Ru-Pd/AC双金属负载催化剂上不同基团的取代芳烃液相加氢反应活性的比较

采用自制的Ru/AC、Ru-Pd/AC、Pd/AC催化剂,考察了不同供电与吸电基团的取代苯、吡啶以及萘等芳香烃的加氢活性。结果表明:双金属Ru-Pd/AC(w/w=5％)催化剂的活性远大于Ru/AC(w/w=5％),并与Pd/AC(w/w=3-4％)相当,因此双金属Ru和Pd之间存在协同作用.同时,在相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯,表现出很好的芳环加氢规律。

Ru-Pd双金属负载型催化剂对吡啶和甲基吡啶催化加氢反应研究

制备了Ru/Ac,P/Ac,Rud-Pd/Ac,Ru-Pt/γ-Al2O3(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载型催化剂,用XRD和XPS对催化剂进行表征.结果表明,Ru-Pd/Ac催化剂的分散度和还原度均比Ru/Ac催化剂高.研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件对吡啶加氢的影响,并对吡啶及甲基吡啶在Ru-Pd/Ac双金属催化剂上的加氢活性进行了比较研究.结果表明,双金属Ru-Pd/Ac和Ru-Pt/γ-Al2O3催化剂对吡啶和2-甲基吡啶有很高的加氢活性,加氢活性强弱顺序为:2-甲基吡啶＞吡啶＞4-甲基吡啶＞3-甲基吡啶.吡啶和2-甲基吡啶在n(Ru+Pd)/n(底物)=3/1000～4/1000、100～150℃、3 MPa条件下,加氢转化率均可达100%,生成的六氢吡啶和2-甲基六氢吡啶的选择性为100%.