瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并肾功能不全及血压控制不良者冠脉介入治疗对比剂致急性肾损害的预防作用

目的探讨冠状动脉介入治疗(PCI)围术期应用瑞舒伐他汀对2型糖尿病(T2DM)合并轻、中度肾功能不全、术前血压控制不理想患者对比剂所致急性肾损害(CIAKI)的预防作用。方法选择2008年12月—2011年10月T2DM合并轻、中度肾功能不全、拟行PCI术前血压控制不理想的患者1359例,随机分为瑞舒伐他汀组674例和对照组685例。瑞舒伐他汀组于入选开始每晚顿服瑞舒伐他汀持续应用至术后3 d,对照组术前至术后72 h内不服用任何他汀类药物。两组均于术前及术后第48、72小时检测血清肌酐(SCr)水平,同时观察CIAKI的发生率,并随访观察术后30 d心功能恶化及全因死亡发生率。结果两组术前SCr水平比较差异无统计学意义(P>0.05),瑞舒伐他汀组SCr PCI后最大值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但升高绝对值低于对照组(P<0.05)。PCI后瑞舒伐他汀组CIAKI发生率低于对照组(P<0.05)。术后30 d,两组心功能恶化及全因死亡发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM合并轻、中度肾功能不全、PCI术前血压控制不理想的患者围术期连续应用瑞舒伐他汀可显著降低CIAKI的发生率。

瑞舒伐他汀对实验性动脉粥样硬化兔动脉平滑肌细胞骨桥蛋白表达的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化(AS)模型兔主动脉骨桥蛋白(OPN)的表达变化。方法复制AS兔模型,检测血清脂质成分;HE染色观察动脉的结构;用免疫组化和Western blot检测主动脉中OPN的表达。结果成功建立了AS兔模型;实验用兔在高脂喂养12周后血清中脂质相关指标有明显的增加(P<0.05);HE染色则显示了模型主动脉内膜增厚,有泡沫细胞生成并可见明显的AS斑块;免疫组化和Western blot结果表明主动脉平滑肌细胞的OPN表达显著上升(P<0.05),治疗后OPN表达降低,AS斑块减少。结论瑞舒伐他汀可能通过降低OPN的表达从而抑制AS的形成。

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方医学网、PubMed/MEDLINE、中国生物医学全文数据库(CBM)和中国学位论文全文数据库中相关文献,时限为建库至2015年12月31日。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价文献质量;采用RevMan 5.0软件对各剂量组效应指标进行Meta分析。结果:共纳入7篇随机对照试验(RCT)研究,偏倚评估未见明显异常。治疗8周后,5mg瑞舒伐他汀组和10mg阿托伐他汀组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者治疗前后HDL-C比较差异有统计学意义(P<0.05),TC、TG和LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05);5mg瑞舒伐他汀组和10mg瑞舒伐他汀组患者治疗前后TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,10mg瑞舒伐他汀组和10mg阿托伐他汀组患者TC、LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05),TG和HDL-C比较差异有统计学意义(P<0.01)。3组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:5mg瑞舒伐他汀和10mg阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的降脂疗效相当,且随疗程增加、剂量增至10mg瑞舒伐他汀可明显降低患者TG和增加HDL-C水平,而2种剂量瑞舒伐他汀的不良反应发生率比较未见明显差异。

急性冠状动脉综合征患者支架植入术后炎症因子变化及瑞舒伐他汀的干预作用

目的观察瑞舒伐他汀治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后血清高敏C反应蛋白(hsCRP)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法选择在我院行PCI的ACS患者162例为研究对象,将其随机分为辛伐他汀组(50例)、10mg瑞舒伐他汀组(52例)和20mg瑞舒伐他组(60例)。在常规治疗的基础上,PCI术前7天开始给予辛伐他汀或瑞舒伐他汀治疗。分别于术前、术后24小时、术后1周及术后4周采集患者空腹静脉血,测定血清hsCRP和MMP-9水平。结果 3组间PCI术前的hsCRP和MMP-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05),分别为hsCRP(8.1±2.7)mg/L、(7.9±2.4)mg/L、(8.4±2.3)mg/L,MMP-9(131.4±12.1)μg/L、(132.3±14.6)μg/L、(133.3±15.8)μg/L。3组患者术后24小时与术前比较,血清hsCRP和MMP-9水平均有明显升高(P<0.05),分别为hsCRP(12.8±2.4)mg/L、(12.4±2.6)mg/L、(12.1±2.4)mg/L,MMP-9(190.6±10.2)μg/L、(196.7±11.2)μg/L、(198.5±13.2)μg/L,但3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。PCI术后1周和术后4周时,与辛伐他汀组比较,10mg瑞舒伐他汀组MMP-9和hsCRP水平降低,但差异无统计学意义(P>0.05);而20mg瑞舒伐他汀组较辛伐他汀组和10mg瑞舒伐他汀组MMP-9及hsCRP水平降低更明显(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗可使支架植入术后的ACS患者的炎症因子水平明显降低,且高剂量瑞舒伐他汀抗炎效果更强。

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征病人血高敏C反应蛋白水平的影响

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)病人高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取我院150例ACS住院病人,随机分为3组。在常规治疗基础上,A组予瑞舒伐他汀5mg,每晚1次顿服;B组予瑞舒伐他汀10mg,每晚1次顿服;C组予辛伐他汀20mg,每晚1次顿服。分别于服药前及服药第4周、8周抽血检测血hs-CRP,观察其治疗疗效。结果治疗前3组间血hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后A组、C组病人血hs-CRP水平较治疗前略下降(P>0.05),B组较治疗前明显下降(P<0.05);服药8周后3组hs-CRP水平较前均明显下降(P<0.05),B组较A组、C组下降明显(P<0.05)。结论 10mg/d瑞舒伐他汀降低ACS病人hs-CRP的效果更明显,从而提示此剂量瑞舒伐他汀可能更有效地控制ACS的发生。

早期瑞舒伐他汀干预对不稳定型心绞痛支架术后血清妊娠相关蛋白A和高敏C反应蛋白的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对血脂水平正常的不稳定型心绞痛患者行PCI术后妊娠相关蛋白A(PAPP-A)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 56例血脂水平正常的不稳定型心绞痛患者,随机分为瑞舒伐他汀组和常规治疗组,两组患者分别于PCI术前、术后24 h、术后1个月检测血清PAPP-A和hs-CRP水平。结果两组患者术后24 h与术前比较,血清PAPP-A和hs-CRP浓度均有明显升高,但两组间比较,无明显差异;术后1个月,两组血清PAPP-A和hs-CRP水平与术后24 h比较,均有回降,但瑞舒伐他汀组较常规治疗组回降更为明显,两者存在统计学意义(P<0.05)。结论早期使用瑞舒伐他汀能更有效降低不稳定型心绞痛患者PCI术后PAPP-A和hs-CRP水平。

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者支架植入术后炎症因子的影响

目的观察瑞舒伐他汀对无脂代谢紊乱的急性冠脉综合征患者支架植入术后高敏C-反应蛋白(hs-CRP)及妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的影响。方法将51例成功置入药物洗脱支架的无脂代谢紊乱的急性冠脉综合征患者随机分为瑞舒伐他汀组(G1,n=37)和对照组(G2,n=14)。于支架置入术后即刻和12周时分别抽取外周血进行hs-CRP和PAPP-A的测定。结果G1组和G2组hs-CRP浓度及PAPP-A浓度与第12周时相比均有显著下降(P<0.05)。①hs-CRP浓度分别为(14.84±3.37)vs(5.62±3.17)mg/L和(15.08±3.22)vs(7.91±3.51);G1组hs-CRP浓度下降幅度较大([8.04±2.97)vs(6.41±3.73)mg/L,P<0.05]。②PAPP-A浓度分别为(19.43±9.27)vs(6.42±2.11)mIU/L和(20.35±8.84)vs(10.32±3.08)mIU/L;两组PAPP-A浓度改变值([11.18±4.67)vs(9.54±5.81)mIU/L]的差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀可使行支架置入术的急性冠脉综合征患者炎症因子水平明显降低。

PCI术前应用负荷量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者左心室射血分数的影响

目的观察PCI术前给予负荷剂量瑞舒伐他汀对ACS患者LVEF的影响。方法将实行PCI的35例ACS患者随机分为负荷剂量组和对照组,负荷剂量组(n=20)术前给予负荷剂量瑞舒伐他汀20 mg,术后每晚睡前10 mg维持;对照组(n=15)只是术后每晚睡前10 mg维持。所有患者术后1个月行超声心动图检查,了解LVEF变化。结果负荷剂量组术后1个月LVEF较对照组提高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCI术前应用负荷剂量瑞舒伐他汀可以提高ACS患者的LVEF,改善心功能。

不同剂量瑞舒伐他汀早期治疗对急性冠脉综合征PCI术后单核细胞MMP-9表达的影响

目的探讨瑞舒伐他汀早期治疗对急性冠脉综合征(ACS)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后外周血单核细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法 40例确诊非ST段抬高ACS拟行PCI术住院患者为实验组(ACS组),术前随机接受瑞舒伐他汀10 mg(10 mg组,n=20)和20 mg治疗(20 mg组,n=20),同时选取因各种临床需要行冠状动脉造影术(CAG)检查的正常者为对照组(n=20)。分别于术前、术后24 h及术后7 d抽取肘静脉血,采用ELISA法测定MMP-9蛋白的浓度,并测定血脂水平;采用UNIQ-10柱式TRIzon总RNA试剂盒提取总RNA,扩增目的基因MMP-9mRNA。结果与对照组比较,ACS组单核细胞MMP-9 mR-NA及蛋白表达明显增加(P<0.05);ACS组PCI术后单核细胞MMP-9 mRNA及蛋白表达水平较术前逐渐下降(P<0.05);与瑞舒伐他汀10 mg组比较,20 mg组PCI术后单核细胞MMP-9 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论ACS组单核细胞MMP-9表达水平较对照组明显增加,可能直接参与了不稳定斑块的形成及破裂;早期瑞舒伐他汀治疗可有效下调ACS单核细胞MMP-9的表达水平,呈剂量依赖性,起到抗炎和稳定斑块的作用。

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者支架术后炎性因子的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者(UA)冠脉支架植入(PCI)术后血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法:选取2011年8月-2013年10月本院心内科住院的110例UA患者,按照随机数字表法将其分为瑞舒伐他汀20 mg治疗组(高剂量组)和10 mg治疗组(低剂量组)各55例,另选取正常对照组100例。测定各组入院时及术后1周/1个月PAPP-A及TNF-α水平。结果:PCI术前UA两组血清PAPP-A和TNF-α水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);术前高剂量组和低剂量组的PAPP-A及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。PCI术后1周UA两组的PAPP-A及TNF-α水平均明显低于术前(P<0.01),但仍高于正常对照组(P<0.01);PCI术后1个月UA两组的血清PAPP-A及TNF-α水平与正常对照组相比较差异均无统计学意义(P>0.05),但高剂量组与低剂量组相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀可以降低UA患者PCI术后PAPP-A及TNF-α的浓度,减轻炎症反应,稳定冠脉粥样硬化斑块。

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血同型半胱氨酸水平的影响

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取我院150例ACS住院患者,随机分为3组。在常规治疗基础上,A组予瑞舒伐他汀5mg,每晚1次顿服;B组瑞舒伐他汀10mg,每晚1次顿服;C组予辛伐他汀20mg,每晚1次顿服。分别于服药前及服药第4周、8周抽血检测血Hcy水平。结果治疗前3组患者间血Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后A组、C组患者血Hcy水平较治疗前略下降(P>0.05),B组患者较治疗前明显下降(P<0.05)。治疗8周后,3组患者Hcy水平较治疗前均明显下降(P<0.05),B组较A组、C组患者下降更明显(P<0.05)。结论 10mg/d瑞舒伐他汀降低ACS患者血Hcy的效果更明显,从而提示此剂量瑞舒伐他汀可以更有效地预防ACS的发生。

瑞舒伐他汀剂量对心绞痛患者经皮冠状动脉介入围手术期炎性因子的影响

目的探讨瑞舒伐他汀剂量对心绞痛患者经皮冠状动脉介入(PCI)围手术期炎性因子的影响。方法从2013年2月至2014年10月收治的拟行PCI的心绞痛患者中选择150例,分别进行术前不同剂量瑞舒伐他汀治疗,即5 mg/d组、10 mg/d组、15 mg/d组、20 mg/d组和25 mg/d组,各组患者数均为30例。所有患者在术后均继续按照5 mg/d剂量服用瑞舒伐他汀。对患者PCI手术前以及手术后24 h分别检测血清炎性因子白细胞介素6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平和抗炎性因子白细胞介素10(IL-10)的水平。结果瑞舒伐他汀5 mg/d组患者术后血清促炎性细胞因子IL-6、IFN-γ和TNF-α水平均显著提高(P<0.05);10 mg/d组患者术后血清IL-6和IFN-γ水平均显著提高(P<0.05);较高剂量(15 mg/d、20 mg/d和25 mg/d)组患者术后血清IL-6、IFN-γ和TNF-α水平与术前差异无统计学意义(P>0.05),而术后血清IL-10水平则明显高于5 mg/d组(P<0.05)。15 mg/d的较高剂量即可有效降低患者血清促炎性细胞因子、提高抗炎性细胞因子水平,进一步提高瑞舒伐他汀剂量并不能明显影响各炎性细胞因子水平。结论术前15 mg/d剂量瑞舒伐他汀可有效减轻PCI手术对患者血清促炎性细胞因子的刺激,提高血清抗炎性细胞因子水平。

瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常治疗中的应用价值分析

目的探讨瑞舒伐他汀在急性冠状动脉综合征(ACS)合并心律失常治疗中的应用价值。方法随机将2015年6月—2016年8月间就诊于浙江大学医学院附属邵逸夫医院,诊断为ACS合并心律失常的88例患者分为对照组及研究组,每组44例。对照组治疗方案中给予10 mg瑞舒伐他汀治疗,研究组治疗方案中给予20 mg瑞舒伐他汀治疗。分析两组治疗效果,并对两组相关炎性因子变化情况进行分析。结果在接受治疗4周后,对照组治疗总有效率为61.36%,研究组治疗总有效率为81.82%,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。同时,在4周治疗时间内,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,入组时两组hs-CRP及IL-18比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,观察组hs-CRP及IL-18分别为(3.31±0.41)mg/L及(62.65±20.22)ug/L,低于对照组的(5.11±0.32)mg/L及(81.05±22.16)ug/L(P<0.05)。结论 ACS合并心律失常的治疗中,20 mg瑞舒伐他汀具有更为理想的治疗效果,其作用机制可能与调节患者体内炎性因子有关。

对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效

目的对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法便利选取于2013年3月—2014年3月期间被该院收治的冠心病患者50例,为了保证该次研究结果的公平性和准确性,将50例患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,平均每组25例。对照组的25例患者采用阿托伐他汀进行治疗,观察组的25例患者采用瑞舒伐他汀治疗。治疗时间为6个月,随后对两组患者的临床治疗效果包括TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)、HDL-C(高密度胆固醇)、LDL-C(低密度胆固醇)、Hcy(同型半胱氨酸)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)及颈动脉IMT(内膜-中层厚度)等指标进行分析和比较。结果经过一段时间的治疗,观察组患者的TG(1.46±0.45)、TC(4.01±0.49)、HDL-C(1.83±0.17)、LDL-C(1.92±0.37)、Hcy(9.81±1.16)、hs-CRP(0.09±0.04)及颈动脉IMT(0.92±0.17)等指标与治疗之前比较有明显改善,其中观察组要优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗冠心病患者的过程中采用瑞舒伐他汀效果要明显好于阿托伐他汀,且无明显的不良反应,安全可靠,极具临床推广价值。

瑞舒伐他汀钙联合曲美他嗪治疗急性冠脉综合征的临床疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀钙联合曲美他嗪治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法将79例急性冠脉综合征患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗和曲美他嗪治疗,治疗组在此治疗基础上加用瑞舒伐他汀钙,总治疗疗程12周。比较两组患者血脂、超敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及冠心病缓解有效率。结果①治疗组患者经12周上述药物治疗,甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度胆固醇脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)较治疗前减低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,治疗组较对照组患者TC、TG、LDL-C低。差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗组患者经12周上述药物治疗,CRP值较治疗前减低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,治疗组患者CRP值较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);③治疗组总有效率(87.5%)明显高于对照组(76.9%)(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙联合曲美他嗪治疗急性冠脉综合征疗效较好,不良反应轻微。

不同剂量瑞舒伐他汀对ACS患者血清炎症因子及血管内皮功能的影响

目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清炎症因子及血管内皮功能的影响。方法:选择符合标准的患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,在基础上观察组每晚口服瑞舒伐他汀片20mg,对照组服用10mg,治疗前及治疗后12周检测内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、人基质金属蛋白酶9(MMP-9)和纤溶酶原激活抑制剂-1(PAI-1)水平,记录心血管事件。结果:治疗前,两组患者血清ET-1、NO、hs-CRP、MMP-9及PAI-1水平相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组患者血清ET-1、hs-CRP、MMP-9及PAI-1水平较本组治疗前下降,而NO水平上升,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者心血管事件发生率10.00%,低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀能减少ACS患者血清炎症因子合成和释放,改善和保护血管内皮功能,减少心血管事件发生率,提高治疗效果,强化治疗的作用更显著。

瑞舒伐他汀对脑梗死患者同型半胱氨酸的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对脑梗死患者同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选择符合入组条件的住院患者150例,随机分为对照组、低剂量治疗组及高剂量治疗组,分别检测治疗当日(入院后、治疗前)、14d、30d、90d时的Hcy水平。结果与对照组比较,治疗组hcy下降更为明显,且高剂量治疗组与低剂量治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀能够降低Hcy,且高剂量时效果更显著。

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效分析

目的：分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果。方法选择2013年9月～2014年9月本院治疗冠心病患者88例，随机分为两组，每组44例，对照组口服曲美他嗪，观察组口服瑞舒伐他汀联合曲美他嗪，观察两组疗效。结果观察组总有效率93.18%高于对照组70.45%（P＜0.05）。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效显著。

瑞舒伐他汀对持续性房颤患者心房电重构的改善作用

目的:观察瑞舒伐他汀对阵发性房颤(AF)患者心房肌电生理重构的影响。方法:将入选的56例持续性AF患者分为瑞舒伐他汀加胺碘酮、美托洛尔组(观察组)和胺碘酮加美托洛尔组(对照组)。对患者行药物复律或电复律后,利用食管心房调搏测定心房有效不应期(AERP),观察用药前后AERP的变化。结果:观察组的AERP在处理前后分别为(197.5714±11.84330)ms和(238.4286±17.08222)ms,AERP增长20.68%;对照组的AERP在处理前后分别为(198.5000±12.96000)ms和(212.5000±12.22073)ms,AERP增长0.705%。采用重复测量方差分析,两组的差异有统计学意义,P<0.05。结论:瑞舒伐他汀联合胺碘酮和美托洛尔缓释片有明显的协同作用,能够延长心房有效不应期。

不同时间段使用瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中炎性因子及神经功能的影响

目的探讨不同时间段使用瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中炎性因子及神经功能的影响。方法选择急性缺血性脑卒中患者120例,按照数字表随机分为A,B,C,D组,每组各30例,其中A组患者在发病后24 h内、B组患者在发病36 h内、C组发病36~72 h、D组发病72 h后给予瑞舒伐他汀钙,观察治疗后患者的血脂、炎症因子、颈动脉粥样硬化斑块和颈动脉IMT及神经功能评分情况。结果经过2周的治疗后发现A组TG、TC、LDL-C水平低于其他3组,HDL-C水平高于其他3组,但差异均不明显(P>0.05),A组hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平明显低于其他3组,并且与C组和D组水平比较有明显差异(P<0.05);经过6个月的治疗后发现A组IMT值、斑块面积、NIHSS评分、MRS评分均低于其他3组,但是4组比较均无明显差异均(P>0.05);4组均未发生明显的不良反应。结论早期使用瑞舒伐他汀可以降低缺血性脑卒中患者的炎症反应,改善其神经功能。