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Molecular Cloning of a Thiol Proteinase Inhibitor Gene and Its Expression in E.coli
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作者 周兆斓 《High Technology Letters》 EI CAS 1996年第2期89-94,共6页
A cDNA library was constructed with 1.5×10~6 pfu from rice immature seeds,fromwhich a cDNA clone for rice thiol proteinase inhibitor,oryzacystatin(OC),was isolated byscreening with synthesized oligodeoxynucleotid... A cDNA library was constructed with 1.5×10~6 pfu from rice immature seeds,fromwhich a cDNA clone for rice thiol proteinase inhibitor,oryzacystatin(OC),was isolated byscreening with synthesized oligodeoxynucleotide probe,which contained a 309bp open read-ing frame,84bp 5′-end noncoding region and a poly(A)signal AATAAA at the 3′-end fol-lowed by 31Nt poly(A).Then the coding region of OC was amplified and inserted into thedownstream of λP_RP_L promoter for thermal-inducible expression in E.coli.Shifting the cul-ture temperature from 30℃ to 42℃ led to a high level expression of OC,which exhibited adistinct band of 12.0 kDa and accounted for at least 10% of the total soluble proteins fromSDS-PAGE.The papain-inhibitory activity of the expressed OC was further confirmed. 展开更多
关键词 rice cDNA library THIOL proteinase inhibitor Insect-resistant gene Sequence analysis High level expression
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拟南芥和水稻cystatin基因家族的生物信息学分析 被引量:9
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作者 杨泽峰 顾世梁 +1 位作者 许花 徐辰武 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期51-57,共7页
利用已经分离的植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)基因的cystatin结构域为检索序列在基因组水平上对拟南芥和水稻中的cystatin基因家族的成员进行分析;同时利用这些基因编码的蛋白质序列构建系统发生树,并对这些蛋白序列的保守序列进... 利用已经分离的植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)基因的cystatin结构域为检索序列在基因组水平上对拟南芥和水稻中的cystatin基因家族的成员进行分析;同时利用这些基因编码的蛋白质序列构建系统发生树,并对这些蛋白序列的保守序列进行分析;最后在GenBank的EST数据库中查找这些基因的ESTs表达序列。结果表明:1结合结构域的鉴定、多序列联配以及MEME分析最终确定了7个拟南芥和11个水稻的cystatin基因。2系统发生分析表明,cystatin基因的基本特征很可能是在拟南芥和水稻的分离之前就已经形成。3 cystatin结构域在蛋白质间高度保守。4拟南芥和水稻的cystatin基因主要在花、叶、根、种子和愈伤组织中表达,这有助于植物避免昆虫的侵害。 展开更多
关键词 拟南芥 水稻 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 基因家族
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杜梨CPI基因的克隆、序列分析及表达 被引量:8
3
作者 李慧 丛郁 +2 位作者 常有宏 蔺经 盛宝龙 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第5期1070-1077,共8页
植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cysteine proteinase inhibitor,CPI)在植物的抗逆基因工程中发挥着越来越重要的作用,分离和克隆植物CPI基因进而研究该基因的功能是植物抗逆基因工程研究的热点。为从分子水平上揭示CPI基因在杜梨防御机制中... 植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cysteine proteinase inhibitor,CPI)在植物的抗逆基因工程中发挥着越来越重要的作用,分离和克隆植物CPI基因进而研究该基因的功能是植物抗逆基因工程研究的热点。为从分子水平上揭示CPI基因在杜梨防御机制中所起的作用,利用RACE和PCR方法,从杜梨种子中克隆CPI基因的cDNA和DNA序列,并采用跨内含子表达引物进行半定量RT-PCR来分析该基因在不同胁迫条件下的表达情况。结果表明:PbCPI基因cDNA长度为987 bp,开放阅读框包含738个核苷酸,编码1个由信号肽(26个氨基酸)和成熟肽(219个氨基酸)组成的多肽。该多肽预测的等电点为6.68,估计的相对分子质量为27 190。其对应基因组DNA序列由3个外显子(1~302 bp,401~772 bp,1 615~1 897 bp)和2个内含子(303~400 bp,773~1 614 bp)组成。通过PSORT进行亚细胞定位分析发现PbCPI蛋白位于内质网上。PbCPI基因编码的多肽具有植物CPI产生抑制活性所必需的一级结构:2个甘氨酸残基(Gly46-Gly47)、假定的反应域QXVXG(Q90-V91-V92-A93-G94)和A/PW基序(P120-W121);并包含植物CPI家族高度保守的特征序列模式LARFAVQEHN、QVVAG和YQAKVWVKPW。进化树分析表明PbCPI和蔷薇科植物CPI蛋白位于分子进化树的同一发育分支上,并且与苹果MdCPI(AAO19652)蛋白具有较高的一致性(95.92%)。杜梨叶片中PbCPI为诱导型表达,高温(30℃)、低温(4℃)、NaCl、机械损伤、MeJA或ABA处理4 h后其表达量明显上调,即其对温度胁迫、盐碱、机械损伤和外源激素处理均存在转录响应,这表明该基因参与了杜梨对生物或非生物胁迫的防御机制。 展开更多
关键词 杜梨 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 基因克隆 序列分析 表达特性
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大鼠胱抑素C腺病毒高效表达载体的构建在大鼠心肌成纤维细胞中的表达 被引量:2
4
作者 张书敏 王永梅 +6 位作者 杜贻萌 魏峰涛 蒋卫东 王欣 董兆强 姜红 鹿庆华 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期252-255,共4页
目的采用Gateway^(TM)技术构建携带胱抑素C(CysC)基因的重组腺病毒载体,并观察在大鼠心肌成纤维细胞中的表达。方法采用RT-PCR方法从大鼠心肌组织中扩增出CysC基因,将CysC基因经BP重组反应定向克隆至pDONR221载体,获得重组质粒pDONR221-... 目的采用Gateway^(TM)技术构建携带胱抑素C(CysC)基因的重组腺病毒载体,并观察在大鼠心肌成纤维细胞中的表达。方法采用RT-PCR方法从大鼠心肌组织中扩增出CysC基因,将CysC基因经BP重组反应定向克隆至pDONR221载体,获得重组质粒pDONR221-CysC,经PCR及测序验证正确的pDONR221-CysC与腺病毒载体pAd/CMV/V_5-DEST在体外进行LR重组反应,CysC取代pAd/CMV/V_5-DEST中的ccdB-Cm^R基因,获得重组腺病毒载体pAd/CMV/V_5-DEST-CysC。采用Western blot技术检测CysC蛋白在293A细胞及大鼠心肌成纤维细胞中的表达。将培养的心肌成纤维细胞随机分为实验组、空载体组和对照组。结果 CysC腺病毒高效表达载体构建成功,测得病毒滴度为5.36×10^(10)ifu/ml,用重组CysC腺病毒转染心肌成纤维细胞24 h后,实验组的转染效率最高(≥90%);与对照组和空载体组比较,实验组CysC蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论成功构建了大鼠CysC腺病毒高效表达载体,并成功包装了含有该基因的重组腺病毒,可有效转染心肌成纤维细胞。 展开更多
关键词 腺病毒科 基因表达 转染 肌细胞 心脏 成纤维细胞 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 逆转录聚合酶链反应
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水稻半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆及其mRNA在水稻中的组成型表达 被引量:2
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作者 鄂超苏 田颖川 +1 位作者 王群 莽克强 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期84-86,共3页
从40年代发现豆科植物中存在蛋白酶蛋白抑制剂以来,在动物、植物和微生物体内已发现普遍存在着多种类型的蛋白酶抑制剂(PI)。人们往往是为了研究某种蛋白酶的作用机制或出于某种应用目的去分离和研究PI的,对PI的真正生理功能尚不十分清... 从40年代发现豆科植物中存在蛋白酶蛋白抑制剂以来,在动物、植物和微生物体内已发现普遍存在着多种类型的蛋白酶抑制剂(PI)。人们往往是为了研究某种蛋白酶的作用机制或出于某种应用目的去分离和研究PI的,对PI的真正生理功能尚不十分清楚。一般认为除防止体内不必要的蛋白降解作用、调节蛋白代谢及调节各种蛋白酶的生理活性外,很多植物的PI还具有抑制某些病源微生物及某些昆虫体内蛋白酶的作用,从而对植物有防卫功能。Hilder等和Johnson等已分别将属于丝氨酸蛋白酶抑制剂的豇豆蛋白酶抑制剂及马铃薯PⅠⅠ和PⅠⅡ基因转入烟草,结果转基因烟草对烟芽夜蛾(He- 展开更多
关键词 水稻 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂 基因克隆 MRNA
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半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在胃肠道肿瘤组织中表达的研究 被引量:7
6
作者 王蕾 陈凌燕 +1 位作者 刘华 高锋 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1133-1136,共4页
目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CystatinC)在胃肠道肿瘤组织中的表达及其在肿瘤发生发展过程中的意义。方法运用免疫组化及WesternBlotting的方法分别对肿瘤组织及其癌旁组织中CystatinC的表达进行分析,并运用聚合酶链反应测定(ELISA)... 目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CystatinC)在胃肠道肿瘤组织中的表达及其在肿瘤发生发展过程中的意义。方法运用免疫组化及WesternBlotting的方法分别对肿瘤组织及其癌旁组织中CystatinC的表达进行分析,并运用聚合酶链反应测定(ELISA)方法检测肿瘤组织及其癌旁组织中CystatinC的含量。结果(1)免疫组化结果显示CystatinC主要表达在肿瘤细胞的胞浆内,正常腺体中有微弱表达,且胃肠道肿瘤组织中的阳性百分比(75%)显著高于癌旁组织的阳性百分比(46·88%)(χ2=6·825,P<0·01);(2)WesternBlotting的结果证实CystatinC在肿瘤组织中的表达明显高于癌旁组织;(3)ELISA定量测定肿瘤组织中CystatinC的含量高于癌旁组织,[符号秩和检验(WilcoxonSignedRanksTest),S=33·00,P<0·05];(4)CystatinC在高分化肿瘤中的含量高于低分化肿瘤(Mann-WhitneyTest,S=13·00,P<0·05)。结论CystatinC在胃肠道肿瘤组织中表达增高并与肿瘤的恶性程度存在相关性,提示CystatinC在胃肠道肿瘤的发生发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 肿瘤 基因表达
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Caspase介导的BAG3剪切在MG132诱导甲状腺癌细胞凋亡中的作用 被引量:4
7
作者 解继胜 贾雪欢 +3 位作者 张海燕 都镇先 邓娓娓 刘国良 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第2期89-92,共4页
目的:探讨Bcl-2相关抗凋亡基因3(BAG3)在蛋白酶体抑制剂MG132诱导甲状腺癌细胞凋亡中的作用。方法:根据对蛋白酶体抑制剂敏感程度高低,选取2种人甲状腺未分化癌细胞系FRO和ARO,分别设培养液处理空白对照组、蛋白酶体抑制剂MG132处理组、... 目的:探讨Bcl-2相关抗凋亡基因3(BAG3)在蛋白酶体抑制剂MG132诱导甲状腺癌细胞凋亡中的作用。方法:根据对蛋白酶体抑制剂敏感程度高低,选取2种人甲状腺未分化癌细胞系FRO和ARO,分别设培养液处理空白对照组、蛋白酶体抑制剂MG132处理组、Pancaspase抑制剂Z-VAD-FMK处理组及MG132+Z-VAD-FMK联合组,按不同时段处理细胞;利用实时定量RT-PCR法检测各组细胞BAG3 mRNA表达及MG132诱导其表达时效性,蛋白质印迹法检测各组细胞BAG3蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与空白对照组相比,在MG132诱导作用下,2种细胞中BAG3 mRNA表达呈相似程度的增加,具有浓度依赖效应(ARO:F=278.93,P=0.000;FRO:F=410.56,P=0.000),并随作用时间呈现时效性(ARO:F=198.67,P=0.000;FRO:F=174.43,P=0.000);在ARO细胞中,BAG3蛋白表达也呈剂量依赖诱导效应,但各浓度组间细胞凋亡率差异无统计学意义,P>0.05;而在FRO细胞中,随MG132浓度增加,发现大量40×103BAG3剪切片断,其细胞凋亡率亦随之增加,呈剂量依赖效应,在MG132+Z-VAD-FMK联合组中BAG3蛋白显著增加,40×103BAG3剪切片断消失。结论:蛋白酶体抑制剂MG132可诱导上调2种甲状腺癌细胞中BAG3基因表达,在蛋白酶体抑制剂敏感细胞中,随着细胞凋亡增加出现BAG3蛋白的剪切,这一效应可能依赖Caspase介导完成。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 基因 BCL-2 基因表达 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
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棉花半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆、表达与活性研究 被引量:2
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作者 潘正 李生伟 +7 位作者 陈敏 蔡应繁 江怀仲 孙全 何晓红 高运玲 杨建平 江明锋 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1441-1446,共6页
通过从已构建好的突变体湘棉-18的cDNA文库中筛选分离出一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的全长cDNA序列,经测序和序列分析,发现该片段包含一个完整的开放阅读框,长378个碱基,编码125个氨基酸,氨基酸序列中包含了一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂... 通过从已构建好的突变体湘棉-18的cDNA文库中筛选分离出一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的全长cDNA序列,经测序和序列分析,发现该片段包含一个完整的开放阅读框,长378个碱基,编码125个氨基酸,氨基酸序列中包含了一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族的保守区段Gln-Val-Val-Ala-Gly;信号肽预测发现该序列包含一个N端信号肽,保守区分析该基因编码的氨基酸包含一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂相似区域.半胱氨酸蛋白酶抑制剂在大肠杆菌中表达重组蛋白,在条件为30℃,IPTG 5mmol/L,时间24~36h时,CPI实现最优表达,Western Blotting分析表明表达的蛋白正确.通过木瓜蛋白酶活性抑制实验,结果表明该重组CPI具有一定的酶活抑制作用. 展开更多
关键词 陆地棉 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 基因克隆 原核表达 免疫印迹
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周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂和3-磷酸甘油醛脱氢酶复合基因真核表达载体的构建及免疫研究 被引量:1
9
作者 陆施娟 方政 +4 位作者 张赛楠 王慧 方浩 童海燕 徐邦生 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期259-263,共5页
目的构建周期型马来丝虫(Bm)半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CPI)和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)重组复合基因真核表达质粒,观察其在小鼠体内的细胞免疫应答效应。方法将重组质粒pGEM—T/BmCPI和pGEM—T/BmGAPDH以及真核重组表达载体分别... 目的构建周期型马来丝虫(Bm)半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CPI)和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)重组复合基因真核表达质粒,观察其在小鼠体内的细胞免疫应答效应。方法将重组质粒pGEM—T/BmCPI和pGEM—T/BmGAPDH以及真核重组表达载体分别进行双酶切,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH。将纯化的pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH和含非甲基化胞嘧啶和鸟嘌呤的寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)免疫BALB/c小鼠,并设PBS对照组及空质粒对照组,共免疫3次,每次间隔2周。采用RT-PCR方法检测肌肉组织内的目的基因,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和ELISA法分别检测免疫小鼠T淋巴细胞刺激增殖指数和血清中IFN-γ、IL-4水平。统计学分析采用t检验。结果pcDNA3.1(+)-BmcPI/BmGAPDH复合基因真核表达载体免疫小鼠后,从小鼠肌肉组织内扩增出目的基因。免疫6周后,pcDNA3.1(+)-BmCPI/CpG组和pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH/CpG组T淋巴细胞刺激增殖指数分别为1.466±0.635和1.610±0.112,显著高于PBS组的1.004±0.019和pcDNA3.1(+)-CpG组的1.078±0.129(t=64.438、45.318、42.749、34.314,均P〈0.05)。免疫4周后,pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH/CpG组IFN-γ、IL-4水平均高于pcDNA3.1(+)-CpG组(t=288.053、76.453,均P〈0.05),其中IFN-γ水平与pcDNA3.1(+)-BmCPI/CpG组相比也有明显提高(t=129.642,P〈0.05)。结论pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH重组复合基因真核表达载体能在小鼠体内表达,并可有效诱导特异性细胞免疫应答。 展开更多
关键词 丝虫 马来 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 甘油醛-3-磷酸脱氢酶类 基因表达 遗传载体 质粒
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