RS型泪道引流管与硬膜外导管在泪小管断裂吻合术患者中的应用效果比较

目的:比较RS型泪道引流管与硬膜外导管在泪小管断裂吻合术患者中的应用效果。方法:选取2017年5月至2021年5月该院收治的60例泪小管断裂患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。两组均行泪小管断裂吻合术治疗,对照组采用硬膜外导管作为泪道支撑物,观察组采用RS型泪道引流管作为泪道支撑物,术后随访6个月。比较两组临床疗效,手术相关指标(手术时间、引流管拔除时间、术后眼睑肿胀消退时间)水平,术后1、3 d疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分和并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、引流管拔除时间、术后眼睑肿胀消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1、3 d的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RS型泪道引流管应用于泪小管断裂吻合术患者可提高治疗总有效率,缩短手术时间、引流管拔除时间和术后眼睑肿胀消退时间,减轻术后疼痛,效果优于硬膜外导管。

泪道激光成形术联合顺行置入RS型泪道支架和逆行置入球囊型泪道支架治疗泪道阻塞的疗效对比

目的比较泪道激光成形术联合2种泪道支架置入治疗泪道阻塞的临床疗效。方法220例（220眼）泪道阻塞患者行泪道激光成形术联合泪道支架置入术。根据置入泪道支架的类型随机分为2组：A组（115眼）行逆行球囊型泪道支架置入，B组（105眼）行顺行Rs型泪道支架置入。术后随访6个月以上，比较2组间的临床疗效和并发症情况。结果B组在下泪管和泪总管阻塞的治愈率明显高于A组（83．33％VS．34．14％，P〈0．05）。B组在鼻泪管阻塞的治愈率明显高于A组（81．33％VS．64．10％，P〈0．05）。下泪管和泪总管阻塞治疗过程中2种治疗方法的并发症：A组术中严重出血2例，支架移位3例，引流不畅7例；B组泪小点过敏4例，皮下炎性硬结2例。A组总并发症发生率明显高于B组（17．39％vs．5．71％，P〈0．01）。结论泪道激光成形术联合顺行Rs型泪道支架置入对于泪道阻塞全程均有较好的临床疗效，同时由于并发症少，适合临床工作的普及。

RS型泪道引流管治疗泪道阻塞的临床疗效及安全性分析

目的分析研究RS型泪道引流管治疗泪道阻塞的临床疗效及安全性。方法 82例(82只眼)泪道阻塞患者,依据分别抽样法分为病例组和对照组,每组41例(41只眼)。泪道探通后,病例组置入RS型泪道引流管,对照组置入环形泪道引流管。比较两组患者手术时间、手术并发症发生情况、临床疗效。结果病例组患者的手术时间为(0.82±0.28)h,显著短于对照组的(1.02±0.28)h,差异具有统计学意义(t=3.234, P=0.002<0.05)。病例组的手术并发症发生率4.88%显著低于对照组的21.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。病例组患者的临床总有效率97.56%高于对照组的82.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 RS型泪道引流管治疗泪道阻塞可获得理想的临床效果,能够缩短手术时间、容易操作,且手术并发症少、使用安全性较高,值得临床大力推广。

RS型泪道再通管与硬膜外麻醉管在泪小管断裂吻合术中的应用比较

目的:观察RS型泪道再通管与硬膜外麻醉管在泪小管断裂吻合术中的疗效。方法:将泪小管断裂患者82例(82眼)按就诊时间先后顺序,随机分成两组:A组(硬膜外麻醉管组)40眼,B组(RS型泪道再通管组)42眼;两组患者均3月左右拔管,比较泪道通畅、泪小管撕裂、眼睑外翻、眼睑内眦角畸形等方面的情况。结果:两组临床疗效比较,A组(硬膜外麻醉管组)中30例治愈(75.00%),6例好转(15.00%),4例未愈(10.00%),治疗有效率为90.00%;B组(RS型泪道再通管)中36例治愈(85.71%),5例好转(11.90%),1例未愈(2.38%),治疗有效率为97.62%,差异无统计学意义(χ2=0.960,P>0.05)。两组并发症比较,A组下泪点及眼睑轻度外翻8例(20.00%),泪小管撕裂5例(12.50%),泪道置管脱落6例(15.00%),内眦角畸形8例(20.00%),并发症总发生率67.50%;B组下泪点及眼睑轻度外翻1例(2.38%),泪小管撕裂1例(2.38%),泪道置管脱落0例(0%),内眦角畸形2例(4.76%),并发症总发生率9.52%,差异有统计学意义(χ2=29.288,P<0.001)。结论:RS型泪道再通管和硬膜外麻醉管在泪小管断裂吻合术中应用效果均良好,但RS型泪道再通管在眼睑并发症等方面均优于硬膜外麻醉管,RS型泪道再通管是一种理想的留置物。

RS型泪道扩张引流管在泪小管断裂手术中的应用

目的探讨泪小管断裂患者应用RS型泪道扩张引流管的临床疗效。方法选取泪小管断裂患者76例,随机分为两组,对照组采用一次性硬膜外导管作为泪道支撑物,治疗组采用RS型泪道扩张引流管作为泪道支撑物。比较术后两种泪道支撑物疗效及并发症情况。结果治疗组总有效率96.74%明显高于对照组73.68%(P<0.05),同时治疗组术后并发症发生率为5.26%低于对照组36.84%(χ2=11.4,P=0.001)。结论应用RS型泪道扩张引流管作为泪小管断裂吻合术中的泪道支撑物临床疗效显著,减少手术并发症,手术成功率高,值得临床广泛应用。

RS型皮革填充树脂鞣剂化学结构及其在皮革中作用机理探讨

本文从微观角度研究了RS型皮革填充树脂鞣剂以及用该填充鞣剂加工的猪软面革,采用Niclet 5 DX FT-IR光谱仪和JEOL的FX-90Q核磁共振仪,对RS型皮革填充树脂鞣剂一密胺芳香族磺酸盐的化学分子结构作了分析;同时运用T-20扫描电子显微镜分别对使用与不用该填充鞣剂的成品革微观组织结构作了观察对比,在此基础上提出了该新型多功能填充树脂鞣剂在皮革中的作用机理。

应用泪道RS型再通管治疗泪囊前泪道阻塞疗效分析

泪道阻塞是眼科常见疾病,由于长期流泪影响患者生活,患者往往要求予以手术治疗。我院2015年以来采用泪道RS型再通管治疗泪囊前泪道阻塞,取得比较好的疗效,现报告如下。

保留泪点泪小管切开联合RS型泪道引流管置入治疗泪小管炎效果观察

目的观察保留泪点泪小管切开联合RS型泪道引流管(RS管)置入治疗泪小管炎的效果。方法回顾性分析2013年5月至2020年8月该院确诊为泪小管炎的患者共63例(66眼)。前期病例(2013年5月至2016年12月)为对照组28例(29眼),后期病例(2017年1月至2020年8月)为观察组35例(37眼)。对照组采用单纯泪小管切开术,观察组采用保留泪点泪小管切开联合RS管置入。术后6个月观察两组疗效及并发症。结果观察组治愈率(86.5%)明显高于对照组(55.2%)。两组手术均顺利完成。观察组术后共出现并发症10眼(27.0%),其中异物感合并眼痒9眼,出现泪点开口息肉样增生,对症用药后症状减轻,息肉组织逐渐减小,取管后上述症状逐渐消失1眼。对照组手术均顺利,术后切口粘连增生4眼(13.8%)。结论保留泪点泪小管切开联合RS管置入治疗泪小管炎手术操作简单,切口粘连增生减少,在充分引流泪小管分泌物的同时,尽可能保留了泪道的引流功能,效果明显优于单纯泪小管切开术。

宝马K系列摩托车的演变及最新一代K1200RS型摩托车

德国宝马(BMW)K系列摩托车从原始机型到最新一代(第三代)产品演变中有两次重大的改进:一是最大功率由原始机型时的 66 kw,先是提高到 73.5kw,之后又猛增到 95.6 kw;二是成功地解决了摩托车因发动机本身运转不平衡而导致整车振动明显的问题。从宝马 K系列最新一代产品 K1200RS型摩托车的结构特点及主要技术参数中可窥视出现代高性能摩托车的发展动态及性能水平状况。

评估RS型泪道再通管治疗泪道阻塞的有效性

目的研究RS型泪道再通管对泪道阻塞性疾病的疗效。方法采用RS型泪道再通管(济南晨生医用硅橡胶制品有限公司生产),对97例泪道阻塞患者进行泪道探通后插管治疗。结果治愈81例,好转26例,无效3例,总有效率97.27%。术中无鼻腔出血,泪小点撕裂,泪小点外翻等并发症。术后无眼睑红肿,泪小点撕裂,泪小点外翻,泪小点及泪小管炎,无拔管困难等并发症。结论 RS泪道再通管治疗泪道阻塞性疾病术后效果满意,术中及术后并发症少,手术操作简单,手术时间短,安全性高。对患者的眼部刺激小,对日常生活无影响。

使用一次性泪道再通管(RS型)治疗泪道阻塞疗效观察

目的:探讨泪道阻塞患者使用一次性泪道再通管(RS型)的治疗效果。方法:选择2015年1月—2016年2月收治的慢性泪囊炎、鼻泪管阻塞患者30例作为观察组,另选择体检的健康志愿者28例作为对照组。观察组使用一次性泪道再通管手术治疗,并评估手术效果及治疗前、术后1个月、拔管后的泪膜破裂时间、眼表改变评分,比较两组患者的泪液SP含量。结果:观察组治疗的总有效率为93.33%(28/30)。观察组治疗前、术后1个月、拔管后的泪膜破裂时间、眼表改变评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组在治疗前泪液SP含量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1个月泪液SP含量明显升高,而拔管后SP含量显著降低(P<0.05)。结论:使用一次性泪道再通管(RS型)治疗泪道阻塞,可提高泪道阻塞成形术的成功率,改善生活质量,提高患者的预后。

RS型泪道扩张引流管在泪小管断裂手术中的效果观察

目的:探讨RS型泪道扩张引流管在泪小管断裂手术中的临床应用效果。方法:选取我院自2018年5月-2019年5月接收的60例泪小管断裂患者作为观察对象,随机分为观察组(30例)与对照组(30例)。两组患者分别进行以RS型泪道扩张引流管与一次性硬膜外导管作为泪道支撑物的泪小管断裂手术。观察两组患者术后并发症发生情况与插管成功情况,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组一次插管成功率明显优于对照组(P<0.05)。结论:RS型泪道扩张引流管在泪小管断裂手术中临床应用效果显著,提升了插管一次成功率,减少了并发症发生率,促进患者早日康复,临床应用价值较高。

RS型皮革填充树脂鞣剂的研制

本文论述了RS型皮革填充树脂鞣剂一密胺芳香族磺酸盐的合成工艺及分子结构,并对该合成树脂鞣剂在皮革中的填充鞣制机理作了微观电镜分析.

SmartSite RS型应力仪检测不同热输入下16 MnDR焊接接头的残余应力

焊接过程中会产生焊接残余应力,SmartSite RS型应力仪检测焊接残余应力的研究相对较少。SmartSite RS型应力仪对不同热输入下16 MnDR焊接接头残余应力进行检测,研究焊接热输入对残余应力的影响,指导该型设备应用于实际生产,具有重要意义。

眼科显微镜下使用一次性人工泪管(RS型)在治疗下泪小管断裂中的临床应用

探讨眼科显微镜下使用一次性人工泪管(RS型)在治疗下泪小管断裂中的临床价值。方法:研究立项时间、终止时间分别为2018年1月、2022年1月,抽选此期间在我院接受治疗的100名下泪小管断裂患者为研究对象,所有患者治疗期间均接受眼科显微镜下使用一次性人工泪管(RS型)方案进行治疗,分析所有患者手术治疗情况、治疗效率、术后疼痛情况、并发症发生率以及治疗前后患者情绪质量变化。结果:所有患者手术治疗时间为(45.39±15.21)min,98.00%的患者达治疗有效;手术后患者疼痛评分下降明显,仅有2例出现并发症,患者治疗前后情绪质量无明显差异,P<0.05。结论:在对下泪小管断裂患者在进行治疗期间,于眼科显微镜下采用一次性人工泪管(RS型)进行泪小管手术治疗,对提高手术治疗效率、治疗安全性,提升患者生活质量有积极作用。

RS型泪道引流管置入术联合泪小管切开术治疗泪小管炎患者的效果

目的:观察RS型泪道引流管置入术联合泪小管切开术治疗泪小管炎患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年5月该院收治的70例泪小管炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各35例。对照组行泪小管切开术治疗,研究组在对照组基础上行RS型泪道引流管置入术治疗,比较两组基础泪液分泌试验(SⅠt)水平、临床症状(泪小管周围红肿症状、溢泪症状)消失时间、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6]水平、并发症发生率和复发率。结果:术后1周,两组SⅠt水平和血清TNF-α、IL-6等炎性因子水平低于术前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组泪小管周围红肿症状、溢泪症状等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,研究组并发症发生率为5.71%,明显低于对照组的31.43%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后6个月泪小管炎复发率为0,明显低于对照组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RS型泪道引流管置入术联合泪小管切开术治疗泪小管炎患者可降低SⅠt水平、炎性因子水平、并发症发生率和复发率,缩短临床症状消失时间,效果优于单纯泪小管切开术治疗。

物理法制备RS3型抗性淀粉的研究进展

抗性淀粉是指在健康人体小肠不被消化和吸收的多糖类物质,对人体健康有益。回生淀粉(RS3)作为抗性淀粉的其中一类,因具有热稳定性好、持水性低等特点,在食品工业中被广泛应用。本文分别综述了近年来超声法、微波法、湿热法以及韧化法制备RS3型抗性淀粉对其得率、理化性质和结构的影响,并对物理法制备RS3型抗性淀粉的现状提出展望,以期为物理法制备RS3型抗性淀粉的研究提供有益的参考,促进物理法制备抗性淀粉的实际应用。

基于商用芭蕉芋RS3型抗性淀粉碳源的菌株筛选、分离与功能性评价

目的筛选、鉴定和功能性评价优势酵解商用芭蕉芋RS3型抗性淀粉的健康人体肠道菌,为商用芭蕉芋RS3型抗性淀粉合生元制剂提供高价值菌种。方法采用商用芭蕉芋RS3型抗性淀粉改良BHI固体培养基,筛选并鉴定优势酵解肠道菌,用DPPH自由基清除实验和ABTS自由基清除实验考察菌株抗氧化能力,用溶血性实验和药敏实验评价其安全性。结果菌株1-6和菌株S1能够发酵商用芭蕉芋RS3型抗性淀粉并显著降低体系pH值(P<0.05),经鉴定均为蜡样芽孢杆菌。两种菌株无细胞提取上清液对DPPH自由基清除率分别79.63%和51.56%,对ABTS自由基清除率分别为63.79%和39.39%。两种菌株均无溶血性且对抗菌药物敏感。结论菌株1-6与菌株S1具有抗氧化潜力且安全性高,可作为健康食品市场应用的高价值候选菌株。