乳黄消散对靶动物奶牛的安全性试验

为了确定乳黄消散在奶牛临床上使用的安全剂量,筛选出20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,即0倍剂量组(对照组)、1倍推荐剂量组、3倍推荐剂量组和5倍推荐剂量组,每天1次,经口灌服给药连用5d。试验期间,观察受试奶牛的精神状态,采食饮水,眼角、肛门有无污秽物等临床症状,并检测给药后0、3、5d的体温、血常规和生化指标。结果显示,给药后每组奶牛的精神状态良好,采食饮水正常,眼角、肛门无污秽物,且与对照组相比,不同剂量的乳黄消散对受试奶牛的体温、血液生理学指标差异均不显著(P>0.05);给药后第3天,Ⅲ组的ALB、AST、ALT、ALP、LDH、CK和CRE水平显著升高(P<0.05);给药后第5天,ALB、AST、ALT、ALP、LDH、CK、UREA和CRE水平显著升高(P<0.05)。说明乳黄消散至少3倍推荐剂量口服给药对靶动物奶牛是安全的,但5倍推荐剂量对靶动物奶牛的肝、肾有损伤。