槟榔江水牛犊牛体重和体尺指标的相关性与生长曲线拟合分析

为鉴定槟榔江水牛犊牛的体型外貌及揭示其生长规律,本试验选取43头健康个体,测量其体重和体尺指标,探究体重和体尺指标间的相关性,利用Gompertz模型(y=Ae-Be-kt)和Logistic模型[y=A/(1+Be-kt)]对公牛、母牛的体重、体高、体斜长、胸围和管围做生长曲线拟合分析。结果显示,公牛、母牛体重与体高、体斜长、胸围和管围均存在极显著的正相关(P<0.01);Gompertz和Logistic生长曲线、体重、体高、体斜长、胸围和管围的R^(2)均大于0.964。且Gompertz和Logistic生长曲线显示,随日龄增长公牛、母牛的胸围、体高和体斜长均呈现增长趋势,而管围增长较为平缓,公牛所有指标均略高于母牛。由此可见,槟榔江水牛犊牛体重能很好地反映各体尺指标的发育变化,且该变化可用Gompertz和Logistic生长曲线模型预测。

热应激程度对奶水牛生产性能的影响

试验旨在研究不同热应激程度对奶水牛产奶量、主要乳成分含量以及体细胞数和尿素氮的影响。根据国家气象数据网(国家气象数据中心)记录的广西南宁市区的温度和湿度数据计算温湿指数(THI),同时结合DHI(奶牛生产性能测定)数据,利用一般线性模型探究不同程度的热应激对奶水牛生产性能的影响。结果表明,南宁地区每年6、7、8月处于中度热应激时期;随着热应激程度的加深,水牛产奶量减少(P<0.05);轻度热应激状态下水牛奶中蛋白质和总固形物的含量显著高于无应激期和中度热应激期(P<0.05);中度热应激状态下水牛奶中的脂肪含量显著高于无应激期和轻度热应激期(P<0.05);无应激状态下水牛奶中乳糖含量显著高于轻度热应激期和中度热应激期(P<0.05);无热应激期间水牛奶中的体细胞数和尿素氮均大于轻度热应激期和中度热应激期间(P<0.05)。综上,不同程度的热应激状态对奶水牛的产奶量和乳成分均有显著影响。

规模奶水牛场犊牛死亡主要因素分析

文章旨在对广西某规模奶水牛场2017—2023年犊牛死亡情况进行记录,结合犊牛出生的基本信息采取实地调查与资料分析结合的方法统计分析其死亡因素。结果显示:2017—2023年,奶水牛犊牛(不区分健弱仔)平均死亡率为9.36%,各年度犊牛综合死亡率在6.18%~12.41%之间;犊牛初生重小于25 kg时,死亡率达(21.61±14.27)%,显著高于其他阶段初生重犊牛(P<0.05);尼里/拉菲水牛犊牛死亡率显著高于摩拉水牛和杂交水牛(P<0.05);出生后在0~30 d内死亡的犊牛占年度总死亡数比例达(62.14±15.31)%,显著大于在其他日龄死亡的犊牛(P<0.05);春季犊牛的死亡率为(21.03±10.13)%,显著高于其他季节(P<0.05);母犊的死亡率比公犊高18.71%,差异不显著(P>0.05)。研究表明,奶水牛犊牛死亡与初生重、品种、日龄、季节等因素均具有一定关联。

白头翁超微粉干预河流型水牛犊牛腹泻的效果研究

试验旨在探究饲喂不同水平的白头翁超微粉对河流型水牛犊牛的平均日增重、腹泻情况、血常规及血液免疫指标的影响。选取120头7日龄健康犊牛,随机分成4组,每组30个重复,每个重复1头牛。对照组犊牛饲喂基础牛乳(不添加白头翁超微粉),试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组分别添加5、10、15 g/(头·d)的白头翁超微粉,随日龄增加每头犊牛每餐饲喂牛乳量约2.5~5.0 kg。试验期30 d,初乳期7 d,初乳期后第1 d至第3 d连续饲喂添加白头翁超微粉的牛乳,第4 d至第7 d饲喂基础牛乳,自初乳期后进行3个循环的饲喂。结果显示,试验Ⅲ组犊牛的末重、平均日增重显著高于对照组、试验Ⅰ组(P<0.05)。试验Ⅰ组腹泻率最高,为20.00%;对照组腹泻率为16.67%;试验Ⅱ组和Ⅲ组腹泻率均为13.33%。对照组腹泻死亡率为3.57%,试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组腹泻死亡率均为0。各组犊牛血液中白细胞数目(WBC)、血红蛋白(HGB)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M (IgM)等血常规及血液免疫指标均无显著差异(P>0.05)。研究表明,有规律地添加10~15 g/(头·d)白头翁超微粉能够达到增加犊牛日增重和减少腹泻的作用。

河流型成年母水牛体重体尺主成分分析

该文旨在研究河流型成年母水牛体重与体尺指标的相关关系,选取467头健康成年母水牛,测定了体重(Y)、体高(X_(1))、十字部高(X_(2))、体斜长(X_(3))、胸围(X_(4))、腹围(X_(5))、管围(X_(6))、尻宽(X_(7))、尻长(X_(8))、胸宽(X_(9))、胸深(X_(10),并对体重和体尺相关指标进行相关性分析及主成分分析。结果表明:成年母水牛活体重量、尻宽、尻长、胸围、胸深、管围、腹围变异系数幅度较大(均大于8%);以体重为依变量,其他相关的体尺指标作为自变量作逐步回归分析,其方程为:Y=-634.885-2.590X_(1)+5.372X_(2)+2.938X_(3)+2.310X_(5)+3.456X_(7)(R=0.734,R^(2)=0.538,P<0.001)。各体尺指标均在不同程度影响母水牛的成年体重,体重与体高、体斜长、十字部高、胸围、腹围、管围、尻宽、尻长、胸宽、胸深呈极显著正相关关系(P<0.01),相关性系数最大的是腹围与体重,高达0.652。从主成分的特征根与累计贡献率来看,基于第一主成分关系式可见腹围、胸深、体重、体斜长、体高、尻长的特征向量较大,基本可以反映成年母牛的体型结构,因此腹围因子可称为第一主成分;基于第二主成分的关系式可知十字部高、体高、体斜长、尻宽的特征向量较大,因此十字部高可称为第二主成分。可见,通过测定成牛母水牛的体高、十字部高、体斜长、腹围、管围和尻宽,利用体重回归模型估测其体重。

12个水牛群体催乳素基因第4外显子遗传特征分析

催乳素对水牛乳腺发育、泌乳和乳蛋白基因的表达有明显的调控作用。该研究采用直接测序并结合PCR-SSCP技术,分析沼泽型水牛和河流型水牛12个群体385个个体的催乳素基因(PRL)第4外显子(exon4)的遗传特征。结果表明:水牛PRLexon4由180个核苷酸组成,在不同物种中具有高度保守性。序列分析发现水牛中该外显子的第109位碱基处有C>T替换,为沉默突变,与泌乳性状之间无显著相关性。在9个沼泽型水牛群体中均检测到该突变位点,其中PBA基因在7个沼泽型水牛群体中为优势基因,PBB基因在德宏和富钟群体中为优势基因,沼泽型水牛群体中PBA基因频率在0.400～0.917之间,群体平均值为0.629±0.049,具有地域分布特征。在3个河流型水牛群体中,第109位核苷酸处均为C,未检测到多态。提示河流型水牛与沼泽型水牛已有较大的遗传分化。

河流型与沼泽型水牛CSN3基因密码子使用特征分析

本研究以54头河流型水牛和70头沼泽型水牛为研究对象,并以从NCBI数据库中下载的普通牛、野牦牛、野牛、绵羊、小鼠和人的序列作对照,对乳成分中重要的κ-酪蛋白(kappa casein)编码基因CSN3的密码子使用偏好性及水牛与其他物种间CSN3基因密码子使用的差异和进化关系进行了深入分析。结果表明:两种类型水牛CSN3基因密码子使用特征相似,河流型水牛CSN3基因共有26个偏好使用的密码子,而沼泽型水牛共有27个;其中,两类水牛偏好性较强的密码子均为GUU、UCA、AGU、CCA、AGG、GGU和GGA(RSCU≥2),河流型水牛对Asp的两种密码子GAU、GAC没有使用偏好性,而沼泽型水牛偏好使用GAC;河流型水牛编码Asp和Cys的同义密码子RSCU值为1,而沼泽型水牛只有编码Cys的同义密码子RSCU值为1。研究发现,所有物种CSN3基因均偏好使用以A/U结尾的密码子,但不同物种之间偏好使用密码子种类和数目均有差异。在密码子使用频率上,水牛CSN3基因与其他牛科物种的差异小于与小鼠、人的差异。密码子使用偏好聚类分析表明,河流型与沼泽型水牛亲缘关系最近,聚为一类,然后依次与其他牛、绵羊、小鼠和人等物种相聚。

水牛催乳素基因第3外显子群体遗传特征分析

催乳素基因(PRL)第3外显子(exon 3)对奶牛产奶量、乳脂产量和乳蛋白产量有显著影响,但在水牛中该基因的遗传特征及其与产奶性状是否有遗传关联目前还不清楚。本研究采用PCR-SSCP并结合PCR产物直接测序技术,分析了沼泽型水牛和河流型水牛共12个群体275个个体PRL exon 3的遗传变异,结果表明:水牛PRL exon 3由108个核苷酸组成,编码36个氨基酸,在水牛群体中未检测到单核苷酸多态性位点(SNPs),PRL exon 3与水牛产奶量之间没有直接相关性。通过序列比对发现在不同物种中PRL exon 3具有高度保守性。但在PRL第2内含子(intron 2)的2 265 nt和2 335 nt分别检测到G>A突变和C>T突变,其中2 335 nt位点突变仅在2头槟榔江水牛中检测到。

水牛κ-酪蛋白基因(CSN3)外显子4序列多态性研究

分别设计位于CSN3 5个外显子旁侧引物,采用DNA测序法对沼泽型和河流型水牛CSN3编码区结构进行了分析,并对10个水牛群体共106个样本CSN3第4外显子序列进行了变异检测。结果表明,两类水牛CSN3编码区由848个核苷酸组成,包括ORF序列573bp、5′-UTR序列69bp和3′-UTR序列206bp。在水牛CSN3第4外显子中共检测到4个SNP,其中c.445G>A,c.467C>T和c.516A>C为异义替换,导致相应的κ-CN成熟肽中氨基酸发生p.Val128Ile、p.Thr135Ile和p.Glu151Asp改变,c.467C>T和c.516A>C替换可能对κ-CN功能产生了影响。群体遗传分析表明,在河流型水牛中,等位基因c.445G、c.467C、c.471C和c.516A均为优势等位基因,而在沼泽型水牛中,仅c.445G、c.467C和c.471C为优势等位基因,河流型和沼泽型水牛的遗传差异主要体现在SNP516位点的群体遗传组成上。

两种同期发情方法对河流型水牛血液生殖激素的影响

为了解同期发情处理的河流型水牛血液激素变化情况,本试验在夏季选用2种同期发情方案,分别为Ovsynch法(GnRH/PGF/GnRH)和CIDR-Ovsynch法(CIDR/GnRH/PGF/GnRH),对22头健康河流型水牛(摩拉和尼里-拉菲水牛各11头)进行同期发情处理,然后用B型超声波对卵泡发育和排卵进行监测并采集血液测定生殖激素含量。结果显示:Ovsynch法的发情率为91.67%(11/12),排卵率为75.00%(9/12);CIDR法的发情率为100%(10/10),排卵率为40.00%(4/10);摩拉水牛的发情率和排卵率(100%和81.82%)均高于尼里-拉菲水牛(90.91%和36.36%);在不同时间段中,2种方法处理后排卵和不排卵的水牛生殖激素均有一定差异,排卵水牛促卵泡素(FSH)在9~11 d呈逐渐下降趋势,且第11天浓度小于不排卵水牛,雌二醇(E_(2))浓度在7~12 d呈逐渐上升趋势,且第10~11天浓度大幅上升并高于不排卵水牛,胰岛素样生长因子1(IGF-1)浓度总体呈逐渐上升趋势,且第10~12天的浓度高于不排卵水牛;不排卵水牛FSH浓度在9~12 d呈小幅度波动变化,E_(2)浓度在10~12 d呈小幅度波动上升,IGF-1浓度在7~12 d呈波动上升趋势。综上所述,河流型水牛用Ovsynch法比CIDR法的发情排卵效果好,摩拉水牛的同期发情排卵效果优于尼里-拉菲水牛;同期发情处理后正常排卵的河流型水牛在排卵前具有明显的FSH浓度下降以及E_(2)、IGF-1浓度上升规律。

沼泽型与河流型水牛Y染色体性别决定基因(SRY)编码区序列的比较分析

采用PCR产物直接测序技术对56头沼泽型水牛和26头河流型水牛Y染色体性别决定基因(SRY)的完整编码区及部分侧翼区序列进行了测定和比较分析,结果显示所有沼泽型水牛的SRY基因编码序列一致,所有河流型水牛的SRY基因编码序列也一致;但沼泽型水牛和河流型水牛之间SRY基因编码区序列相比在c.202位点存在一个G>C替换,这个碱基差异属于错义突变,导致了p.G68R,即编码的第68位氨基酸在沼泽型水牛为甘氨酸G,而在河流型水牛为精氨酸R;经群体检测确定SRY基因c.202G>C变异为沼泽型水牛和河流型水牛之间普遍存在的现象,而其他牛科物种在此位置不存在差异。本研究使用的PCR引物可以作为水牛性别鉴定的特异性引物,而发现的差异位点也可以作为区分沼泽型与河流型水牛和水牛群体雄性介导基因流检测的分子标记。

水牛ABCG2基因第9外显子群体遗传特征分析

三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)对普通奶牛泌乳性状有直接影响。水牛中该基因的遗传特征与产奶性状间是否有遗传关联目前还不十分清楚。本文采用PCR-SSCP和PCR产物直接测序相结合的技术,对4个河流型水牛群体和9个沼泽型水牛群体共计466个个体的ABCG2基因第9外显子进行了变异检测。结果表明,水牛ABCG2基因第9外显子由251个核苷酸组成,所有的河流型和沼泽型水牛序列相同,未发现SNP位点,但在第9内含子内检测到1个T>C替换(g.SNP44769 T>C)。与GenBank数据库中已发表的牛科物种同源序列比对后发现,数据库中一条河流型水牛序列该外显子第66位核苷酸处有1个G>A替换(c.SNP1018 G>A),导致所编码的氨基酸发生p.V340I的改变;与普通牛、山羊和绵羊该基因第9外显子序列的核苷酸差异位点个数分别为5,8和11个,表明水牛与其他牛科物种间具有较大的遗传差异。本文结果提示ABCG2基因第9外显子在水牛中已纯化固定,且与水牛产奶量性状间无直接关联性。

水牛瘦素受体基因密码子使用偏好性分析

试验选取27头河流型水牛和41头沼泽型水牛,以从NCBI数据库中下载的家牛、野牦牛、野牛、绵羊、山羊、小鼠和人的序列作对照,对编码瘦素受体(leptin receptor,LEPR)基因的密码子偏好性及水牛与其他物种间密码子使用的差异和进化关系进行了深入分析。结果发现,所有的密码子在河流型水牛和沼泽型水牛LEPR基因中均有使用,两种类型水牛偏好使用的密码子有28个,其中使用偏好性较强的密码子为AGA(RSCU≥2),表明河流型水牛和沼泽型水牛LEPR基因密码子使用特征相似。水牛及参考物种LEPR基因均偏好使用以A/U结尾的密码子,但水牛与其他参考物种间偏好使用密码子的种类和数目有差异。密码子使用偏好聚类分析表明,河流型水牛与沼泽型水牛亲缘关系最近,先聚为一类,然后与家牛、野牦牛和野牛聚为一类,再与绵羊、山羊、小鼠和人等物种聚为一类。在密码子使用频率上,河流型水牛LEPR基因与酵母密码子偏好性差异小于与大肠杆菌和小鼠密码子偏好性差异,从而揭示酵母更适合作为水牛LEPR基因的外源表达系统。

应用微卫星DNA标记鉴别沼泽型水牛与河流型水牛的杂交个体

为了探索应用DNA标记鉴定沼泽型水牛与河流型水牛杂种后代的技术方法并分析中国水牛资源状况,以采自18个本地沼泽型水牛群体、2个引进河流型水牛品种及1个杂交水牛群体的共992份样本为试验材料,检测这些样本在30个微卫星座位上的基因型。结果显示,2种类型水牛间具有显著的遗传差异,30个标记的平均分化指数(FST)为(0.310±0.193)。利用个体多座位联合基因型数据,多变量对应分析(multivariate correspondence analysis)和基于模型的贝叶斯聚类(model-based Bayesian clustering)2种统计方法都能够灵敏地区分出纯种个体及杂种后代。此外,基于上述统计方法的群体遗传混合分析表明中国水牛总体上具有纯正的沼泽型水牛血统。本研究为今后开展中国沼泽型水牛的品种资源评价、制定保种决策提供了技术依据。

我国唯一的河流型奶水牛——槟榔江水牛的开发利用思考

综合介绍了水牛由奶、肉、役兼用向奶畜专用转变的发展趋势以及槟榔江水牛品种的形成及其培育、体型外貌特征、遗传学特征、生产性能、存在的问题等,并对该水牛品种的有效开发和利用提出了建议。

试论野生水牛、四不像鹿和中国鼍在黄河中下游的绝迹

本文利用考古、文献以及实地调查等资料 ,论述了全新世中期及其以前 ,野生水牛、四不像鹿和中国鼍都以黄河中下游地区为起源和栖息地。这些动物的大量存在 ,反映出当时气候温和多雨、河湖密布的景象 ;到了全新世晚期特别是西汉以来 ,随着它们的绝迹 ,表明生态环境的日益恶化 ,到现在这里已是水贵如油、风沙肆虐。探讨这些变化特别是干旱的由来 ,对于保持黄河中下游地区的生态平衡是十分有益的。

水牛β-LG基因3,4外显子遗传特征分析

本文通过PCR产物直接测序法得到水牛β-LG基因第3,4外显子及其旁侧序列后,采用PCR-RFLP和PCR-SSCP方法对属于10个群体的224头水牛该基因第4外显子进行了多态性检测,又从中随机抽取属于9个群体的69头水牛采用PCR-SSCP结合测序的方法检测了其第3外显子的遗传多态性。结果显示:河流型水牛和沼泽型水牛β-LG基因的第3外显子均为74 bp;它们的第4外显子均为111 bp;在所研究群体中,两类水牛第3,4外显子序列完全相同,并未发现具有多态现象。与牛科物种同源序列比较显示:水牛β-LG基因3,4外显子在进化上比较保守,相应于普通牛的B等位基因。由于产奶量有明显差异的河流型水牛与沼泽型水牛的β-LG基因第3,4外显子序列间无差异,提示它们对水牛产奶量无直接影响。

河流型与沼泽型水牛LEP基因同义密码子使用特征分析

为了了解影响泌乳性状的重要编码基因LEP基因的密码子使用特征,试验以27头河流型水牛和41头沼泽型水牛为研究对象,并以从NCBI数据库中下载的普通牛、野牦牛、野牛、绵羊、山羊、小鼠和人的序列作对照,对两类水牛LEP基因的同义密码子使用偏好性及水牛与其他物种间LEP基因密码子使用的差异和进化关系进行深入分析。结果表明:两种类型水牛LEP基因密码子使用特征相似,河流型和沼泽型水牛LEP基因均有25个偏好使用的密码子;其中两类水牛LEP基因偏好性较强的密码子均为UUC、CUG、AUC、GUC、UCC、ACC、GCC、CAC、CGG、AGG和GGG(RSCU≥2.00)。河流型水牛CCA和CCG密码子的RSCU值分别为0.09和0.35,而沼泽型水牛分别为0.34和0.10。此外,所有物种LEP基因均偏好使用以G/C结尾的密码子,但不同物种之间偏好使用密码子种类和数目均有差异。密码子使用偏好聚类分析表明,河流型与沼泽型水牛亲缘关系最近,聚为一类,然后依次与其他牛、绵羊、山羊、小鼠和人等物种相聚。在密码子使用频率上,LEP基因与小鼠密码子偏好性差异小于与大肠杆菌和酵母密码子偏好性的差异,说明小鼠更适合作为水牛LEP基因的外源表达系统。

布法罗河道散步道项目的设计与理念——城市河道景观基础设施整治与改善的成功案例

通过对项目的回访与对主设计师凯文.杉立的访谈,回顾了布法罗河道在休斯敦城市化进程中角色的演变,介绍布法罗河道散步道项目的背景及其在布法罗河道整体整治规划中的重要作用,从河道景观基础设施的角度分析并总结了本项目在生态修复与涵养水土、改善排洪、建立河道与城市的连接以及夜景照明等方面的设计理念;并讨论此项目对我国同类项目的启发。

河流型水牛热休克蛋白70的原核表达及其对精液抗冻性的影响

试验旨在克隆河流型水牛热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)基因的CDS区序列,构建HSP70原核表达载体,诱导表达HSP70融合蛋白,进一步研究HSP70蛋白对水牛精液抗冻性的影响。以摩拉水牛精子基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增HSP70基因CDS区序列,将PCR产物与pET30a质粒连接构建重组原核表达质粒,诱导表达HSP70融合蛋白,将获得的表达蛋白作为稀释液组分添加到水牛精液中制作冷冻精液并评定其活力。结果显示,试验成功扩增获得HSP70基因CDS区长为2 155bp的片段;SDS-PAGE及Western blotting分析显示,在70ku处出现一条明显条带,且表达产物可与相应的抗体发生反应;对添加有HSP70蛋白的水牛冷冻精液活力评定结果显示,终浓度为2、4、8mg/mL的HSP70能提高冷冻精液活力,且8mg/mL HSP70组冻精活力最高,但各组间差异均不显著(P>0.05)。综上所述,本试验成功表达了水牛HSP70蛋白,获得了高纯度、有活性的HSP70融合蛋白,外源添加HSP70蛋白可提高水牛冷冻精液的活力,为进一步研究水牛HSP70蛋白的抗冻性保护机理奠定了理论基础。