利妥昔单抗联合Hyper-CVAD治疗套细胞淋巴瘤临床分析

目的观察利妥昔单抗联合Hyper CVAD化疗方案治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将32例初治套细胞淋巴瘤患者分2组:对照组常规给予Hyper CVAD方案,治疗组在对照组治疗的基础上,加用利妥昔单抗。观察两组近期有效率和相关不良反应。结果对照组总有效率58.8%,CR 5例;治疗组的总有效率为80.0%,CR 8例。主要不良反应为骨髓抑制,其次是消化道反应。不良反应在两组之间无显著性差异。结论在套细胞淋巴瘤的治疗中R-hyper CVAD方案疗效优于hyper CVAD方案。