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PEMFC催化剂的研究:自制抗CO中毒Pt-Ru/C电催化剂的性质 被引量:10
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作者 李莉 王恒秀 +3 位作者 徐柏庆 李晋鲁 陆天虹 毛宗强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期818-823,共6页
用胶体法制备了抗CO中毒PEMFC阳极Pt Ru/C电催化剂 (标记为THYT 2 ) ,对比研究了THYT 2与JohnsonMatthey(JM)公司同类品牌Pt Ru/C催化剂的电化学及其它物理化学性能 .结果表明 ,THYT 2电催化剂在甲醇燃料电池和CO/H2(ΦCO=1× 10 -4... 用胶体法制备了抗CO中毒PEMFC阳极Pt Ru/C电催化剂 (标记为THYT 2 ) ,对比研究了THYT 2与JohnsonMatthey(JM)公司同类品牌Pt Ru/C催化剂的电化学及其它物理化学性能 .结果表明 ,THYT 2电催化剂在甲醇燃料电池和CO/H2(ΦCO=1× 10 -4)的氢氧燃料电池中的电催化行为与JM催化剂相当 ,但THYT 2在低浓度CO氢气燃料中的电池性能更好 .两种催化剂的其它物理化学性质具有类似性 :XPS分析结果表明THYT 2和JM催化剂中都有三种不同价态的Pt存在 :即金属态Pt(0 )、氧化态Pt(II)和Pt(IV) .HRTEM测试结果表明两种催化剂的粒径处在 2~ 3nm左右 ,这可能是它们拥有良好电化学性能的主要原因之一 .本文还对催化剂中Pt与Ru组分的分布和相互作用进行了讨论 ,提出了改进Pt 展开更多
关键词 PEMFc催化剂 cO中毒 Pt-Ru/c电催化剂 性质 胶体法 碳负载铂铑催化剂 质子交换膜燃料电池 一氧化碳中毒
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固相反应法制备Pt-Ru/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性研究 被引量:6
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作者 马国仙 唐亚文 +2 位作者 周益明 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期394-398,共5页
It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode wit... It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode with the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was0.54V and the peak current was100mA · cm -2 .While the anodic peak potential and peak current were0.64V and43mA · cm -2 respectively at the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It illustrated that the electrocatalytic activity of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was much better than that of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It is because the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method is of low crystallinity and high dispersivity. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 乙醇 氧化 电催化活性 固相反应 铂-钌/碳催化剂
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三组Pt-Ru/C催化剂前驱体对其性能的影响 被引量:6
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作者 王振波 尹鸽平 史鹏飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1156-1160,共5页
分别以三组不同的Pt和Ru化合物为前驱体,采用热还原法制备了Pt-Ru/C催化剂,比较不同前驱体对催化剂性能的影响;通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析.结果表明以H2PtCl6+RuCl3和自制(NH4)2PtCl6+Ru(OH)3为前驱体的... 分别以三组不同的Pt和Ru化合物为前驱体,采用热还原法制备了Pt-Ru/C催化剂,比较不同前驱体对催化剂性能的影响;通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析.结果表明以H2PtCl6+RuCl3和自制(NH4)2PtCl6+Ru(OH)3为前驱体的催化剂Pt和Ru没有完全形成合金状态,在Pt(111)和Pt(200)之间有Ru(101)存在;以Pt(NH3)2(NO2)2和自制含钌化合物为前驱体制备的催化剂未检测出Ru金属或其氧化物的衍射峰,Pt-Ru颗粒在载体上分散均匀,粒径最小,为3.7nm.利用玻碳电极测试了循环伏安、记时电流和阶跃电位曲线,考核了上述催化剂对甲醇阳极催化氧化活性的影响;结果表明:以Pt(NH3)2(NO2)2和自制含钌化合物为前驱体制备的催化剂对甲醇的电催化氧化活性最高,循环伏安曲线峰电流密度达11.5mA·cm-2. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 前驱体 Pt-Ru/c催化剂 甲醇电氧化 电催化活性
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反胶束法制备PEMFC用Pt-Ru/C催化剂 被引量:3
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作者 田建华 徐云飞 +1 位作者 赵沧燕 何欣炎 《纳米技术与精密工程》 EI CAS CSCD 2008年第6期405-409,共5页
采用反胶束法制备质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ru/C催化剂.反胶束体系由环己烷、水、表面活性剂和正辛醇组成.研究了反胶束体系中水与表面活性剂的物质的量之比(ω)、不同类型的表面活性剂和不同还原剂等因素对Pt-Ru/C催化剂性能的影... 采用反胶束法制备质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ru/C催化剂.反胶束体系由环己烷、水、表面活性剂和正辛醇组成.研究了反胶束体系中水与表面活性剂的物质的量之比(ω)、不同类型的表面活性剂和不同还原剂等因素对Pt-Ru/C催化剂性能的影响.研究表明,采用SDS为表面活性剂,控制ω值在适宜的范围内,采用强还原剂KHB4,在室温下反应,可得到粒径小、分布均匀的Pt-Ru/C催化剂.透射电镜(TEM)测试结果表明,Pt-Ru粒子的平均粒径为3.1nm;X射线衍射(XRD)分析表明,Pt-Ru/C催化剂合金化程度高,相对结晶度为3.1;能量散射能谱(EDS)分析表明,形成的Pt和Ru的含量接近实验设定值.在0.5mol/L的H2SO4以及与0.5mol/L的CH3OH混合溶液中的循环伏安测试结果表明,自制Pt-Ru/C催化剂与Johnson公司商品Pt-Ru/C催化剂的电化学性能相近. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 Pt—Ru/c催化剂 反胶束法
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四氢呋喃-水-乙醇三元溶液体系制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂 被引量:1
5
作者 吴伟 曹洁明 +1 位作者 陈煜 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期559-564,共6页
提出了在四氢呋喃(THF)、H_2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法.与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲... 提出了在四氢呋喃(THF)、H_2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法.与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电催化活性远高于在纯水中制得的Pt-Ru催化剂.高合金化程度的原因是H_2PtCl_6和RuCl_3在THF、H_2O和乙醇三元溶液体系中的起始还原电位相近.此外,CMK-3以其规整的二维有序孔道结构,为直接甲醇燃烧电池(DMFC)中电子和物质的传输提供了方便的路径,其巨大的比表面积也为Pt-Ru纳米粒子的均匀分散提供了良好的载体. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt—Ru/c催化剂 四氢呋喃 合金化程度
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碳载体的O_3处理对直接甲醇燃料电池Pt-Ru/C催化剂性能的影响 被引量:1
6
作者 王振波 尹鸽平 史鹏飞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1813-1819,共7页
为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,利用O_3处理的Vulcan XC-72碳黑为载体,制备Pt-Ru/C催化剂,并与未经处理的Vulcan XC-72为载体制备的Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较.采用XPS和BET测试了O_3处理后碳粉表面的含氧浓度和比表... 为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,利用O_3处理的Vulcan XC-72碳黑为载体,制备Pt-Ru/C催化剂,并与未经处理的Vulcan XC-72为载体制备的Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较.采用XPS和BET测试了O_3处理后碳粉表面的含氧浓度和比表面积,结果表明,随处理时间延长,碳表面含氧浓度先减少后增加,比表面积减小;而随着处理温度升高,比表面积增加,含氧浓度先减少后增加.XRD,TEM方法对催化剂的结构及形貌的表征结果表明:O_3处理的碳黑为载体制备的Pt-Ru/C催化剂粒径均匀、分散性好.在0.5mol/L CH3OH和0.5mol/L H2SO4溶液中,利用粉末微电极测试了循环伏安和稳态极化曲线,结果表明:O_3处理碳粉为载体的催化剂比未经处理的碳粉为载体的催化剂的活性高.研究了O_3处理碳粉的时间和温度对催化剂性能的影响,电化学测试表明:140℃处理6min的碳粉为载体制备的催化剂对甲醇的电催化氧化活性最佳. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt—Ru/c催化剂 碳载体 O3处理 催化剂性能 电化学测试 H2SO4溶液 比表面积 稳态极化曲线 催化氧化活性
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炭载体前处理对Pt-Ru/C催化剂性能影响 被引量:2
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作者 王振波 尹鸽平 +1 位作者 孙迎超 史鹏飞 《炭素》 2005年第3期25-29,共5页
为研究水蒸气处理后热处理对炭黑表面特性的影响,提高DMFC阳极催化剂的催化活性,利用先水蒸气处理后热处理的Vnlcan XC-72炭黑为载体制备Pt-Ru/C催化剂,与水蒸气处理的和未经处理的炭载体制备Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较。采用XPS和BE... 为研究水蒸气处理后热处理对炭黑表面特性的影响,提高DMFC阳极催化剂的催化活性,利用先水蒸气处理后热处理的Vnlcan XC-72炭黑为载体制备Pt-Ru/C催化剂,与水蒸气处理的和未经处理的炭载体制备Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较。采用XPS和BET测试了处理后的炭粉表面的含氧浓度和比表面,结果表明:水蒸气处理后,炭载体比表面积增大,含氧浓度降低;水蒸气处理后热处理,炭载体比表面积进一步减小,含氧浓度增加。用XRD对催化剂的结构进行了表征,结果表明:水蒸气处理后热处理的炭黑为载体制备Pt-Ru/C催化剂结晶状态良好,催化剂颗粒较小。在0.5mol/L CH3OH和0.5mol/L H2SO4混合溶液中,利用玻炭电极测试了循环伏安曲线和阶跃电位曲线,结果表明:用先水蒸气处理后热处理的炭粉为载体制备的催化剂比仅水蒸气处理和未经处理的炭粉为载体制备的催化剂的活性最高。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt-Ru/c催化剂 载体前处理 甲醇电氧化
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DMFC阳极催化剂的制备与性能影响因素研究 被引量:1
8
作者 王振波 尹鸽平 史鹏飞 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期541-545,共5页
采用化学还原法制备了Pt-Ru/C催化剂,比较了在惰性气氛中还原和在空气中还原、升温后加入还原剂和加入还原剂后升温以及热处理温度对催化剂性能的影响;利用粉末微电极的动电位扫描和恒电位极化研究了上述催化剂对甲醇阳极催化氧化活性... 采用化学还原法制备了Pt-Ru/C催化剂,比较了在惰性气氛中还原和在空气中还原、升温后加入还原剂和加入还原剂后升温以及热处理温度对催化剂性能的影响;利用粉末微电极的动电位扫描和恒电位极化研究了上述催化剂对甲醇阳极催化氧化活性的影响;通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析;结果表明:在惰性气氛保护下制备的催化剂性能优于在空气中还原制备的催化剂,Pt-Ru颗粒在碳载体上分布均匀,粒径较小,为4.5 nm.还原剂加入先后顺序不同影响催化剂的催化性能,在溶液升温后加入还原剂所制备的催化剂性能好于0℃加入还原剂再逐渐升温到还原温度所制备的催化剂.催化剂的热处理能够提高Pt-Ru金属的合金化程度,改变催化剂的结构,使Pt-Ru相互间分散的更加均匀,改善催化剂的稳定性,提高催化剂的使用寿命. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇电氧化 Pt-Ru/c催化剂 粉末微电极
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Pt-Ru-W/C催化剂对乙醇电催化氧化研究
9
作者 王振波 左朋建 +2 位作者 王广进 王家钧 尹鸽平 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期10-13,共4页
为了提高直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,降低贵金属载量,采用热还原法制备了Pt-Ru-W/C催化剂,比较了Pt-Ru-W/C和相同前驱体用化学还原法制备的Pt-Ru/C催化剂对乙醇的电催化氧化行为;在0.5mol/L乙醇和0.5mol/L硫酸混合溶液中考... 为了提高直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,降低贵金属载量,采用热还原法制备了Pt-Ru-W/C催化剂,比较了Pt-Ru-W/C和相同前驱体用化学还原法制备的Pt-Ru/C催化剂对乙醇的电催化氧化行为;在0.5mol/L乙醇和0.5mol/L硫酸混合溶液中考核了上述催化剂对乙醇电催化氧化活性;通过X射线衍射光谱法(XRD)技术对催化剂的晶体结构进行了分析;结果表明:两种催化剂都具有Pt的面心立方晶格结构,晶格参数都小于Pt/C催化剂;计算表明Pt-Ru-W/C粒径较小,为6.5nm左右;Pt-Ru-W/C电化学活性比表面积小于Pt-Ru/C催化剂,但由于W的助催化作用使Pt-Ru-W/C对乙醇的电催化活性和抗乙醇中间产物毒化的能力高于Pt-Ru/C催化剂。 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池 Pt-Ru—W c催化剂 Pt—Ru/c催化剂:乙醇电氧化
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浸渍溶液中有机组分对Pt-Ru/C催化剂性能的影响
10
作者 单忠强 何欣炎 +1 位作者 于玢 田建华 《纳米技术与精密工程》 EI CAS CSCD 2009年第6期537-542,共6页
采用浸渍还原法制备Pt-Ru/C催化剂,选用不同的有机组分(如乙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙二醇)组成浸渍溶液.这些有机组分与前驱体(PtC l62-和Ru3+离子)形成的配合物空间位阻的不同,直接影响前驱体在载体表面的吸附状况和还原电位,进而影... 采用浸渍还原法制备Pt-Ru/C催化剂,选用不同的有机组分(如乙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙二醇)组成浸渍溶液.这些有机组分与前驱体(PtC l62-和Ru3+离子)形成的配合物空间位阻的不同,直接影响前驱体在载体表面的吸附状况和还原电位,进而影响粒子尺寸、晶体结构和Pt-Ru/C催化剂的性能.实验表明,采用等体积比的乙二醇和水混合溶剂制备的Pt-Ru/C催化剂,透射电镜测试Pt-Ru粒子的平均粒径为2.7 nm,且粒径分布均匀;X射线衍射分析表明,Pt-Ru粒子相对结晶度低(IPt/IC=1.67),合金化程度较高(Pt-Ru合金中Ru原子分数为0.471).在0.5 mol/L H2SO4和0.5 mol/L CH3OH混合溶液中的循环伏安测试表明,所制备的Pt-Ru/C具有良好的催化活性和抗CO中毒能力. 展开更多
关键词 燃料电池 cO中毒催化剂 Pt-Ru/c 浸渍还原法 有机溶剂
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燃料电池PtRu/C催化剂CO容限能力的表征
11
作者 赵黎华 梁宝臣 +4 位作者 贾晓川 张江萍 曹丽静 张寅豹 李翔 《化学工业与工程》 CAS 2011年第2期24-28,共5页
采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)/n(表面活性剂)为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0.115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制... 采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)/n(表面活性剂)为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0.115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制备的催化剂性能进行考察。分别以纯氢和含不同浓度CO的氢气为燃料气,测试PEMFC的V-t曲线和I-V特性,以此来评价电催化剂的活性、稳定性和对CO的容限能力。试验结果与Johnson Matthey公司的同类产品进行了比较。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 PtRu/c催化剂 电催化活性 cO容限能力
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DMFC阳极催化剂的性能影响因素研究
12
作者 王振波 尹鸽平 史鹏飞 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期724-728,共5页
为提高DMFC阳极催化剂的催化活性,采用化学还原法制备了Pt-Ru/C催化剂,考查了还原剂浓度、还原溶液pH值及还原温度对催化剂性能的影响;利用粉末微电极测试循环伏安曲线和稳态极化曲线,考核了上述催化剂在0.5 mol/L CH3OH和0.5 mol/L H2... 为提高DMFC阳极催化剂的催化活性,采用化学还原法制备了Pt-Ru/C催化剂,考查了还原剂浓度、还原溶液pH值及还原温度对催化剂性能的影响;利用粉末微电极测试循环伏安曲线和稳态极化曲线,考核了上述催化剂在0.5 mol/L CH3OH和0.5 mol/L H2SO4混合溶液中,对甲醇阳极催化氧化活性的影响.XRD和TEM分析表明:还原溶液pH为8,80℃还原时,制备的催化剂性能好于其他工艺制备的催化剂;Pt-Ru合金催化剂颗粒在碳载体上分散均匀,粒径较小,平均为4 nm左右.还原剂浓度对催化剂性能有一定影响,还原剂浓度不宜过大. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇电氧化 Pt-Ru/c催化剂 粉末微电极
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不同电极上Pt-Ru/C催化剂对甲醇催化氧化的比较研究
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作者 王振波 尹鸽平 +1 位作者 王广进 史鹏飞 《现代仪器》 2006年第1期29-32,共4页
利用玻碳电极和粉末微电极测试甲醇在Pt-Ru/C催化剂上的循环伏安曲线。比较玻碳电极和粉末微电极上的循环伏安行为,并测定甲醇在Pt-Ru/C催化剂上电催化氧化的动力学参数。结果表明:用玻碳电极和粉末微电极测试的甲醇在Pt-Ru/C催化剂上... 利用玻碳电极和粉末微电极测试甲醇在Pt-Ru/C催化剂上的循环伏安曲线。比较玻碳电极和粉末微电极上的循环伏安行为,并测定甲醇在Pt-Ru/C催化剂上电催化氧化的动力学参数。结果表明:用玻碳电极和粉末微电极测试的甲醇在Pt-Ru/C催化剂上循环伏安曲线特性相同,测试计算的甲醇反应动力学参数相同,扩散系数几乎相同,两种电极都能较准确的测试催化剂的电催化活性。粉末微电极上浓差极化较小,当进行低速循环伏安扫描时,可以忽略浓差极化,电极过程只存在电化学极化。在玻碳电极上,使用Nafion膜不影响甲醇的扩散,催化剂的用量可以准确控制,能够精确计算催化剂的利用率。玻碳电极和粉末微电极各有特点,测试催化剂的电催化活性时可以根据实验要求选用。 展开更多
关键词 玻碳电极 粉末微电极 循环伏安 Pt—Ru/c催化剂
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Ir改性的Pt-Ru/C催化剂的研究 被引量:3
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作者 戴莺莺 刘振泰 +1 位作者 蒋淇忠 马紫峰 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期441-446,共6页
以H2PtCl66H2O和H2IrCl66H2O为前驱体,通过化学还原共沉积方法制备得到了不同Pt、Ir比例的Pt-Ir/C催化剂,同时在Pt-Ru/C催化剂中添加一定量的Ir,得到Pt-Ru-Ir/C催化剂。样品进行了透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、X射线光电... 以H2PtCl66H2O和H2IrCl66H2O为前驱体,通过化学还原共沉积方法制备得到了不同Pt、Ir比例的Pt-Ir/C催化剂,同时在Pt-Ru/C催化剂中添加一定量的Ir,得到Pt-Ru-Ir/C催化剂。样品进行了透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、X射线光电子光谱(XPS)表征并在甲醇、乙醇硫酸溶液中进行了电化学性能测试[循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)]。结果表明,Pt基催化剂中添加合适比例的Ir后对于甲醇、乙醇的电催化氧化性能均明显提高,其中Pt∶Ru∶Ir(摩尔百分比)=4∶4∶1的Pt-Ru-Ir/C催化剂对于直接醇类具有最佳的电催化氧化性能。 展开更多
关键词 Pt-Ir/c催化剂 Pt-Ru-Ir/c催化剂 直接醇类燃料电池
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Pt-Ru/C催化剂在甲醇电氧化过程中的组成和结构变化 被引量:2
15
作者 孙瀚君 丁良鑫 +3 位作者 陈煜 周益明 陆天虹 唐亚文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期25-28,共4页
本文研究了Pt—Ru/C催化剂在甲醇电催化氧化过程中组成和结构的变化。结果表明:在扫描初期.Pt-Ru催化剂的表面处于富Ru状态,Pt—Ru催化剂显示出良好的协同效应,峰电位较低,峰电流密度也较小。随着扫描圈数的增加(1~35圈),催... 本文研究了Pt—Ru/C催化剂在甲醇电催化氧化过程中组成和结构的变化。结果表明:在扫描初期.Pt-Ru催化剂的表面处于富Ru状态,Pt—Ru催化剂显示出良好的协同效应,峰电位较低,峰电流密度也较小。随着扫描圈数的增加(1~35圈),催化剂表面Ru原子逐渐溶解,Pt-Ru协同效应减弱,峰电位逐渐增大;同时,随着Ru的溶解,催化剂表面Pt原子含量的增加,催化剂对甲醇氧化的峰电流密度逐渐增大。继续增加扫描圈数(36—80圈),催化剂表面Ru原子含量趋于稳定,但Pt原子发生表面重组,粒子粒径增大,从而导致催化剂对甲醇电氧化性能下降。 展开更多
关键词 Pt—Ru/c催化剂 甲醇氧化 组成 结构
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Ru(bpy)_3^(2+)-C_2O_4^(2-)-PtE体系的两条电致化学发光通道 被引量:2
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作者 李凤 林祥钦 崔华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期281-286,共6页
运用电位分辨电致化学发光 (PRECL)手段发现Ru(bpy) 2 + 3 C2 O2 -4 PtE体系在预氧化的多晶铂电极上存在两个发光通道 ,这两个通道分别位于 1.2 2V和 1.40V处 .对影响两发光通道的条件进行了研究 ,比较了几种经过不同预处理方式 (直... 运用电位分辨电致化学发光 (PRECL)手段发现Ru(bpy) 2 + 3 C2 O2 -4 PtE体系在预氧化的多晶铂电极上存在两个发光通道 ,这两个通道分别位于 1.2 2V和 1.40V处 .对影响两发光通道的条件进行了研究 ,比较了几种经过不同预处理方式 (直接抛光、阳极极化和阴极极化的电极以及S吸附电极 )以及体系中不同C2 O2 -4 浓度 ,pH ,溶解氧和溶解二氧化碳对两PRECL峰形、峰强度的影响 .提出第二个ECL发光峰的机制为C2 O2 -4 直接电极氧化产物CO2 -·(或C2 O4 -·)的催化发光 . 展开更多
关键词 电位分辨电致化学发光 钌联吡啶 草酸根 铂电极 发光通道 发光机理
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Solvent effects on Pt-Ru/C catalyst for methanol electro-oxidation 被引量:2
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作者 Jinwei Chen Chunping Jiang Hui Lu Lan Feng Xin Yang Liangqiong Li Ruilin Wang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第3期341-345,共5页
Alloying degree, particle size and the level of dispersion are the key structural parameters of Pt-Ru/C catalyst in fuel cells. Solvent(s) used in the preparation process can affect the particle size and alloying de... Alloying degree, particle size and the level of dispersion are the key structural parameters of Pt-Ru/C catalyst in fuel cells. Solvent(s) used in the preparation process can affect the particle size and alloying degree of the object substance, which lead to a great positive impact on its properties. In this work, three types of solvents and their mixtures were used in preparation of the Pt-Ru/C catalysts by chemical reduction of metal precursors with sodium borohydride at room temperature. The structure of the catalysts was characterized by X-ray diffraction (XRD) and Transmission electron microscopy (TEM). The catalytic activity and stability for methanol electro-oxidation were studied by Cyclic Voltammetry (CV) and Chronoamperometry (CA). Pt-Ru/C catalyst prepared in H2O or binary solvents of H2O and isopropanol had large particle size and low alloying degree leading to low catalytic activity and less stability in methanol electro-oxidation. When tetrahydrofuran was added to the above solvent systems, Pt-Ru/C catalyst prepared had smaller particle size and higher alloying degree which resulted in better catalytic activity, lower onset and peak potentials, compared with the above catalysts. Moreover, the catalyst prepared in ternary solvents of isopropanol, water and tetrahydrofuran had the smallest particle size, and the high alloying degree and the dispersion kept unchanged. Therefore, this kind of catalyst showed the highest catalytic activity and good stability for methanol electro-oxidation. 展开更多
关键词 solvent effect fuel cell methanol electro-oxidation Pt-Ru/c catalyst TETRAHYDROFURAN
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4-甲基吡啶合成4-甲基哌啶用Ru-Pt/C催化剂的催化加氢性能
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作者 翟康 王昭文 +4 位作者 张磊 方礼理 谢祥 万克柔 李岳锋 《工业催化》 CAS 2021年第11期36-39,共4页
以4-甲基吡啶为原料催化加氢合成4-甲基哌啶属于含氮杂环双键加氢反应。研究其在Ru-Pt/C催化剂作用下的反应性能。用浸渍法制备Ru-Pt/C催化剂,并对其进行表征和分析。考察制备的Ru-Pt/C催化剂在4-甲基吡啶催化加氢反应中的性能,结果发现... 以4-甲基吡啶为原料催化加氢合成4-甲基哌啶属于含氮杂环双键加氢反应。研究其在Ru-Pt/C催化剂作用下的反应性能。用浸渍法制备Ru-Pt/C催化剂,并对其进行表征和分析。考察制备的Ru-Pt/C催化剂在4-甲基吡啶催化加氢反应中的性能,结果发现,采用Ru与Pt质量比为3∶2的Ru-Pt/C催化剂,在反应压力2.5 MPa、反应温度90℃、投料比为0.5%时,4-甲基吡啶加氢反应性能最佳。 展开更多
关键词 精细化学工程 4-甲基吡啶 催化加氢 Ru-Pt/c催化剂 4-甲基哌啶
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PtRu合金催化剂电催化氧化甲醇的作用机理 被引量:3
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作者 王媛媛 原沁波 +6 位作者 卫国强 段东红 张忠林 王恩志 李瑜 郝晓刚 刘世斌 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2018年第3期371-379,共9页
利用化学还原法合成了4种不同Pt/Ru原子比例的合金型PtRu/C、核壳型Ru@Pt/C及Pt/C直径相近的纳米金属催化剂。结果表明:Ru@Pt/C、PtRu/C催化剂纳米金属粒子的直径平均约为9~11nm,Ru@Pt/C呈核壳型结构;Ru@Pt/C电催化氧化甲醇机理较为符... 利用化学还原法合成了4种不同Pt/Ru原子比例的合金型PtRu/C、核壳型Ru@Pt/C及Pt/C直径相近的纳米金属催化剂。结果表明:Ru@Pt/C、PtRu/C催化剂纳米金属粒子的直径平均约为9~11nm,Ru@Pt/C呈核壳型结构;Ru@Pt/C电催化氧化甲醇机理较为符合电子效应机理,PtRu/C电催化氧化甲醇机理较为符合电子效应与双功能机理共同作用机理,催化机理的明确为新型催化剂的研发和改性提供了坚实的理论依据。 展开更多
关键词 PTRU/c ru@pt/c 电催化氧化甲醇 电子效应 双功能机理
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合金化程度对炭载Pt-Ru催化剂性能的影响 被引量:10
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作者 陈煜 唐亚文 +4 位作者 吴伟 曹洁明 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期676-679,共4页
在含四氢呋喃(THF)的水溶液中,室温下用NaBH4还原H2PtC l6和RuC l3制得Pt-Ru/C催化剂.其Pt-Ru粒子的合金化程度较高,平均粒径较小,相对结晶度较低.因此对甲醇氧化的电催化活性远高于Pt-Ru粒子的平均粒径和相对结晶度相似的,而且Pt-Ru合... 在含四氢呋喃(THF)的水溶液中,室温下用NaBH4还原H2PtC l6和RuC l3制得Pt-Ru/C催化剂.其Pt-Ru粒子的合金化程度较高,平均粒径较小,相对结晶度较低.因此对甲醇氧化的电催化活性远高于Pt-Ru粒子的平均粒径和相对结晶度相似的,而且Pt-Ru合金化程度低的商业化的E-TEK的Pt-Ru/C催化剂,表明Pt-Ru的合金化程度对Pt-Ru/C催化甲醇氧化的电催化活性有很大的影响. 展开更多
关键词 Pt-Ru/c催化剂 四氢呋喃 直接甲醇燃料电池 合金化程度
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