负载型湿式氧化催化剂RuO_2/γ-Al_2O_3活性与稳定性

采用浸渍法制备了RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,以苯酚为目标有机物重点研究了进水 pH值和温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂组分溶出和活性的影响 .结果表明 ,催化剂在降解苯酚过程中存在着组分溶出现象 ,随着进水溶液pH值降低催化剂组分溶出量增加 ,且在进水为酸性时苯酚去除率高于碱性时的去除率 .反应温度升高 ,催化剂组分溶出量降低 ,苯酚去除率增加 .采用在负载型RuO2 /γ Al2 O3 催化剂中掺杂Ce和Zr的方法对抑制催化剂组分溶出进行了初步研究 ,发现掺杂Ce和Zr后有效地降低了RuO2 /γ Al2 O3 催化剂组分的溶出 。

RuO_2/TiO_2负载型复合光催化剂制备及其降解氯氰菊酯研究

采用Sol-gel-浸渍法制备RuO2/TiO2/FP(漂珠)负载型复合光催化剂,通过SEM、XRD、FT-IR对其结构进行表征。以高效氯氰菊酯(BEC)杀虫剂的光催化降解为模型反应,研究RuO2/TiO2/FP的光催化性能,探讨了影响光催化剂活性的各种因素。结果表明,0.3%RuO2/TiO2/FP复合光催化剂,500℃煅烧120min,具有良好的催化活性。在催化剂用量500mg/L、BEC初始浓度45mg/L、初始pH6.5、通气量200mL/min条件下,反应60min,BEC降解率分别为88.1%(125W高压汞灯,主波长365nm)、82.8%(8W紫外灯,主波长256nm)和75.1%(8W日光灯)。BEC的降解反应遵从L-H动力学模型,测得反应速率常数为17.5mg·(L·min)-1,吸附常数为3.48×10-3L·mg-1。

直接甲醇燃料电池高稳定性Pt/RuO_2/C阴极催化剂研究

应用湿化学法制备RuO2/C纳米复合物,并以其为载体借助微波法制备成Pt/RuO2/C催化剂.使用透射电镜和X射线衍射分析RuO2/C载体、Pt/RuO2/C催化剂的形貌及晶体结构;循环伏安、稳态阳极腐蚀和旋转圆盘电极等测试电化学性能.结果表明,Pt/RuO2/C催化剂具有良好的耐甲醇渗透性和稳定性,可有效延长催化剂的使用寿命.本文为探索新型高性能DMFC阴极催化剂之制备提供了一条较好的途径.

空气气氛下RuO_2/ZSM-5催化醇的部分氧化反应

通过原位反应法制备了RuO_2/ZSM-5催化荆,并用XRD、XPS和TEM对合成的催化剂进行了表征,结果表明,RuO_2主要以20 nm左右的微晶分散在载体中,原位反应引入钌物种,没有改变载体ZSM-5的结构,大部分钌为四价。催化试验表明,在以空气为氧化剂的温和条件下,RuO_2/ZSM-5不仅可有效地催化芳香醇和带烯丙基的醇类(激活醇)氧化生成醛酮,而且对一些非激活醇也有较好的催化效果。