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Molecular Cloning,Genomic Organization and Functional Analysis of the Ribosomal Protein S30(RPS30) Gene from Arachis hypogaea 被引量:1
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作者 吴琪 王秀贞 +2 位作者 唐月异 王志伟 王传堂 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2019年第3期267-276,共10页
The ribosomal proteins are crucial for the maintenance of ribosomal translational efficiency and fidelity.In the study,we characterized the ribosomal protein S30(RPS30)gene from Arachis hypogaea that has been isolated... The ribosomal proteins are crucial for the maintenance of ribosomal translational efficiency and fidelity.In the study,we characterized the ribosomal protein S30(RPS30)gene from Arachis hypogaea that has been isolated through Genefishing analysis during defense responses to Ralstonia solanacearum.The cDNA of RPS 30 contained a 189 base pair(bp)open-reading frame encoding 62 amino acids.The genomic DNA consists of 272 bp containing two exons and one 83 bp intron.The RPS 30 mRNA transcript was mainly expressed in roots and leaves.The expression level of the RPS 30 mRNA transcripts was up-regulated sharply 6 h after bacterial challenge and was 12 times greater than that of the control group.The phylogenetic analysis for genes encoding proteins showed that RPS30 were conserved within dicotyledonous and monocotyledonous plants.d S extremely exceeded d N in all branches of the tree(d N/d S<1.0),indicating that functional constraint have acted on RPS 30 throughout evolution. 展开更多
关键词 riBOSOMAL protein S30(RPS30) ARACHIS HYPOGAEA ri hua 1 PUriFYING selection
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花生核糖体蛋白L29-1(RPL29-1)基因克隆表达分析及载体构建 被引量:5
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作者 曹广英 吴琪 +4 位作者 唐月异 王秀贞 孙全喜 关淑艳 王传堂 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1730-1736,共7页
核糖体蛋白是核糖体的主要组成成分,在细胞内蛋白质生物合成过程中具有重要作用。RPL29-1是核糖体大亚基60S的一个组件。本研究以花生品种日花1号为材料,利用RACE方法成功得到RPL29-1基因的c DNA序列,并获得DNA序列。RPL29-1基因c DNA... 核糖体蛋白是核糖体的主要组成成分,在细胞内蛋白质生物合成过程中具有重要作用。RPL29-1是核糖体大亚基60S的一个组件。本研究以花生品种日花1号为材料,利用RACE方法成功得到RPL29-1基因的c DNA序列,并获得DNA序列。RPL29-1基因c DNA序列包括186 bp的开放阅读框,编码61个氨基酸。RPL29-1基因DNA序列含有两个外显子和一个内含子。一级结构分析表明,RPL29-1蛋白质分子量为7 127.02 Da,等电点为10.29。本研究采用荧光定量技术(q RT-PCR)分析了RPL29-1基因在花生品种日花1号植株中的组织表达和青枯菌胁迫条件下的表达变化规律,并构建了RPL29-1的过表达载体和反义表达载体,为进一步通过功能分析研究花生RPL29-1基因在抗青枯病中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 花生 日花1 核糖体蛋白 RPL29-1 植物表达载体构建
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花生NADH脱氢酶1亚基10B-like基因克隆表达分析及载体构建
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作者 吴琪 曹广英 +6 位作者 唐月异 王秀贞 孙全喜 王志伟 吴昌湛 陈剑洪 王传堂 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2205-2211,共7页
NADH脱氢酶是线粒体氧化呼吸链上重要的复合物,对线粒体功能有至关重要的作用。本研究以花生品种"日花1号"为材料,利用RACE方法成功得到NADH脱氢酶1亚基10B-like基因(ND1-10B-like)的c DNA和DNA全长。基因开放阅读框为321 bp... NADH脱氢酶是线粒体氧化呼吸链上重要的复合物,对线粒体功能有至关重要的作用。本研究以花生品种"日花1号"为材料,利用RACE方法成功得到NADH脱氢酶1亚基10B-like基因(ND1-10B-like)的c DNA和DNA全长。基因开放阅读框为321 bp,编码106个氨基酸组成的肽链,预测的蛋白质分子量为12 570.29 Da,等电点为6.97。DNA序列包含一个内含子和两个外显子,共1 269 bp。检测了基因组织表达和胁迫表达情况,结果显示该基因在叶片中表达量最高,在青枯菌胁迫条件下0.5 h表达量即可升高到初始值的5.7倍,对生物胁迫反应非常迅速。并进一步构建了基因过表达载体p CAMBIA2300-OE-ND1和反义表达载体p CAMBIA2300-IN-ND1,并为进一步研究花生中该基因的功能及其在花生抗青枯病中的作用提供帮助。 展开更多
关键词 花生 日花1 NADH脱氢酶1亚基10B-like 载体构建
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