抗癌新药Rituxan

抗癌新药ＲｉｔｕｘａｎＲｉｔｕｘａｎ（ｒｉｔｕｘｉｍａｂ）是ＩＤＥＣ药业公司研制的抗ＣＤ２０单克隆抗体。不久前获得ＦＤＡ批准，用于治疗复发性或顽固性低级（ｌｏｗ－ｇｒａｄｅ）及滤泡Ｂ细胞非何杰金氏淋巴瘤（ＬＧ／ＦＮＨＬ），成为美国批准的第一个治疗癌症...

08052 Rituxan获治疗侵袭性NHL的美国许可证

Genentech和Biogen dec公司的靶向B细胞的抗癌药Rituxan（rituximab）（Ⅰ）已收到一线治疗侵袭型非何杰金淋巴瘤（NHL）的美国可批准函。

ASCO会议将报告Rituxan和Revlimid的新研究数据

期盼已久的美国临床肿瘤学学会（ASCO）活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果，包括Roche／Biogen公司的维持治疗药Rituxan（Ⅰ）可使淋巴瘤复发风险减少一半，而Celgene公司的Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）则能延缓骨髓瘤进展。

Roche公司警告Rituxan可能的不良反应

加拿大卫生部和Roche公司日前已通告加拿大医师，应用Rituxan（rituximab）（Ⅰ）可能与肠梗阻和穿孔及部分病例导致死亡有关。一封致医师公开信已发布于政府网站上。

Rituxan联合化疗可改善难治性血液肿瘤的无进展生存期

Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布，两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究，CLL8和REACH，以无进展生存期（PFS）为主要终点，显示Rituxan（rituximab）（I）联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项研究都没有新的安全性信号，安全性与（I）的以往经验一致。两项研究的结果均在圣弗朗西斯科举办的美国血液病学协会（ASH）第50届年会上报道。

肌肉骨骼系统用药——Rituxan有望用于早期RA

Genentech／Roche／Biogen Idec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎（RA）患者与甲氨蝶呤（Ⅱ）联合使用能减少关节破坏的进展。它是第一个（Ⅰ）用作RA一线治疗的试验。

Rituxan获美国FDA批准,成为寻常型天疱疮(PV)首个生物疗法

近期,美国食品药品管理局（FDA）已批准美罗华（Rituxan,通用名：利妥昔单抗）用于中度至重度寻常型天疱疮（PV）成人患者的治疗.此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展.

Genentech／BiogenIdec递交Rituxan治疗CLL的申请

Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局（FDA）递交了两份补充生物制品许可证申请（sBLAs），申请Rituxan（rituximab）（Ⅰ）联合标准化疗方案用于初洽或已治慢性淋巴细胞白血病（CLL）。如获许可，公司将申请优先审查。

FDA批准Rituxan治疗慢性淋巴细胞性白血病

近日，罗氏和Biogenldec制药公司的畅销药物Rituxan又有新适应症在美国获准，即用于治疗最为常见的成人白血病——慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。

Rituxan 关键词：进行性多灶性白质脑病

Genetech与Biogen公司近日向临床医师发出通知，已有一名类风湿性关节炎（RA）患者因服用该公司重磅药物Rituxan（rituximab）出现罕见的进行性多灶性白质脑病（PML）。

加拿大卫生部批准Rituxan用于治疗慢性淋巴细胞性白血病

加拿大卫生部批准罗氏公司的Rituxan（利妥昔单抗，rituximab）与氟达拉滨（fludarabine）和环磷酰胺化疗（FC化疗）联合给药用于未曾接受过治疗的慢性B细胞淋巴细胞性白血病（急变期或慢性期）。此项批准基于关键的Ⅲ期临床试验的结果，

利妥昔单抗致不良反应325例文献分析

目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999～2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反应,且主要出现于第1次静脉滴注。结论使用利妥昔单抗治疗应严密监护,保证用药安全。

急性毒性反应在利妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤中的护理

目的观察恶性淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联合化疗治疗出现的急性毒性反应并探讨相关护理措施。方法回顾性分析20例应用利妥昔单抗联合化疗的恶性淋巴瘤患者的临床资料,观察治疗期间出现的急性毒性反应。结果本组20例患者治疗期间主要毒性反应为变态反应35%、胃肠道反应65%、骨髓抑制80%,心血管反应15%,所有患者均顺利完成靶向药物及化疗治疗。结论利妥昔单抗联合化疗的急性毒性反应发生率较高,护士的密切观察、严格的用药管理、及时有效的护理措施是保证治疗安全的重要基础。

小剂量利妥昔单抗对难治性免疫性血小板减少症患者凝血功能及预后的影响

目的研究小剂量利妥昔单抗对难治性免疫性血小板减少症(r ITP)患者凝血功能及预后的影响。方法选取我院2010年12月至2014年12月r ITP患者78例,抽签随机分为观察组和对照组两组,每组39例,对照组患者给予常规剂量利妥昔单抗375 mg/m^2,观察组患者给予小剂量利妥昔单抗100 mg/m^2,比较两组患者临床疗效、复发率,治疗前后血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(a PTT)变化情况,血清免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G和淋巴细胞CD3^+、CD4^+的水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为64.10%、复发率为5.13%与对照组比较53.85%、7.69%无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较两组患者的PLT水平较治疗前显著较高(P<0.05),PT、a PTT水平较治疗前显著较低(P<0.05);观察组Ig M水平较对照组显著较低(P<0.05),Ig A、Ig G、CD3^+、CD4^+水平较对照组显著较高(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为10.26%较对照组28.21%显著较低(P<0.05)。结论常规剂量和小剂量利妥昔单抗治疗r ITP患者均有显著疗效,复发率低,有利于凝血功能的恢复,小剂量给予利妥昔单抗治疗安全性更高。