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Ru/MCM-41催化苯选择加氢制环己烯 被引量:5
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作者 薛伟 赵青青 +2 位作者 王冬冬 杜文明 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期120-124,共5页
采用浸渍法制备了Ru/MCM-41催化剂,用于催化苯选择加氢制环己烯反应。为提高环己烯选择性,向催化剂中加入Zn助剂,考察了不同Zn母体对Ru/MCM-41催化性能的影响。结果表明,Zn的加入影响了Ru的还原,从而影响了其催化性能。当使用ZnCl2或Zn(... 采用浸渍法制备了Ru/MCM-41催化剂,用于催化苯选择加氢制环己烯反应。为提高环己烯选择性,向催化剂中加入Zn助剂,考察了不同Zn母体对Ru/MCM-41催化性能的影响。结果表明,Zn的加入影响了Ru的还原,从而影响了其催化性能。当使用ZnCl2或Zn(OAc)2为Zn母体时,Ru容易被还原,Ru/MCM-41催化剂表面活性中心数量增加,从而使其催化活性增加;当使用Zn(NO3)2为Zn母体时,部分Ru不易被还原,相应的Ru/MCM-41催化活性有所降低;ZnSO4为Zn母体时,ZnSO4的存在使MCM-41表面显酸性,在催化苯选择加氢反应中,由于表面酸中心和Ru加氢中心的共同存在,使得苯加氢反应存在两条路径,因此反应速率增加,苯转化率增加,并且由于表面酸中心有利于环己烯的吸附,从而易使其发生深度加氢。 展开更多
关键词 环己烯 选择加氢 ru/mcm-41 Zn助剂
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Ru/MCM-41催化葡萄糖加氢制备山梨醇的研究 被引量:1
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作者 张军 林鹿 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期409-411,共3页
以MCM-41分子筛为载体,采用甲醛还原法制备Ru/MCM-41催化剂,将其用于葡萄糖氢化制备山梨醇。考察了反应温度、反应时间以及Ru/MCM-41催化剂循环使用次数对山梨醇产率和选择性的影响。实验结果表明:在葡萄糖浓度为10%、催化剂用量为20%(... 以MCM-41分子筛为载体,采用甲醛还原法制备Ru/MCM-41催化剂,将其用于葡萄糖氢化制备山梨醇。考察了反应温度、反应时间以及Ru/MCM-41催化剂循环使用次数对山梨醇产率和选择性的影响。实验结果表明:在葡萄糖浓度为10%、催化剂用量为20%(以葡萄糖用量计),反应温度为120℃时,反应1.5h后,葡萄糖转化率达到100%,而山梨醇产率可达94.43%。同时,催化剂循环使用研究表明,Ru/MCM-41是一种较理想的催化剂,可循环使用3~4次。 展开更多
关键词 mcm-41 ru/mcm-41 葡萄糖 氢化 山梨醇
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Ru/MCM-41催化剂上苯的液相加氢反应 被引量:5
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作者 陈萍 毛继平 +2 位作者 马红芳 马静红 李瑞丰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期7-13,共7页
以Si-MCM-41、Al-MCM-41(1)(n(Si)/n(Al)=15)、Al-MCM-41(2)(n(Si)/n(Al)=10)以及用NH4NO3或HAc的醇溶液分别与Si-MCM-41离子交换所得的H-MCM-41(N)和H-MCM-41(H)为载体制备了系列Ru/MCM-41催化剂。采用N2吸附、XRD和H2-TPR表征了负载R... 以Si-MCM-41、Al-MCM-41(1)(n(Si)/n(Al)=15)、Al-MCM-41(2)(n(Si)/n(Al)=10)以及用NH4NO3或HAc的醇溶液分别与Si-MCM-41离子交换所得的H-MCM-41(N)和H-MCM-41(H)为载体制备了系列Ru/MCM-41催化剂。采用N2吸附、XRD和H2-TPR表征了负载Ru前后催化剂的结构及Ru在各种载体表面上的分散状态。以0.5%(质量分数)苯的环己烷溶液为模型化合物,在298 K、3.0 MPa反应条件下,考察了上述催化剂的苯液相加氢反应性能,并与Ru/HY、Ru/Hβ和Pt/MCM-41催化剂进行了比较。结果表明,载体MCM-41的n(Si)/n(Al)和表面化学组成等性质对Ru在其表面上的分散状态、还原性及催化性能均有影响。对苯的转化率与反应时间的关系曲线进行拟合,发现其遵循一级动力学方程,加氢反应速率常数按照Ru/Al-MCM-41(2)<Ru/Al-MCM-41(1)<Ru/Si-MCM-41<Ru/H-MCM-41(H)<Ru/H-MCM-41(N)的顺序递增;Ru/Si-MCM-41较高的催化活性来自于Si-MCM-41的高比表面积和Ru的高分散性;由于载体酸性的增加,H-MCM-41负载催化剂的加氢活性进一步提高。 展开更多
关键词 mcm-41 钌(ru) 液相加氢
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Ru/MCM-41催化剂表面的Ru物种
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作者 薛伟 赵青青 +2 位作者 苑保国 李芳 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期47-52,共6页
采用等体积浸渍法制备了用于苯选择加氢制环己烯的Ru/MCM-41催化剂,对其进行了X射线衍射、透射电镜、程序升温还原和原位漫反射红外光谱等手段表征,以确定MCM-41表面Ru物种的存在状态。结果发现,Ru物种颗粒均匀地分散在MCM-41孔道内,平... 采用等体积浸渍法制备了用于苯选择加氢制环己烯的Ru/MCM-41催化剂,对其进行了X射线衍射、透射电镜、程序升温还原和原位漫反射红外光谱等手段表征,以确定MCM-41表面Ru物种的存在状态。结果发现,Ru物种颗粒均匀地分散在MCM-41孔道内,平均粒径为2.1nm。在MCM-41表面存在Ru0、RuOx、RuClO和RuCl3等Ru物种;并且随着助剂Zn的加入,RuOx、RuClO等物种变得不稳定,而对于Ru0的影响较小。Ru0的加氢活性较强,易于使苯发生深度加氢得到环己烷;而RuOx、RuClO的加氢活性较弱,更易得到环己烯。Zn的加入使Ru/MCM-41催化苯选择加氢制环己烯的活性和选择性同时下降。 展开更多
关键词 选择加氢 mcm-41 ru物种 原位漫反射红外光谱
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Enantioselective hydrogenation of acetophenone by(1S,2S)-DPEN-Ru(Ⅱ)Cl_2(PPh_3)_2 encapsulated in Al-MCM-41 被引量:1
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作者 Jian Hong Liu Dong Liang +2 位作者 Bin Bin Fan Rui Feng Li Hua Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第7期802-806,共5页
A chiral ruthenium complex[(1S,2S)-DPEN]-RuCl_2(PPh_3)_2(DPEN = 1,2-diphenylethylenediamine,PPh_3 = triphenylphosphine) was encapsulated in the channel of Al-MCM-41 by electrostatic adsorption and 1,1-dichlorosi... A chiral ruthenium complex[(1S,2S)-DPEN]-RuCl_2(PPh_3)_2(DPEN = 1,2-diphenylethylenediamine,PPh_3 = triphenylphosphine) was encapsulated in the channel of Al-MCM-41 by electrostatic adsorption and 1,1-dichlorosilacyclobutane modification.The prepared heterogeneous catalyst showed the same catalytic activity and enantioselectivity as the corresponding homogeneous catalyst in the asymmetric hydrogenation of acetophenone,and could be reused at least seven times without significant loss of catalytic activity and enantioselectivity. 展开更多
关键词 ENCAPSULATION AL-mcm-41 Heterogeneous enantioselective hydrogenation ACETOPHENONE S S-DPEN-ru-Al-mcm-Si
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介孔分子筛MCM-41负载钌配合物的合成及其对醇氧化反应的催化性能
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作者 江亚芹 张宏宇 +2 位作者 孙晓辰 张月成 赵继全 《河北工业大学学报》 CAS 2016年第5期64-73,共10页
通过多步接枝法将钌配合物Ru(Terpyridine)(PPh_3)Cl_2(Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2)负载到MCM-41分子筛上,得到固载化的MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2催化剂.采用FT-IR、UV-Vis、XRD、ICP、N2吸附等手段对催化剂及其中间体进行了表征.将其与T... 通过多步接枝法将钌配合物Ru(Terpyridine)(PPh_3)Cl_2(Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2)负载到MCM-41分子筛上,得到固载化的MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2催化剂.采用FT-IR、UV-Vis、XRD、ICP、N2吸附等手段对催化剂及其中间体进行了表征.将其与TBHP组成催化氧化体系,用于仲醇的选择性氧化反应.考察了该催化氧化体系的催化性能,结果表明,在80℃无溶剂条件下可高活性地催化仲醇氧化生成相应的酮.实验结果还表明该催化剂的循环使用性能较差.红外光谱分析表明其之所以失活是因为在反应过程中发生有机配体三苯基膦的脱落. 展开更多
关键词 ru(Terpy)(PPh3)Cl2 固载化 醇氧化 TBHP mcm-41
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