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水稻黑条矮缩病毒第七号片段的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
16
1
作者
钟永旺
周洁
+2 位作者
庄斌全
魏春红
李毅
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期442-447,共6页
运用RT PCR技术 ,根据玉米粗缩病毒S6的末端序列设计引物 ,从玉米粗缩病感病材料中克隆得到一条 2 2kb长的cDNA片段 ,序列分析表明 ,该片段全长 2 1 93bp ,含两个开放阅读框 ,分别编码 41 0kD和 36 3kD的多肽。序列分析结果表明 ,该c...
运用RT PCR技术 ,根据玉米粗缩病毒S6的末端序列设计引物 ,从玉米粗缩病感病材料中克隆得到一条 2 2kb长的cDNA片段 ,序列分析表明 ,该片段全长 2 1 93bp ,含两个开放阅读框 ,分别编码 41 0kD和 36 3kD的多肽。序列分析结果表明 ,该cDNA片段及其编码产物与水稻黑条矮缩病毒S7的cDNA序列及编码产物存在最高的相似性 ,推测该cDNA片段为水稻黑条矮缩病毒的S7片段 ,而不是玉米粗缩病毒的S6。分别将该片段的两个阅读框克隆到原核表达载体pET2 1 d及pGEX KG中 ,经IPTG诱导后 ,两种蛋白均得到了高效的表达。表达产物回收后制备并得到了高效价的抗血清。
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关键词
水稻黑条矮缩病毒
CDNA克隆
大肠杆菌
表达
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职称材料
题名
水稻黑条矮缩病毒第七号片段的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
16
1
作者
钟永旺
周洁
庄斌全
魏春红
李毅
机构
北京大学生命科学学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期442-447,共6页
基金
国家高技术研究发展计划 ( 863计划 ) ( 2 0 0 1AA2 1 2 1 3 1 )
国家杰出人才科学基金 ( 3 0 1 2 5 0 0 4)
+1 种基金
科技部转基因植物研究与产业化专项 (J99 A 0 1 0 )
北京大学 985计划资助项目~~
文摘
运用RT PCR技术 ,根据玉米粗缩病毒S6的末端序列设计引物 ,从玉米粗缩病感病材料中克隆得到一条 2 2kb长的cDNA片段 ,序列分析表明 ,该片段全长 2 1 93bp ,含两个开放阅读框 ,分别编码 41 0kD和 36 3kD的多肽。序列分析结果表明 ,该cDNA片段及其编码产物与水稻黑条矮缩病毒S7的cDNA序列及编码产物存在最高的相似性 ,推测该cDNA片段为水稻黑条矮缩病毒的S7片段 ,而不是玉米粗缩病毒的S6。分别将该片段的两个阅读框克隆到原核表达载体pET2 1 d及pGEX KG中 ,经IPTG诱导后 ,两种蛋白均得到了高效的表达。表达产物回收后制备并得到了高效价的抗血清。
关键词
水稻黑条矮缩病毒
CDNA克隆
大肠杆菌
表达
Keywords
rice
black-streaked
dwarf
virus
(
rbsdv
),
rt-pcr
,
expression in escherichia coli
,
sequence analysis
分类号
S435.111 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻黑条矮缩病毒第七号片段的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
钟永旺
周洁
庄斌全
魏春红
李毅
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
16
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