期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)RksAGL基因克隆及表达分析
被引量:
7
1
作者
刘松
Li Yi
赵德刚
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期579-586,共8页
以无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)花芽提取的RNA为模板,采用同源克隆结合RACE技术克隆得到无籽刺梨AGL基因的c DNA全长,命名为Rks AGL。序列分析表明,c DNA全长1 089 bp,开放阅读框长度为747 bp,可编码248个氨基酸。编码蛋...
以无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)花芽提取的RNA为模板,采用同源克隆结合RACE技术克隆得到无籽刺梨AGL基因的c DNA全长,命名为Rks AGL。序列分析表明,c DNA全长1 089 bp,开放阅读框长度为747 bp,可编码248个氨基酸。编码蛋白分子质量预测为28.56 k D,等电点为9.40,无信号肽序列。分析表明,Rks AGL基因属于MADS-box基因家族C类基因,其编码的蛋白与其它植物AGAMOUS类蛋白具有较高的同源性。实时定量PCR分析表明,RksAGL基因仅在雄蕊和心皮中表达。
展开更多
关键词
无籽刺梨
rksagl基因
基因
克隆
生物信息学分析
原文传递
题名
无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)RksAGL基因克隆及表达分析
被引量:
7
1
作者
刘松
Li Yi
赵德刚
机构
贵州大学生命科学学院/农业生物工程研究院
美国康涅狄格大学植物科学系
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期579-586,共8页
基金
贵州省国际合作重点项目[黔科合外G字(2007)400102号]
国家转基因生物新品种培育科技重大专项子课题任务(子课题编号:2014ZX08010-003)共同资助
文摘
以无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)花芽提取的RNA为模板,采用同源克隆结合RACE技术克隆得到无籽刺梨AGL基因的c DNA全长,命名为Rks AGL。序列分析表明,c DNA全长1 089 bp,开放阅读框长度为747 bp,可编码248个氨基酸。编码蛋白分子质量预测为28.56 k D,等电点为9.40,无信号肽序列。分析表明,Rks AGL基因属于MADS-box基因家族C类基因,其编码的蛋白与其它植物AGAMOUS类蛋白具有较高的同源性。实时定量PCR分析表明,RksAGL基因仅在雄蕊和心皮中表达。
关键词
无籽刺梨
rksagl基因
基因
克隆
生物信息学分析
Keywords
Seedless chestnut rose(Rosa kweichonensis var.sterilis),
rksagl
gene,Gene cloning,Bioinformatics analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)RksAGL基因克隆及表达分析
刘松
Li Yi
赵德刚
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部