西红花软膏修复急性软组织损伤的临床观察

为验证西红花软膏治疗急性软组织损伤的确切疗效,将80例软组织损伤患者随机分为西红花软膏组(治疗组)和万花油组(对照组),进行临床观察。结果治疗1个疗程后,治疗组的临床总有效率为87.23%,对照组为81.81%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组症状体征总积分的改善程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗4天及治疗1个疗程后,治疗组疼痛、肿胀、瘀斑及功能障碍的评分均明显降低(P<0.01),且在疼痛、功能障碍等症状方面改善明显优于对照组(P<0.05);其他症状体征方面两组疗效无差异(P>0.05)。说明西红花软膏对急性软组织损伤具有明显的修复作用,值得进一步研究推广。

高效液相色谱法测定蒲公英软膏中咖啡酸和绿原酸的含量

目的建立同时测定蒲公英软膏中咖啡酸和绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钠(0.5%磷酸调pH=4.0)(14∶86),流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸和绿原酸分别在0.81～16.20μg·mL-1(r=0.999 8)和3.22～64.30μg·mL-1(r=0.999 6)有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%、98.0%;RSD<2.0%。结论本方法快速,简便,重复性好,可用于蒲公英软膏的质量控制。

二黄新伤止痛软膏走罐联合颈椎旋提手法治疗神经根型颈椎病

目的:探讨二黄新伤止痛软膏走罐联合颈椎旋提手法治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:2015年1月至2016年1月,选择神经根型颈椎病患者90例,随机分为2组,试验组48例、对照组42例。试验组采用二黄新伤止痛软膏走罐联合颈椎旋提手法治疗,对照组采用颈部放松手法联合颈椎牵引治疗。隔日治疗1次,每周3次,共治疗2周。分别于治疗前、治疗1周后及治疗2周后采用疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)对患者颈肩部疼痛情况进行评价,并采用田中靖久等制定的神经根型颈椎病疗效判定标准对临床疗效进行综合评价。结果:治疗前后不同时间点间患者颈肩部疼痛VAS评分的差异有统计学意义(F=1 031.863,P=0.000),即存在时间效应,VAS评分逐渐降低。2组患者颈肩部疼痛VAS评分总体比较,组间差异有统计学意义(t=30.214,P=0.000),即存在分组效应。治疗前,2组患者颈肩部疼痛VAS评分的组间差异无统计学意义[(7.156±0.839)分,(7.345±0.873)分,t=1.095,P=0.298];治疗1周后和治疗2周后,试验组颈肩部疼痛VAS评分均低于对照组[(4.260±0.928)分,(5.012±0.815)分,t=16.434,P=0.000;(1.927±0.744)分,(3.012±0.676)分;t=51.852,P=0.000)。时间因素与分组因素存在交互效应(F=9.226,P=0.000)。治疗前后不同时间点间患者临床疗效综合评分的差异有统计学意义(F=383.412,P=0.000),即存在时间效应,临床疗效综合评分逐渐增高。2组患者临床疗效综合评分总体比较,差异有统计学意义(F=23.405,P=0.000),即存在分组效应。治疗前,2组患者临床疗效综合评分的差异无统计学意义(10.100±2.116)分,(10.210±2.055)分,t=0.062,P=0.803];治疗1周后和治疗2周后,试验组临床疗效综合评分均高于对照组[(13.980±1.422)分,(13.020±1.538)分,t=9.373,P=0.003;(17.710±0.874)分,(15.310±1.554)分,t=84.088,P=0.000];时间因素与分组因素存在交互效应(F=15.064,P=0.000)。结论:二黄新伤止痛软膏走罐联合颈椎旋提手法治疗神经根型颈椎病,可有效缓解患者颈肩部疼痛,综合临床疗效优于颈部放松手法联合颈椎牵引。

高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量

目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(85∶15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98.37%,98.36%;RSD分别为1.51%,1.37%(n=6)。结论结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。

新工艺黄冰解毒消肿软膏的临床应用

目的:比较传统制法的黄冰解毒消肿软膏和改进后的黄冰解毒消肿软膏的治疗效果。方法:采用非参数检验比较传统制法的黄冰解毒消肿软膏和改进后的黄冰解毒消肿软膏的消肿时间和治疗效果。结果:改进后的黄冰解毒消肿软膏消肿时间和治疗效果上优于传统的黄冰解毒消肿软膏。结论:改进工艺后的黄冰解毒消肿软膏,增强了疗效,稳定性更好,符合中药简、便、廉、验的要求。

烧烫灵软膏皮肤用药的急性毒性研究

目的 :研究烧烫灵软膏皮肤外用的急性毒性反应。方法 :将 1.0∶ 0 .5 (1.0 g软膏相当于生药 0 .5 g)及 1.0∶ 2 .0 (1.0 g软膏相当于生药 2 .0 g)的烧烫灵软膏分别涂于家兔完整及破损皮肤的脱毛区 2 4 h,去除受试物后 1h、2 4h、4 8h、72 h至第 7日进行观察 ,与对照组比较。结果 :给烧烫灵软膏组动物的体重、皮肤、眼、黏膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化。结论 :结果表明 ,1.0∶ 0 .5 ;及 1.0∶ 2 .0浓度的烧烫灵软膏外用于家兔完整或破损皮肤 。

活络止痛软膏结合运动疗法治疗肩关节周围炎80例临床观察

目的:观察活络止痛软膏局部涂擦结合运动疗法治疗肩周炎的临床疗效。方法:将160例肩周炎患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗4周后比较两组的临床症状积分和疗效。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为96.3%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后疼痛VAS评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后肩关节功能Constant Murley评分均增加,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组疼痛VAS评分、肩关节功能Constant Murley评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:活络止痛软膏结合运动疗法治疗肩周炎有一定疗效,能有效缓解疼痛。

He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效观察

观察He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效。将138例患者随机分为2组。均服用地雷他定（5mg,qd）,对照组增加外用丁酸氢化可的松软膏（bid）。治疗组增加He-Ne激光照射（20min,qd）。2个疗程后进行疗效评估。结果治疗组治疗后治愈率32.4%,有效率88.2%。对照组治愈率10.4%,有效率55.2%。2组有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。He-Ne激光联合地氯雷他定治疗局限性瘙痒症效果好,无明显不良反应。

辨证分型治疗儿童股骨头缺血性坏死15例

中医辨证分型中药内服、外用治疗15例儿童股骨头缺血性坏死。通过 X线检查,股骨头骨骺的坏死骨吸收,骨裂消失,新骨形成,总有效率达86.7％。治法简单有效,体现中医辨证论治的特色。

鞣酸软膏的微生物限度检查方法学验证

目的建立鞣酸软膏的微生物限度检查方法。方法采用中国药典2010版二部微生物限度检查法对鞣酸软膏进行检查。结果常规法不适用于鞣酸软膏的微生物限度检查,鞣酸软膏对金黄色葡萄球菌具有抑制作用,宜采用培养基稀释法进行细菌计数。结论该方法可用于鞣酸软膏的微生物限度检查。

清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿30例临床观察

目的观察清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿的临床疗效。方法将60例肛周脓肿患儿随机分为2组,各30例。治疗组予清热凉血软膏外敷治疗,对照组予百多邦软膏外敷治疗,治疗2周后判定疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计意义(χ2=1.667,P=0.197),但治疗组痊愈率明显高于对照组(χ2=6.667,P=0.010)。治疗后,2组疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色和皮温症状积分均较同组治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组的疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色、皮温症状积分的下降程度明显高于对照组(P<0.05)。结论清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿无手术创伤,且安全有效,值得临床推广应用。

肤痔清软膏用于低位肛周脓肿术后的疗效观察

为观察肤痔清软膏用于低位肛周脓肿术后的临床疗效,选取120例低位肛周脓肿患者,将其随机分成观察组和对照组,各60例。两组术前准备工作、麻醉方法及手术方式均相同。观察组术后每日以生理盐水清洗创面后用肤痔清软膏局部外敷,对照组术后每日仅用生理盐水清洗创面后常规换药。对比两组患者术后疗效、疼痛程度及创面愈合情况。结果显示,观察组总有效率为93.66%,明显高于对照组的63.34%;疼痛程度明显低于对照组;创面愈合时间明显短于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结果表明,低位肛周脓肿术后使用肤痔清软膏换药,可提高临床疗效,减轻术后疼痛,促进创面愈合。

止痛如神汤联合肛泰软膏在肛门病术后的应用效果观察

为探讨止痛如神汤联合肛泰软膏在肛门病术后治疗中的效果,将60例中医辨证为湿热下注证的肛门病术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组应用止痛如神汤口服治疗,治疗组采用止痛如神汤口服联合肛泰软膏局部涂敷治疗。观察比较2组术后疼痛、水肿评分,创面愈合时间及患者满意度。结果显示,治疗组术后6h、术后第1、3天肛门疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组术后第3、6天创面水肿评分明显低于对照组(P<0.05),2组治愈时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者满意度评分明显高于对照组(P<0.05)。结果表明,肛门病术后应用止痛如神汤联合肛泰软膏,能明显降低创面疼痛,减轻水肿,提高患者满意度,值得临床推广应用。