RNAi沉默rictor基因表达抑制人膀胱癌T24细胞体内外生长

背景与目的:膀胱癌是泌尿系统高发肿瘤,浅表性膀胱癌发展成为浸润性膀胱癌后,预后较差。该研究利用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术沉默rictor基因后,观察其对人膀胱癌T24细胞在体内外生长的影响。方法:构建3个rictor-RNAi表达载体(1#、2#和3#)和1个阴性对照载体。采用瞬时转染和稳定转染技术筛选出干扰效果明显的单克隆稳定细胞株。应用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验、细胞划痕试验、流式细胞术(flow cytometry,FCM)、裸鼠皮下移植瘤模型研究抑制rictor基因后对T24细胞生长的影响。结果:成功构建rictor-RNAi表达载体和阴性对照载体,瞬时转染T24细胞后,2#蛋白表达量下降最明显。利用2#载体稳定转染T24细胞,筛选2#-1、2#-2两株单克隆细胞。2#-1组和2#-2组细胞较空白组细胞生长减慢(P<0.05)。细胞划痕实验表明,2#-1组和2#-2组细胞的迁移速度也较空白组明显降低(P<0.05)。与空白组和阴性对照组相比,2#-1组和2#-2组G1期细胞比例增加(P<0.05),细胞死亡率增加(P<0.05)。裸鼠皮下移植瘤模型显示,移植瘤的平均体积,2#-1组和2#-2组明显低于空白组和阴性对照组(P<0.001)。结论:成功构建rictor-RNAi稳定表达载体,可有效抑制rictor基因表达。抑制rictor基因表达能显著抑制T24细胞增殖,促进肿瘤细胞死亡,诱使细胞停滞在G1期,并能有效抑制裸鼠移植瘤的生长。RNAi抑制rictor基因的治疗策略可能为膀胱癌的治疗提供新的思路。

重组慢病毒沉默rictor基因对mTORC2/SGK1信号通路及肺泡上皮钠离子通道的调控作用

目的构建针对mTORC2特异组成蛋白中rictor基因的重组慢病毒沉默载体,研究其对mTORC2/SGK1信号通路的调控机制及其对肺泡上皮细胞钠离子通道的影响,并探讨其在急性呼吸窘迫综合征及急性肺损伤中的作用。方法构建目的基因的rictor干扰质粒及空载质粒并与慢病毒包装体系共转染293T细胞,收集病毒上清液,经离心、浓缩及纯化获取重组慢病毒。测定病毒滴度,感染A549细胞并筛选细胞稳定株,RT-PCR验证目的基因rictor沉默情况。采用PCR和western blot检测该通路中各信号指标表达情况。结果成功构建沉默rictor基因的重组慢病毒并感染A549细胞和获得细胞稳定株。与空白组及对照组相比,shRNA-rictor组中rictor和下游SGK1、α-ENaC、β-ENaC、γ-ENaC mRNA水平均有明显下降(P<0.05)。同时,shRNA-rictor组中rictor和下游SGK1、P-SGK、α-ENaC、β-ENaC、γ-ENaC的蛋白水平较前两组均有明显下降(P<0.05)。结论沉默rictor基因对mTORC2/SGK1信号通路有明显的调控作用,同时从基因和蛋白水平影响肺泡上皮细胞α-ENaC、β-ENaC、γ-ENaC的表达。mTORC2/SGK1可能是调控肺泡上皮细胞对肺泡液的清除能力,同时影响肺水肿形成的重要信号通路。

内皮和造血系统特异性敲除Rictor基因对胎肝造血的影响

目的:研究Rictor基因对胚胎发育过程中胎肝造血的影响。方法:利用Cre-LoxP基因敲除系统,特异性在小鼠内皮(VEC-Cre)和造血(Vav1-Cre)系统敲除Rictor基因;通过流式细胞术分析特异敲除Rictor基因后小鼠胚胎第15 d胎肝中的各系细胞比例的变化,并进一步分析造血干细胞的变化。结果:利用VEC-Cre和Vav1-Cre小鼠敲除Rictor基因后,胎肝中各系细胞比例均有所减少,B细胞比例的减少较为明显,造血干细胞比例也明显减少。结论:Rictor基因敲除损害胎肝组织中造血干细胞的产生和各系细胞的分化。

沉默RICTOR基因表达提高食管鳞癌细胞对依维莫司的敏感性

目的:探讨沉默雷帕霉素不敏感的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白伴侣(rapamycin insensitive companion of mammalian target of rapamycin,RICTOR)基因表达后食管鳞癌细胞对依维莫司敏感性的变化,及其可能的分子机制。方法:蛋白质印迹法检测食管鳞癌ECa109、EC9706、TE1、KYSE450和KYSE790细胞中RICTOR蛋白的表达情况。采用脂质体转染法将携带有RICTOR-shRNA和Control-shRNA(对照组)的重组质粒分别转入ECa109细胞中,并筛选稳定转染的细胞株(命名为ECa109-RICTORshRNA和ECa109-control-shRNA)。采用CCK-8法检测沉默RICTOR基因表达后依维莫司对ECa109细胞增殖的影响,再用蛋白质印迹法检测磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路中相关因子RICTOR、Akt、磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)(Ser473)、核糖体蛋白S6激酶70 kDa肽(ribosome protein subunit 6 kinase of 70 kDa,p70S6K)、p-p70S6K、40 kDa富含脯氨酸的Akt底物(proline-rich Akt substrate of 40 kDa,PRAS40)和p-PRAS40(r246)蛋白的表达水平。最后,用ECa109-RICTOR-shRNA和ECa109-control-shRNA细胞建立裸鼠移植瘤模型,并用依维莫司进行治疗,观察依维莫司对裸鼠体内移植瘤生长的影响。结果:RICTOR蛋白在5株食管鳞癌细胞中均有表达,且在ECa109细胞中表达水平相对较高。与ECa109-control-shRNA细胞相比,ECa109-RICTOR-shRNA细胞的增殖速度明显变慢(P<0.05);依维莫司对ECa109-RICTOR-shRNA和ECa109-control-shRNA细胞的增殖均有明显抑制作用,依维莫司对ECa109-RICTOR-shRNA和ECa109-controlshRNA细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值分别为(17.68±1.25)μmol/L和(36.84±1.57)μmol/L。沉默RICTOR基因表达后,ECa109细胞中p-Akt(Ser473)和p-PRAS40(r246)蛋白的表达水平明显降低(P值均<0.001),而依维莫司使p-p70S6K蛋白的表达水平下调(P<0.001),但促进了p-Akt(Ser473)和p-PRAS40(r246)蛋白表达水平的上调(P值均<0.001);与ECa109-controlshRNA+依维莫司组相比,ECa109-RICTOR-shRNA+依维莫司组细胞中p-Akt(Ser473)和p-PRAS40(r246)蛋白的表达水平明显降低(P值均<0.001),p-p70S6K蛋白的表达水平无明显变化(P>0.05),提示RICTOR-shRNA能够抑制依维莫司引起的Akt和PRAS40蛋白的磷酸化激活。RICTOR-shRNA和依维莫司均能抑制裸鼠体内ECa109细胞移植瘤的生长(P值均<0.05),并以RICTOR-shRNA联合依维莫司对肿瘤生长的抑制作用最强(P<0.001)。结论:沉默RICTOR基因表达能够提高ECa109细胞对依维莫司的敏感性,其分子机制可能与下调RICTOR表达抑制了依维莫司引起的Akt和PRAS40的磷酸化有关。

Rictor基因特异性RNA干扰表达载体的构建和筛选

目的构建针对Rictor基因的特异性RNA干扰质粒,稳定转染人膀胱癌T24细胞,观察其对目的基因Rictor表达的影响,为探讨沉默Rictor基因对人膀胱癌细胞生物学行为的影响奠定基础。方法根据GENEBANK提供Rictor基因系列,设计并化学合成三对Rictor-RNAi和一对阴性对照寡核苷酸序列,定向克隆入真核质粒载体pGCSIL-PUR中,构建pGCSIL-RICTOR-RNAi表达载体。各质粒载体瞬时转染到T24细胞,Western-Blot检测筛选载体。筛选出的载体稳定转染,Realtime-PCR和Western-Blot筛选干扰效果明显的稳定株。结果重组质粒pGCSIL-RICTOR-RNAi经酶切鉴定及DNA测序证实序列完全正确,成功构建Rictor-RNAi载体。瞬时转染T24细胞,RICTOR蛋白表达明显降低。稳定转染T24细胞,Rictor基因表达在mRNA水平和蛋白水平均明显降低。结论成功构建Rictor-RNAi表达载体,转染T24细胞后可有效抑制Rictor表达。

Rictor对小鼠基质细胞蜕膜化的影响及其在人自然流产子宫蜕膜组织中的表达

该研究探讨Rictor及SGK1对小鼠基质细胞蜕膜化的影响及其在人自然流产子宫蜕膜组织中的表达。分离和培养小鼠基质细胞,siRNA沉默小鼠基质细胞Rictor基因并人工诱导蜕膜化,检测Rictor和SGK1的蛋白及mRNA表达情况,并检测蜕膜化标志物Dtprp mRNA的水平;此外,过表达SGK1,检测Dtprp mRNA的水平。选取妊娠8~10周无菌新鲜自然流产及正常人工流产的蜕膜组织标本作为实验研究组(自然流产组,n=17)及正常对照组(正常妊娠组,n=34);分别用Western blot、免疫组织化学、Real-time PCR检测Rictor及SGK1的蛋白和mRNA表达水平。结果表明,沉默Rictor基因后,Rictor及SGK1的蛋白和mRNA表达水平均显著降低,同时蜕膜化指标Dtprp mRNA也显著降低,而过表达SGK1后,蜕膜化指标Dtprp mRNA较前升高且差异有统计学意义。与正常妊娠组相比,Rictor和SGK1的蛋白及mRNA表达水平在自然流产组明显降低。该研究得出,Rictor可通过影响SGK1的表达来抑制基质细胞蜕膜化;Rictor和SGK1在自然流产组的表达均显著低于正常组,从而可能成为流产发生的原因之一。