Roche Cobas E601电化学发光分析仪检测降钙素原的方法学评价

目的:对Roche Cobas E601电化学发光分析仪检测降钙素原(PCT)进行方法学评价。方法:通过Roche Cobas E601测定PCT的精密度、准确度、分析测量范围和携带污染率来评价其性能。结果:低、高值批内精密度的变异系数(CV)分别为1.16%、0.51%,批间精密度的CV为2.98%、1.96%;测定4份定值校准品的检测结果与靶值的偏倚为-5.26%～3.16%;线性为0.039ng/mL～86.325ng/mL;携带污染率为0.019%。结论:该系统检测性能能够满足PCT的测定要求。

Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪性能评价

目的对Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪进行性能验证。方法对分析系统进行精密度、准确度、线性试验及携带污染率等指标测试。结果批内精密度CV<4%,批间精密度CV<5%,携带污染率0.13%,线性回归系数0.99。结论 Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪具有良好的线性、准确性和重复性,是临床实验室较理想的免疫分析仪器。

用于Roche/454高通量测序的12个多重标签转录组文库的构建

利用第二代测序技术测定海洋生物转录组已成为揭示海洋生物分子生物学机制的重要工具.以长度为10nt的不同多重标签(multiplex identifier)进行区分,构建了杂色鲍(Haliotis diversicolor)、僧帽牡蛎(Saccostrea cucullata)和亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)3种海洋生物的12个多重标签转录组文库.以合适的比例对各文库进行混合,利用定量PCR、Qubit和NanoDrop-1000等3种DNA浓度测定方法测定每个多重标签转录组文库的DNA浓度,3种方法的数值均一化并加权平均后,按照预定比例混合.为评估文库质量,先采用传统的Sanger测序测定了混合文库的192条序列,发现191条序列具有符合Roche/454高通量测序要求的AB格式,即一端为454A序列,另一端为454B序列;其中189条序列能分辨出其带有的多重标签;插入的平均长度为348bp.然后通过Roche/454的滴定测序获得了34642条序列,其中32872条序列(94.9%)能分辨出其带有的多重标签,能够精确地分配到12个转录组,并且利用滴定测序结果计算出每个转录组文库的真实比例,对定量PCR、Qubit和NanoDrop-1000进行了评估,结果表明定量PCR是相对准确的定量方法.以上的评估表明所建立的转录组文库构建方法是稳定可靠的,可以广泛应用于转录组学研究.

Roche Cobas E601电化学发光分析仪检测人附睾蛋白4的方法学评价

目的对Roche Cobas E601电化学发光分析仪检测人附睾蛋白4（HE4）的分析性能进行方法学评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会（NCLLS）的EP文件要求，制定定量检测方法的方法学评价方案，通过RocheCobasE601电化学发光分析仪测定低、高值混合血清和HE4定值校准品的HE4含量，对仪器检测HE4的精密度、准确度、分析测量范围和携带污染率进行评价。结果低、高值混合血清批内精密度的变异系数（CV）分别为1．75％和2．40％，批间精密度的cV为2．19％和2．85％；测定定值校准品的检测结果与靶值的偏倚为0．21％，准确度满足判断标准；分析测量范围线性为19．81～1213．5pmol／L（d值在0．95～1．05，产≥O．98）；携带污染率为0．074％（2．0％）。结论Roche Cobas E601电化学发光分析仪检测HE4的精密度好、准确度高、线性范围宽、携带污染率低，检测性能可满足临床要求。

ROCHE p800全自动生化分析仪日常保养及常见报警分析

随着医院管理制度的不断完善，检验的溯源性显得极其重要，罗氏全自动生化分析仪具有完整的检测系统，速度快，操作简单，故障率低，系统重复性好，准确度高等特点，成为三甲医院的首选。我院于2003年购置ROCHE公司的MODULP800全自动生化分析仪，目前运行状态良好，无大维修。笔者将该仪器的保养及常见报警作一总结供同行借鉴，以更好维护仪器，保证检验质量。

ROCHE全自动生化分析仪ISE900模块常见报警处理及维护保养

笔者所在科室于2005年购进罗氏MODULEP800生化分析模块及ISE900模块。现将ISE900模块维护保养及常见故障处理做一总结，希望与广大同行共同借鉴。

摄动位对密近双星内Lagrangian点位置和Roche瓣大小的影响

本文对四种不同类型的密近双星模型给出了以两子星的扁率因子A_1、A_2和辐射因子Q为参数的摄动位能,讨论了摄动位对密近双星的内Lagrangian点位置和Roche瓣形状的影响,并进一步对五组实际密近双星的不同摄动参数值进行了数值计算,分别得出了它们的内Lagrangian点位置、Roche瓣半径和体积,还将这些结果与无摄情况进行了比对。

G6PD试剂盒在Roche modulor 010自动化分析仪上的应用及评价

目的:评价G6PD试剂盒在Roche modulor 010自动化分析仪的应用情况。方法:通过重复测定检测系统的精密度,按EP6-A文件稀释并检测线性,同时检测质控物评价其稳定性。另外,检测疑似HbH病人的G6PD活性。结果:MHb-RT高值和低值标本批内、批间CV分别是4%、3%和2%、8%;G6PD/6PGD比值的决定系数R2分别为0.999;质控物CV值为2%。3例疑似HbH病人标本检测结果正常。结论:此试剂盒的精密度和线性较好,能够满足临床常规检验需要。

密近双星的Roche势的计算

文章对密近双星的Roche势进行分析,并计算出3个内、外拉格朗日点及其相应的Roche势.根据Roche势对密近双星进行分类,这对于探寻3类密近双星的演化联系起重要作用.当子星充满内(或外)临界等势面必定会发生质量和角动量的转移或损失,从而引起质量和角动量在两子星间的重新分布并最终导致双星并合.Roche势的计算对于密近双星的观测、分析和研究具有重要意义.

Roche Modular临床化学检测系统基本性能的证实与评价

在医学实验室,检测系统是指完成1个检测项目所涉及的仪器、试剂、校准品、操作程序、质量控制、保养计划等的组合,它的完整性和可靠性直接决定检测结果的质量,影响临床诊断和治疗.随着人们质量管理意识的不断提高,检测系统基本性能的证实和评价越来越受到大家的重视.临床实验室标准研究所（CLSI）,原美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）提供了一系列方法验证和性能评价的实验[1-3].虽然很多实验较为复杂,但为医学实验室的质量管理指出了努力的方向.实际工作中,可以用最少的实验去证实和评价所用的检测系统.

密近双星中的临界等位面与Roche瓣结构

在密近双星的演化理论中,临界等位面与Roche瓣起着很关键的作用。本文简要回顾了对密近双星临界等位面和Roche瓣结构的研究进展。首先概述了临界等位面和Roche瓣的经典定义;其次讨论了诸多扰动因素对临界等位面的形状和Roche瓣结构的影响;最后介绍这些研究结果在密近双星研究中的应用和结论。

Roche Modular DPP全自动生化分析仪与Vitros350干片式生化仪测定心肌酶结果的比对与校正

目的探讨Roche Modular DPP全自动生化分析仪与Vitros350干片式生化分析仪测定心肌酶结果的可比性,对误差进行校正,为不同生化系统测定心肌酶结果的可比性及临床可接受性提供依据。方法依照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件,以Roche Modular DPP全自动生化分析仪为参考方法(X),以Vitros350干片式生化仪为实验方法(Y),求出相关回归方程,对两台生化仪测定心肌酶(ALT、AST、LDH、CK、CK-MB)的结果进行比对分析,并依照美国实验室修正法规(CLIA'88)的标准判定两台仪器测定心肌酶结果的临床可接受性,对有明显偏差的项目进行校正。结果两台生化仪测定CK的结果一致,误差可被临床接受,而ALT、AST、LDH、CK-MB的检测结果差异较大,误差有统计学意义(P<0.05),需进行比对校正,校正后两台生化仪所测心肌酶结果可比性良好,误差可被临床接受。结论不同生化系统检测心肌酶时,必须进行比对及校正,以确保结果的一致性、可比性,使误差能被临床接受。

基于Roche 454 GS FLX的钝吻黄盖鲽(Pleuronectes yokohamae)微卫星标记的开发

利用Roche 454 GS FLX平台测序技术进行了钝吻黄盖鲽微卫星引物筛选,并采用聚类分析的方法对得到的5641个微卫星位点进行类比分析,得到247种多态性位点,其中完美型占52.22%,非完美型占20.24%,复合型占27.54%,(AC)n、(AG)n两碱基重复类型的比例是44%,重复次数在10次以上的占总数的87.5%。随机选取11个位点的微卫星引物,采用5个野生个体,利用荧光标记和毛细管电泳进行多样性评价,4个位点偏离Hardy-Weinberg平衡,不同位点得到的等位基因范围为3-8,平均等位基因数为5.0。平均观望杂合度(Ho)、平均期望杂合度(He)及平均多态性信息含量(PIC)分别为0.588、0.788和0.670。结果表明,454 GS FLX提供了一种直观、高效开发微卫星的方法。

食双星WX Cnc的光变和视向速度曲线的Roche模型解

本文作者用Wilson-Devnney程序重新求解WX Cnc的光变和视向速度曲线,确认它是不接双星.在伴星表面加上黑子比较满意地解决了新解揭示出的光变曲线的不对称性.重新求解表明,伴星是一颗G4型主序星而不是早先确定的F8V.双星系统的绝对参量均有改进,它们是:a=6.34R_☉;R_1=1.51R_☉;R_2=1.28R_☉;M_1=1.31M_☉;M_2=0.97M_☉;L_1=4.00L_☉;L_2=1.45L_☉;M_(v_1)=3.25;M_(v_2)=441.质量比q=0.74,距离估算为240PC.

两种国产荧光定量PCR试剂与Roche定量试剂的比较

目的探讨两种国产荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)试剂以及Roche定量试剂检测乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)结果之间的相关性,分析各方法之间的差异性,比较两种国产试剂的临床应用性能,选择更适合该实验室的试剂。方法收集用Roche定量试剂检测过的71例乙型肝炎患者血清,分别采用A、B两种试剂进行平行检测,然后对各检测结果进行比较,分析3种试剂之间的相关性和差异性;并对A、B试剂的最低检测限、最低定量限、线性范围、重复性精密度、正确度等性能指标进行验证。结果A、B试剂的检出率均高于Roche试剂,B试剂的检出率最高,且两种国产试剂定量结果与Roche试剂比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A试剂与Roche试剂的符合率高于B试剂;A、B试剂的定量结果与Roche试剂均有良好的相关性,相关系数分别为0.896、0.908,差异均有统计学意义(P<0.05);A试剂的最低检测限为20 IU/mL,最低定量限为100 IU/mL,线性方程为Y=-0.996 X+8.925(R^(2)=0.999),在1.0×10^(2)~1.0×10^(8) IU/mL范围内线性良好,高浓度值变异系数为2.99%,低浓度值变异系数为4.70%,与Roche试剂的偏倚绝对值为6.69%;B试剂的最低检测限为20 IU/mL,最低定量限为20 IU/mL,线性方程为Y=-0.985 X+8.575(R^(2)=0.999),在2.0×101~1.0×10^(8) IU/mL范围内线性良好,高浓度值变异系数为0.73%,低浓度值变异系数为3.64%,与Roche试剂的偏倚绝对值为6.08%。结论B试剂核酸提取率较高,灵敏度和准确度也较高,重复性更好,且具有更宽的线性范围,但是自动化程度相对较低;总体来说,近年来一些国产HBV-DNA定量试剂性能逐渐优化,可以满足乙型肝炎患者的抗病毒和治疗监测的基本要求,其定量结果与Roche定量试剂有良好的相关性。通过比较,B试剂更适合该实验室。

ROCHE COBAS INTEGRA 400 PLUS全自动生化分析仪报警分析与处理

ROCHE COBAS INTEGRA 400 PLUS全自动生化分析仪具有性能优越、检测准确、高效快捷等优点。自从引进我院,此仪器全天处于待机状态,提供急诊和常规项目等操作,为临床提供极大方便。笔者将仪器运行时出现的报警内容进行归纳并分析，总结如下，供参考。

Roche Cobas 6500全自动尿液分析仪与其他系统的性能比较及效率评估

目的观察罗氏Roche Cobas 6500全自动尿液分析流水线与Arkray AX-4030、Urisys 2400、Sysmex UF-1000i尿液干化学、尿液有形成分检测结果之间的可比性。方法分别对Cobas u601与Urisys 2400尿液干化学检测性能,Cobas u601与Arkray AX-4030、Urisys 2400抗维生素C的干扰能力评估;比较Cobas u701与KOVA人工镜检计数在尿液有形成分检测差异,比较Cobas u701和Sysmex UF-1000i检测透明管型(Hya)、尿细菌计数(Bac)、病理管型(Pat)及结晶(Cry)的结果差异;比较Cobas 6500系统与Arkray AX-4030、Sysmex UF-1000i联合检测时的周转时间(TAT)差异。结果Cobas u601与Urisys 2400尿液干化学9个参数检测结果的比对符合率均超过90%;Cobas 6500携带污染率为0%,未发现携带污染且未受到维生素C的干扰。在尿液有形成分检测中,Cobas 6500与镜检标准对照,阴阳性符合率均较高。结论Cobas u601、Cobas u701与其他仪器检测结果的符合率较高,在检测重复性、携带污染率、抗维生素C干扰方面较好,Cobas 6500尿液分析仪能提高检验科日常TAT。

Roche E601电化学发光仪的7项检测项目的生物参考区间在包头地区的验证分析

目的:对我们实验室的7项肿瘤标记物检测项目的生物参考区间进行验证,确保其适用于临床。方法:按照美国实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2[1]推荐方法要求进行验证,各验证项目标本健康参考个体标本20名,采集符合要求的标本,按照相关项目的作业指导书进行检测,采用性能指标符合要求的Roche E601电化学发光仪检测标本。结果:参与验证的7个检测项目中,20名健康参考个体100%结果落在现用的生物参考区间之内。结论:参与验证的7个检测项目现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用,但要定期评审。