混合实时事务的接纳控制机制ACMHRTT

提出了一种含有实时和非实时两部分的混合实时事务接纳控制机制ACMHRTT(Admission Control Mech-anism for Hybrid Real-Time Transactions)。ACMHRTT将混合事务分为真实时和非实时两部分,综合考虑混合事务的执行需求和价值,目的是为保留系统资源,有效控制负载,减少了被系统接纳执行后而又不能满足截止期的事务,提高实时数据库系统事务处理的成功率和可靠性,使系统收益最大化。着重分析了ACMHRTT的模型,对ACMHRTT与传统的ACM作了分析比较,说明了比传统的ACM协议更优,并提出了须进一步研究的问题。

Taq Man-MGB探针Real-timePCR快速检测单增李斯特菌的研究

目的:建立Taq M an-MGB探针Real-tim e荧光PCR快速检测单增李斯特菌技术。方法:在对单增李斯特菌invA序列进行分析、比较基础上,设计一对特异性Taq M an-MGB探针法引物及探针,通过Real-tim ePCR反应条件和反应体系的优化,实现对单增李斯特菌的快速检测;用克隆到pMD18-T载体上的李斯特菌invA基因阳参片段及不同菌株、食品标本验证方法的特异性和敏感性。结果:方法的灵敏性高,其循环阈值与模板浓度的对数值具有很好的对应关系,最低可检测57个拷贝数,经18 h增菌,可检测低至4.5 cfu/m l的细菌;特异性强,检测6株单增李斯特菌标准株和100株单增李斯特菌样品分离株的PCR循环域值(CT值)均小于25,而90株威氏李斯特菌、英诺克李斯特菌、绵羊李斯特菌以及非李斯特菌PCR循环域值(CT值)大于35;快速,最快1 h可出结果,实际样品20 h可出结果,而常规细菌培养法需要一周以上;对103份速冻米面食品进行检测,13份阳性,与常规方法无显著性差异(P>0.05)。结论:Taq M an-MGB探针的单增李斯特菌Real-tim e荧光PCR检测方法具有特异性强,敏感性高,易操作等优点,可推广应用。

一种实时Agent体系结构

提出了一种应用于实时环境的Agent体系结构,集成了慎思式和反应式Agent的主要行为特征,支持多Agent之间的协同求解,并在内部机制上采用集中控制和规划缓冲等技术满足系统对实时性和稳定性的需要。最后给出了该体系结构在实时监控系统中的一个具体应用,论证了其设计的合理性。

嵌入式实时数据库管理系统的设计

在嵌入式实时环境中,传统的数据库已经不能满足人们对数据处理实时的需求;而一般的嵌入式实时数据库由于受资源的限制只能偏向于某个应用,不能满足嵌入式环境复杂多变的情况。因此,介绍了一个基于QNX操作系统设计出来的基于组件的嵌入式实时数据库管理系统,讨论了该数据库如何实现事务的实时处理策略,描述了该系统的开发过程和现有的功能属性。

实时荧光定量PCR法检测对虾皮下和造血器官坏死病毒

应用实时荧光定量PCR最常用的TaqMan探针技术设计了探针和引物,并且用质粒技术构建了含有传染性皮下及造血器官坏死病毒(IHHNV)基因片段的阳性质控品,建立了检测IHHNVV的实时荧光定量PCR方法。对影响PCR的主要因素进行了优化,Mg2+浓度、引物和探针浓度、退火温度等均对扩增效率有明显影响。当Mg2+浓度为3.0-4.5mmol,退火温度为59～60℃时可获得最佳扩增效果。灵敏性试验表明该反应可检测体系中10拷贝的病毒核酸;该体系检测IHHNV具有很高特异性;对临床样品检测结果表明,该方法能快速、准确地检测样品中的IHHNV。

数据手套系统中实时数据采集和图像显示的实现

：针对虚拟现实系统数据流量大、实时要求强的特点，文章应用基于高速串口、Windows多媒体定时器和OpenGL技术的方法来实现数据手套的快速数据传输和实时图像显示，实际应用中取得了令人满意的视觉输出效果，为虚拟现实系统提供了形象生动的人机交互接口。考虑到虚拟现实技术的进一步发展，文章还介绍了一种解决更高速数据采集和实时显示任务的方案。

场景分割算法及其在实时漫游系统中的应用

实时漫游中对实时性的要求很高，但通常情况下场景绘制速度很难满足实际需求。基于包络球检索和八叉树分割的思想，提出一种基于场景分割的加速绘制算法，并对绘制过程中探照灯的处理进行了探讨。

基于视觉检测技术的机器人自动贴片系统设计

阐述了机器人自动贴片系统的功能和结构,给出了系统的层次结构、控制系统流程和关键模块的设计思路。系统上位机软件采用.NET平台构建,硬件基于工控机、机器人、工业相机和PLC实现,系统利用视觉检测技术对机器人定位进行实时补偿。使用结果表明,该自动贴片系统具有较高的贴片精度及效率。

实时数据库在加工误差统计分析中的应用

本文从加工误差统计分析的方法入手,分析了在加工误差统计分析中数据库系统的应用特点,阐述了实时数据库的功能,针对时数据库系统在质量控制中的应用,给出实时数据库的原理模型和结构模型。

前列腺癌根治术前盆腔淋巴结微转移检测的研究

目的明确新辅助治疗后前列腺癌根治术前，real—timePCR检测盆腔淋巴结微转移的意义。方法2007年8月至2010年3月对21例临床局限性前列腺癌病例，根据病理检查阳性（A组）、real—timePCR检查前列腺特异性抗原（PSA）mRNA和前列腺特异性膜抗原（PSMA）mRNA阳性（B组）、病理检查及real—timePCR检查PSA mRNA及PSMAmRNA均阴性（C组）进行分组，D组为对照组。术前行淋巴管造影显示盆腔淋巴结，对可疑淋巴结在x线定位下穿刺抽吸淋巴液，用real—timePCR方法检测淋巴液中PSAmRNA和PSMAmRNA的表达，阳性表达提示淋巴结转移的存在，术后对淋巴结组织切片进行免疫组化检查。结果对术前盆腔淋巴结穿刺抽吸淋巴液用real—timePCR方法检测PSAmRNA和PSMAmRNA的表达，证实有14例淋巴结存在微转移，术后对清扫淋巴结进行免疫组化检查有3例存在淋巴结转移，A组与B组PSA mRNA和PSMA mRNA的表达存在明显的差异；A、B组淋巴液中PSA mRNA及PSMA mRNA的表达明显高于淋巴结（P〈0．01）。结论采用real—timePCR方法检测淋巴液中PSA和PSMA mRNA的表达有利于探测到淋巴结微转移的存在，术前穿刺淋巴结抽吸淋巴液提高了术前前列腺癌分期的准确性。

胰腺癌组织K-ras基因第12密码子突变的定量检测

目的检测胰腺癌及相应癌旁组织K—ras基因第12密码子的突变量，分析其与胰腺癌临床病理参数的关系。方法应用肽核酸（peptide nucleic acid，PNA）钳制双荧光标记探针的实时定量PCR法检测93例胰腺癌组织及其癌旁组织中K—ras基因第12密码子的突变拷贝数，以突变百分率表示突变量。K-ras基因突变百分率=K—ras突变型拷贝数／（K—ras野生型拷贝数＋K-ras突变型拷贝数）×100％。结果胰腺癌及其癌旁组织的K-ras基因第12密码子突变率分别为83．9％和65．6％，相差显著（P〈0．05）；它们的突变量分别为（13．385±1．745）％和（2．246±0．728）％，相差亦显著（P〈0．05）。K—ras基因第12密码子突变量与临床病理参数无关。结论胰腺癌及相应癌旁组织不仅存在K-ras基因突变率的差异，亦存在K—ras基因突变量的差异。

实时荧光PCR检测蜡样芽胞杆菌重组质粒标准的构建

〔目的〕构建蜡样芽胞杆菌16s-23sITS重组质粒,为实时荧光PCR检测蜡样芽胞杆菌提供质粒标准。〔方法〕选择蜡样芽胞杆菌16s-23sITS特异基因作为目的靶序列,设计、合成引物和探针,采用普通PCR扩增特异靶序列,克隆到pGM-T载体后,转化感受态大肠埃希菌DH5,α经蓝白斑筛选,再分别用EcoRI酶切,普通PCR及测序3种方法证实目的片段已成功重组。建立荧光定量PCR检测蜡样芽胞杆菌的标准曲线。〔结果〕成功构建目的重组质粒,并以此为标准制作荧光定量PCR标准曲线,重组质粒标准具有较大的线性范围(102copies/μl～108copies/lμ)和灵敏度。〔结论〕该方法构建的16s-23sITS基因重组质粒能满足实时荧光定量测定对参考标准的要求,为后续实时荧光PCR快速检测蜡样芽胞杆菌的推广应用提供了条件。

实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7

目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7,应用于细菌性食物中毒的快速诊断。方法根据GeneBank公布的金黄色葡萄球菌nuc基因序列和大肠杆菌O157:H7rfbE基因序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标-双重实时PCR检测体系。结果双重荧光PCR反应体系检测151株金黄色葡萄球菌和27株大肠杆菌O157:H7,均出现特异的荧光信号,两种细菌检测互不干扰。对8762份大便、食品等标本进行检测,315份标本金黄色葡萄球菌实时荧光PCR阳性,其中286份金黄色葡萄球菌培养阳性;31份标本大肠杆菌O157:H7实时荧光PCR阳性,其中26份大肠杆菌O157:H7培养阳性。从样品处理到检测结果仅需要时间2h^1d。结论改良分子信标-多重实时荧光PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7食物中毒的快速诊断和肠道传染病的初筛,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。

人皮肤成纤维细胞的分离和原代培养

目的采用实时细胞监测技术(RTCA)观察人皮肤成纤维细胞增殖过程。方法采集5例患者的皮肤组织,经胰酶消化和传代,对分离纯化后的成纤维细胞使用RTCA动态检测其增殖过程,并进行免疫荧光检测特异性蛋白表达。结果 RTCA的实验数据比较真实地接近细胞实际的生长情况;免疫荧光结果显示分离的成纤维细胞能够表达波形蛋白。结论 RTCA动态检测能为细胞移植提供有力的保障。