乙基罗丹明B和高碘酸钾反应动力学测定痕量铑

研究了一个动力学测定铑的方法。在氯化钠－磷酸溶液和加热下铑催化乙基罗丹明Ｂ褪色，ｌｇ（Ａ０／Ａ）与铑浓度呈线性的范围是０．２～４．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．２４×１０－１０ｇ／ｍＬ，对２．０μｇ铑标准溶液测定１１次的相对标准偏差为２．１３％。Ｏｓ、Ｒｕ、Ｉｒ对测定有干扰，其他贵金属、有色金属和铁不干扰。本反应对乙基罗丹明Ｂ或铑（Ⅲ）为一级，催化反应的表观活化能为６５．２１ｋＪ／ｍｏｌ。本法已用于某些催化剂和贵金属溶液样品中痕量铑的测定，回收率为９５．６％～１０２．６％，相对标准偏差为１．４８％～２．９５％。

催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0～ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3+ 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3+ 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3+ 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%～10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 。

催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展

评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。

黄芪中微量元素的形态分析

按照传统煎煮法对中药黄芪中铜、锌、铁、镁、钙和铬6种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的6种元素进行测定.结果显示：黄芪中6种元素的总提取率在44.0%～74.4%,浸留比在79.4%～293.8%,悬浮态颗粒吸附率在10%左右,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为114.6%,铜、锌、铁、镁、钙的有机态与无机态的比例在3.7%～43.5%.该法对各元素的加标回收率在96.8%～103.1%;相对标准偏差小于1.5%.

Rh(Ⅲ)—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑

在pH3.9醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用,可藉自来水冷却中止反应,研究了催化光度测定痕量铑的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.06ng/ml和0.12～4.5ng/ml铑的催化光度新方法。

催化动力学光度法测定痕量铁

论文研究和建立了催化动力学褪色光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新体系,反应介质为盐酸-邻苯二甲酸氢钾(pH2.2)缓冲溶液,催化体系为痕量Fe(Ⅲ)催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的自聚反应。研究了此反应体系的最佳条件、动力学参数及反应机理,考察了21种干扰离子的影响,建立了一种新型催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法。本法的线性范围0.07～1.1μg·(25mL)^(-1)。方法灵敏度远远高于普通光度法,检出限为5.4×10^(-8)g·L^(-1)。方法应用于自来水、河水、城市污水、豆奶粉和茶叶中痕量Fe(Ⅲ)的测定,相对标准偏差为0.36％～3.4％,标准加入回收率为97.3％～102.7％,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展

论文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展。具体探讨和评述内容包括:比较催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍催化动力学光度法的原理;评述催化褪色动力学光度法研究进展、催化显色动力学光度法研究进展、阻抑显色催化动力学光度法研究进展、阻抑褪色催化动力学光度法研究进展;包括指示反应及其条件、方法的检出限、干扰情况、测定范围、应用等。论文还探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景。内容包括:①对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;②活性剂增敏研究;③加强相关催化机理的研究和探讨;④开展酶催化动力学光度法研究。

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化 花青的反应使其退色 ,据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 .5～ 7.0 μg mL ,检出限 0 .1 μg mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 5 .0 %之间。

含铑物料中铑测定方法的研究进展

铑因其独特的电子结构而具有优良的催化性能,广泛应用于环保材料、石油化工、精细化工、生物制药等领域。铑的含量直接影响含铑催化剂的催化效率,因此,对含铑化合物中铑含量的准确测定尤为重要。综合论述了不同类型铑催化剂及其铑含量范围适用的测定方法。

迭代目标转换因子分析光度法同时测定钯、铑

钯、铑二元素于HAc-NaAc缓冲介质中,在表面活性剂Triton X-100存在下与5-Br-PADAP形成灵敏度较高的紫红色络合物,其摩尔吸光系数分别为ε_(565)^(Pd)=1.44×10~5,ε_(562)^(Rh)=1.17×10~5(L·mol^(-1)·cm^(-1))。二元素络合物吸收光谱发生严重重叠。本文探讨了在上述体系中同时测定Pd、Rh的最佳条件,并采用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)对Pd、Rh混合物合成样品进行同时测定。

催化光度法测定中药红芪中痕量硒

探讨了ＮａＮＯ３Ｓｅ（Ⅳ）Ｆｅ（Ⅱ）络合物体系催化光度法测定痕量硒的实验条件，并测定了中药红芪中硒的含量．在湿法分解样品时，加入铜稳定剂以固定硒，防止硒在样品分解时损失．

流动注射催化光度法测定中药和香烟中的汞(Ⅱ)

在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1～2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香烟中汞 (Ⅱ )的测定 ,回收率在97.8 %～102.7 %。

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。

原子吸收光谱法测定血清中不同化学形态的铜、铁、锌

融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含量,通过减差法求出血清中结合态元素含量,从而建立了Cu,Fe和Zn元素这两种化学形态的分离分析方法,并讨论了有关的实验条件。该方法铜、铁和锌的检出限分别为9·84×10-3μg·mL-1,2·76×10-2μg·mL-1,1·06×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0·30%～2·31%,回收率为95·0%～104·0%。该法已应用于SD大鼠血清中Cu,Fe和Zn三种元素不同化学形态的测量。

分光光度法测定微量阴离子表面活性剂

以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998。

顺序注射催化动力学光度法测定废水中的痕量酚

在硫酸介质中 ,利用酚催化溴酸钠氧化花青的反应 ,联用顺序注射技术建立了顺序注射催化动力学光度法测定废水中痕量酚的新方法。方法的线性范围 0 .4～ 3.5mg/L ,检出限 0 .1mg/L。该法测定快速简便 ,常见共存物干扰小 ,消耗试剂量小 ,减少了二次污染 ,用于工业废水中的痕量酚的测定 ,并与 4 氨基安替比林比色法对照 。

火焰原子吸收光谱法分析香青兰中微量元素的溶出特性及化学形态

结合香青兰的药用功效,对其铜、锌、锰、铁、镁、镍6种微量元素的含量和形态进行了分析.分别用0.45 μm滤膜、D101型大孔吸附树脂,将香青兰水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态;并采取正辛醇-水分配体系模拟水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍在人体胃肠中的分配情况,建立了上述6种元素的4种形态分离分析方法,用火焰原子吸收光谱法测定6种微量元素的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态.结果表明,方法的回收率在92%～106%范围内,相对标准偏差均在3.8%以下,铜、锌、锰、铁、镁、镍是各以某种形态为主的多种形态共存的混杂体系.

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。

超痕量铑的催化动力学分析研究

在氯化钠存在的磷酸介质中,铑(Ⅲ)对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的反应具有强烈的催化作用,该催化反应对罗丹明B和铑(Ⅲ)均为一级反应,反应的表观活化能为68.38kJ/mol。以该反应为指示反应建立的动力学光度法可测定0.03～2.5ng/25ml的铑,考察了30多种离子的干扰情况,本法选择性好。

废水中痕量酚的流动注射停流-催化光度法测定

基于在硫酸介质中痕量酚对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用 ,建立了测定痕量酚的快速、简便的流动注射停流 催化光度分析的新方法。该方法的线性范围为 0 .6 0～ 4.0 0mg/L ,检出限为 0 1mg/L ,进样频率为 34/h。 11次重复测定的相对标准偏差小于 2 0 %。该法用于废水中酚的测定 ,并与 4 氨基安替比林比色法对照 ,结果满意。