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全自动基因指纹分析仪Riboprinter在药品中大肠埃希菌的鉴定分析中的应用(英文) 被引量:9
1
作者 杨燕 冯震 +1 位作者 鲍英 徐伟东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期536-539,共4页
目的鉴定分析药品中分离的大肠埃希菌可疑菌。方法参照中国药典等文献,采用VITEK微生物鉴定仪对其鉴定,同时采用RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统对其进行鉴定和溯源。结果可疑菌与大肠埃希菌生化特性相符,限制性内切酶EcoR I... 目的鉴定分析药品中分离的大肠埃希菌可疑菌。方法参照中国药典等文献,采用VITEK微生物鉴定仪对其鉴定,同时采用RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统对其进行鉴定和溯源。结果可疑菌与大肠埃希菌生化特性相符,限制性内切酶EcoR I的酶切图谱与RP数据库中的大肠埃希菌一致,并且与标准菌株相似。结论 RiboPrinter分型结果和分子溯源功能能有效的应用于药品可疑菌的检验。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 鉴定 VITEK riboprinter(r)(rp)
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RP-HPLC法测定复方丹参滴丸中三七皂苷R_1的含量 被引量:7
2
作者 李伟 张文生 魏峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期642-643,共2页
复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片组成的复方制剂,具有活血化瘀、理气止痛之功能,主要用于冠心病的心绞痛、胸闷的治疗,具有起效快、用量小、副作用少等特点。臣药三七的主要活性成分为三七皂苷和人参皂苷,而三七皂苷R1是三七区别... 复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片组成的复方制剂,具有活血化瘀、理气止痛之功能,主要用于冠心病的心绞痛、胸闷的治疗,具有起效快、用量小、副作用少等特点。臣药三七的主要活性成分为三七皂苷和人参皂苷,而三七皂苷R1是三七区别于人参的特有活性成分。 展开更多
关键词 rp—HPLC法 测定 复方丹参滴丸 三七皂苷r1 含量 中药
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RP-HPLC法测定三七总皂苷中3种皂苷 被引量:12
3
作者 胡静 张铁军 许浚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期218-219,共2页
关键词 三七总皂苷 HPLC法 测定 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 质量控制指标 三七皂苷r1 高效液相色谱法 rp 五加科植物
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酮洛芬对映体的柱前手性衍生化RP-HPLC分离研究 被引量:3
4
作者 母昭德 李惠芝 邱宗荫 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期69-72,共4页
分别以二氯亚砜和 1,1 羰基二咪唑为酰化剂 ,R - (+) -α -甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,以乙腈∶ 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH =4 45 ,45∶5 5 )作流动相 ,室温下 ,用HYPERSIL ODS C18(15 0×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ... 分别以二氯亚砜和 1,1 羰基二咪唑为酰化剂 ,R - (+) -α -甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,以乙腈∶ 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH =4 45 ,45∶5 5 )作流动相 ,室温下 ,用HYPERSIL ODS C18(15 0×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,成功地分离了酮洛芬对映体 ,并确认了R - (- ) -和S- (+) -两个衍生物的色谱峰 . 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 酮洛芬 光学异构体 r-(+)-α-甲基苄胺 抗炎药物 药理活性 分离 柱前手性衍生化试剂
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RP-HPLC法测定五仁醇胶囊中五味子乙素含量 被引量:1
5
作者 王秋香 王颖 +2 位作者 丁贵忠 李国勋 刘琪 《中国药师》 CAS 2006年第9期819-820,共2页
目的:建立测定五仁醇胶囊中的五味子乙素含量的HPLC法。方法:Kromasil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1);检测波长为254 nm。结果:五味子乙素在0.10-2.52μg范围内,线性... 目的:建立测定五仁醇胶囊中的五味子乙素含量的HPLC法。方法:Kromasil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1);检测波长为254 nm。结果:五味子乙素在0.10-2.52μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.0%,RSD 1.1%(n=5)。结论:该方法可用于五仁醇胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 rp-HPLC 五仁醇胶囊 五味子乙素
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RP-HPLC法测定三七中三七皂甙R_1的含量 被引量:3
6
作者 高素琴 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1998年第2期90-91,共2页
应用RP-HPLC法测定三七中三七皂甙R1的含量,理论塔板数按三七皂甙R1峰计算为2350;回收率及RSD分别为96.9%和1.43%。
关键词 HPLC 三七 三七皂甙r1 含量测定
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RP-HPLC法测定美味猕猴桃茎与根中熊果酸的含量
7
作者 姜建萍 马雯芳 +2 位作者 梁洁 甄汉深 杨谭 《广西中医药》 2009年第2期59-61,共3页
目的:建立美味猕猴桃根与茎中熊果酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%醋酸铵(85:15);流速为0.8ml/min;柱温为25℃;检测波长为210nm。结果:熊果酸在0.204~... 目的:建立美味猕猴桃根与茎中熊果酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%醋酸铵(85:15);流速为0.8ml/min;柱温为25℃;检测波长为210nm。结果:熊果酸在0.204~2.04μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为101.88%,RSD为1.90%(n=6)。结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确,可作为美味猕猴桃中熊果酸的含量测定方法。 展开更多
关键词 美味猕猴桃 熊果酸 HPLC
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密闭微波辅助间歇提取RP-HPLC测定三七中三种皂苷类化合物 被引量:3
8
作者 董彩玉 杨屹 +2 位作者 苏萍 王桂花 郭振库 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第4期625-629,648,共6页
本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的皂苷类化合物,并以反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率... 本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的皂苷类化合物,并以反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等提取条件。与传统的索氏提取法、冷浸法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有快速、提取率高、溶剂消耗少等优点,间歇萃取较连续萃取更是大大节省了微波能耗。 展开更多
关键词 微波辅助间歇提取 三七 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 rp—HPLC
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RP-HPLC梯度洗脱法测定血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量 被引量:33
9
作者 苏静 朱卫泉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期212-214,共3页
目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min^(-1);检测波... 目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的线性范围分别为O.51-3.05,1.68—10.09,2.73—16.39μg。该方法回收率三七皂苷R_1为99.92%(RSD=0.70%)、人参皂苷Rg_1为98.93%(RSD=1.4%)、人参皂苷Rb_1为102.8%(RSD=0.81%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多
关键词 rp—HPLC梯度洗脱法 测定 血塞通片 三七皂苷r1 人参皂苷rb1 人参皂苷rg1 含量
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RP-HPLC测定血塞通片中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量 被引量:3
10
作者 王也 许莺婷 栗盈 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第9期1962-1963,共2页
目的:应用反相高效液相色谱法测定血塞通片中人参皂苷Rg,和三七皂苷R1含量。方法:色谱柱:Shim-Pack VP-ODS(5μm,250mm×4.6mmI.D),柱温27℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79),检测波长203nm,流速1.0mlMmin。... 目的:应用反相高效液相色谱法测定血塞通片中人参皂苷Rg,和三七皂苷R1含量。方法:色谱柱:Shim-Pack VP-ODS(5μm,250mm×4.6mmI.D),柱温27℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79),检测波长203nm,流速1.0mlMmin。结果:人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在0.167-9.994μg(r=0.9999)和0.485~9.7041a,g(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.68%和98.68%。RSD分别为0.58%和0.79%。结论:本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定。 展开更多
关键词 血塞通片 人参皂苷rG1 三七皂苷r1 rp—HPLC
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一类其R-投射模是投射的环(Ⅱ)
11
作者 左连翠 《济南大学学报(社会科学版)》 1997年第4期58-62,共5页
本文研究了所有R-投射模都是投射模的环(RP-环),得出了它的几个等价条件,证明了:S=R_n为RP-环当且仅当R为RP-环;sum from i=1 to nR_1为RP-环当且仅当每个R_i为RP-环,讨论了RP-环的左投射维数.
关键词 r-投射模 r-投射复盖 rp-环 左投射维数
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高效液相色谱法测定心脉素注射液中20(S)-人参皂苷Rg_2和20(R)-人参皂苷Rg_2构型异构体的含量 被引量:1
12
作者 董洪钵 潘书洋 +2 位作者 吴萍 张敏 李超生 《特产研究》 2003年第3期47-49,共3页
建立心脉素注射液中20(S)-人参皂苷Rg_2和20(R)-人参皂苷Rg_2构型异构体的高效液相色谱测定法。采用YWG—C_(18)分析柱,以甲醇-磷酸溶液(1→25)(7:3)为流动相,在203nm波长处检测。平均回收率分别为99.5%和100.6%。相对标准偏差分别为... 建立心脉素注射液中20(S)-人参皂苷Rg_2和20(R)-人参皂苷Rg_2构型异构体的高效液相色谱测定法。采用YWG—C_(18)分析柱,以甲醇-磷酸溶液(1→25)(7:3)为流动相,在203nm波长处检测。平均回收率分别为99.5%和100.6%。相对标准偏差分别为1.2%和1.4%。该方法准确、简便。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 心脉素注射液 20(S)-人参皂苷rg2 20(r)-人参皂苷rg2 异构体 含量测定 中药 质量控制
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关于R—投射模是投射模的环 被引量:1
13
作者 左连翠 《工科数学》 1998年第1期4-8,共5页
本文研究了所有R—投射模都是投射模的环(RP—环),得出了它的几个等价条件,证明了:S=Rn为RP—环当且仅当R为RP—环;∑ni=1Ri为RP—环当且仅当每个Ri为RP—环.讨论了RP—环的左投射维数.
关键词 投射模 投射维数 等价条件 证明 rp 研究
全文增补中
New chiral reverse phase HPLC method for enantioselective analysis of ketorolac using chiral AGP column 被引量:3
14
作者 Sunil K. Dubey Jangala Hemanth +2 位作者 Chiranjeevi Venkatesh K. R.N. Saha S. Pasha 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第6期462-465,共4页
A simple, specific, precise, sensitive and rapid reverse phase-HPLC method was developed for determination of ketorolac enantiomers, a potent nonnarcotic analgesic in pharmaceutical formulations. The method was develo... A simple, specific, precise, sensitive and rapid reverse phase-HPLC method was developed for determination of ketorolac enantiomers, a potent nonnarcotic analgesic in pharmaceutical formulations. The method was developed on a chiral AGP column. Mobile phase was 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 4.5): lsopropanol (98:2, v/v), at a flow rate of 1 mL/min with run time of 15 min. Ultraviolet detection was made at 322 nm. The linearity range was 0.02 10 μg/mL for each of the enantiomers. The mobile phase composition was systematically studied to find the optimum chromatographic conditions. Validation of the method under the conditions selected showed that it was selective and precise and that the detector response was linear function of ketorolac. 展开更多
关键词 r-KetorolacS-Ketorolac ChiralAGP rp-HPLC
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^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEG-FA:靶向叶酸受体阳性肿瘤的PET/MRI双模态显像探针 被引量:1
15
作者 孙钰林 申一鸣 +2 位作者 梁积新 陈玉清 沈浪涛 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 2017年第4期298-308,共11页
报道了一种可用于叶酸受体阳性肿瘤显像的PET/MRI双模态显像探针(^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEGFA)的合成、初步的生物学评价及PET/CT和MRI显像结果。该探针由包覆了生物相容性的聚乙二醇(poly ethylene glycol,PEG)、超顺磁氧化铁纳米粒子(s... 报道了一种可用于叶酸受体阳性肿瘤显像的PET/MRI双模态显像探针(^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEGFA)的合成、初步的生物学评价及PET/CT和MRI显像结果。该探针由包覆了生物相容性的聚乙二醇(poly ethylene glycol,PEG)、超顺磁氧化铁纳米粒子(superparamegnetic iron oxide nanoparticles,SPIONs)、叶酸(folic acid,FA)、1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid,DOTA)和正电子放射性核素^(64)Cu组成。经纯化后,^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEG-FA放化纯大于98%。荷KB裸鼠体内分布显示:^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEG-FA在肝脏、脾脏和肺中的放射性摄取较高,与非靶向标记物^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEG-OH比较,其对KB细胞瘤有明显的靶向作用。在MRI和PET/CT模式下,KB肿瘤能被较清晰地显像。^(64)Cu-DOTA-SPIONs-PEG-FA作为KB细胞肿瘤的PET/MRI双模态显像剂,有待于进一步深入研究以改善其标记率、稳定性和比活度等。 展开更多
关键词 PET/MrI双模态显像探针 超顺磁性氧化铁纳米粒子 叶酸 DOTA 64Cu
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反相高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定普瑞巴林原料药中普瑞巴林R-对映异构体的含量 被引量:3
16
作者 李晶 崔航 +3 位作者 芮翠杰 刘宇 王东武 李明叶 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第6期659-663,共5页
以手性色谱柱为分离柱,串联蒸发光散射检测器(ESLD),采用反相高效液相色谱法测定普瑞巴林原料药中普瑞巴林R-异构体的含量。色谱条件如下:CHIRALPAK ZWIX(+)(4.0mm×150mm,3μm)为手性分离柱,柱温为25℃;甲醇-乙腈-水-甲酸-二乙胺(4... 以手性色谱柱为分离柱,串联蒸发光散射检测器(ESLD),采用反相高效液相色谱法测定普瑞巴林原料药中普瑞巴林R-异构体的含量。色谱条件如下:CHIRALPAK ZWIX(+)(4.0mm×150mm,3μm)为手性分离柱,柱温为25℃;甲醇-乙腈-水-甲酸-二乙胺(450+450+100+2.0+2.5)为流动相,流量为0.5 mL·min^(-1);ESLD漂移管温度为70℃,载气流量为2.0L·min^(-1)。普瑞巴林R-对映异构体的线性范围为0.80~4.5mg·L^(-1),检出限为0.30mg·L^(-1),测定下限为0.80mg·L^(-1)。加标回收率为93.8%~94.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.5%。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 普瑞巴林r-对映异构体 普瑞巴林
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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春 被引量:16
17
作者 石燕红 谢志勇 +3 位作者 吴迎春 李医明 王瑞 王峥涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期128-130,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9~0... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9~0.312 0 g·L-1内呈良好线性,r=1.000 0,平均回收率99.0%(RSD 2.04%)。结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。 展开更多
关键词 r S-告依春 板蓝根制剂 反相高效液相色谱法
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柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体 被引量:9
18
作者 赵华 母昭德 +1 位作者 李惠芝 邱宗荫 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期194-196,共3页
目的 :建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法 :分别以二氯亚砜和 1 ,1′ 羰基二咪唑为酰化剂 ,R (+) α 甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂 ,甲醇 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (70∶30 )作流动... 目的 :建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法 :分别以二氯亚砜和 1 ,1′ 羰基二咪唑为酰化剂 ,R (+) α 甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂 ,甲醇 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (70∶30 )作流动相 ,在Shim PackCLC ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物 ,柱温 ,室温。结果 :在选定的条件下 ,酮洛芬的对映体衍生物得到分离 ,并确认了R (- ) 和S (+) 两个衍生物的色谱峰。结论 :通过酰化 ,再以R (+) α 甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,用反相色谱法 ,实现了对酮洛芬对映体的分离。 展开更多
关键词 酮洛芬 对映体 柱前手性衍生化 rp-HPLC
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重组人生长激素胰肽图谱分析 被引量:11
19
作者 杨化新 张培培 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期10-13,共4页
本文采用RP-HPLC法检测国内外重组人生长激素经胰蛋白酶裂解的肽片段,并与天然人生长激素对比,肽图谱分析的结果表明,重组人生长激素与其天然产物的分子结构具有同一性,国内各批产品的蛋白质一级结构具有一致性。HPLC胰... 本文采用RP-HPLC法检测国内外重组人生长激素经胰蛋白酶裂解的肽片段,并与天然人生长激素对比,肽图谱分析的结果表明,重组人生长激素与其天然产物的分子结构具有同一性,国内各批产品的蛋白质一级结构具有一致性。HPLC胰肽图谱分析为基因工程多肽药物的质量控制提供了一种有效手段。 展开更多
关键词 胰肽图谱分析 r-HGH 生长激素
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HPLC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质 被引量:4
20
作者 郝玲花 戚燕 +1 位作者 杜冠华 吴松 《中国药师》 CAS 2013年第3期331-334,共4页
目的:分别建立手性色谱分离法和RP-HPKC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。方法:RP-HPLC法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸氢二钾溶液(10:90)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长205nm... 目的:分别建立手性色谱分离法和RP-HPKC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。方法:RP-HPLC法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸氢二钾溶液(10:90)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长205nm,柱温30℃;手性色谱分离法采用三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸)纤维素酯键合硅胶柱(大赛璐OD-H,250 mm×4.6 mm,5μm),以正庚烷-无水乙醇-CF_3COOH(83:17:0.1)为流动相,流速0.5 ml·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温30℃。结果:在RP-HPLC条件下,已知杂质及破坏产生未知杂质与左乙拉西坦明显分离,左乙拉西坦最低检测限为2 ng;在手性色谱分离法条件下,左乙拉西坦与其右旋对映异构体明显分离,右旋异构体在2~10μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好线性(r=0.999 5),方法的最低检测限为10 ng。结论:两种方法简便,灵敏,准确,可以有效检测左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。 展开更多
关键词 手性色谱分离法 反相高效液相色谱法 左乙拉西坦 右旋异构体 有关物质
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