浓氨试液（３∶３∶１∶０．１）为展开剂，以０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂，薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱含量。样品测定波长为５２５ｎｍ，参比波长为６５０ｎｍ，苦参碱在１～５μｇ范围内呈线性关系。回归方程ｙ＝１３８４０．２８ｘ－５４２２．６７，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９６．８１％，ＲＳＤ为１．６７％。

RP-HPLC测定复方苦豆子栓剂中苦参碱的含量

采用RP-HPLD测定复方苦豆子栓剂中苦参碱的含量。选用依利特ODS C_(18)柱(250mm×4.5mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-水-三乙胺(15:22.5:62.5:0.01)为流动相,检测波长215nm。苦参碱在0.74-5.18μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.52%,RSD为1.54%。该法简便、准确、灵敏、可靠,可用于复方苦豆子栓剂的质量控制。

HPLC法测定洁阴净栓中苦参碱和连翘苷的含量

目的:建立洁阴净栓(苦参、连翘、黄柏、百部等)中苦参碱和连翘苷的HPLC方法.方法:采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,苦参碱以甲醇-0.02%三乙胺溶液(55:45)为流动相,检测波长220 nm;连翘苷以乙腈-水(27:75)为流动相,检测波长277 nm.结果:苦参碱和连翘苷在9.8μg·mL-1～49.0μg·mL-1(r=0.999 96)和5.6μg·mL-1～56.0μg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.48%和100.07%,RSD分别为1.49%和1.34%(n=5).结论:本法操作简便、灵敏、准确,可用于洁阴净栓的质量控制.

反相高效液相色谱同时测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱含量,探讨苦参栓的质量控制标准。方法用氨基键合柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈—无水乙醇—水(80∶10∶10,磷酸调pH=2.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在9.135～54.81μg·ml-1和9.567～57.40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99999和0.99984;平均回收率分别为99.25%和100.08%。结论用本方法测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱操作简便、重现性好,可以更有效地控制苦参栓制剂的质量。

高效液相色谱法测定消糜止痒栓中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:测定消糜止痒栓中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-pH6.8磷酸盐缓冲液(8:8:84)为流动相,检测波长为220 nm。结果:苦参碱进样量在0.104～1.04 μg、氧化苦参碱进样量在0.24～2.40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法同时测定宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的含量

目的:建立宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的HPLC测定方法。方法:采用Ultimate XB-NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-3%磷酸溶液(97:3),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长206 nm,柱温35℃。结果:苦参碱进样量在0.05095~2.5475μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.0%;槐定碱进样量在0.05144~2.5720μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.9%。结论:本法经方法学验证,可用于中成药宫颈炎康栓的质量控制。

高效液相法测定苦参碱栓中苦参碱的含量

目的建立苦参碱栓中苦参碱的含量测定方法。方法以DiamonSil C18（5μm，200mm×4．6mm）为分析柱，乙醇-水-三乙胺（40：60：0．04）为流动相，流速：1．0m1·min^-1；检测波长：220nm，采用外标法室温检测。结果苦参碱在0．4504～2．252μg范围内具有良好的线性关系。r=0．9999，平均回收率为98．9％。结论本测定方法简便、准确，可用于测定苦参碱栓中苦参碱的含量。

妇炎宁栓提取工艺的优选

目的制定中药复方制剂妇炎宁栓的提取工艺。方法将组方中9味药材分两组提取,采用正交试验设计法,黄芩组以黄芩苷为指标,苦参组以苦参碱为指标,分别设定三水平,对乙醇用量、乙醇浓度、回流次数、回流时间四个因素进行考察,优选了妇炎宁栓的醇提工艺。结果黄芩组的最佳提取工艺为:用12倍量60%的乙醇回流提取3次,每次60 m in;苦参组的最佳提取工艺为:用10倍75%的乙醇回流提取3次,每次2 h。结论本文对妇炎宁栓的提取工艺进行了研究,为该复方的剂型改造提供了依据。

苦参凝胶联合干扰素栓对宫颈炎合并高危型HPV感染患者转阴率及疗效的影响

目的探讨苦参凝胶联合干扰素栓治疗宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的转阴率及疗效。方法选取94例宫颈炎合并高危型HPV感染患者,按照随机抽签法将患者分为对照组与研究组,每组47例。对照组采取干扰素栓治疗,研究组采取苦参凝胶联合干扰素栓治疗。比较两组HPV转阴率、临床疗效及生活质量。结果研究组HPVW阴率59.57%及HPV感染治疗有效率93.62%均显著高于对照组的31.91%、74.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.74%,显著高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组生理健康、心理健康、总体健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,研究组生理健康、心理健康、总体健康评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参凝胶联合干扰素栓治疗宫颈炎合并高危型HPV感染患者可提高HPV转阴率及临床疗效,缓解症状,提高患者生活质量。

薄层色谱扫描法测定净糜栓中苦参碱的含量

目的建立薄层色谱扫描法测定净糜栓中苦参碱的含量。方法样品经提取后点于硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺（8；9；0．6）为展开剂，以碘化铋钾试液和5％亚硝酸钠溶液为显色剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定苦参碱的含量，λS=480nm，λR=650nm。结果苦参碱在2,02μg-10．10μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=2647．70X＋8230．75，r=0．9992。结论该方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。

复方甲硝唑阴道栓联合苦参凝胶对霉菌性阴道炎患者阴道清洁度及炎症指标的影响

目的探讨霉菌性阴道炎(VVC)患者使用苦参凝胶、复方甲硝唑阴道栓联合治疗的效果。方法将江西省中西医结合医院2022年1月-2023年1月收治的VVC患者70例分为两组,每组各35例,对照组采取复方甲硝唑阴道栓治疗,基于此,观察组加用苦参凝胶,均治疗7d,比较两组治疗效果、阴道清洁度、炎症指标及不良反应。结果与对照组治疗总有效率77.14%(27/35)比较,观察组治疗总有效率97.14%(34/35)更高(P<0.05);两组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平均比治疗前低,且观察组更低(P<0.05);观察组阴道清洁度优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率11.43%(4/35)与对照组5.71%(2/35)比较,无统计学差异(P>0.05)。结论VVC患者使用苦参凝胶、复方甲硝唑阴道栓联合治疗效果满意,可减轻炎症反应,提高阴道清洁度,且安全性好。

RP-HPLC法测定妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱3个有效成分的含量。方法:采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-乙酸铵缓冲溶液(浓氨水调pH至8.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm(氧化苦参碱、苦参碱)、265 nm(小檗碱),柱温为室温。结果:氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱线性范围分别为0.095～2.37μg(r=0.9999),0.129～3.22μg(r=0.9999),0.362～9.05μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=5)分别为100.2%,99.2%,98.9%。结论:本方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率均较好;所建立的HPLC方法准确、快速,可用于妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱3个主要成分的含量测定。

百草妇炎清栓的HPLC指纹图谱研究

目的建立百草妇炎清栓的HPLC指纹图谱,为进一步提高百草妇炎清栓的质量提供依据。方法采用Comatex C18-AA色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%三乙胺缓冲液(磷酸调pH6.5),梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果根据10批百草妇炎清栓的指纹图谱,确定了13个共有峰,其相似度均大于0.9。结论所用方法操作简单、特征性强、精密度高、重复性好,可用于百草妇炎清栓的质量控制。

苦参碱硼酸阴道生物黏附栓的体外释放和临床疗效观察

目的:制备苦参碱硼酸阴道生物黏附栓,考察其体外释放行为,并与保妇康栓治疗外阴念珠菌病的临床疗效进行比较。方法:以不同pH的磷酸盐缓冲液为释放介质,用HPLC测定苦参碱硼酸阴道生物黏附栓的释放度;将120例外阴念珠菌病门诊患者随机分成2组,分别采用苦参碱硼酸阴道生物黏附栓和保妇康栓治疗(各60例),比较2组疗效。结果:苦参碱硼酸阴道生物黏附栓的释药趋势是苦参碱和硼酸缓慢释放,符合零级释药模型;治疗组有效率为81.67%、对照组有效率为73.33%,疗效差异无显著性(P>0.05)。结论:苦参碱硼酸阴道生物黏附栓的体外释放行为符合控释制剂的要求,经临床试验表明其能有效治疗外阴念珠菌病。

康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎的临床研究

目的探讨康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎的临床疗效。方法收集海南省临高县人民医院2015年2月—2016年2月收治的阴道炎患者84例,按照治疗方法的不同分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组使用苦参碱栓,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服康妇炎胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失的时间,以及白细胞介素-2(IL-2)、IL-8和IL-13水平的变化情况。结果治疗后,治疗组的总有效率(95.24%)明显高于对照组(80.95%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失的时间均比对照组短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者阴道灌洗液中IL-2、IL-8和IL-13水平显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的上述炎性因子降低更明显,与对照组治疗后的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎效果显著,可明显改善患者临床症状和减轻炎症反应。

复方苦参碱阴道生物黏附栓的制备及质量控制

目的:制备复方苦参碱阴道生物黏附栓并建立其质量控制方法。方法:以苦参碱和硼酸为主药,壳聚糖和聚乙烯醇为生物黏附材料,以生物黏附力为考察指标,利用L9(34)正交试验对制备工艺进行优选。采用高效液相色谱法测定复方苦参碱硼酸阴道生物黏附栓中的苦参碱含量。结果:最佳制备工艺为:壳聚糖为2.5%(W/V),明胶为18%(W/V),甘油为16%(V/V),PVA为1.25%(W/V)。本品每粒含苦参碱100 mg,硼酸300 mg。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

苦连栓剂的研制及蛲虫感染驱治效果观察

本文报告了中药苦连栓剂的研制及驱治蛲虫的效果。