阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的效果比较

目的探讨阿立哌唑和利培酮对于治疗女性精神分裂症患者的疗效。方法选取2022年7月—2023年7月福建省福州神经精神病防治院符合入组条件的85例女性精神分裂症住院患者。随机分为阿立哌唑组和利培酮组,阿立哌唑42例给予阿立哌唑治疗,利培酮组43例给予利培酮治疗。比较2组在治疗前、治疗8周后阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分、P300成分、血清催乳素水平。结果治疗前,2组PANSS量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PANSS量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PANSS量表评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组P300波幅均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);2组P300潜伏期与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组血清催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,利培酮组的血清催乳素水平为(37.785±6.068)ng/mL,高于阿立哌唑组的(28.433±5.288)ng/mL与治疗前的(25.522±5.200)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑和利培酮作为疗效较好的临床抗精神病药物,能够有效且快速地控制临床精神症状(阴性症状和阳性症状),改善认知功能;阿立哌唑基本不引起血清催乳素水平升高,更适合推荐女性患者服用。

喹硫平治疗精神分裂症的随机、平行对照和多中心临床研究

目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0～ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3～ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ,CGI。安全性评价用TESS等。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组总有效率为 80 % ,利培酮组为 88% ,2组相比P >0 .0 5;喹硫平组血清催乳素浓度为 399IU±s 4 50IU ,利培酮组为 1351IU± 76 3IU ,P <0 .0 1。喹硫平组不良反应有失眠 (9% )、ECG轻度异常 (8% )、兴奋或激越 (8% )等。喹硫平组静坐不能的发生率 (0 )显著低于利培酮组 (10 % )。结论 :喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当 ,但对血清催乳素的影响小 。

阿立哌唑与利培酮对血清催乳素及体质量的影响

目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素(PRL)水平及体质量的影响。方法:70例女性首发精神分裂症患者分为阿立哌唑组和利培酮组,每组35例。分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评估疗效和不良反应,同时检测两组的血清PRL水平。结果:两组间PANSS各项评分及临床有效率差异无显著性(P>0.05);阿立哌唑组在PRL水平改变及体质量增加方面优于利培酮组(P<0.05或P<0.01),泌乳、月经紊乱明显少于利培酮组。结论:两药治疗女性精神分裂症均有较好疗效,以阿立哌唑对内分泌影响较小,更适合于女性患者。

氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者催乳素及糖脂代谢影响

目的:探讨氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者催乳素及糖脂代谢的影响。方法:精神分裂症患者按治疗方案分为氨磺必利组(入组25例,完成20例)及利培酮组(入组20例,完成19例),分别在治疗前及治疗后4周、8周监测催乳素及糖脂代谢方面的各项指标,并分析治疗前后两组之间的差异。结果:两组治疗4周及治疗8周与治疗前相比,催乳素水平均有显著升高(P<0.05);利培酮组较氨磺必利组催乳素升高更为显著。两组胰岛素抵抗指数及体质量指数均升高(P<0.05)。结论:与利培酮相比,氨磺必利对催乳素的影响相对较轻,而两种药物对代谢方面的影响相当。

喹硫平与利培酮对血清催乳素影响的研究

目的了解喹硫平与利培酮对精神分裂症患者的疗效及对血清催乳素的影响。方法对71例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为喹硫平治疗组(33例)与利培酮治疗组(38例),观察12周,分别于治疗前及治疗后4周、8周、12周予以阳性症状与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)及血清催乳素测定。结果喹硫平组和利培酮组疗效差异无显著性,两组治疗后4周、8周及12周PANSS总分及各因子分显著下降(P<0.01),利培酮组的不良反应高于喹硫平组,主要表现在肌强直、震颤、泌乳(χ2=5.69,P<0.01)及闭经(x2=6.74,P<0.01)等不良反应上,利培酮组治疗后4周、8周及12周血清催乳素明显增加(t=13.48,P<0.01),而喹硫平组治疗前后无差异。结论喹硫平与利培酮对精神分裂症均有效,但利培酮不良反应大,明显升高血清催乳素,且有较高高血清催乳素不良反应,而喹硫平对血清催乳素影响较少。

利培酮和喹硫平对女性精神分裂症患者催乳素影响的两年随访研究

目的探讨长期使用利培酮对女性精神分裂症患者的催乳素水平的影响。方法 120例女性精神分裂症患者被随机分为利培酮组和喹硫平组进行2年的随访研究。于治疗前,治疗后2月、12月及24月分别测其催乳素水平进行比较。血清催乳素浓度使用放免法进行测定。结果喹硫平组与治疗前相比差异无显著性而利培酮组与治疗前相比明显增加,差异有显著性,但随疗程的增加差异逐渐缩小,两组间治疗各时点PRL浓度比较有显著性差异;利培酮组治疗前与治疗后的PRL差值与BPRS减分率显示无相关性。患者PRL水平与利培酮及喹硫平剂量无明显相关性。结论利培酮治疗女性精神分裂症患者初期血清催乳素水平显著升高,但随着治疗时间的延长,血清PRL水平会逐步降低;PRL水平的变化与疗效及利培酮的剂量无相关性。

喹硫平与氯氮平对女性精神分裂症临床疗效、瘦素及催乳素的影响比较

目的比较喹硫平与氯氮平对女性精神分裂症临床疗效、瘦素及催乳素的影响。方法选择2018年3月—2020年2月南京医科大学附属无锡市精神卫生中心收治的女性精神分裂症患者120例,根据随机数字表法分为喹硫平组和氯氮平组各60例。喹硫平组给予富马酸喹硫平片治疗,氯氮平组给予氯氮平片治疗,2组均维持治疗12个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后体质量、瘦素、催乳素水平及用药后不良反应。结果喹硫平组患者治疗总有效率为95.00%,氯氮平组患者治疗总有效率为91.67%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.536,P=0.464);治疗2个月后,喹硫平组患者体质量、瘦素水平较治疗前升高,而氯氮平组体质量、瘦素及催乳素水平较治疗前升高,但喹硫平组患者体质量、瘦素及催乳素水平均低于氯氮平组,差异均有统计学意义(P<0.05);喹硫平组患者不良反应总发生率为13.33%,低于氯氮平组的30.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.910,P=0.027)。结论喹硫平与氯氮平在女性精神分裂症患者长期治疗中的效果均较好,但喹硫平较氯氮平对患者体质量、瘦素及催乳素水平的影响更小,安全性更高。

奎硫平与利培酮对女性分裂症患者的血清催乳素影响的对照研究

目的:探讨女性精神分裂症患者采用奎硫平与利培酮治疗过程中,血清催乳素(PRL)的变化。方法:选择符合诊断标准的女性精神分裂症患者64例,随机分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)在治疗前、治疗第4周和第8周分别评定;在治疗前和治疗第4、8周测定血清PRL浓度。结果:治疗前后两组在PANSS总分上无显著差异(P>0.05),治疗前两组血清PRL水平无显著差异(P>0.05),奎硫平组治疗后PRL水平变化不明显(P均>0.05),利培酮组治疗后PRL水平显著升高(P均<0.01)。结论:奎硫平不引起明显的PRL升高,而利培酮有较强的致PRL升高的作用。

不同药物对老年精神分裂患者的疗效比较及糖脂类代谢的影响

目的探讨不同药物对老年精神分裂患者的疗效比较及糖脂类代谢的影响。方法选取2016年5月至2017年5月本院收治的精神分裂症患者160例,采用抽签法随机分为4组,各组患者分别采用奥氮平、利培酮、氯氮平以及喹硫平进行治疗,分析不同药物对患者血脂、血糖以及催乳素的影响。结果治疗后,喹硫平组患者TG、HDL高于治疗前(P<0.05),氯氮平组HDL、LDL、Apo-B高于治疗前(P<0.05),利培酮组患者TC、TG、HDL、LDL、ApoA-1以及Apo-B高于治疗前(P<0.05),奥氮平组患者TC、TG、HDL、LDL、ApoA-1以及Apo-B高于治疗前(P<0.05);治疗后,喹硫平组患者FINS、HbA1c均高于治疗前(P<0.05),喹硫平组患者2 h INS低于治疗前(P<0.05),氯氮平组患者FPG、2 h PG、FINS以及HbA1c均高于治疗前(P<0.05),氯氮平组患者2 h INS低于治疗前(P<0.05),利培酮组患者FPG、2 h PG、FINS以及HbA1c均高于治疗前(P<0.05),利培酮组患者2 h INS低于治疗前(P<0.05),奥氮平组患者FPG、2 h PG、FINS以及HbA1c均高于治疗前(P<0.05),奥氮平组患者2 h INS低于治疗前(P<0.05);利培酮组患者催乳素水平明显高于治疗前(P<0.05),氯氮平组、喹硫平组以及奥氮平组催乳素水平与治疗前比较差异无统计学意义。结论本研究所选用的4种抗精神药物均会对精神分裂患者的血糖、血脂产生影响,其中喹硫平的影响程度较小,对患者血清催乳素产生影响的药物为利培酮,氯氮平、奥氮平以及喹硫平基本不会对催乳素产生影响。

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的:评价奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:女性精神分裂症患者72例,随机分为奎硫平组35例和利培酮组37例,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性。结果:奎硫平组显效率为65.7%,有效率为88.6%,利培酮组分别为67.6%和83.8%,两组差异无显著性;两组体质量较治疗前均显著增加。结论:奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,均能引起体质量增加。

阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女瞄隋神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为3组，分别以阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当，均无严重不良反应。但阿立哌唑在震颤、静坐不能等锥体外系反应，体质量增加及泌乳、月经紊乱方面的发生率较利培酮明显要低（P〈O．05或O．01），其他各项差异均无显著性（P〉O．05），阿立哌唑更为安全。喹硫平组不良反应也明显少于利培酮组，与阿立哌唑相当。但喹硫平直立性低血压、心率快、心电图改变发生率与利培酮相当，略多于阿立哌唑。三组实验室检查均无明显改变。结论：阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症均有效，前两者不良反应更少、更安全。

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症92例的对照研究

目的:探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:92例女性精神分裂症患者随机分为奎硫平组45例和利培酮组47例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,临床总体印象量表(CGI-SI)评价病情严重程度,治疗中出现的症状量表(TESS)评价不良反应。结果:奎硫平组显效率为66.7%,有效率86.7%,利培酮组分别为68.1%和85.1%,两组差异无显著性;但两组体质量较治疗前均明显增加。结论:奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,均能引起体质量增加。

奎硫平和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及副作用。方法将92例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程6周。分别在治疗前及治疗后第2、4、6周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组患者经6周治疗后,其有效率分别为86.7%和91.1%,两组药物疗效无显著性差异(P>0.05),利培酮组锥体外系反应的发生率、内分泌改变显著高于奎硫平组(P<0.01)。结论奎硫平与利培酮对女性精神分裂症疗效相当,奎硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。

喹硫平和利培酮对女性精神分裂症患者甲状腺素的影响

目的探讨喹硫平、利培酮对女性精神分裂症患者甲状腺素的影响。方法选取119例新入院女性精神分裂症患者,根据用药情况分为喹硫平组(59例)和利培酮组(60例)。喹硫平组使用喹硫平单一用药治疗,利培酮组使用利培酮单一用药治疗。测量患者入院时及入院后第4、8周末游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)。结果入院后第4周末利培酮组TSH较入院时升高(P<0.01),FT3、FT4、TT3、TT4指标均较入院时降低(P<0.01);入院后第8周末两组TSH均较入院时升高(P<0.01),TT3、TT4、FT3、FT4均较入院时降低(P<0.01);入院后第8周末喹硫平组TSH水平较入院后第4周末升高(P<0.01);利培酮组入院后第8周末TT3、FT3、TT4均较入院后第4周末时降低(P<0.05)。入院后第4、8周末利培酮组FT3、FT4、TT3、TT4均高于喹硫平组(P<0.01)。喹硫平、利培酮对TSH的影响无统计学意义(P>0.05);对FT3、FT4的影响均存在统计学意义(P<0.01)。喹硫平所致的FT3、FT4异常发生率高于利培酮(P<0.05)。结论喹硫平、利培酮均可引起TSH的升高;喹硫平对FT3、FT4的影响较利培酮更为明显,所致的FT3、FT4异常发生率亦高于利培酮,所以在临床治疗过程中,定期检测甲状腺激素水平对于合理选择药物具有重要意义。

利培酮联合阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床效果及对血泌乳素水平的影响

目的探讨利培酮联合阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床效果及对血泌乳素水平的影响。方法选择2020年6月至2021年6月本院收治的86例女性精神分裂症患者为研究对象,根据用药方案不同将其分为对照组(n=43,利培酮)和试验组(n=43,利培酮联合阿立哌唑)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,试验组的血泌乳素、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的炎症因子(TNF-α、IL-6)、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平及PANSS评分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组患者的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合阿立哌唑有利于改善女性精神分裂症患者的机体内环境,调节免疫功能,改善预后,值得临床进一步推广应用。

喹硫平利培酮联合氯氮平治疗对难治性精神分裂症患者疗效及血清催乳素水平的影响

目的探讨喹硫平联合氯氮平与利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性以及对催乳素水平的影响。方法将64例难治性精神分裂症患者随机分为两组，每组32例，研究组口服喹硫平联合氯氮平治疗，对照组口服利培酮联合氯氮平治疗，观察12周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表、临床总体印象量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应，治疗前及治疗12周末测定血清催乳素水平。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分、临床总体印象量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），同期研究组较对照组下降更显著（P〈O．05）。治疗12周末，研究组显效率显著高于对照组（x^2=4．00，P〈0．05），总有效率与对照组比较差异无显著性（x^2=0．78，P〉0．05）；研究组治疗各时段副反应量表评分、不良反应发生率及血清催乳素水平均显著低于对照组（P〈O．05或0．01）。结论喹硫平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效优于利培酮联合氯氮平治疗，安全性更高，对血清催乳素水平的影响相对较小。

利培酮、喹硫平、阿立哌唑治疗对精神分裂症患者甲状腺素水平的影响

目的:探讨分析对精神分裂症患者实施利培酮、喹硫平、阿立哌唑治疗的影响。方法:以2016年12月至2017年12月期间在江西省精神病院进行治疗的70例精神分裂症患者为本次研究的对象,将这些患者按照入院号随机的分为对照组和观察组,每组35例,对照组利培酮和喹硫平治疗,观察组给予利培酮和阿立哌唑治疗,在研究结束后对两组患者治疗前后的治疗效果、精神症状、甲状腺素水平、治疗后病情康复情况以及社会功能进行对比分析。结果:观察组治疗效果高于对照组,精神症状、甲状腺素水平以及病情康复情况均优于对照组,对照组社会功能比观察组差,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:对精神分裂症患者以常规治疗为基础上,实施利培酮和阿立哌唑治疗的效果最好,对患者的精神症状、康复情况等都有一定的帮助,具有很好的临床价值。

丁二酸洛沙平与利培酮对女性精神分裂症患者泌乳素水平变化的影响

目的探讨丁二酸洛沙平与利培酮对女性精神分裂症患者泌乳素水平变化的影响。方法将60例女性精神分裂症患者按随机数字表法分为丁二酸洛沙平组和利培酮组,每组30例。2组分别给予丁二酸洛沙平和利培酮治疗,4周为1个疗程。2组患者在治疗前,治疗2、4周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评分;治疗前,治疗第1、2及4周进行血清泌乳素测定。结果丁二酸洛沙平组总有效率为60%,利培酮组总有效率为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4周2组PANSS总分及各因子分均较治疗前明显下降(均P<0.05)。2组治疗前血清催乳素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4周后2组患者血清催乳素水平较治疗前均明显升高,利培酮组升高更显著(均P<0.05)。2组患者的不良反应均为轻度或中度,经对症处理后很快缓解。结论丁二酸洛沙平治疗女性精神分裂症与利培酮疗效相当,但对女性泌乳素水平影响较小。

阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素影响的对照研究

目的：评估阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的67例患者，将患者随机分为阿立哌唑组（n=33）、利培酮组（n=34）。阿立哌唑组、利培酮组分别接受阿立哌唑、利培酮口服治疗，2次/d，观察疗程3个月。于治疗前，治疗后1、2、3个月测定血清催乳素浓度，并评定对月经的影响。结果两组治疗后的PANSS评分比较，差异无统计学意义（P〉0.05），两组治疗后的PANSS评分与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0.05）；两组的疗效比较，差异无统计学意义（P〉0.05）；两组治疗后1、2、3个月的血清催乳素浓度比较，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响较小，适合于对女性精神分裂症的治疗。

不同剂量利培酮对女性首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响

目的:探讨不同剂量利培酮对女性首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响。方法:选取女性首发精神分裂症患者100例。所有患者均仅予利培酮片口服治疗,随时据病情调整剂量,发现不良反应并及时处理,观察期为6个月。根据研究结束治疗时利培酮的剂量,将患者分为利培酮1~2 mg组(12例)、3~4 mg组(61例)和>4 mg组(27例)。研究开始及6月末检测3组患者的血清泌乳素。结果:利培酮1~2 mg组和>4 mg组患者的泌乳素水平未发生改变(P>0.05),而3~4 mg组患者的泌乳素水平有明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:利培酮剂量对女性首发精神分裂症患者的血清泌乳素水平存在明显的影响,定时检测其泌乳素浓度有必要性,值得临床重视。