The effect of rosin acid on hydrodeoxygenation of fatty acid

In this study, inhibition of tall oil fatty acid hydrodeoxygenation(HDO) activity due to addition of rosin acid over sulfided Ni Mo/Al_2O_3 was investigated. Oleic acid and abietic acid were used as model compounds for fatty acid and rosin acid respectively in tall oil. After completion of each HDO experiment,the Ni Mo catalysts were recovered and used again under the same conditions. The results showed that the oleic acid HDO activity of sulfided catalysts was inhibited by addition of abietic acid due to competitive adsorption and increased coke deposition. The rate of carbon deposition on the catalysts increased when abietic acid was added to oleic acid feed. Moreover, the coke was in a more advanced form with higher stability for the catalysts exposed to both oleic acid and abietic acid. Furthermore, a clear correlation between the rate of coke formation and concentration of abietic acid was observed.

两种添加剂对石蜡-硬脂酸蜡料性能的影响

为探究改性松香和聚乙烯对中温模料组织性能的影响,本研究以石蜡-硬脂酸二元系模料为基体,在此基础上逐步添加改性松香和聚乙烯,探究二元基体配比、改性松香及聚乙烯含量对模料熔点、抗弯强度、针入度和融合均匀性等物理特性的影响,在此基础上研制出一种针入度达1.06 mm、强度达6.02 MPa、熔点在58℃附近的综合性能良好的中温模料,为中温模料改良优化提供理论支持。

Brønsted-Lewis双酸性低共熔溶剂催化松香聚合反应

合成了一系列Brønsted-Lewis双酸性低共熔溶剂(DESs),并将其用于催化松香聚合反应。筛选出催化活性最高的催化剂ZnCl_(2)/2CH_(3)COOH,同时考察了不同DES物质的量比的组成,DES催化剂的用量、反应温度和反应时间对松香聚合反应的影响。最佳反应条件:松香15 g,甲苯5.6 mL,正辛烷12.4 mL,低共熔溶剂5 g,反应温度110℃,反应时间10 h。在最佳反应条件下,聚合松香的软化点为139.4℃。EDS与反应物分离后可以重复使用,经过5次循环使用后催化剂活性未见明显的下降。

丙烯海松酸合成及应用的研究进展

松香中的枞酸型树脂酸在受热或酸的作用下会发生异构化反应,转化成左旋海松酸,左旋海松酸与丙烯酸发生Diels-Alder(D-A)反应,可得到松香基二元酸-丙烯海松酸。丙烯海松酸改进了松香的共轭双键存在的不稳定因素,同时增加了1个羧基官能团,拓展了松香的反应及应用范围。本文综述了丙烯海松酸的合成方法,重点介绍了丙烯海松酸在涂料、除草剂、表面活性剂、树脂等领域的应用,并对丙烯海松酸未来的发展方向进行了展望。

松香酸改性环氧大豆油对水性聚氨酯性能的影响

本研究首先采用松香酸对环氧大豆油进行改性,合成一种含有氢化三菲环结构的生物基多元醇-松香酸改性环氧大豆油(RAESO).并调控其与聚四氢呋喃醚二醇(PTMG2000)二者之间的质量比,制备了性能优异的生物基水性聚氨酯乳液(WPU-RAESO).采用FT-IR、1H-NMR、GPC、DLS、CA、TEM、AFM和TGA对RAESO及其改性水性聚氨酯乳液的结构与性能进行了表征和分析.结果表明:松香酸成功对环氧大豆油开环得到RAESO,其作为生物基多元醇通过聚合引入到聚氨酯分子结构中;引入RAESO后,聚氨酯乳液的分散性均匀,粒径减小,WPU-5RAESO乳液的粒径最小,可达53.23 nm;乳胶膜的接触角先减小后增大,WPU-5RAESO乳胶膜的水接触角可达95.2°,其表面凹凸区域规则且广泛,疏水性能良好;WPU-5RAESO乳胶膜的T50%可达356℃,热稳定性增强;同时拉伸强度提高了28.5%.

松香基荧光衍生物的研究进展

松香是我国重要的天然可再生林业资源,其主要成分是具有三环菲骨架的含有共轭双键和羧基的树脂酸,可进行氢化、歧化、加成、酯化、重排、氧化等多种化学反应。脱氢枞酸是由松香通过催化歧化后提纯得到,骨架中含有一个芳环,基于芳环和羧酸基团可开发多种荧光衍生物,为松香的高值化利用开辟了新途径。本文着重归纳了基于脱氢枞酸芳环改性的几类荧光衍生物,如酰基化、芳胺、杂环、席夫碱等化合物,基于树脂酸羧酸改性的荧光衍生物,如脱氢枞胺、杂环化合物、脱氢枞酸羧基衍生物等,并对荧光衍生物的荧光性能及其作为发光材料在有机发光器件、荧光探针和细胞成像等领域的应用进行了综述,探讨了松香基荧光衍生物研究目前存在的高发光效率的蓝光和红光化合物较少,在依赖材料固体薄膜发光的有机电致发光器件中发光效率较低,发光机理研究不足等问题,并展望了未来发展的趋势。

微波消解-ICP-MSMS测定工业松香和松香酸甘油酯中25种无机元素

目的:建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱测定工业松香及松香酸甘油酯中25种无机元素的检测方法,并对比了工业松香和松香酸甘油酯中无机元素种类及含量差异。方法:以工业松香和松香酸甘油酯为材料,通过优化微波消解前处理程序,采用电感耦合等离子体质谱分析25种无机元素含量。结果:25种无机元素线性关系均大于0.9990,相关系数都在0.9990~1.0000之间,方法检出限0.022~1.543μg/g,回收率83.56%~114.89%,相对标准偏差0.65%~7.69%。结论:工业松香中无机元素种类和含量均高于松香酸甘油酯,经工业松香脱毛的肉鸡表皮组织中检测到有铅元素残留。此方法操作简便、对环境污染小,可作为工业松香及松香酸甘油酯中无机元素的日常检验方法。

具有耐久超疏水性的可降解聚乳酸膜的制备和自清洁性能研究

为了实现表面自清洁功能,材料通常需要进行疏水整理。但是,现有的疏水整理难以达到150°接触角的超疏水效果,且疏水效果很难持久,往往在使用或洗涤后迅速减弱。研究以可再生可生物降解的松香衍生物作为致孔剂,制备高表面粗糙度的聚乳酸微纳米多孔膜,随后使用十八烷基三氯硅烷进行纳米涂层,得到具有持久超疏水性和自清洁功能的聚乳酸疏水膜,水接触角最高为150.6°,具有自清洁功能。经过5个高强度的摩擦循环后,水接触角可以保持95%以上。

氢化松香酸值、软化点对SnAg3.0Cu0.5焊锡膏基本性能的影响

选用高酸值KE-604、中酸值AXE、无酸值KE-100三种氢化松香制备焊锡膏并进行基本性能测试。研究表明氢化松香的软化点越低Ti值越高、抗塌落性能越好,焊接过程中产生锡珠越少;高酸值松香能提高焊锡膏的焊接性,减少铜板腐蚀;中酸值全氢化松香能增加焊锡膏的抗塌落性能、润湿性和降低空洞率;无酸值松香酯能增强焊锡膏成膜性和提高抗塌落性能;在助焊剂配方中通常使用两种或两种以上的复配松香代替单一松香,来获得更好的焊锡膏性能。

马来松香酸酰腙类化合物的合成及杀菌活性

以马来松香酸为原料,经酰氯化和肼解反应制备了马来松香酸酰肼(3),3与取代苯甲醛通过缩合反应合成了11个未见文献报道的马来松香酸酰腙类化合物4a～4k,其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征和确证。初步的生物活性测定结果表明:目标化合物在质量浓度为50μg/mL下对5种供试植物病原菌均有不同程度的杀菌活性,其中化合物4e(R=4-CH3OC6H4)对小麦赤霉病菌Gibberella Zeae的抑制率达68.3%。

松香酸淀粉酯的合成与结构表征

以二甲基酰胺(DMF)/LiCl为溶剂,由淀粉与松香酰氯通过O-酰化反应合成了取代度(Ds)为0.125 2的松香酸淀粉酯(RSE)。利用FT-IR、固体13C NMR、XRD和SEM对目标产物进行了分析和表征,测试了目标产物的溶解性能和透明度。基于单因素试验数据,利用响应面软件优化,建立了数学模型,得出最佳合成条件为:反应时间6.5 h,温度95℃,吡啶3.5 mL,活化时间52.5 min,DMF用量29 mL,松香酰氯与葡萄糖单元中羟基物质的量之比1∶1。此条件下得到的RSE产率为65.89%,取代度为0.125 2。结果表明,淀粉经松香酯化改性后,结晶度降低;透明度由原淀粉的99.66%降低为91.67%,疏水性增强。

松香树脂酸的单离与应用

分别综述了枞酸、左旋海松酸、脱氢枞酸、新枞酸等松香树脂酸在医药、农药、表面活性剂制备以及在其他精细化学品合成中的应用,指出纯粹的松香树脂酸作为绿色化学合成的原料有广阔的工业应用前景。介绍了松香树脂酸单离的胺盐结晶方法,提出对松香树脂酸单离的研究重点是加快胺化反应速度、强化结晶传递过程、采用反应与分离耦合的方法,以提高松香树脂酸的提取率。

松香树脂酸和甲醛的Prins加成反应研究

以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。结果表明:在Prins反应过程中含共轭双键的树脂酸反应活性高,反应原料的转化率达78.97%;FTIR谱图表明产物中出现羟甲基吸收峰,1HNMR表明产物中松香环上烯碳上氢消失,出现了两个羟基氢。初步确认反应主要产物是由单羟甲基树脂酸、二羟甲基树脂酸、三羟甲基树脂酸组成,其质量分数分别是:17.316%、37.971%、19.353%;对反应机理进行了初步探讨。

国内外食品包装安全研究进展

介绍了国内外有关纸张、塑料、金属等包装材料中小分子化学物质向食品内的迁移研究。提出这些小分子化学物质对食品的污染问题已经引起了世界各国的重视,各个国家目前纷纷制定相应的法规以确保食品安全,并指出了我国食品安全研究的方向。

基于松香基的交联单体及甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备与性能研究

通过松香与丙烯酸的Diels-Alder加成反应制备了丙烯酸松香(AR),再对其进行酰氯化和酯化反应成功制备了丙烯酸松香(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯(ARA),采用气-质联用分析技术分析了上述物质的组成与含量。通过细乳液聚合方式制备了ARA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,采用凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热重分析、溶剂抽提等手段考察了共聚物的物理性能并将其与MMA的均聚物和共聚物的性能进行了对比。实验结果表明:ARA主要由海松酸、脱氢枞酸、枞酸和丙烯海松酸的二种异构体的丙烯酸-2-羟基乙基酯的酯化产物组成,ARA是一种良好的交联剂,可与大多数乙烯基单体共聚合,其与MMA的共聚物的耐溶剂性和耐热性均得到了较大幅度的提高。ARA与MMA共聚合物不溶于丙酮,在丙酮中抽提流失率为7.5%,热失重(TG)曲线整体向高温方向偏移。

松香催化酯化反应研究进展

综述了 30年来松香催化酯化反应的研究进展 ,重点考察了反应使用的催化剂、反应条件以及产品性能 ,对进一步研究松香酯化改性具有指导意义 ,并有利于我国松香资源的充分利用。

马来海松酸快干醇酸树脂涂料的研制

采用松香和顺酐反应合成的马来海松酸 (MPA)代替苯酐制备醇酸树脂涂料。讨论了合成工艺对涂膜性能的影响 ,发现采用非醇解工艺可以缩短合成改性醇酸树脂的反应时间。应用GPC和FTIR分析了MPA醇酸树脂的结构及分子质量 ,表明MPA醇酸树脂的分子质量比苯酐醇酸树脂的大 ;比较了MPA醇酸树脂和苯酐醇酸树脂的涂膜性能 ,发现MPA醇酸树脂涂膜干燥速度快。

松香和枞酸在聚乙烯膜上氧化反应动力学研究

设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器,建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法,跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程.实验结果表明,松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应.枞酸的氧化反应温度为30,35,40,45,50和55℃时,表观速率常数分别为0.0036,0.0041,0.0062,0.0087,0.011和0.0157 min-1,表观反应活化能Ea为50.29 kJ/mol.松香的氧化反应温度为35,40和45℃时,表观速率常数分别为0.0009,0.0015和0.0025 min-1,表观反应活化能Ea为80.2 kJ/mol.

脱氢松香酰二胺表面活性剂的合成及性能研究

以歧化松香为原料合成4个甜菜碱类化合物4a^4d和1个阴离子化合物3c,并对目标产物的临界胶束浓度(CMC)、临界胶束浓度的表面张力值(γcm c)、乳化性质(EP)和泡沫性质(FP)进行测定和比较,结果表明4c具有良好的乳化能力和表面活性,有望应用到手性分离中。

聚丙烯透明成核剂研究进展

概述了聚丙烯用传统透明成核剂的种类和发展(包括木糖醇缩醛的开发、成核剂的超细化、功能化、超临界输运和多种成核剂的复配)。另外介绍了几种新型聚丙烯用透明成核剂——松香酸类、酰胺型、二环二羧酸及其盐和酰亚胺型成核剂。松香酸类成核剂主要有脱氢枞酸、松香酸盐、松香酸及其盐的混合物、脱氢枞酸及其盐的共晶体和松香酰胺,硬脂酸钙和线形低密度聚乙烯与松香酸类成核剂有协同效应。对于酰胺型透明成核剂,成核剂的化学结构(取代基类型、酰胺基团的连接方式、构型等)对改性聚丙烯的性能有明显影响。