UV法和HPLC法测定藏药多腺悬钩子中总黄酮及芦丁的含量

对藏药多腺悬钩子(Rubus phoenicolasius)中总黄酮和芦丁含量分别进行了测定。采用UV法测定总黄酮的含量,总黄酮在0.20～1.00 mg(R2=0.999 6)时线性关系良好,平均回收率为99.2%。采用HPLC法测定芦丁的含量,使用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇∶0.4%磷酸溶液(45∶55,V/V),结果表明,芦丁在0.02～0.10μg(R2=0.999 8)时线性关系良好,平均回收率为102.6%。该方法简单、可靠、快速。

树莓繁育技术试验

通过树莓的硬枝扦插和嫩枝扦插试验,总结了树莓的繁育技术,为树莓在呼和浩特市区繁育生产提供技术依据。

多腺悬钩子黄酮类化学成分研究

目的研究藏药多腺悬钩子的黄酮类成分。方法采用各种柱色谱技术对其成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从中分离得到8个黄酮类化合物,经鉴定分别为:槲皮素(1),5,7,4′-三羟基双氢黄酮(2),木犀草素(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),5,7,3′-三羟基-8,4′,5′-三甲氧基黄酮(5),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)和槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

基于UPLC指纹图谱、含量测定及化学识别模式的藏药多腺悬钩子质量评价研究

目的:建立多腺悬钩子的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及含量测定的方法,结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法:采用菲罗门Titank C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长254 nm,进样量3μL,建立多腺悬钩子UPLC方法,测定其中咖啡酸、鞣花酸、异槲皮苷的含量;基于指纹图谱共有峰峰面积结果,采用二维聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析、统计学分析、模式识别的化学计量学方法评价多腺悬钩子整体质量。结果:多腺悬钩子UPLC指纹图谱共确定16个共有峰;3个指标性成分在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 5),19批多腺悬钩子中咖啡酸、鞣花酸、异槲皮苷的含量分别为0.014%~0.118%,0.013%~0.120%和0.012%~0.374%。33批悬钩子聚为4类,可区分不同的悬钩子;主成分分析得到4个影响悬钩子分类的主要因子;正交偏最小二乘判别分析显示13号色谱峰的化合物、鞣花酸、咖啡酸、异槲皮苷、5号色谱峰的化合物、15号色谱峰的化合物可作为鉴别和区分多腺悬钩子与其他悬钩子的主要差异性标志物;统计学分析显示咖啡酸与异槲皮苷的含量差异是多腺悬钩子与粉枝莓的重要区别点;模式识别研究中所建模型可准确识别多腺悬钩子,预测结果较为理想。结论:所建立的方法稳定、可靠,能较全面地反映并评价多腺悬钩子的整体质量,为多腺悬钩子的质量控制提供参考。