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西屋RT5制动系统在地铁车辆上的应用
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作者 方舟 《机车电传动》 北大核心 2015年第4期83-85,共3页
主要介绍了长沙地铁2号线采用的美国西屋RT5制动系统的控制理念和技术特点,并对轨道交通制动技术的发展提出了看法。长沙地铁2号线运营以来,制动系统总体运行情况良好。
关键词 rt5制动系统 车控模式 制动力 制动缸压力 防滑控制 长沙地铁
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RT5渗出器“返水”问题探讨
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作者 那士明 孙正玺 《中国甜菜糖业》 1992年第5期22-24,21,共4页
1 概述 RT5渗出器是由国外引进专利并改进设计,由合肥轻工业机械厂制造,于1984年10月在阿城精厂投产使用,至今已经历了七个生产期。
关键词 rt5渗出器 返水 防止 制糖设备
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法国陆军勒克莱尔RT5主战坦克
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《环球军事》 2009年第4期35-35,共1页
关键词 勒克莱尔 rt5
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Ocotillone-type Ginsenoside from Leaves of Panax ginseng 被引量:11
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作者 窦德强 陈颖 +2 位作者 任杰 裴玉萍 陈英杰 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第4期119-121,共3页
An ocotillone type ginsenoside, together with 2 known ginsenosides was isolated from leaves of Panax ginseng and identified as pseudoginsenoside RT 5 on the basis of chemical and physicochemical evidences. It h... An ocotillone type ginsenoside, together with 2 known ginsenosides was isolated from leaves of Panax ginseng and identified as pseudoginsenoside RT 5 on the basis of chemical and physicochemical evidences. It has been so far the first example of ocotillone type ginsenoside discovered in Panax ginseng and its plausible biotransformation pathway also discussed. 展开更多
关键词 Panax ginseng GINSENOSIDES Ginsenoside RT 5
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人参次苷H滴丸原料药中皂苷含量测定及细胞膜色谱技术对效应成分筛选 被引量:7
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作者 马晓伟 于蒙蒙 +6 位作者 晋兴华 何嘉辉 徐亮 何毅 聂朝宏 宋兆辉 肖学凤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2545-2550,共6页
目的建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分。方法采用Century SIL BDS C18色谱柱(250... 目的建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分。方法采用Century SIL BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子多重反应监测(MRM)模式进行扫描定量,并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定。结果拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2分别在0.095~0.235、0.042~0.168、0.105~0.419 mg/m L线性关系良好(r2≥0.999 0),3种成分的平均加样回收率分别为99.95%、100.12%、100.06%,RSD分别为1.06%、0.96%、0.91%。SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24%、21.42%、29.70%。红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20(S)-人参皂苷Rh2。结论该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠,为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据。20(S)-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分,推测其可能是SGHDP的效应成分,与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致。 展开更多
关键词 人参次苷H滴丸 原料药 拟人参皂苷rt5 20(S)-人参皂苷Rh1 20(S)-人参皂苷Rh2 高效液相色谱串联三重四级杆质谱法 含量测定 细胞膜固相色谱 效应成分
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三七药性菌质正丁醇部位化学成分研究(Ⅱ)
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作者 刘晓莉 王新闻 +2 位作者 丁彩凤 邱智东 徐伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期93-95,共3页
目的:通过生物转化技术发酵三七获得三七药性菌质,对正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用系统溶剂萃取、D101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、开放式ODS柱色谱、半制备液相色谱等方法进行分离纯化,结合化合物理化性质和波谱数据鉴定其化... 目的:通过生物转化技术发酵三七获得三七药性菌质,对正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用系统溶剂萃取、D101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、开放式ODS柱色谱、半制备液相色谱等方法进行分离纯化,结合化合物理化性质和波谱数据鉴定其化合物结构。结果:从三七药性菌质正丁醇部位分离得到6个化合物,分别为24(R)-假人参皂苷RT5(1),人参皂苷SG1(2),人参皂苷Rh12(3),人参皂苷Rb1(4),vina-ginsenoside R8(5),vina-ginsenoside R9(6)。结论:化合物1,2,5,6为首次从三七植物中分离得到,所有化合物均为首次从三七药性菌质中分离得到。 展开更多
关键词 三七药性菌质 正丁醇部位 24(R)-假人参皂苷rt5 人参皂苷SG1 vina-ginsenoside R8 vina-ginsenoside R9
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重组免疫融合肽Tα1-BP5对鸭坦布苏病毒灭活疫苗的免疫增强作用 被引量:8
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作者 张聪 张巫凡 +3 位作者 周江飞 廖成水 李小康 王臣 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期945-950,共6页
为研究重组融合肽Tα1-BP5(rTα1-BP5)对鸭坦布苏病毒灭活疫苗的免疫增强作用,本试验以rTα1-BP5联合鸭坦布苏病毒灭活疫苗免疫雏鸭,检测免疫后鸭的Ig G抗体、细胞因子(IL-4和IFN-γ)的分泌水平、淋巴细胞增殖水平和血清病毒中和抗体效... 为研究重组融合肽Tα1-BP5(rTα1-BP5)对鸭坦布苏病毒灭活疫苗的免疫增强作用,本试验以rTα1-BP5联合鸭坦布苏病毒灭活疫苗免疫雏鸭,检测免疫后鸭的Ig G抗体、细胞因子(IL-4和IFN-γ)的分泌水平、淋巴细胞增殖水平和血清病毒中和抗体效价,并通过攻毒试验评价其对雏鸭的免疫保护作用。结果显示,rTα1-BP5能够增强机体免疫后Ig G抗体和细胞因子的分泌水平,增强淋巴细胞的增殖水平,提升血清病毒中和抗体效价。结果表明,rTα1-BP5能够增强机体细胞和体液免疫应答水平;动物免疫保护试验结果显示,rTα1-BP5配合鸭坦布苏病毒灭活疫苗免疫雏鸭后增强了对肝的免疫保护作用。本研究为鸭坦布苏病毒灭活疫苗的新型佐剂研究开发奠定了基础。 展开更多
关键词 rTα1-BP5 鸭坦布苏病毒 灭活疫苗 免疫佐剂
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Saponins from Roots of Panax notoginseng 被引量:14
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作者 Li-feng Han Kaunda Joseph Sakah +3 位作者 Li-li Liu Agyemang Kojo Tao Wang Yi Zhang 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2014年第2期159-163,共5页
Objective To study the chemical constituents in the dried roots of Panax notoginseng.Methods The constituents were isolated and purified with chromatographic methods.Their structures were elucidated by spectroscopic m... Objective To study the chemical constituents in the dried roots of Panax notoginseng.Methods The constituents were isolated and purified with chromatographic methods.Their structures were elucidated by spectroscopic methods(1D,2D NMR,UV,IR,[α]D,and HRESI-TOF-MS)and chemical analyses.Results Twenty saponins including 20(S)-ginsenoside Rh1(1),6-O-β-D-(6′-acetyl)-glucopyranosyl-24-ene-dammar-3β,6α,12β,20S-tetraol(2),ginseno-side Rf(3),notoginsenoside R2(4),ginsenoside Rg2(5),ginsenoside Rg1(6),notoginsenoside Rt(7),koryoginsenoside R1(8),6-O-(β-D-glucopyranosyl)-20-O-(β-D-xylopyranosyl)-3β,6α,12β,20(S)-tetrahydroxy-dammar-24-ene(9),pseudoginsenoside Rt3(10),notoginsenoside R1(11),ginsenoside Re(12),notoginsenoside N(13),ginsenoside F1(14),ginsenoside U(15),ginsenoside Rk3(16),3β,12β-dihydroxydammar-(E)-20(22),24-diene-6-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(17),ginsenoside Rh4(18),pseudoginsenoside Rt5(19),and vinaginsenoside R22(20)were obtained.Conclusion Compounds 2,19,and 20 are isolated from this species for the first time.The 1H-NMR data of compound 19 and1H-NMR and 13C-NMR data of compound 20 are first reported.Meanwhile,the NMR data ofβ-D-xylopyranosyl group in compound 9 is corrected. 展开更多
关键词 Araliaceae Panax notoginseng pseudoginsenoside rt5 saponins vinaginsenoside R22
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