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黄芪对辐射小鼠造血功能的影响
被引量:
21
1
作者
全宏勋
李海生
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第12期741-743,共3页
结果表明黄芪能促进造血干细胞的增殖和向红系与粒系细胞分化,但对外周血血小板却无明显影响。
关键词
黄芪
血发生
造血干细胞
粒-单系造血祖细胞
下载PDF
职称材料
依那普利和丹芪复方对糖尿病大鼠肾小球PKC_α表达的影响
2
作者
杨卫民
郭兵
+2 位作者
万昌武
桂华珍
张国忠
《贵阳医学院学报》
CAS
2004年第4期313-315,321,共4页
目的 :观察依那普利和中药丹芪复方对糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶Cα(PKCα)、转化生长因子 β1(TGFβ1 )和纤维连接蛋白 (FN)沉积的影响。方法 :大鼠随机分为正常对照组 (A组 )和糖尿病组 (B、C、D组 )。用四氧嘧啶复制糖尿病模型 ;B组...
目的 :观察依那普利和中药丹芪复方对糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶Cα(PKCα)、转化生长因子 β1(TGFβ1 )和纤维连接蛋白 (FN)沉积的影响。方法 :大鼠随机分为正常对照组 (A组 )和糖尿病组 (B、C、D组 )。用四氧嘧啶复制糖尿病模型 ;B组为糖尿病对照组 ;C组为糖尿病依那普利组 ,按 2mg/(kg·d)给药 ;D组为糖尿病中药组 ,按 1 8g/(kg·d)中药浸膏给药 ,持续 6 0d。用免疫组化方法检测PKCα、TGFβ1 和FN在肾小球的表达 ;用生化方法测定大鼠血糖、血脂、血肌酐和尿蛋白 ;光镜观察肾小球形态。结果 :糖尿病各组肾小球PKCα,TGFβ1 和FN的表达明显高于正常对照组 ,但用药组 (C、D组 )的表达则低于未用药组 (B组 )。形态观察显示 ,C、D组肾小球病变比B组轻。B组血糖与C、D组无明显差异 ,但血脂、血肌酐和尿蛋白则高于C、D组。结论 :依那普利和丹芪复方可抑制糖尿病大鼠肾小球PKCα 的表达 。
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关键词
糖尿病
肾小球
依那普利
中药
蛋白激酶C
丹参
黄芪
肾脏保护
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职称材料
题名
黄芪对辐射小鼠造血功能的影响
被引量:
21
1
作者
全宏勋
李海生
机构
河南职工医学院
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第12期741-743,共3页
文摘
结果表明黄芪能促进造血干细胞的增殖和向红系与粒系细胞分化,但对外周血血小板却无明显影响。
关键词
黄芪
血发生
造血干细胞
粒-单系造血祖细胞
Keywords
ridix astragali
hemopoiesis
hemopoietic stem cell
colony forming unit-granulocyte macrophage
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
依那普利和丹芪复方对糖尿病大鼠肾小球PKC_α表达的影响
2
作者
杨卫民
郭兵
万昌武
桂华珍
张国忠
机构
贵阳市第五人民医院
贵阳医学院病理生理学教研室
出处
《贵阳医学院学报》
CAS
2004年第4期313-315,321,共4页
文摘
目的 :观察依那普利和中药丹芪复方对糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶Cα(PKCα)、转化生长因子 β1(TGFβ1 )和纤维连接蛋白 (FN)沉积的影响。方法 :大鼠随机分为正常对照组 (A组 )和糖尿病组 (B、C、D组 )。用四氧嘧啶复制糖尿病模型 ;B组为糖尿病对照组 ;C组为糖尿病依那普利组 ,按 2mg/(kg·d)给药 ;D组为糖尿病中药组 ,按 1 8g/(kg·d)中药浸膏给药 ,持续 6 0d。用免疫组化方法检测PKCα、TGFβ1 和FN在肾小球的表达 ;用生化方法测定大鼠血糖、血脂、血肌酐和尿蛋白 ;光镜观察肾小球形态。结果 :糖尿病各组肾小球PKCα,TGFβ1 和FN的表达明显高于正常对照组 ,但用药组 (C、D组 )的表达则低于未用药组 (B组 )。形态观察显示 ,C、D组肾小球病变比B组轻。B组血糖与C、D组无明显差异 ,但血脂、血肌酐和尿蛋白则高于C、D组。结论 :依那普利和丹芪复方可抑制糖尿病大鼠肾小球PKCα 的表达 。
关键词
糖尿病
肾小球
依那普利
中药
蛋白激酶C
丹参
黄芪
肾脏保护
Keywords
diabetes mellitus
kidney glomerulus
enalapril
ridix
salviae miltiorrhizae
radix
astragali
protein kinase C α
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芪对辐射小鼠造血功能的影响
全宏勋
李海生
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
21
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职称材料
2
依那普利和丹芪复方对糖尿病大鼠肾小球PKC_α表达的影响
杨卫民
郭兵
万昌武
桂华珍
张国忠
《贵阳医学院学报》
CAS
2004
0
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