爵床总黄酮有效部位对抗小鼠实验性骨质疏松的作用研究

文章探究了爵床总黄酮有效部位在对抗醋酸泼尼松致小鼠实验性骨质疏松方面的作用及机制。实验对象为50只小鼠,随机分为正常对照组、爵床总黄酮有效部位高、中、低剂量组,以及模型组。通过给小鼠灌胃醋酸泼尼松,诱导小鼠发生实验性骨质疏松症。每组小鼠分别灌胃相应药物,每日一次,连续4周后取血清检测生化指标,并对小鼠股骨进行骨物理和骨生化指标检测。结果显示,醋酸泼尼松模型组小鼠的股骨中骨羟脯氨酸、骨钙、骨磷含量明显降低(P<0.01),血清中血钙、血磷、碱性磷酸酶含量明显升高(P<0.01);而爵床总黄酮有效部位剂量组相对模型组,小鼠股骨骨重和骨质含量明显提高(P<0.01),且血清中碱性磷酸酶含量显著增加(P<0.05)。该结果验证了爵床总黄酮有效部位能对抗小鼠实验性骨质疏松的作用机制。

中药爵床甲醇提取物对亚洲玉米螟的生物活性

为评价爵床(Justicia procumbens L.)甲醇提取物对亚洲玉米螟取食、存活、生长发育的影响和产卵忌避效果,采用室内生测法测定了爵床提取物对亚洲玉米螟的触杀、胃毒、拒食、生长发育抑制和产卵忌避作用。结果表明,爵床甲醇提取物对亚洲玉米螟具有一定的触杀活性和较强的胃毒、拒食、生长发育抑制及产卵忌避活性。在触杀试验中,药后24 h和72 h爵床甲醇提取物32 mg/mL处理亚洲玉米螟3龄幼虫死亡率分别为28.33%和43.33%。在选择性拒食试验中,药后24 h和48 h提取物对3龄幼虫的AFC50分别为3.10 mg/mL和3.90mg/mL;在非选择性拒食试验中,药后24 h和48 h提取物对3龄幼虫的AFC50分别为4.44 mg/mL和5.77 mg/mL。在胃毒试验中,药后6 d和7 d提取物对3龄幼虫的LC50分别为5.09 mg/mL和2.73 mg/mL。爵床提取物对亚洲玉米螟幼虫的生长发育有明显抑制作用,表现在体质量、体质量增加量和相对生长率均显著降低,药后24 h和48 h IC50分别为0.84 mg/mL和0.53 mg/mL。爵床提取物对亚洲玉米螟成虫产卵具有较强的忌避作用,药后24,48,72 h提取物对亚洲玉米螟成虫的AOC50分别为6.73,9.71,12.29 mg/mL。

中药爵床的鉴定

目的:对民间常用中药爵床进行鉴定。方法:观察爵床的原植物形态和药材性状,并在光学显微镜下观察爵床茎、叶和全草粉末的微观形态。结果:爵床为一年生草本,具典型的穗状花序,花序下无总苞状苞片,花冠显著二唇形,雄蕊2枚,蒴果种子4粒;药材茎六棱圆柱形,茎节膨大处淡紫色,叶椭圆状长圆形,全缘,味淡。显微镜下可见花粉粒,呈长椭圆形,表面颗粒状雕纹,具有2个萌发孔沟;叶表皮气孔直轴式,非腺毛多数由3~5个细胞组成,腺鳞多见,头部膨大扁圆形,由4个细胞构成;茎、叶中均具有大量长椭圆形或长棒状碳酸钙结晶(钟乳体),具乳头状凸起。结论:通过原植物形态、药材性状和显微特征可以对爵床与爵床科其他类似中药进行鉴别。

爵床属一新变型

发表了爵床属一新变型即白花爵床

爵床煎剂对小鼠镇痛抗炎作用初探

目的探讨爵床的镇痛、抗炎作用。方法采用热板法、扭体法致痛,观察高、中、低剂量爵床水煎剂的镇痛作用;采用耳肿法、足肿法致炎,观察高、中、低剂量爵床水煎剂的抗炎作用。结果爵床水煎剂高、中、低剂量对热板法所致小鼠痛阈值有明显的提高,与生理盐水对照组比较差异极显著(P<0.01);爵床水煎剂高、中剂量给药后与自身给药前比较,差异显著(P<0.01),爵床水煎剂低剂量给药后15、30、60 min与给药前比较差异显著(P<0.01);爵床水煎剂高、中、低剂量对醋酸所致扭体反应数均有明显抑制作用,与生理盐水对照组比较差异显著(P<0.01)。爵床水煎剂高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均有明显抑制作用,与生理盐水对照组比较差异显著(P<0.01,P<0.05);爵床水煎剂高、中、低剂量对蛋清所致小鼠足跖肿胀均有明显抑制作用,与生理盐水对照组比较差异极显著(P<0.01)。结论爵床水煎剂具有一定镇痛、抗炎作用。

三种常见植物体外抑菌活性的初步研究

以金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和沙门氏菌为检测菌,考察爵床、仙鹤草和鸡矢藤的水提物的体外抗菌活性。结果表明,以上三种植物水提物对所测病原菌都具有一定的抑菌效果,其中爵床对金黄色葡萄球菌抑菌活性最强,鸡矢藤对沙门氏菌抑菌活性最强,两者的最小抑菌浓度均为0.0625g·mL-1。而且各植物水提物在酸性环境等条件下不影响其抑菌活性。

响应面法优化爵床总黄酮的提取工艺及理化性质

目的:采用响应面法优化爵床总黄酮的回流提取工艺,并对其进行稳定性和抗氧化活性考察。方法:以爵床为药材,选择不同的料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取温度作为单因素,以爵床总黄酮提取量为指标,进行单因素考察;继而运用响应面法进行优化,获得最佳提取工艺。通过设定不同的温度、光照、pH以及金属离子等条件,考察爵床总黄酮的稳定性;通过对DPPH自由基清除率进行测定,评价其抗氧化活性。结果:爵床总黄酮提取工艺的最佳条件,料液比1:23 g/mL、乙醇体积分数55%、提取时间20 min、提取温度70℃;提取量为9.02 mg/g。稳定性试验结果表明,爵床总黄酮在30~90℃、pH4~9条件下较稳定,在金属离子Cu^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)、Al^(3+)、Ba^(2+)条件下较不稳定。DPPH自由基清除率结果表明,爵床总黄酮对DPPH自由基的IC50为0.079 mg/mL。结论:响应面法优化爵床总黄酮回流提取工艺稳定、可靠,提取物具有一定的稳定性和抗氧化活性。

爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理

目的探讨爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理。方法以LPS(脂多糖)诱导大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)构建肾炎细胞模型,MTT(噻唑蓝)法和ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒对爵床的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物以及水提取物进行活性筛选,分离纯化活性提取物,得到单体化合物,对其进行活性筛选,得到活性单体。采用Western blot(免疫印迹试验)法研究单体化合物对TLR4(Toll样受体4)/NF-κB(核因子-κB)通路炎性蛋白表达的影响。结果石油醚提取物和乙酸乙酯提取物均为活性提取物,化合物爵床脂定A能在一定程度上抑制肾炎细胞的增殖和炎性因子的释放,为活性单体。结论爵床可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路炎性蛋白的表达来达到抑制肾炎细胞增殖的作用。

中药爵床抗血小板聚集的活性物质及作用机制研究

目的对爵床抗血小板聚集的活性物质以及作用机制进行初步研究。方法采用小鼠黑尾模型,筛选中药爵床抗血小板聚集的活性物质;采用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定爵床活性物质对血小板的毒性;荧光显微镜观察爵床活性物质对血小板的抗黏附作用;比浊法测定活性物质对诱导剂诱导的兔血小板聚集的抑制作用;采用大鼠尾血栓模型研究活性物质抗血小板聚集的作用机制,Western blot免疫印迹法分析活性物质对大鼠血小板整合素β_(3)蛋白表达的影响。结果筛选出爵床抗血小板聚集活性部位C_(1)(RPE)以及两个潜在活性化合物爵床脂定B(JDB)、金不换甲醚(CME)。RPE、JDB和CME均表现出一定的抗二磷酸腺苷、凝血酶和胶原诱导的兔血小板聚集作用。RPE高、中剂量组以及JDB在体内给药时,具有抗血小板聚集的效果,而CME作用不明显。与溶剂组相比,模型组整合素β_(3)蛋白表达水平提高且有显著性差异;与模型组比较,RPE高、中、低剂量组β_(3)蛋白的表达显著下降。结论首次以动物模型筛选出爵床抗血小板聚集活性部位,并证明其在体内外的抗血小板药效,其作用机制可能是下调了整合素β_(3)蛋白的表达。

爵床在“截断”胃癌前期病变中的作用初探

"截断疗法"是指对于多种急性传染病应先证用药,早期截断病情的传变,遏制疾病的发展。慢性病的发展亦有一定趋势,因此认为"截断疗法"同样适用于胃癌前病变等慢性病的防治。爵床的清热解毒、利湿消积、活血生新功效,切合胃癌前病变的关键病机(瘀毒内郁),临床安全有效,可作为截断胃癌前病变自然发展和迁延的专病专药。

爵床提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨爵床提取物的抗炎镇痛作用。方法采用致炎剂二甲苯引起小鼠耳肿胀、新鲜蛋清引起大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及棉球引起大鼠肉芽肿慢性炎症模型,研究爵床提取物灌胃给药对急慢性炎症的作用。采用热板法、醋酸扭体法和甲醛法致痛,研究爵床提取物灌胃给药的镇痛作用。结果与纯化水对照组相比,爵床醇提取物和水提取物高、低剂量组对致炎剂二甲苯所引起的小鼠耳廓肿胀抑制显著(P<0.01,P<0.05),对蛋清所引起的大鼠足跖肿胀抑制显著(P<0.01),对大鼠棉球肉芽肿抑制显著(P<0.01)。爵床醇提取物和水提取物高、低剂量组给药后对热板所引起的小鼠痛阈值明显提高,与纯化水对照组和自身给药前比较差异明显(P<0.01,P<0.05);爵床醇提取物和水提取物高、低剂量组对致痛剂醋酸所引起的小鼠扭体反应次数明显减少,也明显抑制甲醛所引起的早期(0~5 min)和晚期(15~30 min)小鼠足痛反应,与纯化水对照组比较差异显著(P<0.01)。爵床醇提取物的抗炎镇痛作用比水提取物强(P<0.01,P<0.05)。结论爵床提取物灌胃给药具有一定抗炎、镇痛作用,且醇提取物强于水提取物。

爵床色素提取及稳定性研究

通过均匀设计的实验方法及方差分析法来确定从爵床中提取天然色素的条件,结果表明,影响爵床色素提取率的显著因素是温度,其次是萃取液和提取时间。同时对爵床色素的理化性质进行研究,试验结果表明:爵床色素受pH值的影响较大;其次,该色素易溶于水、乙醇、甲醇;不溶于三氯甲烷、乙酸乙酯;研究了常见的部分食品添加剂及金属离子对色素的影响。

HPLC波长切换法同时测定爵床中5个黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC切换波长的方法同时测定爵床中山柰酚-3-O-[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-[2-O-α-L-吡喃鼠李糖基-6-O-β-D-吡喃木糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、槲皮素和山柰酚的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min^(-1),检测波长267 nm(0~55 min)、370 nm(55.1~85 min),柱温25℃。结果:山柰酚-3-O-[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-[2-O-α-L-吡喃鼠李糖基-6-O-β-D-吡喃木糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.049~0.389μg(r=0.999 2)、0.052~0.416μg(r=0.999 6)、0.068~0.547μg(r=0.999 7)、0.041~0.326μg(r=0.999 8)和0.056~0.450μg(r=0.999 7)范围内,与色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.6%、98.1%、100.7%、98.2%、102.5%。不同来源的爵床药材中5个成分的含量差异明显。结论:本法操作简单、可靠,重复性好,可为爵床的质量评价提供参考依据。

荧光光谱法研究木栓酮与牛血清白蛋白的相互作用

为了解三萜类化合物在体内的结合转运机制,采用荧光光谱法结合紫外吸收光谱研究从中药爵床中分离的有效成分木栓酮(Friedelin,FDL)与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的结合反应.通过研究木栓酮对牛血清白蛋白内源性荧光的淬灭作用,发现木栓酮可以与牛血清白蛋白相互结合,且其作用是一个静态猝灭的过程.通过计算木栓酮与牛血清白蛋白的结合常数和结合位点,发现在生理弱碱性溶液中二者具有较强的结合作用,且以1:1结合.根据热力学参数推测木栓酮与牛血清白蛋白的作用力类型为氢键和范德华力.根据F rster非辐射能量转移机理,计算出木栓酮与牛血清白蛋白结合距离为2.86 nm.研究表明木栓酮在体内可以通过血清白蛋白进行结合和转运.