液体黏度模型的建立与实现

为了实现用软测量的方法在线测量液体的黏度,建立了液体的黏度模型,并在MATLAB中通过应用最小二乘法进行曲线拟合,实现了参数的辨识,确立了液体的黏度模型。应用表明,该方法简便可靠,可以方便快速地获得液体的黏度模型,且该模型简单,应用性强,能较好地应用于液体黏度的在线测量。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血一氧化氮和内皮素-1的影响

目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清一氧化氮(NO)和血浆内皮素-1(ET-1)含量的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清NO和血浆ET-1含量的影响。结果:模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;血清NO和血浆ET-1含量以及二者比值显著增加。各治疗组肝脏病理损害较轻,血清NO和血浆ET-1含量以及二者比值明显降低。结论:柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠血清NO和血浆ET-1水平的异常升高,以达到抗肝硬化的作用。

油中干燥法制备甘氨酸茶碱钠微囊及其释药特性的研究

采用油中干燥法，以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００和ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ１００为囊材制备水溶性药物甘氨酸茶碱钠微囊。实验结果表明，所得微囊能延缓药物的释放，且以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００为囊材制得的微囊缓释性能较优。囊材和囊心物比例为４：１时的微囊缓释效果优于比例为２：１时。含药微囊的体外溶出皆符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝细胞转化生长因子β_1表达的影响

目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠转化生长因子(TGF)β1表达的影响。方法以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和肝细胞TGFβ1表达的影响。结果与正常组比较,模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成,肝细胞TGFβ1表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,各治疗组肝脏病理损害较轻,肝细胞TGFβ1表达减少(P<0.01)。结论柔肝消癥饮能显著抑制肝硬化模型大鼠肝细胞TGFβ1表达,具有抑制细胞外基质合成、抗肝硬化的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠结缔组织生长因子表达的影响

目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。方法采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝组织CTGF表达的影响。结果模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝组织CTGF表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,肝组织CTGF表达明显减少。结论柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠肝组织CTGF的表达,以达到抗肝硬化的作用。

基于液晶偏转系统的卫星平台振动补偿方法研究

针对卫星平台振动严重影响空间光通信跟瞄精度的问题,提出了基于液晶偏转控制系统的扰动补偿方案。建立了液晶偏转控制系统的数学模型,为了提高收敛速度,设计了基于后验估计误差RLS格型滤波算法的自适应控制器。引入了变阶算法,不但实现了快速、高精度的扰动补偿,而且在没有增加计算量的情况下,消除了高定阶RLS自适应算法中大的暂态响应,改善了控制系统性能。实验结果表明补偿后的扰动残差在10-6rad量级,验证了该控制方案的有效性和可行性。

基于Hermite基函数的液位传感器温度补偿方法

针对液位传感器易受温度影响的问题,提出了基于Hermite基函数的液位非线性校正和温度补偿的复合校正方法,该方法使用递推最小二乘法对标定液位进行拟合以获取复合补偿模型的参数,由此根据液位传感器的测量值和环境温度即可高精度计算出实际液位。仿真结果表明,补偿后的最大相对误差不超过1.23×10^(-6)%,具有良好的非线性校正和温度补偿效果,在液位检测领域具有重要的理论和应用价值。

基于Laguerre基函数的液位传感器温度补偿方法

针对环境温度影响液位传感器的检测问题,提出了基于Laguerre基函数的液位非线性校正和温度补偿的复合校正模型,采用递推最小二乘(RLS)法对标定液位进行拟合以确定复合补偿模型的参数。根据液位传感器的测量值和环境温度可高精度计算出实际液位。仿真结果表明:补偿后的最大相对误差不超过(3.414 5×10^(-7))%,具有良好的非线性校正和温度补偿效果,在液位检测领域具有重要的理论和应用价值。

离子液体基氮-膦阻燃剂对生漆的阻燃作用

以氟硼酸钠和四丁基溴化磷为原料,制得离子液体四丁基鏻四氟硼酸盐([TBP][BF_(4)]),并与聚磷酸铵(APP)组成离子液体基氮-膦复合阻燃剂(FR),将复合阻燃剂作为共固化剂,参与生漆固化交联反应,制得阻燃漆膜(FR/RL)。利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和热重分析(TGA)对阻燃漆膜的可燃性和热稳定性进行评估;采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等对阻燃漆膜进行结构、相容性、力学性能等测试。研究结果表明,复合阻燃剂中各成分具有良好的协同阻燃作用;经组成优化后,当[TBP][BF_(4)]添加量为10%质量百分数、聚磷酸铵为20%质量百分数时,阻燃漆膜的LOI从17.2%提高到28.6%,UL-94为V-0;热重分析结果显示,加入复合阻燃剂,有利于阻燃漆膜的炭化,提高了阻燃漆膜的热稳定性。与天然漆膜相比,阻燃漆膜的硬度、耐冲击性、柔韧性、光泽度和耐酸碱性均得到提升。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脏TIMP-1和TGFβ_1表达的影响

[目的]观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脏组织抑制因子-1(TI MP-1)和转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。[方法]采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药物(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝脏TI MP-1和TGFβ1表达的影响。[结果]模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝脏中TI MP-1和TGFβ1表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,与模型组比较,肝脏TI MP-1和TGFβ1表达明显减少(P<0.01);与阴性药物对照组比较,高剂量组肝脏TI MP-1和TGFβ1表达也减少(P<0.05)。[结论]柔肝消癥饮可能是通过抑制肝硬化大鼠肝脏TI MP-1和TGFβ1的表达,以达到抗肝硬化的作用。